锑矿中铅的极谱测定

锑的冶炼中铅是有害元素,因此对铅的含量测定要求十分严格。通过实践认为:采用聚四氟乙烯杯代替玻璃烧杯,可以减弱在     

微量铅的光度法测定

微量铅是纯金属及合金中的有害成份,因此,微量铅的测定是冶金和其他工业生产控制的重要项目。铅及其盐类是有毒的,且有积累性,为此,微量铅也是环境监测的主要控制成份之一。原子吸收光度法与方波、示波极谱法等虽能成功地用于微量铅的测定,但由于光度法具有一定灵敏度、简单、易于普及等特点,所以在实际工作中仍获得广泛应用与继续研究。     

包头铁矿中微量铅的测定

文章研究了盐酸氯化钾缓冲溶液介质中氢化物发生原子吸收法测定包头矿中痕量铅的分析方法,实验了不同酸介质和浓度对铅的氢化物发生效率的影响,以及邻菲口罗啉草酸联合掩蔽消除共存干扰元素的干扰情况.此方法操作简便快速,灵敏度高.检出线可达到0.88 ng/mL,能够满足生产分析要求.     

粗铅副产物中微量银的测定

稀硝酸溶样后用 0.1mol/L硝酸定量稀释到一定浓度 ,以EDTA作掩蔽剂 ,控制溶液 pH4.7,以二苯硫腙的四氯化碳溶液萃取分光光度法间接测定粗铅中银的含量 ,可测定约 0 .3 %含银量 ,操作快速 ,便于推广     

硫酸锌电镀液中微量铅离子的测定

在氨性介质中用氢氧化铁作载体，铅与铁共沉淀分离基体，沉淀用盐酸处理，高氯酸冒烟，原子吸收法测定溶液中的铅含量。     

示波极谱直接测定钢铁中微量铅

铅为钢铁中五害之一。快速、准确测定钢铁中微量铅,对于控制钢铁质量有相当重要的意义。由于比色法和原子吸收法的灵敏度不高,须采用萃取富集,尽管如此也只能测至0.001％的铅。最近有人用碘化钾底液催化极谱法直接测定了钢铁中0.00x％的铅。本人在实践中发现,铅在高氯酸—抗坏血酸—溴氢酸底液中有一灵敏而尖锐的极谱波,其灵敏度可达0.02μg/ml,并成功地应用于测定钢铁     

籍铅—钼—偶氮胂(Ⅲ)异金属双核三元络合物形式光度法测定锑矿及锑白粉中微量铅

本文详细地研究了铅和钼酸铵与偶氮胂(Ⅱ)的反应条件、络合物组成、共存离子的影响及干扰元素的分离。研究表明,经一定的分离手续后,可适用于锑矿及锑白粉中微量铅的测定。本法较相应的铅一偶氮胂(Ⅱ)二元络合物光度法有较高的灵敏度与选择性。     

金属试样的分解

略述了应用于化学分析中的各种金属试样的分解方法及过程中遇到的许多问题和处理方法。     

萃取分离硫代米蚩酮比色法测定锑矿中微量金

富集辉锑矿中的微量金,用锑试金法作为富集金的新手段是很理想的.但在无火法试金设备的条件下,若用湿法分析辉锑矿中微量金,常因样品中锑易水解而沉淀,使过滤困难,也难于分离完全而影响金的恻定,因此,采用湿法富集比色法测定辉锑矿中的微量金时,如何消除锑的干扰是关键.本文在文献[1、2、3]的基础上,采用王水溶矿——用尿素消除NO_2~-的影响并将 Sb~(5+)还原成Sb~(3+),用甲基异丁酮+异戊醇(1+1)混合溶剂直接于稀王水介质中萃取氯金酸,从而使金与大量干扰元素分离.为了防止显色剂被氧化,必须应用5%NaCl—5%HCl混合萃洗液萃洗有机相至无色.     

