水杨氧肟酸浮选锡石,石英和方解石的研究

研究了水杨氧肟酸对锡石，石英和方解石浮游性以及羧甲基纤维互钠对矿物的抑制作用，同是还考查了金属离子对矿物浮选行为的影响。结果发现，水杨氧肟酸是锡石的良好捕收剂；羧甲基纤维素钠可以抑制方解石；Ｆｅ＾３＾＋，Ｃａ＾２＾＋和Ｆｅ＾２＾＋对浮选有明影响。     

液膜分离富集与测定工业废水中痕量铊

研究了ＴＢＰ,聚丁二烯,磺化煤油,ＴＵ和Ｎａ２ＳＯ３溶液乳状液膜体系中,Ｔｌ＾３＋的迁移行为,在选择条件下Ｔｌ＾３＋的迁移率达９９．４％以上。该条件下许多金属离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｍｎ＾２＋Ａｕ＾３＋等都不被迁移,只有Ｔｌ＾３＋能与这些金属离子得到彻底的分离富集,用于富集测定工业废水中痕量铊,结     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

高效液膜法分离富集钼（VI）与钨精矿中痕量钼的测定

用ＴＢＰ－ＴＯＰＯ（协同载体）Ｎ１１３Ｃ（表面活性剂）液体石蜡（增强剂）煤油（溶剂）和内相（１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液）乳状液膜体系，研究了钼（ＶＩ）的迁移富集行为，确定了用此液膜迁移分离钼（ＶＩ）的最适宜实验条件。钼（Ⅵ）在２０ｍｉｎ可迁移速率达９９．６５％以上，在同样条件下，一些共存金属离子如Ｗ＾６＋，Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２     

液膜法从湿法炼锌系统是提取镓的研究

对利用液膜法从湿法炼锌系统中分离提取镓的工艺进行了系统研究，确定了分离提取镓的最佳液膜条件。结果表明，在最佳条件下Ｇａ＾３＋的迁移率为９８．５％，内水相可富集近１０００保，Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｇｅ＾４＋及Ｆｅ＾３＋等杂质对Ｇａ＾３＋的迁移影响很小。     

AD复合脱硫剂中铝的相分析

分析试样中加入过量ＦｅＣｌ３溶液,经搅拌使试样中金属铝与Ｆｅ＾３＋离子发生化－还原反应,生成Ａｌ＾３＋进入溶液中,三氧化二铝不参与反应仍留在沉淀物中。过滤后含Ａｌ＾３＋溶液经除氟,分离钙、镁、铁等离子后,用ＣｕＳＯ４滴定法测定ＭＡｌ量,再由总铝量减去ＭＡｌ,计算可得ＡＤ复合脱硫剂中Ａｌ２Ｏ３含量。     

Cu^2＋对氧化亚铁硫杆菌（T.f）生长活性的影响

了氧化亚铁硫杆菌（Ｔ．ｆ）在温度３０℃、ｐＨ２．０的常用浸出条件下,Ｃｕ＾２＿对抗一长活性的影响,试验结果表明,Ｃｕ＾２＋对氧化亚铁硫杆菌的生长活性有较大影响,表现在细菌生长的停带期和对数期均较长,Ｆｅ＾２＋的氧化速度较慢;经驯化后的细菌（Ｔ．ｆ）,在ｐ（Ｃｕ＾２＋）＝２０～３０ｇ／Ｌ的培养基中生长活性有提高,表现在对Ｆｅ＾２＋的氧化速率加快。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

I~－－EDTA－Cu~（2＋）体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ＿２／Ｉ￣－电极电滴定法，系统地研究了，Ｉ￣－ＥＤＴＡ－Ｃｕ￣２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ￣２＋盐返滴法和Ｎａ＿２Ｓ＿２Ｏ＿３滴定法测定Ｎｉ￣２＋Ｓｎ￣４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

