非处方药专有标识管理规定

为规范非处方药药品的管理，根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），规定如下：     

浅析零售药店的处方药管理

零售药店是药品流通领域的重要终端环节,也是药品直接面向病人的窗1：3地带。为保障人民群众用药安全有效,防止发生药害“事件”,减少不合理用药,根据《处方药与非处方药分类管理办法》和《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,按药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,将药品按处方药与非处方药分别进行管理：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用。     

OTC药品包装设计模板的研究与开发

国家药品监督管理局就规范药品包装相继下达了(《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)、(《药品包装、标签规范细则(暂行)》、(《非处方药专有标识管理规定》等一系列的重要文件，对OTC药品(非处方药)包装作了详细的规定。这对保障人们用药方便、安全有效起了重大作用。但同时也给OTC药品包装设计者带来了一些困难：在设计任意一款OTC药品包装时，都去查阅这一系列文件，势必耗时费力。而且稍一疏忽，就有可能遗漏一些规定，使得设计出来的包装不符合要求。为解决这一缺陷，本文提出了OTC药品包装设计模板的研究与开发。     

OTC包装设计模板的研究与开发

国家药品监督管理局就规范药品包装相继下达了《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)、《药品包装、标签规范细则(暂行)》、《非处方药专有标识管理规定》等一系列的重要文件,对OTC药品(非处方药)包装作了详细的规定.这对保障人们用药方便、安全有效起了重大作用.但同时也给OTC药品包装设计者带来了一些困难:在设计任意一款OTC药品包装时,都去查阅这一系列文件,势必耗时费力.而且稍一疏忽,就有可能遗漏一些规定,使得设计出来的包装不符合要求.为解决这一缺陷,本文提出了OTC药品包装设计模板的研究与开发.     

聚焦药品包装印刷材料发展趋势

随着我国药品市场的日趋完善,处方药、非处方药的分类管理,对药品的包装材料提出了更高的要求,为加强对药品包装材料的管理,国家食品药品监督管理局颁布了直接接触药品的包装材料和容器管理办法。针对药品包装印刷材料关系到广大消费者的用药安全,阐述了药品包装印刷的特殊性及其功能,分析了药品包装印刷对材料的要求,介绍了泡罩包装印刷用的聚氯乙烯材料,指出了医药包装印刷产业的发展趋势。     

浅谈我国处方药的安全管理

目的促进我国合理用药水平提升。方法对我国处方药管理体系进行分析。结果与结论我国应该从立法、执法、卫生体制改革、执业药师队伍建设、舆论导向以及社会监督体系等6个方面进行完善,从而构筑可靠的处方药安全管制体系。自从我国药品分类管理制度的推行以来,至此,我国已经初步建立药品分类管理的基本制和模式。然而由于药品分类管理制度在我国实施时间短,加之当前我国医疗卫生体制的滞后等原因,这一模式在我国的实施状况并不尽如意,阻碍了我国合理用药水平的提升。本文对我国处方药安全管制体系进行探讨,以为相关部门决策提供参考。     

对新形势下医药营销的思考

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》正式出台，提出了有关医药分开核算、分别管理的改革措施，医院将分为营利性医院和非营利性医院，医药分家，并把医院的门诊药房改为药品零售企业，独立核算，照章纳税。不久，国家又推出了处方药与非处方药。新形势对医药营销提出了新的挑战。     

简析我国处方药和非处方药的分类管理

本文对我国处方药和非处方药分类管理现状做了分析,主要从药品分类的意义、政策支持、存在的问题和对策等方面做了分析。     

《药品生产监督管理办法》政策解读

药品生产环节直接决定药品的质量与安全.为落实药品生产质量责任,保证生产过程持续合规,加强药品生产环节监管,规范药品监督检查和风险处置,我国在结合本国监管实践且借鉴国际先进药品管理经验的基础上,2020 年 3 月 30 日于国家市场监督管理总局官网公布了《药品生产监督管理办法》("《办法》"),该《办法》已于 2020...     