方波极谱法直接测定钢铁中微量铅

钢铁中的铅为有害元素之一,它以微小的球状形态存在于钢铁中,容易发生偏析现象,影响钢材质量。测定铅往往须预先以硫化物或硫酸盐形式从基体中分离出来,手续繁、周期长。并由于大量试剂的引入,使空白增加,而不能得到满意的结果。或双硫腙法则须引入氰化物及大量苯或四氯化碳,有碍分析人员健康和污染环境。本文利用铅(Ⅱ)离子在盐酸底液中有良好的可     

石墨炉原子吸收光谱测定铅电解液中微量铜

石墨炉原子吸收光谱法已广泛地应用于环境样品、生物样品和各种材料中多元素的测定,应用石墨炉法测定铜的文献较多,但直接测定基体复杂,尤其是含大量氯化钠样品中的微量铜,通常则需用萃取分离等手段,以分离基体避免干扰,本实验采用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铵作基体改进剂,可以有效地消除基体干扰,直接测定了铅阴极电解液中的微量铜,方法简便。     

载体分离—二甲酚橙光度法测定电解二氧化锰中微量铅

介绍了用载体分离－二甲酚橙光度法测定电解二氧化锰中微量铅，对样品分解，被测组分与主成分完全分离等方面进行了探索。在加少量掩蔽剂、ｐＨ５．３的乙酸－乙酸钠缓冲溶液的条件下，二甲酚橙与铅（Ⅱ）形成稳定的络合物，干扰离子分离完全。     

载体分离─二甲酚橙光度法测定电解二氧化锰中微量铅

介绍了用载体分离─二甲酚橙光度法测定电解二氧化锰中的微量铅，对样品分解，被测组分与主成分完全分离等方面进行了探索。在加少量掩蔽剂、ｐＨ５．３的乙酸─乙酸钠缓冲溶液的条件下，二甲酚橙与铅（Ⅱ）形成稳定的组合物，干扰离子分离完全。     

铌铁中微量铅的石墨炉原子吸收测定

铌铁中铅的含量很低,部标规定Nb_1~#标准中铅含量应低于0.002％,Nb_2~#标准中铅的含量应低于0.005％。利用化学手段测定,处理步骤较长,我们利用原子吸收分析方法对铌铁中的铅进行了测定取得了一定的效果。 一、仪器与试剂 Perkin-Elmer 460原子吸收分光光度计,D_2背景校正; HGA-72石墨炉,056型记录仪,铅空心阴极灯; 硝酸:(G.R),并经石英蒸馏器重蒸馏精制; 氟氢酸:(A.R);     

高锑铅中铅的测定

本文建立了硝酸-酒石酸混酸溶样-氢溴酸除锑-EDTA滴定测高锑铅中铅的分析方法.对溶样条件、酒石酸的加入量进行了研究,确立硝酸-酒石酸作为试样的溶样酸,且当样品量为2.0g时,其体积为50mL.考察了锑对铅测定的影响,锑的存在会使得铅的测定结果偏高,样品处理时必须除锑.干扰试验表明,按该实验方法共存元素不干扰铅的测定....     

二氧化锰吸附共沉淀分离DAPM光度法测定钒基试样中微量钛

本文探讨了二氧化锰对钛的吸附共沉淀条件和二安替比林甲烷与四价钛的显色反应。结果表明，在５￣１０％的氨水存在下约１５０ｍｌ体积中，２００ｍｇ锰能定量富集１μｇ以上的钛；微量的钛与ＤＡＰＭ在１．５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中定量配合形成稳定的黄色配合物。本法已应用于冶金五氧化二钒和金属钒中微量钛的测定，结果令人满意。     

示波极谱法快速测定金属铅中微量铋

用稀盐酸沉淀除去大量基体铅 ,以铋 -5- Br-PADAP络合物吸附波快速测定金属铅中 0.0 0 0x %～ 0 .x %范围内的铋 ,结果良好。     

萃取分光光度法测定锑白中微量铅

用铜试剂CCl_4溶液萃取铅后,用CuSO_4溶液与无色的萃取液振荡置换出铅,然后测定棕色铜络合物萃取液的吸光度,间接测定铅.本文对大量Sb(Ⅲ)存在下萃取铅的最佳条件作了研究.     

酸溶与碱熔分解硅铁试样时铝测定方法比较

钢中的酸溶铝与酸不溶铝的研究报道很多[1 ,2 ] ,但硅铁中的酸溶铝和酸不溶铝的测定的报道甚少。随着纯净钢研究的深入 ,低铝硅铁广泛采用[3] ,人们开始研究硅铁中铝含量对夹杂物的影响。因此关于硅铁中的酸溶铝与酸不溶铝的研究与测定具有重要意义。目前 ,硅铁中铝的测定普遍采用EDTA滴定法 ,铬天青S光度法和ICP -AES法。EDTA滴定法适合高含量铝的测定 ,其绝对误差较大。光度法以铬天青S显色剂应用最为广泛 ,但此法因铬天青S与铝的络合物的稳定常数较小 ,在使用氢氟酸溶解样品的分析系统中 ,容易受残留氟的干扰而使测定结果偏纸。I…