烷基糖苷的制备与应用

本文综述了由淀粉出发制备烷基糖苷的反应机理和方法，详细讨论了影响反应的因素，归纳了反应后处理和结果分析的方法，此外还介绍了烷基糖苷在化妆品工业，食品工业，洗涤剂工业等方面的应用。     

烷基糖苷的制备和应用

评述了烷基糖苷的Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ法等１０种制备方法，介绍了催化剂选择等制备过程中的关键技术及在表面活性剂，化妆品等领域的应用情况。     

烷基糖苷的制备和应用

评述了烷基糖苷的Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒ法等１０种制备方法，介绍了催化剂选择等制备过程中的关键技术及在表面活性剂、化妆品等领域的应用情况。     

新型烷基糖苷季铵盐的制备及性能

以十二烷基二甲基叔胺盐酸盐和环氧氯丙烷为原料合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基-N-十二烷基氯化铵(CHPDDAC),然后与非离子烷基糖苷(APG)进行季铵化反应生成烷基糖苷季铵盐(APGQAS)。通过红外光谱及元素分析确定其化学结构,并对产物的表面活性、与AES的复配性能、泡沫性能、生物降解性、抗静电性能和杀菌性能进行了测定。结果表明,其CMC为3.16×10-4mol/L,γCMC为21.51 mN/m;Krafft点为-3.57℃;与AES复配时,当n(APGQAS)/n(AES)<0.8或n(APGQAS)/n(AES)>1.0时,溶液的透光率均大于90%;在去离子水中的初始泡沫体积为308 mL;6 d后生物降解率达90%以上;在浓度为5 g/L时,处理的聚酯布抗静电性能最好;对杆状菌和大肠杆菌的杀菌作用良好。     

烷基糖苷与脂肪醇复合磷酸酯的制备及性能

利用合成的粗烷基糖苷（烷基糖苷与脂肪醇混合物）,以P2O5为磷化剂,直接制备烷基糖苷与脂肪醇复合磷酸酯。并研究了工艺条件中的影响因素,确定了最佳工艺为：烷基糖苷与P2O5摩尔比为2.8∶1,酯化温度为70℃、反应时间为5.5h,水解温度为70℃、水解时间为2.5h、水解加水量为总固体重量的4%。     

烷基糖苷的合成技术进展

介绍了近年来烷基糖苷的合成方法，反应机理和影响反应的因素。     

烷基糖苷的合成技术概况

烷基糖苷是一种重要的新型非离子表面活性剂。目前,一些发达国家已经开始了初步规模的工业化生产。本文从烷基糖苷的研制历史、制备方法及其改进,以及产品的后处理这几方面论述了其生产工艺与技术概况。     

烷基糖苷的合成技术概况

烷基糖苷是一种重要的新型非离子表面活性剂,目前,一些发达国家已经开始了小规模的批量生产,从烷基糖苷的研制历史,制备方法及其改进,以及产品的后处理等几方面论述了其生产工艺与技术概况。     

烷基糖苷聚氧乙烯醚的合成

采用溶剂法,以烷基糖苷与环氧乙烷为原料,在氢氧化钾催化剂存在的情况下进行乙氧基化反应,反应产物进行中和脱色,合成了烷基糖苷聚氧乙烯醚。考察了溶剂种类、催化剂用量、反应温度及环氧乙烷加成数对乙氧基化反应和产品性能的影响。通过单因素试验讨论了最佳合成条件,得到了较优的合成条件为:溶剂采用二乙醇二甲醚、反应温度110℃、催化剂用量(w)为0.2%,在此条件下制得的烷基糖苷聚氧乙烯醚产品色泽(Pt-Co)为50~#。考察了环氧乙烷加成数对产品性能的影响,根据用户需求,选择环氧乙烷加成数为10~15 mol的液态APGEO10-15为目标产品,产品具有较低的表面张力和较好的润湿性能。     

烷基葡糖苷微乳液中苯乙烯聚合的研究

在烷基聚葡糖苷(APG0810)/苯乙烯/水三元体系O/W微乳液中,选用水溶性K2S2O8作为引发剂,制得小粒径(46.6nm)、单分散(P=0.106<0.2)聚苯乙烯颗粒。着重研究了表面活性剂浓度、引发剂浓度以及无机盐浓度对产物粒径和多分散度的影响。最后得出随表面活性剂浓度的增加胶束数目增多,聚合所得颗粒粒径变小(44.3nm),单分散性变差;而随盐浓度的增加聚合物颗粒粒径变小(45.2nm),超过一定浓度时颗粒粒径有增大的趋势;随引发剂浓度的增加聚合物粒径变小(41.2nm)。     