保健食品开始“健身”

随着《保健食品注册管理办法（试行）》的正式实施，药品管理的GMP认证制度进入保健食品行业。这一方面有利于我国保健食品的市场秩序和注册程度进一步规范，另一方面也给定位不太明确的保健食品行业带来一定冲击——     

射频识别：美国食品及药物管理局防伪策略的关键

美国食品及药物管理理局（FDA）的假冒药品特遣队表示，没有哪一种单一的办法——法律，经济、科技、教育等等——足以用来保护美国药物被仿冒。为打击假冒药品，加强食品和药品管理，需要FDA和其他国家联合采取行动，多方面完善现代化的药品保护机制。     

对OTC药品营销策略的探析

随着经济发展水平的提高,医疗改革的提出与实施,2000年我国食品药品监督管理局为了与国际OTC接轨提出了医药分类管理。自此我国的药品消费市场发生了大的变化,其中以OTC药品的变化最为明显。OTC药品可以在药店或者非医疗单位销售,这一趋势给药品生产企业提供了商机也带来了挑战。     

冶金施工企业计量器具的分类管理

该文所涉及到的计量器具的分类管理办法是上海宝钢二十冶结合冶金施工企业的行业特点摸索出来的一套行之有效的管理方法。这种方法的原则不但适合于冶金施工企业，也同样适用于其它行业的施工企业。     

OTC药品的包装与广告

药品分类管理是我国发展医药卫生事业、医疗体制改革和药品监督管理并与国际接轨的一件大事;是为了保障人们用药方便、安全有效的重大举措。笔者从《药品广告学》的教学与实践、OTC药品的本质属性、药品包装广告的功能与特征等方面加以论述,试说明如何有效的结合OTC药品的特性,以树立品牌为核心,应用药品的包装与广告,科学、合理、规范的指导用药,转变人们的用药观念,促进OTC药品的生产与销售。     

非处方药品的包装要求

药品是一种特殊的消费品，购买、使用药品不是一次普通的消费过程，它涉及到人们的身体健康和生命安全。随着药品分类管理制度的实施，人们越来越多地自主购买、使用非处方（OTC）药品。     

直接接触药品的包装材料和容器管理办法简介

"直接接触药品的包装材料和容器管理办法"是根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》而制定的。目的是为了加强直接接触药品的包装材料和容器的监督管理,以保证药包材质量。办法规定,生产、进口和使用药包材,必须符合国家食品药品监督管理局制定和颁布药包材国家标准。国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照本办法规定申请注册,经批准后方可生产、进口和使用。药包材国家标准,是指国家为保证药包材质量、确保药包材的质量可控性而制定的质量指标、检验方法等技术要求,并由国家食品药品监督管理局颁布实施。     

我国商业银行贷款风险分类管理存在的问题及对策浅析

贷款风险管理是商业银行管理的一个永恒的主题，贷款风险分类管理是商业银行贷款业务贷后管理的一个重要方面，是银行根据审慎的原则和风险管理的需要，定期对贷款资产质量进行审查、并将审查的结果进行分类的一种做法。本文主要总结了我国商业银行在贷款分类管理中存在的问题，分析了产生的原因，并提出了加强贷款分类管理的建议。     

实行计量器具ABC管理5年节资20万

重庆陵川机械厂是一个中型机械加工厂，拥有各类计量器具、仪器仪表数万件（套），品种繁荣，数量庞大，管理工作十分麻烦，特别是在周期检定方面，由于各种计量器具性能、使用频次和使用环境的不同，给合理开展周期检定工作造成一定的困难，传统的计量器具周期检定普遍采用“一刀切”的管理办法。但强迫采用“一刀切”管理办法，在实践中确实存在不少弊端。计量部门为此实施了计量器具ABC分类管理，收到良好效果。实行计量器具A、B、C的作法和要求工厂在调查研究、摸清情况、广泛征求意见的基础上，制定相关政策，作为全厂实行计量器具A…     

采用现代化管理方法 提高计量管理水平

计量管理的现代化是指管理的思想、方法和手段的现代化。测量设备的分类管理就是重视市场需求，强调用户意见，在管理思想和方法上的一个转变。例如，一般的开关板电表，在东方电机公司都列入C类管理。但是核电机组的需方由于对焊接质量要求特别高，对焊接电流的检测有特殊的要求，所以这类电焊机上的开关板电表就都列入A类管理，且每3个月确认一次。实践证明，这种测量设备的分类管理办法可提高计量管理效率，提高测量设备出具数据的可靠性，使所有测量设备处于受控状态，进而满足科研试验、生产工艺、质量管理、经营管理的实际需要。全公…     

部门动态

由民航总局局长1996年10月11日签署的中国民用航空总局令第55号（中国民用航空计量管理规定》和第56号（中国民用航空部门计量检定规程管理办法记于近日发布。它标志着民航计量工作将步入良性循环的轨道。与其配套的规范性文件（民用航空企业计量工作导则（暂行》、报用航空计量器具分类管理办法》、（民用航空计量检定人员考核发证管理办法》。（民用航空专用计量器具管理办法）等近期也将由总局科教司下发。（潘延铭）1996年10月，电子部科技与质量监督司鉴定了三项科研成果：电子203所计量站研制的“声强标准”与“射频信号发生器自动检…