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相似文献
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1.
B2O3是玻璃熔制过程中极易挥发的原料之一。采用酸碱滴定、X射线衍射(XRD)等分析方法研究B2O3在ZnO-Bi2O3-B2O3系统玻璃中的挥发行为,分析配料类型、加料温度、熔制温度、澄清均化温度和时间等对挥发率和挥发速率的影响。研究结果表明:配料为可熔制温度内分解的或含结晶水的盐类会增加挥发;B2O3的挥发量随着澄清均化温度的升高和时间的增加而增加,在熔融状态下影响挥发的主要因素为温度;适当提高加料温度可减少挥发;B2O3挥发率随配料气体率提高而提高。因此,提出适合ZnO-Bi2O3-B2O3系无碱玻璃在熔制过程中减少挥发的关键温度点,包括加料温度400℃、熔制温度800℃、澄清均化温度900℃。采用此方法熔制的玻璃,B2  相似文献   

2.
采用高温熔融-热处理技术,以Cs2O、PbI2和NaI为CsPbI3量子点前驱体,制备了CsPbI3量子点掺杂硼硅酸盐玻璃。X射线衍射和透射电镜观察表明,在玻璃内部析出了CsPbI3量子点。随热处理温度上升或B2O3含量的增加,发光峰和吸收边出现红移,荧光强度和量子产率先增大后减小,量子点的荧光衰减寿命逐渐增长。进一步分析表明,随着B2O3含量增大,玻璃中二维(2D)网络结构增多,Cs+、Pb2+和I-移动能力增强,有利于CsPbI3量子点析出和表面缺陷钝化。CsPbI3量子点掺杂硼硅酸盐玻璃的可调谐红光发射,在可见波段激光器和白光LED等领域具有潜在应用。  相似文献   

3.
以LTPS用无碱基板玻璃配比料方,探讨B2O3对无碱硼铝硅酸盐玻璃结构和黏温性能的影响。通过红外光谱和X射线光电子能谱对玻璃试样进行网络结构分析,并测试了玻璃试样的高温黏度、软化点温度、退火点温度和应变点温度。结果表明:B2O3含量较低(0.13%)时,B3+以四配位的[BO4]存在;随着B2O3含量升高,满足[BO4]形成之外的B;逐渐以[BO3]的形式存在;[BO3]含量增多,玻璃黏度逐渐下降。  相似文献   

4.
针对真空玻璃封接的性能要求,本文采用高温熔融法制备了一种针对真空玻璃封接的铋系非晶无铅玻璃粉,通过高温X射线衍射、粉末X射线衍射、拉曼光谱、差式扫描量热仪、热膨胀测试和扫描电子显微镜等测试方法,研究了m(ZnO)/m(B2O3)质量比对Bi2O3-B2O3-ZnO玻璃的网络结构、特征温度、热膨胀系数和封接温度的影响。结果表明,增加m(ZnO)/m(B2O3)质量比可促进锌氧多面体由[ZnO4]向[ZnO6]转变,导致热膨胀系数降低,特征温度升高。当m(Bi2O3)∶m(B2O3)∶m(ZnO)质量比为80∶7∶13,玻璃具有较低的玻璃化转变温度Tg(371℃)和膨胀软化温度Tf(401℃),热膨胀系数为9.3×10-6...  相似文献   

5.
本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO2-B2O3-BaF2组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd2O3掺量下Tb3+的发光性能,并确定了Gd2O3更精确的最佳掺量范围。此外,文中通过改变气氛制备了Gd/Ce/Tb共掺杂氟氧化物玻璃,对比研究了Gd3+和Ce3+对Tb3+的敏化作用。结果表明,本文所制备的氟氧化物玻璃都呈稳定的玻璃态;Gd3+和Ce3+对Tb3+的发光都具有敏化作用,且Gd2O3掺量为7%(摩尔分数,下同)时敏化效果相较于其他掺量最为显著,超出7%则造成猝灭;Ce2O3<...  相似文献   

