氢氧燃烧－分光光度法测定气态烃中的痕量砷

提出一种氢氧燃烧仪与分光光度计联用测定气态烃中痕量砷的方法。考察了方法的最佳条件、精密度和准确性，并对现场样品进行分析。结果表明，该方法干扰少，操作简单，分析速度快，检测限低至１×１０￣（－９）。对丙烯样品的７次平行分析，相对标准偏差为４．６１％，回收率为９６．６％。     

分光光度法快速测定无铅汽油中痕量铅

研究了无铅汽油中痕量铅的快速测定方法。在 490nm处测定经碘和四乙基氯化铵的氯仿溶液处理过的汽油与 4-( 2 -吡啶偶氮 )间苯二酚二钠盐反应生成的络合物 ,对测定条件进行了系统的考察。Pb质量浓度的线性范围为2 6 5～ 2 6 5mg/L ,方法的相对标准偏差小于 5 0 % ,实际试样测定结果的相对误差小于 5 3 %。本方法操作简便、快速 ,适合于无铅汽油中痕量铅的快速测定     

催化分光光度法测定润滑油中的痕量锰

在pH值9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化钙红(CR)而褪色。本文进一步考察了该法的测定条件,并详尽地研究了干扰离子的分离条件,在此基础上,用该法测定了使用前、后润滑油中的痕量锰。该法的表观摩尔吸收系数为6.6×10~6升/(mol·cm),检测限为2.6ng/25ml。     

分光光度法测定经溶剂浮选的痕量钯

用ＤＤＯ为捕收剂，ＣＴＭＡＢ为助浮剂，在ＳｎＣｌ＿２存在下，以石油醚＋氯仿＋正戊醇（３＋２＋５）混合溶剂为有机溶剂，经溶剂浮选用分光光度法测定痕量钯，其检测下限为０．１４μｇ／２００ｍｌ，钯的回收率接近１００％。大多数贱金属离子不干扰钯的测定。     

紫外分光光度法测定污水中洞含量的研究

为监测石油化工企业排放的污水中的含油量。本工作采用紫外分光光度法，依据朗伯－比耳定律，选择了用被测样品的石油醚萃取物做“标准油”、选用合适的入射光波长，用最小二乘法对数据进行线性回归，绘制了工作曲线，并与红外法进行了对比，该方法简单可行，能为监测污水中的含油量提供准确数据。     

导数分光光度法直接测定油品中的铁含量

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺存在下,用铬天青S做显色剂,采用—阶导数分光光度法在690nm测定油品中铁,铁的摩尔吸光系数ε=4.7×10~5,比邻菲啰啉法的摩尔吸光系数提高40倍。油品中其它离子Ni~(2+)、Cu~(2+)、V~(5+)、CO~(2+)不干扰测定。铁加标回收率为100±3％,样品测定相对标准偏差<5％。     

磷矿石中磷的分光光度法测定

研究用分光光度法测定磷矿石中磷含量，确定了用磷钡钼酸法测定的最佳条件，测定结果表明此法与重量法相符，准确度和精密度都很高，省时省力，是一种理想的分析方法。     

分光光度法测定催化剂中镧含量

提出用分光光度法测定催化裂化干气制乙苯催化剂中镧含量的方法。用偶氮胂（Ⅲ）作显色剂，与镧在ｐＨ＝２．８～３．０条件下显色，在最大吸收波长６６５ｎｍ处，测得表观摩尔吸光系数为４．８６×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），线性范围为０～３７μｇ／２５ｍｌ。方法可直接用于催化剂中镧的测定。其加标回收率为９８．４％～１０３．１％，相对标准偏差小于１．０７％，方法的准确性和精密度良好。     

分光光度法测定聚乙烯中微量氯

提出用无水碳酸钠预处理试样,用硫氰酸汞进行比色测定聚乙烯中微量氯的方法。该方法最小检出质量浓度约1 0×10-5g/ml,相对标准偏差小于5%,实际试样测定结果的相对误差小于5%。     

溶剂浮选吸光光度法测定微量铂

采用以Ｐｔ－ＳｎＣｌ＿２－ＣＰＢ体系溶剂浮选吸光光度法测定微量铂的方法。用乙酸乙酯做有机相溶剂，铂的检测下限为０．１７μｇ／２００ｍｌ，其回收率接近１００％。对１０μｇ／２００ｍｌ的铂溶液，５次测定的相对标准偏差为０．５４％。在试验选定的条件下，常见贱金属离子对铂的测定无干扰；在试验范围内，５００倍于铂质量的Ａｇ￣＋、Ａｕ￣（３＋）、Ａｓ（Ⅲ），０．５倍的Ｐｄ（Ⅱ）及常见阴离子Ｂｒ￣－等大量存在时，均不干扰铂的测定。可用于多种含铂废料中微量铂的测定。     

