C21二元羧酸及衍生物的工业应用

Ｃ２１二羧酸是近年来在国外发展很快的一种性能优良的多官能团物质。这种化合物及其衍生物有许多独特性质，可广泛用于油墨树脂、粘合剂、涂料、润滑剂、增塑剂和乳化剂等，本叙述Ｃ２１二元羧酸和衍生物的合成方法以及在某些工业部门的实际应用。     

Rebek二元羧酸—新型高效金属离子螯合剂

Rebek二元羧酸是新近合成的一类高效金属离子螯合剂。本文介绍了它们的合成方法、结构特性、应用和发展前景。     

二烷基苯基不饱和羧酸钠盐双尾表面活性剂的合成及性能研究

以邻二氯苯、1-溴己烷和1-溴辛烷为起始原料经过偶联得到邻二烷基苯,再与顺丁烯二酸酐经Friedel-Crafts酰基化反应,合成了两种不饱和羧酸——4-(3,4-二正己基苯基)-4-氧代-2-丁烯酸和4-(3,4-二正辛基苯基)-4-氧代-2-丁烯酸,总收率分别为59%和42%,经过核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱对产物结构进行了确认。然后用氢氧化钠中和得到两种不饱和羧酸钠盐,并测量了它们不同浓度的表面张力。     

合成醇醚羧酸的Pt/C催化剂催化活性研究及表征

通过浸渍法结合液相还原法将金属Pt,Ni和Sn负载在活性炭上制备了多组分Pt/C催化剂,并应用于催化氧化直接制备醇醚羧酸的反应中,考察了催化剂组分不同对脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)氧化法制备醇醚羧酸(AE9C)过程中催化性能的影响;采用TEM,XRD和XPS对催化剂进行了表征。结果表明,在Pt/C催化剂中加入Ni和Sn后,Pt的颗粒粒径变小,分散性更好,Pt0的含量增加,从而提高了催化剂的活性。多组分Pt/C催化剂与单一组分Pt/C催化剂相比,AE9C产率提高了27.54百分点。     

由桐酸甲酯合成C21二元酸单甲酯的研究与产物表征

以桐酸甲酯和丙烯酸为原料,通过Diels-Alder反应制备了标题化合物.正交试验表明最佳合成工艺为:桐酸甲酯和丙烯酸进料的质量比为1:0.247,以加入量为丙烯酸质量1%的对苯二酚作为阻聚剂,温度180℃反应3 h,加成产物相对于桐酸甲酯的产率为85%.经GC-MS分析,产物有6种同分异构体,纯度98.6%,并通过元素分析、红外光谱、1HNMR和13CNMR对产物进行了表征.     

十八碳羧酸异丁酯-10-硫酸钠的合成

十八碳羧酸异丁酯．10-硫酸钠（SIOS）为低泡型表面活性剂，具有良好的乳化、润湿、分散、洗涤、渗透等性能，对纤维有良好的平滑和抱和作用，在纺织印染行业中可刚作纤维纺丝的油剂组分、印染润湿剂、分散剂和柔软剂等，也用作过硼酸钠生产中的附聚剂。     

二元羧酸及其衍生物的研究与开发

介绍了二元羧酸及其衍生物的性质和用途。较为全面地综述了二元羧酸及其衍生物的研究进展。     

蔗糖羧酸多酯的合成与开发进展

论述了蔗糖酯的特性,工业合成方法,蔗糖羧酸多酯的合成精制,我国蔗糖多醌的研制开发概况以及今后的展望。     

羧酸对羧酸镧热稳定剂性能的影响

分别合成一元羧酸、二元羧酸、羟基羧酸镧热稳定剂,用刚果红法分别对其静态热稳定性进行了测试。结果表明:影响稀土镧热稳定剂性能的两个主要因素是稳定剂中稀土镧含量和有机酸碳链类型,直链二元酸镧热稳定剂的热稳定性优于直链一元酸镧和羟基羧酸镧;添加2.5%十三碳二元酸镧热稳定剂的PVC的热稳定时间达到45 min以上。     

国内SP二元复合驱研究现状分析

聚合物/表面活性剂（SP）二元复合驱是继聚合物驱和三元复合驱后又一提高采收率技术,应用前景十分广阔。本文概括了SP二元复合驱的技术特点及驱油机理,阐述了其矿场应用情况。认为目前影响其广泛应用的主要问题是尚无成熟的驱油用无碱表面活性剂产品,为SP二元复合驱的矿场规模化应用提出了建议和预测。     