6.
与传统闪烁陶瓷相比,基于立方相Gd2Zr2O7具有高密度、高光学透过率和良好的闪烁性能等特征,本工作采用真空烧结法,成功制备出系列Eu3+掺杂Gd2Zr2O7透明陶瓷,研究了掺杂离子及掺杂量对其晶体结构、光学透过率、荧光性能及闪烁性能的影响。结果表明,所制备的透明陶瓷样品具有良好的光透过能力;光谱表征发现,20%Eu3+掺杂Gd2Zr2O7具有最佳的光致荧光和辐照发光强度,其最强发射峰位于630 nm。X射线成像实验表明,Gd1.8Eu0.2Zr2O7透明陶瓷的X射线成像分辨率可达11 lp·mm–1,具备对不同材质物体的成像应用潜力。在医学成像、工业探伤、高能物理等领域具有潜在的应用价值。  相似文献   

7.
低介电常数、低介电损耗的微晶玻璃是制造低温共烧陶瓷基板的重要材料。本文采用熔融水淬法制备了CaO-B2O3-SiO2(CBS)微晶玻璃,重点研究了m(CaO)/m(SiO2)质量比、B2O3含量对CBS微晶玻璃介电性能的影响。结果表明:CBS微晶玻璃的主要晶相有Ca3Si3O9、Ca2B2O5、CaB2O4、SiO2和Ca2SiO4。随着m(CaO)/m(SiO2)质量比的增加,介电常数增加,介电损耗先降低后增加;硅灰石相的增多使介电损耗从2.87×10-3降到1.36×10-3,介电损耗随着SiO2、Ca2B...  相似文献   

8.
以B2O3为助催化剂,采用研磨混合法改性Na2CO3催化剂,在固定床反应器中催化甲醇脱氢制备无水甲醛,考察催化剂的组成和反应条件等对催化反应的影响,采用XRD、TG-DTG、N2吸附-脱附、SEM和CO2-TPD等对催化剂进行表征。结果表明,以B2O3为助催化剂采用机械研磨混合法改性的Na2CO3催化剂,增加了催化剂的比表面积,在(10~30) nm增加了大量的孔道,平均孔径达18.44 nm,比表面积为1.65 m2·g-1,且B2O3分布均匀,改性后的催化剂碱性降低,在催化甲醇脱氢制备无水甲醛的反应中,催化活性明显高于Na2CO3催化剂,表明B2O3改性Na2CO3催化剂能提高甲醇转化率和甲醛选择性。在B2O3/Na2CO3催化剂中B2O3质量分数为30%、甲醇进料质量分数为26%、反应温度为650 ℃和甲醇重时空速为2.94 h-1条件下,甲醇转化率达59.97%,甲醛选择性达83.28%。  相似文献   

9.
随着电力电子系统的不断发展,高功率脉冲电容器的需求增多。电介质电容器因具有放电功率大、充放电速度快及性能稳定等优点,在电力系统、电子器件、脉冲电源等方面发挥着重要作用,广泛应用于民用领域及军事领域。通过熔融压延制备玻璃基体,采用可控结晶工艺研究了不同含量的Bi2O3 (x=0.0%、1.0%、2.0%、4.0%,摩尔分数)对K2O–B2O3–Sr O–Al2O3–Nb2O5–SiO2玻璃陶瓷物相演化、微观结构、介电和储能性能的影响。在该玻璃陶瓷中,KSr2Nb5O15为主要析出晶相,当Bi2O3的加入量为x=2.0%(摩尔分数)时,热处理温度为950℃时,玻璃陶瓷样品的储能密度最大可达到1.27 J/cm3,室温下介电常数可达342,是热处...  相似文献   

10.
采用分子动力学模拟方法研究了Fe2O3对MgO-Al2O3-SiO2微晶玻璃体系微观结构的影响,从径向分布函数、桥氧数目、四面体数目和均方位移函数分析了不同Fe2O3含量下的微晶玻璃微观网络结构变化。研究结果表明:将Fe2O3加入到MgO-Al2O3-SiO2微晶玻璃体系中,对Al-O、Si-O的径向分布函数影响很小;随着Fe2O3的增加,Al-O-Si、Al-O-Al、Si-O-Si、[SiO4]和[AlO4]的含量减少,Fe-O-Si、Fe-O-Al和[FeO4]的含量增加,而Al3+和Si4+的均方位移是先增大后减小。当Fe2O3  相似文献   

