烷氧基苯基取代硫代双烯镍配合物近红外吸收材料的制备和表征

本文合成了乙氧基苯基、丁氧基苯基、十六烷氧基苯基取代3种硫代双烯镍配合物,并用红外光谱表征其结构。紫外一可见一近红外光谱测试表明这3种化合物近红外区的最大吸收波长分别为927,929和932 nm且具有较大的摩尔消光系数。在此基础上,将3种配合物用注射成型方法掺入PMMA树脂中制备了近红外吸收复合材料,3种材料在900～1000 nm范围内光密度大于3.7,在可见光区平均透过率大于30%,是很好的近红外吸收材料。     

TANPyO及其金属配合物的合成与性能

用2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（TANPyO）作配体,合成了两种过渡金属[Ni（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）]配合物,并用红外、元素分析、DSC、TG-DTG 进行了表征。研究了两种配合物对高氯酸铵（AP）热分解的影响。按 GJB772A -1997测试了TANPyO的感度。结果表明,配合物的热分解过程仅由1个剧烈放热峰组成,剩余残渣为金属氧化物。两种配合物使AP高温分解峰温度分别提前47．14℃和98．24℃,分解速度加快,放热量增加,显示这两种配合物对AP热分解有良好的催化效果。撞击落高为300 cm,摩擦感度和静电火花感度均为0,表明TANPyO是一种非常钝感的含能材料。     

亚稳态分子间复合物Al-MoO3的制备与性能研究

以纳米铝粉和纳米氧化钼为原料,采用超声分散混合的方法,制备了纳米复合含能材料Al-MoO3.利用扫描电镜(SEM)和红外光谱对原料和产物的结构进行了初步分析表征;进行了Al-MoO3撞击感度、火焰感度以及燃烧热性能试验.结果表明,该含能材料具有一定的撞击、火焰感度,是一种具有高的能量密度的纳米含能材料.     

大型复杂金属零件3D 打印技术及研究进展

针对传统加工方法难以制备高性能大型复杂构件的问题,对大型复杂金属零件3D打印技术进行研究.简述金属3D打印技术原理与优势,归纳大型复杂金属零件3D打印研究进展,探讨大型复杂金属零件3D打印技术存在问题及研究方向.研究结果表明:大型复杂金属零件3D打印技术在工艺及装备方面还有不足,需重点在成形质量控制、智能控制软件与后处理技术开发方面开展深入研究.     

CNTs/KNO3纳米粒子制备及表征

分别采用重结晶法和中和反应法制备了碳纳米管/硝酸钾(CNTs/KNO_3)纳米复合粒子,运用扫描电镜(SEM)、X射线衍射能谱(XRD)、比表面积(SSA)和差热分析(DSC)等手段对复合粒子进行了表征.结果表明:两种制备过程实现了KNO,在CNTs外表面的负载,重结晶法制备的复合粒子的比表面积比CNTs降低了113.9 m~(2)·g~(-1),热分解温度与KNO_3相当;反应法制备的复合粒子的比表面积比CNTs降低了138.7 m~2·g~(-1),热分解温度比KNO_3降低了28℃.表明反应法制备的样品中,CNTs对KNO_3的热分解过程具有催化作用.     

LaFeO_3和Fe_2O_3制备及其对三硝基甲苯光催化降解作用研究

采用硬脂酸溶液燃烧法直接合成了具有较高比表面积钙钛矿型LaFe03和α一Fe2 03．通过X射线衍射、扫描电镜、傅里叶红外、紫外可见漫反射及光电子能谱等技术对其进行了表征。所合成的LaFe03在紫外和可见光区有明显吸收。紫外和太阳光下以LaFe03为催化剂，对2，4，6一三硝基甲苯( TNT)模拟废水进行了初步的光催化降解研究。实验结果表明：太阳光下0.5×10 -3 mol LaFe03对TNT的光催化降解效果与紫外光下相当；1h内降解率达51%，表现了较好的光催化活性；另外，紫外光下LaFe03光催化效果明显优于a-Fe2 03，这与LaFe03表面吸附了较多的吸附氧与羟基相关。     

AlH3配合物研究进展

AlH₃是一种新兴的含能材料,与Al粉相比,具有更高的能量密度。同时AlH₃燃烧释放大量的氢气,能显著降低燃气平均分子量,可以用作火炸药的含能组分。但AlH₃转晶过程极为危险,不稳定杂相分离困难,难以获得纯净的稳定相α-AlH₃。制备AlH₃配合物则可规避转晶的危险性,同时配合物保持了AlH₃的结构单元,可以通过重结晶方法进行纯化,具有广阔的应用前景。本文综述了AlH₃配合物的合成方法、AlH₃配合物的配位模式以及AlH₃配合物的种类及应用,重点分析了叔胺、叔膦、醚和卡宾配体及不同配位结构对AlH₃配合物的热化学性能的影响,展望了AlH₃配合物的研究方向。     

Mg-B_2O_3体系制备MgB_2的研究

为减少MgB2颗粒的制备成本,采用B2O3-Mg体系反应烧结结合酸洗的工艺进行MgB2的制备研究。对该反应体系进行差热分析(DTA)和热重分析(TGA),根据热分析的结果确定分段烧结工艺,采用稀盐酸对烧结后的复合粉末进行MgB2的提纯。结果表明,Mg-B2O3体系通过适宜的烧结工艺可获得MgB2与MgO的复合粉末,对复合粉末进行酸洗后可获得一定纯度的MgB2。     

镁基水反应金属材料制备及其水反应活性

提高镁粉与海水的反应效率和速率,在惰性氛围下,采用高能球磨法通过多次变速循环工艺制备得到了镁基水反应活性材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、热重(TG)、比表面测试等分析表征了材料的微观结构和氧化性能。采用自主设计的金属/水反应装置,实时记录镁基水反应金属材料与海水反应产生的氢气量。研究了镁基水反应活性材料的活性。结果表明,高能球磨能大幅提高镁基材料与海水的反应活性。镁粉经过球磨后,反应效率达到了80.5%。球磨过程中催化剂的添加能进一步提高镁基水反应材料的活性。反应总产率能够达到91.1%,其快速期氢气产生反应速率为741 mL·min-1·g-1。     

铝基水反应活性材料制备及其性能研究

为提高铝粉与海水的反应效率和速率,在惰性氛围下,采用高能球磨法通过多次变速循环工艺制备得到了铝基水反应活性材料。通过扫描电子显微镜、热重分析仪、比表面测试等分析表征材料的微观结构和氧化性能;采用自主设计的金属/水反应装置,实时记录铝基水反应金属材料与海水反应产生的氢气量,研究铝基水反应活性材料的活性。研究结果表明：高能球磨能提高铝基材料与海水的反应活性,铝粉经过球磨后反应效率达到原先的2倍;球磨过程中添加剂铋的添加能进一步提高铝基水反应材料的活性;反应总产率能够达到71.2%,其快速期氢气产生反应速率为210.7 mL/(min·g)。制备的铝基水反应活性材料在高能水反应金属燃料推进剂和制氢领域都具有应用价值。