偶氮胂Ⅲ偶氮氯膦Ⅲ为显色剂的混合多核配合物显色反应体系

介绍一类新的,高灵敏的显色反应体系,金属离子与偶氮胂Ⅲ,偶氮氯膦Ⅲ形减的配阴离子,和铜,锌,钴,镍离子与邻菲罗啉形成的配阳离子缔合成混合多核配合物的过程;及在分光光度分析法中的应用.     

有机酸类缓冲介质对稀土－偶氮肿Ⅲ显色性能的影响

比较研究了甲酸、乙酸和一氯醋酸三种有机酸溶液对稀土－偶氮Ⅲ显色性能的影响，结果表明：在用偶氮Ⅲ显色测定稀土时，选择甲酸溶液作缓冲介质最好。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定镁砂中铝

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定镁砂中铝何新锋（贵阳耐火材料检测中心,贵阳,５５００５８）偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）在光度法分析中的应用渐广。从文献［１］得到启发,本文研究了一显色反应的条件和性质,拟定了镁砂中铝的测定方法。１实验部分１．１仪器与试剂７２１型分光光度...     

偶氮氯膦Ⅲ高灵敏分光光度法测定钛

近年来,偶氮氯膦Ⅲ显色剂在稀土和碱土金属方面的研究和应用早有报导,然而在过渡金属元素的研究分析应用上却很少见。本文研究用灵敏度较高的偶氮氯膦Ⅲ显色剂,直接分光光度法测定钛。在pH=1的盐酸介质中,钛与偶氮氯膦Ⅲ生成1:1蓝紫色络合物,有色络合物最大吸收波长为690nm,摩尔吸光系数达1.5×10~5,钛含量在0～     

β环糊精交联聚合物包结偶氮氯膦Ⅲ树脂富集稀土元素及ICP—AES测定

以环氧氯丙烷为产联剂合成的β－环糊精聚合物树脂能与多种有机显色剂形成包结络合物，与偶氮氯膦Ⅲ的包结络物具有吸附稀土元素离子的功能。实验中详细地研究了β－环糊精交联聚合物包结偶氮氯膦Ⅲ树脂的制备及其包结稳定性，报道了以这种树脂从水溶液中吸附富集痕量稀土元素的实验条件、富集倍数以及用等离子体发射光谱法测定稀土元素的研究，提出了一种富集测定痕量稀土金属的新方法。     

偶氮氯膦Ⅲ褪色光度法测定球墨铸铁中铈

在H2SO4介质中,偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铈 发生氧化褪色反应。该反应的表观摩尔吸光系数ε550=2.94×104,Ce 量在0～20μg/25mL范围内与试剂褪色程度呈线性关系。本法用于稀土球墨铸铁中铈量的测定,结果满意。     

稀土与偶氮氯膦Ⅲ及罗丹明B显色反应的研究

偶氧氯膦Ⅲ与稀土的显色反应及其应用早已报导,在CTMAB存在下,偶氮氯膦Ⅲ与稀土的显色反应也有所研究,近期文献报道了铜、锌、钴、镍—邻菲罗啉体系中稀土元素与偶氮氯膦Ⅲ显色反应的研究;刘绍璞等运用碱性染料与金属络阴离子在水相显色反应做了大量的工作。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钡(Ⅱ)的显色反应及共存离子对该显色反应的影响.结果表明,在pH值为10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,钡与偶氮氯膦Ⅲ显色剂形成稳定的绿色络合物,该络合物最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数为6.49×104 L/(mol·cm);在25 mL试样溶液中钡量为0～50 μg时,吸光度测定符合比尔定律,且具有很高的灵敏度;样品中铝、铁对钡测定的干扰通过加入三乙醇胺和邻菲罗啉来掩蔽,钙的干扰则加入EGTA-Pb来掩蔽.偶氮氯膦Ⅲ分光光度法可用于测定硅钙钡合金中的钡含量,测定结果与认定值相符,且相对标准偏差(RSD)小于2%.     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅铁中钙

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钙的显色反应,建立了测定硅铁中钙含量的分光光度分析方法。试验并确定了最佳反应条件,结果表明:在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,钙与偶氮氯膦Ⅲ形成绿色络合物,在波长672 nm处有最大吸收,且显色程度与钙浓度成正比。钙质量浓度在0.072~1.00μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为0.022μg/mL。在加入掩蔽剂三乙醇胺与邻菲啰啉掩蔽铝、锰、铁后,用于普通硅铁标准样品中钙的测定,结果同认定值相符,相对标准偏差(RSD)在2.0%左右。     

安替吡啉偶氮Ⅲ光度法测定稀土

在pH 2.0的HCl-KCl溶液中,安替吡啉偶氮Ⅲ与稀土形成蓝色配合物,铈、镱配合物的表观摩尔吸光系数分别为:εCe=7.917×104L.mol-1.cm-1,εYb=4.759×104L.mol-1.cm-1。稀土(Ⅲ)的质量浓度在0~1.2μg.ml-1范围内符合比耳定律。方法灵敏可靠,用本法测定人工合成样品中稀土的总量,结果满意。     