11.
针对微机电系统(MEMS)封接玻璃的性能要求,本文制备了Bi2O3-B2O3-ZnO-BaO-CuO系无铅玻璃粉,采用拉曼光谱仪、X射线衍射仪、热膨胀仪、烧结影像仪、扫描电子显微镜等测试手段分别表征了Bi2O3和B2O3物质的量比(n(Bi2O3)/n(B2O3))和β-锂霞石粉掺量变化对玻璃结构、热学性能、封接温度及微观形貌的影响。结果表明:随着n(Bi2O3)/n(B2O3)的增大,玻璃结构中[BiO3]三角体和[BiO6]八面体单元含量逐渐增多,[BO4]四面体向[BO3]三角体转变,导致玻璃网络连接强度减弱、结构变疏松;随着n(Bi2O3)/n(B2O3)的增大,玻璃热膨胀系数逐渐增大,特征温度和封接温度逐渐降低,但后期变化放缓;随着β-锂霞石粉外掺量的增加,复合玻璃粉的热膨胀系数明显降低,而特征温度和封接温度没有明显升高,但复合玻璃粉的流动性变差。  相似文献   

12.
利用高温固相法合成了不同Sm3+掺杂浓度的Ba3ZnNb2O9荧光粉,并利用X射线粉末衍射(XRD)、漫反射光谱(DRS)、荧光发射光谱及荧光寿命等表征手段对样品的结构与发光性能进行了研究。XRD结果显示纯样Ba3ZnNb2O9与Ba3ZnNb2O9:Sm3+荧光粉的衍射图完全吻合,表明Sm3+离子的少量引入并未对晶体结构产生影响。漫反射光谱显示样品可以被近紫外光有效激发。发射光谱表明存在基质向Sm3+离子的能量传递过程,Sm3+离子的最佳掺杂浓度为x=0.1。  相似文献   

13.
李淼  兰静  王答成  曾召  孔令歆  郭静 《玻璃》2023,(10):1-8
采用色彩雾度仪、X射线衍射仪和扫描电镜等研究不同晶核剂对Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃样品的晶化过程、晶相种类及物理性能的影响。结果表明:玻璃样品分相后,样品的密度增加,维氏硬度值增加,但透过率降低,且加入复合晶核剂比单一晶核剂更易使玻璃分相。同时发现,TiO2会使玻璃基体变黄,热处理后颜色加深且更易浊化,生成钛酸锂。添加复合晶核剂P2O5+ZrO2,促进生成硅酸锂铝和硅酸锂。而单独的P2O5对玻璃结构的补网作用大于分相作用;单独的ZrO2促进生成莫来石。综合各项分析结果,最适合本体系的晶核剂为P2O5+ZrO2复合晶核剂。  相似文献   

14.
铜渣还原尾渣与CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃的化学组成相似,采用熔融法以铜渣还原尾渣为主要原料制备微晶玻璃可为铜渣的高效利用提供一种有效途径。通过DSC、XRD和SEM-EDS等技术研究了不同添加剂(B2O3、CaF2、TiO2和Cr2O3)对微晶玻璃物相组成、抗折强度、体密度、吸水率和显气孔率等性能的影响。结果表明:无论添加哪种添加剂,微晶玻璃均能析出力学性能较好的钙长石和钙铝黄长石,且能使晶体析晶方式转化为整体析晶;添加B2O3可使微晶玻璃性能最优,其次是TiO2与CaF2。  相似文献   

15.
开发高发射率红外辐射材料是高温窑炉节能的重要方向。本工作采用高温固相反应工艺制备Ni2+掺杂MgCr2O4材料,研究了Ni2+掺杂量摩尔分数对MgCr2O4材料红外辐射性能的影响,探讨了影响MgCr2O4材料红外发射率的机理。结果表明,Ni2+能掺杂进入MgCr2O4材料晶格,所制备的Mg1–x NixCr2O4(0.1≤x≤0.5)材料产生了晶格畸变,少量Ni2+价态发生转变;同时,随着Ni2+掺杂量增加,氧空位浓度的增大,禁带宽度减小,所制备材料在近中红外波段的发射率均有提高。x=0.5的材料(Mg0.5Ni0.5Cr2O4)在...  相似文献   