催化分光光度法测定重油中的微量钴

在氨水介质中，Ｃｏ（Ⅱ）能催化二苯偶氮碳酰肼被溶解氧氧化而褪色。本文进一步考察了此方法的测定条件及二氨替吡啉甲烷萃取Ｃｏ（Ⅱ）的回收率，并应用该法成功地测定了原油及润滑油中的钴。钴的回收率９３．０％─９９．３％，摩尔吸收系数１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），线性范围０．０５─０．４μｇ／２６ｍｌ，检测限０．０８μｇ／２６ｍｌ，相对标准偏差２．２％─４．４％。方法准确、灵敏、易行。     

脱除微量烯烃催化新材料的开发与应用

对脱除重整生成油中微量烯烃的催化材料进行筛选,确定以Y型分子筛为活性组分,经孔道、酸量及酸强度调变后,制成以小晶粒Y型分子筛为活性组分的新型催化剂。在100 mL中试评价装置上,新型催化剂的单程寿命达到白土的10倍以上;在白土-新型催化剂两段串联的工业侧线装置上,新型催化剂在运行160 d后,仍处于活性稳定期;单独使用的新型催化剂在运行110 d后,溴指数(100 g试样)仍低于60 mg,表现出优异的催化性能;通过白土-新型催化剂串联的工业应用,实现了稳定运行10个月,表明新型催化剂具有较高的活性和优良的稳定性。     

新银盐光度法测定化学试剂中微量砷

提出了测定化学试剂中微量砷的新方法。在酒石酸介质中，用硼氢化钾发生砷化氢，用硝酸银－聚乙烯醇－乙醇吸收砷化氢，形成黄色银溶胶，在４１０ｕｍ测定吸光度。方法操作简便，分析速度快，灵敏度高。对几种化学试剂中微量砷的分析，相对标准偏差小于１０％，回收率为９２％－１０３％。运用正交试验考察了新银盐光度法发生砷化氢的条件，研究了发生效率和吸收效率，讨论了吸收显色液用量对砷化氢吸收的影响及共存离子的影响。     

过氧化氢－甲基红体系催化分光光度法测定油品中的痕量铁

用过氧化氢－甲基红体系催化分光光度法测定油品中的痕量铁，建立了轻油消化的操作方法。轻、重油品分别经消化、灰化后可直接测定。摩尔吸收系数为５．８×１０￣５Ｌ（ｃｍ·ｍｏｌ）￣－１，最低检测限为０．０５μｇ／２５ｍｌ，加标回收率为９９．３％－１０２．５％。该法不受其他微量元素的干扰，操作简单，选择性好，灵敏度高。     

工业硫磺中低含量砷的测定

用ＧＢ２４４９－９２规定的二乙基二硫代氨基甲酸解光度法测定硫磺中的砷含量,并对测定方法进行了改进,减少了工作曲线中砷标准溶液取样量,将砷的最小检知量由ＧＢ２４４９－９２规定的ｗ＝０．０００％降低到ｗ＝０．００００１％取得了较好的效果。     

β修正分光光度法测定微量铬

采用β修正分光光度法测定铬（Ⅵ）含量，缓冲溶液ｐＨ５─６，显色剂为苯芴酮（ＰＦ），阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ对该反应体系有增溶增敏作用，用β修正分析理论研究微量铬（Ⅵ）及其与ＰＦ络合比测定。结果表明，Ｃｒ（Ⅵ）－ＰＦ络合比为ｌ：３较好，铬在０─１０．０μｇ／２５ｍｌ范围，修正吸光度Ａ＿ｃ遵循焦耳定律；铬最低检测浓度为０．０２ｍｇ／ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，铬加标回收率９１．８％─１０９％。该法可消除显色体系中过量显色剂干扰，修正计算络合产物真实吸光度，提高分析精密度及准确度，适合于工业废水铬分析测定。     

磷钒钼酸分光光度法测定汽油中的磷

提出了磷钒钼酸分光光度法测定汽油中磷含量的方法，对汽油中可能存在的共存离子进行考察，找出了最佳测试条件。用本方法对合成样品分析，其相对误差≤±４．０％，变异系数≤１．６％。对实际样品进行分析并进行加标回收试验，其磷的回收率为９８．４％一１０３．３％。