二元羧酸稀土热稳定剂的合成和应用研究

通过双滴加法制备了一系列二元羧酸稀土盐，采用稀土离子滴定测定产物的产率，用红外光谱检测其结构，并通过刚果红法和热烘法两种热稳定试验方法研究了二元羧酸稀土盐对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用，并与硬脂酸稀土、二聚酸钙等热稳定剂作了比较。结果表明，二元羧酸稀土盐能有效延长PVC的热稳定时间，减缓PVC的变色速度，尤其是二聚酸镧碱式盐（Ⅱ）可使PVC刚果红变色时间长达74min，180℃热烘90min基本不变色；不同稳定剂对PVC热稳定效果的对比发现相同酸根的镧盐热稳定效果比铈盐好，己二酸的稀土盐热稳定效果差于二聚酸的铈盐，二聚酸碱式盐热稳定效果好于二聚酸正盐。     

催化合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯

以L-吡咯烷酮羧酸和月桂醇为原料,固载催化剂A,通过酸醇酯化反应直接合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯。探讨催化剂种类、用量、物料比、反应时间和温度对酯化反应影响,确定适宜合成工艺条件:n(月桂醇)∶n(L-吡咯烷酮羧酸)=1.0∶1.3,环己烷为带水剂,每0.1 mol月桂醇加入催化剂A 3.5 g,170℃反应4 h,酯化率达98.6%。固载催化剂A具有较好的活性,重复使用9次时酯化率仍可达93.4%。     

四元羧酸稀土配合物的合成与表征

在水溶液中合成了铕和铽的四元羧酸稀土配合物。通过红外光谱,元素分析,热分析及荧光光谱,对其组成及其荧光性能进行了表征。结果表明两种稀土配合物具有较好的荧光性质。     

羧酸共聚物表面活性剂的合成及其对水泥浆流动性影响

以聚乙二醇单甲醚和马来酸酐为原料合成了大分子马来酸酐聚乙二醇单甲醚单酯,适宜的合成条件为n(聚乙二醇单甲醚):n(马来酸酐)=1:1.2,100℃下反应3 h,并用不同聚合度的马来酸酐聚乙二醇单甲醚单酯大分子单体与丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯基磺酸钠等单体进行自由基共聚合,得到了不同侧链长度的羧酸共聚物.同时,对羧酸共聚物作为水泥减水剂的减水性能进行了考察,研究结果表明,聚乙二醇单甲醚相对分子质量为1 000,引发剂z(KlX5)=2.5%时,水泥浆料的流动性最高,说明羧酸共聚物减水剂的分散效果为最好.     

混合单元苯羧酸二甘醇酯增塑剂的合成研究

本文以ＣＴＡ氧化残事分离出来的混合单元苯羧酸为原料，和二甘醇进行酯化反应，合成铂混合单元苯酸酸二某醇酯增塑剂，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间，醇／酸经对反应的影响，得出最佳工艺条件为：反应温度２１０℃，反应时间７ｈ，催化剂量０．４％，醇／酸为１．５／２（摩尔比）。     

磺酸盐型二聚表面活性剂的合成研究进展

磺酸盐型表面活性剂具有良好的界面活性及耐温抗盐等性能而广受国内外学者关注。本文基于磺酸基团的引入方法,重点综述了近10年来磺酸盐型二聚表面活性剂的合成,简要介绍了产物的表/界面张力、临界胶束浓度等物化性质,并指出其今后的发展方向。     

MDEA-二元羧酸离子液体溶液吸收/解吸SO2性能

设计合成了三类N-甲基二乙醇胺（MDEA）-二元羧酸离子液体水溶液,研究了它们的物理性质和SO₂吸收容量。结果表明：MDEA/有机酸的摩尔比及阴离子种类是影响吸收容量的主要原因。碱酸摩尔比越高,离子液体吸收能力越强,解吸能力越差且解吸时间也越长。此外,不同阴离子的离子液体溶液吸收SO₂的容量有如下关系：MDEA-丁二酸>MDEA-戊二酸>MDEA-苹果酸。对于MDEA-戊二酸和MDEA-苹果酸离子液体溶液,最具工业化应用前景的碱酸摩尔比分别为1.2：1和1.4：1。     

聚羧酸大分子表面活性剂的合成及其在模具石膏中的应用

以丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯磺酸钠和甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚四种单体为原料,过硫酸铵为引发剂,合成聚羧酸大分子。实验结果表明,在30℃下,聚羧酸大分子溶液浓度为3.0%时,其表面张力为53.6mN/m。聚羧酸大分子可以明显降低模具石膏的标准稠度,增加模具石膏的凝结时间。掺量为0.5‰时,可以将模具石膏的标准稠度降低到48%。掺量为2.5‰时,模具凝结时间已经接近空白石膏的2倍。聚羧酸大分子对硫酸钙具有很好的增溶能力,40℃下,掺量为20%时,硫酸钙溶解度增加到空白石膏的2倍。     

十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成

以二苯醚为原料,用氯代正十二烷作烷基化试剂,制得十二烷基二苯醚,再用氯磺酸磺化,氢氧化钠中和,制得十二烷基二苯醚二磺酸钠。合成总收率达66.4％