16.
以Al2O3为载体,采用共浸渍法制备Pd-Cu/Al2O3和Pd-Cu-N/Al2O3催化剂。利用连续流动微反应装置考察氮掺杂对Pd-Cu/Al2O3催化剂低温富氢气氛下CO优先氧化性能的影响,结合XRD、FT-IR、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行表征。结果表明,相较于Pd-Cu/Al2O3,Pd-Cu-N/Al2O3具有更好的CO优先氧化性能。氮掺杂促进了表面Cu2Cl(OH)3的分散,增强了Pd和Cu之间的相互作用,提高了Pd和Cu2Cl(OH)3的氧化还原能力。同时,氮掺杂也有利于生成更多的表面活性Cu+物种,并且部分进入Pd晶格,抑制了反应过程中PdHx的形成,从而使催化剂催化性能...  相似文献   

17.
为了满足高能射线成像对闪烁陶瓷的应用要求,并探究Eu3+掺杂量对陶瓷微观结构和光学性能的影响,采用液相共沉淀法合成了不同Eu3+掺杂量的EuxLu1.4–xGd0.6O3(x=0、0.02、0.06、0.10、0.14、0.18)粉体并通过真空预烧结合热等静压烧结,制备出EuxLu1.4–xGd0.6O3透明陶瓷。随着Eu3+掺杂量的增加,陶瓷直线透过率先升高后降低,在x=0.10时达到最高(71.4%@611 nm)。EuxLu1.4–xGd0.6O3陶瓷的光致激发光谱和光致发光光谱证明了Eu3+掺杂量的增加能够提升陶瓷的吸收峰和发射峰强度。陶瓷在X射线激发下的发光强度随着Eu3+掺杂量的升高呈现先升高后降低的趋势,...  相似文献   

18.
采用高温熔融法制备了R2O-Bi2O3-B2O3-SiO2系无铅低熔点玻璃,并将其应用于汽车玻璃油墨,重点研究了组成对玻璃结构、热学性能和耐酸性能的影响规律。结果表明,随着Bi2O3/B2O3和Bi2O3/SiO2的增加,[BO3]和[BiO3]三角体结构单元数量逐渐减少,[SiO4]和[BO4]四面体结构单元数量逐渐增多,玻璃的网络结构增强。当碱金属氧化物总量为15%(摩尔分数)时,双碱玻璃的热膨胀系数α25~320℃、转变温度Tg和软化温度Tf比单碱玻璃的小,耐酸质量损失率Dr更低。当n(Li2O)∶n(N...  相似文献   

19.
长余辉材料应用广泛,但种类繁多、发光机理难以被普遍阐释。针对发光–余辉性能好的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+硅酸盐长余辉材料,构建Sr2MgSi2O7基质、Eu掺杂及(Eu,Dy)共掺杂Sr2MgSi2O7的分子模型,进行第一性原理计算。从电子结构角度解译电子跃迁俘获路径,并阐释Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的持续发光机理。结果表明:Eu、Dy离子的掺入使Sr2MgSi2O7由间接带隙半导体转变为直接带隙半导体;Dy 5d态主要位于Fermi能级与Eu 5d态之间,并与Eu 5d态存在能量重叠,这证实了Dy3+作为电子陷阱的合理性。S...  相似文献   

20.
为获得低介电损耗、高耐压强度的Al2O3基低温共烧陶瓷(LTCC)材料,采用固相法制备了x(6La2O3·24CaO·50B2O3·20SiO2)(LCBS)+(1–x)Al2O3玻璃/陶瓷。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、矢量网络分析仪、高压击穿试验仪、高温介电温谱仪对烧结样品的结构和性能进行了表征。结果表明:添加适量的LCBS玻璃粉有助于提升材料的致密性、降低介电损耗、提高击穿场强。同时,复阻抗谱分析表明,LCBS玻璃的加入可以显著提高玻璃/陶瓷的电阻率和活化能。当玻璃含量(摩尔分数)为44%时,850℃烧结0.5 h,可获得性能优异的LTCC陶瓷材料G44:εr=7.14,Q×f=5 769 GHz(f=13 GHz),Eb=57.44 kV/mm。  相似文献   

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