金基合金中钆的偶氮氯磷Ⅲ分光光度法测定

偶氮氯膦Ⅲ(简称CPAⅢ)是继偶氮胂Ⅲ后,测定稀土的又一灵敏显色剂。与偶氮胂Ⅲ相比它具有在更强酸性中能与稀土产生灵敏的显色反应和生成的络合物十分稳定等优点。 近年来采用CPAⅢ试剂测定稀土的光度法日渐增多,但多数只介绍Ce—CPAⅢ和Y—CPAⅢ络合物的吸收光谱、摩尔吸光系数,显色介质和酸度等研究结果,文献还报导了GPAⅢ—RE成络反应的机理和应用。     

Ru(Ⅲ)-偶氮氯膦Ⅲ-KIO4体系催化分光光度法测定痕量钌

在酸性介质中，痕量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用，且褪色程度与钌含量有很好的线性关系。据此褪色反应，提出了痕量钌的催化分光光度分析法。方法检出限为０００１μｇ／ｍｌ，灵敏度高。反应在水相中进行，钌含量在０００２～００２０μｇ／ｍｌ符合比耳定律。可用于贵金属精矿中钌含量的测定。     

偶氮氯膦Ⅲ高灵敏分光光度法测定钛

详细地研究了显色剂偶氮氯膦Ⅲ与Ti(Ⅳ)的显色反应和所形成的络合物,该络合物的λmax=690nm,表观摩尔吸光系数为1.47×105L·cm-1·mol-1,钛在0～1.0μg/mL内服从比尔定律,所拟定的方法能满意地用于还原用铁粉、粉末冶金铁粉和钢中微量钛的分光光度测定。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定锶硅铁合金中锶

研究了显色剂偶氮氯膦Ⅲ与锶的显色反应。实验表明,在pH 2.9的H₃PO₄溶液中,锶与偶氮氯膦Ⅲ反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为660 nm,表观摩尔吸光系数为2.67×10⁴ L· mol^-1·cm^-1。在选定的最佳实验条件下,锶量在0.04～1.6 mg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为0.04 μg/mL。方法以EDTA-Mn溶液掩蔽铁后,用于锶硅铁合金中锶的测定,测得结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差（n=5）为1.5%～2.2%,加标回收率为98%～102%。     

偶氮氯膦Ⅲ与锆在乙醇—水溶液中显色反应研究及其应用

不少文献报导,在光度分析中,运用了水—有机介质,使某些显色反应的灵敏度和选择性得到提高,从而大大改善了光度分析的特性。 在水介质中锆与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应及在溴化十六烷基三甲基铵存在下,锆与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应已有所研究。 本文研究了在大量乙醇存在下,锆与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应。实验结果表明,在2.1～2.7N盐酸酸度下,锆与偶氮氯膦Ⅲ形成1:3的络合物,其络合物的最大吸收在675nm,较之水相紫移15nm,摩尔吸光系数等于6.5×10~4,相当于水相的2～3倍,1～12Jg/25ml范围内从服比尔定律     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定铅

偶氮氯膦Ⅲ作为稀土元素的显色剂,人们已作了很多研究,而应用于其他元素的研究则较少。在试验中,我们发现该试剂对钙和铅的反应也很灵敏,对钙的研究已有报导,本文对偶氮氯膦Ⅲ作铅的显色剂进行了初步探讨。 在PH4.7～5.5时,偶氮氯膦Ⅲ和铅形成3:1的蓝色络合物,在620和670nm处有两个吸收峰,ε_(620)=2.85×10~4。试样经氢氧化钠分离后,用过量亚铁氰化钾掩蔽锌,可测定黄铜、青铜中的铅。     

铌-溴酸钾-偶氮氯膦Ⅲ催化光度法测定痕量铌

在稀硫酸介质中,铌灵敏催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。线性范围为0.004～0.2μg/mL,检出限2.6μg/L。本法准确、灵敏、简便,且体系稳定,用于煤渣试样中微量铌的测定,结果满意。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定钯(Ⅱ)

偶氮氯膦Ⅲ一般用作稀土元素及高价阳离子的显色剂,但在高酸度下用它作显色剂测定Pd(Ⅱ)尚未见报道。本文拟定了偶氮氯膦Ⅲ与Pd(Ⅱ)的最佳显色条件。该法的摩尔吸光系数ε=2.6×10~4,选择性高,对铂把二次精矿中的钯进行了测定,结果良好。     

偶氮类显色剂用于含稀土磷矿石中稀土含量测定

采用分光光度法,分别以偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ作为显色剂测定含稀土磷矿石中稀土元素总量。结果表明,偶氮氯膦Ⅲ显色剂要优于偶氮胂Ⅲ,它具有较宽的酸度适应范围和较强的抗杂质干扰能力。稀土的浓度在0μg/mL~50μg/mL范围内符合比尔定律,标准加入回收率试验显示该方法准确可靠。     

偶氮氯膦Ⅲ褪色光度法测定水中痕量铁

基于在硫酸介质中 ,铁催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ (CPAⅢ )的反应 ,建立了测定痕量铁的新方法 ,研究了该方法的动力学条件。方法检出限为 3.8× 10 - 9g/mL ,在 10mL溶液中 ,铁的线性范围 0～ 1 5 μg ,回收率 96.0 %～ 10 2.5 % ,RSD1.9%～ 2 2 %。用于水中痕量铁的测定 ,结果满意