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1.
以磷钨钼杂多酸为催化剂,由苯甲醛和乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛,系统考察了醛醇物质量比、催化剂用量以及反应时间诸因素对产品收率的影响.确定的适宜工艺条件为:n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.6,催化剂用量为反应物料总质量的O.6%,带水剂环己烷的用量为10 mL,反应时间60 min.在此反应条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达82.0%. 相似文献
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TiSiW12O40/TiO2催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 总被引:3,自引:0,他引:3
以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,苯甲醛和乙二醇为原料合成了苯甲醛乙二醇缩醛。研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明,TiSiW12O40/TiO2是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂。最佳反应条件为:n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.3,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h。在上述条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达82.3%。 相似文献
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钨磷酸掺混聚苯胺催化合成苯甲醛缩乙二醇 总被引:5,自引:0,他引:5
以自制的钨磷酸掺混聚苯胺(H3PW12O40/PAn)为催化剂,用苯甲醛和乙二醇为原料合成了苯甲醛缩乙二醇。适宜反应条件为:n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h。苯甲醛缩乙二醇的收率可达85.7%。 相似文献
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以三氯化铁为催化剂,苯甲醛和1,2-丙二醇反应,合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛。探讨了三三氯化铁对缩醛反应的催化活性,采用正交试验法较系统地研究了醇醛摩尔比、催化荆用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明,三氯化铁是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(1,2-丙二醇):n(苯甲醛)=1.5:1,催化剂用量为反应物料总质量的0.6%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达83.3%。 相似文献
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碘掺杂聚苯胺催化合成丁醛乙二醇缩醛 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了碘掺杂聚苯胺催化剂,采用正交实验探讨了合成丁醛乙二醇缩醛的影响因素。结果表明,在n (丁醛):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂的用量为反应物料总质量的0.60%,带水剂环己烷的用量为8 mL,反应时间为1.0 h条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达71.6%。 相似文献
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以硫酸铁铵为催化剂,苯甲醛和1,2-丙二醇为原料,合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛。探讨了硫酸铁铵对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了适宜的反应条件:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.36%,带水剂环己烷的用量为8mL,反应时间4h。在上述条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达83.5%。硫酸铁铵是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂。 相似文献
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以杯[4]芳烃磺酸为催化剂,以甘油和苯甲醛为原料进行缩合反应,得到2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇和4-羟甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环的混合物。考察了原料配比、催化剂用量、反应时间、油浴温度、带水剂的量及种类对苯甲醛转化率的影响。结果表明,杯[4]芳烃磺酸是合成苯甲醛甘油缩醛的高效催化剂,反应的适宜条件为:n(苯甲醛)∶n(甘油)=1∶1.1,催化剂的质量为反应物总质量的0.1%,15mL甲苯为带水剂(占反应物总质量的1.26%),130℃反应1h,苯甲醛的转化率为98.35%,主产物2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇的选择性为73.94%。 相似文献
9.
以对甲苯磺酸作催化剂,通过丙酸和异丁醇反应合成了丙酸异丁酯。探讨了醇酸物质的量比,催化剂用量及反应时间对酯化率的影响。实验结果表明:对甲苯磺酸具有良好的催化活性,在醇酸物质的量比1.4:1,催化剂用量为反应物料总质量的4.0%,反应时间1.5h,反应温度100-114℃时,酯化率可达93.3%。 相似文献
10.
对甲苯磺酸催化合成三醋酸甘油酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以丙三醇和乙酸为原料,用对甲苯磺酸作催化剂,甲苯为带水剂,合成三醋酸甘油酯。考察了影响酯化反应的因素,实验结果表明,酯化反应的最佳条件为:丙三醇、乙酸、对甲苯磺酸的摩尔比为1:4.5:0.079,反应时间2h,带水剂甲苯用量10mL。在此优化条件下,酯收率可达93.86%。 相似文献
11.
氨基磺酸催化合成己二酸二丁酯 总被引:8,自引:0,他引:8
氨基磺酸能代替硫酸作为酯化催化剂。在氨基磺酸存在下,由己二酸和正丁醇合成己二酸二丁酯。研究了反应的影响因素和催化剂的重复使用性能。当己二酸、正丁醇和氨基磺酸的摩尔比为1:10:0.31,回流分水60min,酯收率达93.9%。同时利用氨基磺酸催化合成了癸二酸二丁酯、丁二酸二丁酯和马来酸二丁酯。 相似文献
12.
李继忠 《精细石油化工进展》2003,4(9):28-29
以邻苯二甲酸和正辛醇为原料 ,采用对甲苯磺酸作催化剂合成邻苯二甲酸二正辛酯 ,考察了影响反应的因素。实验结果表明 ,当邻苯二甲酸与正辛醇、对甲苯磺酸摩尔比为 1∶3∶0 15 ,反应时间 1h时 ,产率可达 96 4 1%。 相似文献
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研究了以固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3为催化剂,异丁醛和乙二醇为原料,合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件。实验结果表明,SO4^2-/TiO2-MoO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,适宜的反应条件为:异丁醛与乙二醇摩尔比1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50min。在上述条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70.7%。 相似文献
14.
介孔有机硅分子筛PMO-SO_3H的合成及催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱性和水热条件下,以十八烷基三甲基氯化胺(ODTMA)为模板剂、有机硅为硅源,合成出含磺酸基的介孔有机硅分子筛PMO-SO3H。分别进行了XRD、红外光谱和TGA分析,并用N2吸附-脱附法测定其比表面积和孔分布,同时进行了苯酚烷基化反应。结果表明,磺酸基摩尔分数高达0.15时,仍然具有介孔分子筛MCM-41的完整晶体结构;比表面积和孔径随磺酸基含量的增加而降低,磺酸基摩尔分数为0.25时,比表面积和孔径仍保持较高值;含磺酸基的介孔分子筛比沸石分子筛催化剂具有更高的活性,介孔有机硅分子筛比介孔硅基分子筛具有更高的水热稳定性;磺酸基在分子筛表面的最佳摩尔分数为0.15。 相似文献
15.
以ZnO为催化剂,苯甲酸为原料,通过加氢还原制备了苯甲醛.考察了反应温度、氢/酸摩尔比和气时空速对催化活性的影响.结果表明,在反应温度350℃、氢/酸摩尔比60:1、气时空速1500 h-1的条件下,催化剂表现出最佳活性.此时,苯甲酸的转化率达99.4%,苯甲醛的选择性达93.6%.随着反应时间的延长,催化剂活性有所下降;失活催化剂经活化后,催化性能可以很好地恢复.采用BET、XRD技术对反应前后的催化剂进行了表征. 相似文献
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SO42-/TiO2-WO3催化合成丁醛乙二醇缩醛 总被引:3,自引:2,他引:3
以固体超强酸SO42 -/TiO2 -WO3 为催化剂 ,丁醛和乙二醇为原料合成了丁醛乙二醇缩醛。研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明 :SO42 -/TiO2 -WO3 是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,在n(丁醛 )∶n (乙二醇 ) =1∶1 4 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 2 5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 5 0min的最佳条件下 ,丁醛乙二醇缩醛的收率可达 82 8%。 相似文献