磺化聚苯硫醚砜膜的耐候性

借助X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析及机械拉伸等测试技术研究了磺化聚苯硫醚砜膜的微观结构及耐候稳定性能。结果表明,XRD图谱及FTIR图谱证实了膜的微观结构;根据TG分析计算得到的磺化聚苯硫醚砜膜的磺化度为52%,与给定的磺化度(50%)基本吻合;此外,磺化聚苯硫醚砜膜还表现出了很好的热稳定性及力学稳定性,膜中硫醚键缓慢氧化成砜基可能是热稳定性和力学稳定性得以改善的微观结构原因。     

聚苯硫醚砜纤维和聚芳砜纤维的制备及其性能研究

以2.0 dtex、51mm的聚苯硫醚(PPS)纤维为原料,以双氧水为氧化剂、冰乙酸为催化剂,对PPS纤维进行氧化改性处理,通过改变氧化反应温度和反应时间等工艺条件,制备聚苯硫醚砜(PPSO)纤维和聚芳砜(PASO)纤维,并对改性纤维的结构形貌及性能进行表征。结果表明:在双氧水:蒸馏水:冰乙酸质量比为50:25:25、氧化反应时间为5 h的条件下,当氧化反应温度为25～60℃时得到PPSO纤维,当氧化反应温度升高至80℃时得到PASO纤维;氧化改性过程中,伴随着硫(S)原子流失和聚芳烃的生成,改性纤维中出现大量氧(O)元素,证明PPS纤维被成功氧化改性;氧化处理对纤维的表面形貌影响不大,但纤维力学性能降低;经硝酸溶液浸泡处理后,PPS纤维强度保持率为79.8%,而PASO纤维强度保持率提高到112.2%, PPSO纤维强度保持率高达138.1%,说明氧化改性后的PPS纤维抗氧化能力明显提高。     

高性能聚苯硫醚砜复合材料制备初步探索

在以前工作的基础上优化反应体系和工艺流程，通过放大和稳定性试验在常压下合成高分子量的聚苯硫醚砜（PPSSU），为PPSSU复合材料的制造打下了基础。同时初步探索了PPSSu／玻璃纤维布复合材料的制备方法与工艺条件，并对产品的结构与性能进行了表征。结果显示，该材料比聚苯硫醚更适于在高温下使用，其弯曲强度在180℃时仍然可保持其室温强度的70％。     

高性能聚苯硫醚砜复合材料制备初步探索

在以前工作的基础上优化反应体系和工艺流程，通过放大和稳定性试验在常压下合成高分子量的聚苯硫醚砜（PPSSU），为PPSSU复合材料的制造打下了基础。同时初步探索了PPSSU／玻璃纤维布复合材料的制备方法与工艺条件，并对产品的结构与性能进行了表征。结果显示，该材料比聚苯硫醚更适于在高温下使用，其弯曲强度在180℃时仍然可保持其室温强度的70％。     

磺化聚砜/聚醚砜纳滤膜的制备及性能表征

采用相转化法制备了磺化聚砜(SPSF)/聚醚砜(PES)共混新型纳滤膜,并研究了SPSF/PES共混质量比、水解的苯乙烯–马来酸酐共聚物(H–PSMA)的添加量、铸膜液预蒸发时间和温度对膜的脱盐率及水通量的影响。结果表明,当SPSF/PES共混质量比为4∶6,添加剂H–PSMA的质量分数为2%,铸膜液预蒸发时间为3 min,预蒸发温度为70℃时,在操作压力为0.5 MPa,料液温度为25℃下,SPSF/PES共混膜对2 g/L的Na_2SO_4盐溶液脱盐率为56.77%,水通量为24.45 L/(m~2·h)。     

聚苯硫醚砜的合成及表征

探索了聚苯硫醚矾树脂在常压下的合成方法，得到了优化的合成工艺条件。在原材料的量之比0．98—1．02、反应温度160—220℃、时间2—8h的条件下制得的高摩尔质量聚合物，其粘数可达到35mL／g；并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X—衍射和热分析对其结构和性能进行了表征，证明合成的高聚物为线型非晶性聚苯硫醚矾树脂，是一种具有极高热稳定性和耐化学腐蚀性的高性能材料。     

聚醚砜的磺化与热性能

以浓硫酸为溶剂 ,氯磺酸为磺化剂对聚醚砜 (PES)进行了磺化 ,制备了不同磺化度的磺化聚醚砜 (SPES)。探讨了反应的影响因素 ,分析了 SPES的热稳定性。结果表明 SPES的 Tg较 PES升高 ,随着磺化度的增加 ,SPES的降解温度降低。     