乳化粒子大小对烷基糖苷乳化体系性能的影响

通过不同的制备工艺制备出不同乳化粒子大小的乳状液,研究了乳化粒子大小对烷基糖苷乳化体系液晶形成、离心稳定性、流变性能以及高温稳定性的影响。结果表明,随着乳化粒子尺寸的减小,体系的液晶结构越来越不明显,离心稳定性逐渐增强,存储状态下的黏度逐渐升高,高温稳定性越来越好。     

阳离子烷基糖苷的绿色合成及性能评价

采用先醚化、再季铵化的路线合成了阳离子烷基糖苷,n(环氧氯丙烷)∶n(蒸馏水)∶n(烷基糖苷)∶n(烷基叔胺)为1∶16∶1.5∶0.8,醚化条件为:95～100℃,2～4 h,季铵化条件为:50～80℃,4～6 h。系统研究了阳离子烷基糖苷的抑制性能,对于6%的阳离子烷基糖苷钻井液,岩屑一次回收率达96.35%,相对回收率达92.73%,相对抑制率达91.40%。     

阳离子烷基糖苷的中试生产及现场应用

介绍了阳离子烷基糖苷(CAPG)新型高性能水基钻井液处理剂的生产工艺、成本及现场应用等情况。结果表明,CAPG应用井段平均井径扩大率较小,中江16H井仅5.33%,春17侧井仅9.64%,意11井仅5.61%,靖南72-13H1井未测井径,通井5次,起下钻顺利,井壁稳定效果突出,有效解决了水平段泥页岩及砂泥岩地层的井壁失稳问题,具有较好的经济效益和社会效益,应用前景广阔。     

一步法烷基糖苷合成工艺改进及胶体与表面化学现象研究

跟踪测定了烷基糖苷一步法合成反应中葡萄糖粉粒径分布和颗粒数量的变化、系统粘度随转化率的变化和反应后期的流变性。分析胶体与表面化学因素对反应的制约 ,提出了有待改进的工艺环节和改进方向     

催化剂对合成阳离子烷基糖苷的影响

阳离子烷基糖苷（CAPG）是新型高性能水基钻井液处理剂,抑制性能优异,应用前景广阔。考察催化剂种类、催化剂用量、催化剂复配效果以及季铵化反应酸碱环境等对合成产品抑制性能的影响。优选催化剂为对甲苯磺酸,最佳用量为烷基糖苷质量的3%。对甲苯磺酸与十二烷基苯磺酸按质量比1∶1复配,合成产品抑制效果最优,岩屑一次回收率达98.58%,岩屑相对回收率接近100%。季铵化反应前,调节pH=9时,岩屑一次回收率和相对回收率分别为98.58%和99.48%。     

碳十二烷基糖苷的合成及性能研究

碳十二烷基糖苷由十二醇与葡萄糖在２．７６～１０．７ｋＰａ压力下，在酸性催化剂作用下于８０～１６０℃进行制备。对其各项性能进行了测试并与其它相应的工业表面活性剂进行了比较。     

烷基糖苷的合成工艺优化

本研究重点对转糖苷化法合成的烷基糖苷进行定性鉴定,并在确定对甲苯磺酸和吡啶复合催化体系条件下,对原料用量、反应温度、反应时间进行探索,确定了合成烷基糖苷的最优化条件。     

烷基四甲基胍双子表面活性剂的合成与性能

以十二烷基伯胺和四甲基脲为原料合成了十二烷基四甲基胍及其盐酸盐.后者再与环氧氯丙烷反应制备了十二烷基四甲基胍双子阳离子表面活性剂,通过IR和~1HNMR鉴定了其结构,并考察了其性能.结果表明,十二烷基四甲基胍双子表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为2.5×10~(-4)mol/L,γ_(cmc)为28.5 mN/m,其表面活性明显高于单十二烷基胍盐酸盐.最后以十二烷基四甲基胍双子表面活性剂为模板剂制备了纳米SiO_2粒子.