冶金产品中Co（Ⅲ）的测定方法研究

提出了在Ｈ２ＳＯ４介质中,加入定量的ＦｅＳＯ４．（ＮＨ４）２ＳＯ４作为Ｃｏ＾３＋的还原剂,通过测定过量的Ｆｅ＾２＋而间接地测定Ｘｏ＾３＋。讨论了介质、还原剂、浸取手段、酸度、浸出时间、还原剂的浓度及干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便、快速。对高含量的Ｃｏ＾３＋的测定,效果尤佳。     

酸性FeCl3浸出复合硫化矿研究

本研究采用ＦｅＣｌ３酸性溶液浸出四川某地复合硫化矿（含Ｃｕ１．１％，Ｐｂ５．３％，Ｚｎ７．６％）。通过正交设计，研究了浸出时间、固液比、Ｆｅ＾３＋浓度三个因素对Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ浸出率的影响，在此基础上进一步考察了表面活性剂、矿样粒度的影响，结果表明：增加浸出时间、液固比、Ｆｅ＾３＋浓度、减小矿样粒度、加入表面活性剂，有助于提高金属的浸出率。     

选择性螯合滴定法测定镍的含量

本文提出分别氟化物，草酸（草酸盐）和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｓｎ＾４＋，Ｚｒ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｎｂ＾５＋，∑ＲＥ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等（一般常见金属离了，不干扰）用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾２＋，以ＣＸ（苏木精），ＰＡＲ（４－（２－Ｐｙｒｉｄｙａｚｏ）ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ）ＭＧ（孔雀绿）为混合指标剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍，终点颜色变化格外敏锐，清晰，实践表     

二甲酚橙分光光度法测定锡、铁、铝

在ｐＨ＜６．３的溶液中,二甲酚橙（ＸＯ）与某些金属离子Ｍｅ,如Ｔｈ４＋,Ｂｉ３＋,Ｐｂ２＋,Ｚｎ２＋,Ｈｇ２＋,Ｃｄ２＋等生成的红色络合物Ｍｅ－ＸＯ的稳定性小于ＥＤＴＡ（Ｈ２Ｙ２－）与Ｍｅ生成的络合物ＭｅＹ。Ｓｎ４＋,Ｆｅ３＋,Ａｌ３＋,Ｃｒ３＋,Ｎ...     

掺稀土的LiMgAlF_6的合成与光谱特性

采用７３５℃高温固相反应，在高纯Ａｒ气保护下、配比为ＬｉＦ∶ＭｇＦ２∶ＡｌＦ３＝１２０∶１００∶１１０时合成了ＬｉＭｇＡｌＦ６。用Ｘ射线确定其结构为六方晶系。研究了ＬｉＭｇＡｌＦ６中掺Ｃｅ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋和Ｔｂ３＋的光谱特性。发现Ｃｅ３＋对Ｔｂ３＋有明显的敏化作用。     

氧化亚铁硫杆菌生长过程中铁的行业

研究了氧化亚铁硫杆菌在９Ｋ培养基中生长及铁的行为。以Ｆｅ＾２＋的氧化表征氧化亚铁硫杆菌的生长特性及活性，表明生长繁殖过程经历诱导期、缓慢期、指数期、稳定期和衰亡期。氧化亚的硫杆菌在生长过程中，不断地将Ｆｅ＾２＋氧化为Ｆｅ＾３＋ＲＮ，同时Ｆｅ＾３＋又发生一系列的水解反应，并生成黄铵铁矾沉淀。Ｆｅ＾２＋的细菌氧化主要以Ｏ２为最终的电子受体。     

RECl3与NH4HCO3的沉淀反应及伴生杂质的共沉淀行为

本文通过对沉淀过程的ｐＨ值变化特征研究和沉淀物的组成分析，确定了ＮＨ４ＨＣＯ３与ＲＥＣｌ３的沉淀反应。研究了伴生金属离子Ａｌ３＋、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋随稀土的共沉淀行为，讨论了杂质离子对产品纯度的影响。     

动力学XRFA法测定合金及矿中的微量钒

基于Ｖ＾５＾＋对Ｆｅ＾２＾＋诱导Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化Ｓｂ＾３＾＋反应的抑制作用，建立了动力学ＸＲＦＡ测定钒的方法，检测限为０．０５μｍｌ，测定范围为０．０５－２．６μｇ／５０ｍｌ钒。