聚苯硫醚砜与聚苯硫醚共混体系的初步探索

采用DSC对聚苯硫醚砜(PPSS)／聚苯硫醚(PPS)合金进行了测试，结果表明，PPSS与PPS的玻璃化温度发生了相互靠拢的现象，说明两组分间产生了部分相容的趋势；对PPSS／PPS(质量比50／50)合金的TG分析也表明，PPSS与PPS产生了部分相容；采用X射线衍射对PPSS／PPS的聚集态结构进行了表征，发现随PPS质量分数增大。结晶峰越来越明显。峰面积也随之增大。     

聚醚砜和磺化聚醚砜膜结构及性能研究

采用电镜和孔径分布测定仪对自制聚醚砜( PES)和磺化聚醚砜(SPES)膜进行表征,根据Darcy-Poiseuille定律研究PES膜和SPES膜过滤牛血清蛋白液(BSA)阻力分布情况.结果表明,PES膜孔径为0.22～0.27 μm,初始纯水通量为642 L·m-2·h-1,过滤质量浓度为1 g·L-1的BSA溶液时平衡通量为30.4～31.9 L·m-2· h-1; SPES膜孔径为5.2～11.1 nm,初始纯水通量为8.1 L·m-2·h-1,质量浓度为1 g·L-1的BSA时平衡通量为3.4～6.9 L· m-2·h-1.过滤时PES膜阻力主要集中在吸附和堵孔阻力,2者相加为总阻力的91.1％;而SPES膜阻力主要集中在膜本身的阻力,为总阻力的41.8％,其次为堵孔阻力,占总阻力的38.3％.经清洗后,PES膜的纯水通量可以恢复到82％,而SPES膜可以恢复到494％.     

磺化聚醚砜超滤膜的制备研究

本文研究了磺化聚醚砜的制备和膜性能的测试 ,通过选择适当的配方研制性能稳定的较小孔径的超滤膜。该膜在 0 .2Mpa操作压力下对聚乙二醇 1 0 0 0 0的截留率大于 95 % ,水通量为 5 5L/m2 H ,通过扫描电镜观察膜的断面结构 ,结果表明 :PES膜断面形态属于典型的非对称指状孔结构 ,SPES膜断面形态是海绵层结构     

聚亚苯基砜的合成与表征

以环丁砜为溶剂,用4,4'-二氯二苯砜和4,4'-联苯二酚为单体,无水碳酸钾为成盐剂,甲苯为脱水剂,采用"成盐"和"缩聚"两步反应合成出了我国长期依赖进口的特种工程塑料聚亚苯基砜(PPSU),并对产物进行了纯化。对比分析和测试了自制样品和美国Solvay公司产的PPSU样品的比浓对数黏度,C、H和K元素含量,核磁共振氢谱,傅里叶变换红外光谱,激光拉曼光谱,玻璃化转变温度和热分解温度。结果表明它们具有相同的化学结构、相近的分子量和纯度,自制PPSU的玻璃化转变温度比Solvay公司产的高约5℃,热稳定性相差不大。     

聚苯硫醚砜及其复合材料的特性与应用

介绍了聚苯硫醚砜(PPSS)在国内外的发展概况，综述了PISS及其复合材料的物理力学性能、改性技术和成型工艺；着重介绍了PPSS／GF、PPSS／PPS以及PPSS／聚酯共混物的性能，介绍了PISS膜的研究进展并展望了其发展应用前景。     

Synthesis and Characterization of Sulfonated Cardo Poly(Arylene Ether Sulfone)s for Fuel Cell Proton Exchange Membrane Application

Sulfonated cardo poly(arylene ether sulfone)s ( SPPA ‐ PES ) with various degrees of sulfonation (DS) were prepared by post‐sulfonation of synthesized phenolphthalein anilide ( PPA ; N‐phenyl‐3,3′‐bis(4‐hydroxyphenyl)‐1‐isobenzopyrolidone) poly(arylene ether sulfone)s ( PPA ‐ PES ) by using concentrated sulfuric acid. PPA ‐ PES copolymers were synthesized by direct polycondensation of PPA with bis‐(4‐fluorophenyl)‐sulfone and 4,4′‐sulfonyldiphenol. The DS was varied with different mole ratios of PPA (24, 30, 40, 50 mol.%) in the polymer. The structure of the resulting SPPA ‐ PES copolymers and the different contents of the sulfonated unit were studied by Fourier transform infrared (FT‐IR) spectroscopy, ¹H NMR spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TGA). Sorption experiments were conducted to observe the interaction of sulfonated polymer with water. The ion exchange capacity (IEC) and proton conductivity of SPPA ‐ PES were evaluated according to the increase of DS. The water uptake (WU) of the resulting SPPA ‐ PES membranes was in the range of 20–72%, compared with 28% for Nafion 211®. The SPPA ‐ PES membranes showed proton conductivities of 23–82 mS cm^–1, compared with 194 mS cm^–1 for Nafion 211®, under 100% relative humidity (RH) at 80 °C.     

热喷涂用聚苯硫醚树脂的研究

用硝酸和硫酸对聚苯硫醚（PPS）进行处理，所得产物用红外光谱和热分析手段进行了分析，结果表明，在添加硝酸的情况下室温处理6h，产物结构没有明显的改变，但在室温下使用硝酸／硫酸混合酸处理，产物中有砜基存在；在处理温度较高时，聚合物结构中不但发现了砜基结构，还出现了硝基取代基，由于化学反应的影响，处理后PPS的结晶能力显著下降，与未处理的PPS混合后进行热喷涂试验，取得了很好的效果，因而有望用于热喷涂。     

聚对苯硫醚、聚间苯硫醚及其共聚物的合成与表征

用硫磺、对二氯苯和间二氯苯为原料,在极性有机溶剂六甲基磷酰三胺中合成了聚对苯硫醚(p-PPS)、聚间苯硫醚(m-PPS)及其共聚物.用裂解气相色谱、红外光谱、X-射线衍射及热分析对所得聚合物的结构和热性能进行了初步研究.结果表明:p—PPS和m—PPS都是结晶性聚合物,间位结构引入到p-PSS的结构中明显地破坏了p-PPS的高度结晶性,降低了耐热性,但最大失重速率处温度却无多大变化.这一共聚改性途径可望用于改进p—PPS的刚性,提高其韧性.     

Partially Sulfonated Poly(1,4‐phenylene ether‐ether‐sulfone) and Poly(vinylidene fluoride) Blend Membranes for Fuel Cells

Blend membranes based on high conductive sulfonated poly(1,4‐phenylene ether‐ether‐sulfone) (SPEES) and poly(vinylidene fluoride) (PVDF) having excellent chemical stability were prepared and characterized for direct methanol fuel cells. The effects of PVDF content on the proton conductivity, water uptake, and chemical stability of SPEES/PVDF blend membranes were investigated. The morphology, miscibility, thermal, and mechanical properties of blend membranes were also studied by means of scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and dynamic mechanical analysis (DMA) measurements. The blend membrane containing 90 wt.% SPEES (degree of sulfonation – DS = 72%) and 10 wt.% PVDF (M_w = 180,000) exhibits optimum properties among various SPEES72/PVDF membranes. Addition of PVDF enhanced resistance of the SPEES membrane against peroxide radicals and methanol significantly without deterioration of its proton conductivity. It's proton conductivity at 80 °C and 100% relative humidity is higher than Nafion 115 while it's methanol permeability is only half of that of Nafion 115 at 80 °C. The direct methanol fuel cell performance of the SPEES membranes was better than that of Nafion 115 membrane at 80 °C.     

聚（2,5—二甲基）对苯硫醚合成的初步研究

介绍以硫磺、氯和对二甲苯为原料,无水三氯化铁（ＦｅＣｌ３）作催化剂,三氯甲烷（ＣＨ３Ｃｌ３）作溶剂,合成聚（２,５－二甲基）对苯硫醚（ＤＭＰＰＳ）。最佳反应条件为：最佳投料摩尔比：对二甲苯／ＳＣｌ２／ＦｅＣｌ３＝１．０／１．０２／０．１０,反应温度２０～８０℃,反应时间５～６ｈ。收率为６２．５％。产品经红外光谱、Ｘ射线衍射光谱、激光拉曼光谱和差热分析验证,为线型结晶性,无双硫键,熔点Ｔｍ为３０６℃（美国ＲｙｔｏｎＶ－１型ＰＰＳ熔点为２７５～２８５℃的工程高聚物。所述合成方法原料和催化剂价廉易得、合成工艺简化、无副产物ＮａＣｌ产生、操作易、周期短、成本比ＰＰＳ低。其不足之处是产品收率不够高,有待在溶剂和催化剂选择方面作进一步研究。     

高热稳定性低氯聚苯砜树脂合成及表征

结合缩聚方法和封端修饰方法合成苯酚封端的聚苯砜(PPSU)树脂,利用离子色谱方法对PPSU树脂的氯端基含量进行定量测试,并采用毛细管流变仪和高温注塑等方法对比评估了不同氯端基含量PPSU树脂的热稳定性和颜色.结果表明,通过苯酚封端,PPSU树脂的氯端基含量可由3000 mg/kg以上降至700 mg/kg以下,氯端基含...