Al替代Ni对LaNi5-xAlx性能的影响

通过对LaNi5-xAlx(x=0.25,0.5,0.75,1.0)系合金及其氢化物的晶体结构XRD分析,发现Al的添加并未改变合金的晶体结构类型,只是晶格常数变大。对合金的热力学性能实验研究表明,随着Al含量的增加,贮氢合金的平衡氢压降低,吸氢量减少,滞后现象得到改善,焓变值的绝对值增加。对合金的动力学性能实验研究表明,吸氢速度随x的增加而减慢。     

渗氢量对Zr-4合金管材氢化物取向因子测定的影响

用干法渗氢系统向Zr-4合金管材中渗氢,研究不同渗氢量对其氢化物取向因子测定的影响。通过定氢仪测定渗氢量,金相显微镜观察氢化物的形貌、取向分布及测定氢化物取向因子。结果表明:渗氢量为0.012 0%时,氢化物尚未充分长大,不利于计数统计;渗氢量为0.016 8%和0.022 7%时,管材氢化物取向因子值内外层有明显差别,而两者之间差别不大,能准确反映管材氢化物取向分布;当渗氢量为0.038 3%和0.040 0%时,氢化物过度长大已掩盖了内外层氢化物取向的差异,不能准确反映管材氢化物取向分布。     

LaNi_(5-x)Al_x贮氢合金的研究

本研究用Ａｌ置换ＬａＮｉ５合金中的部分Ｎｉ，得到一系列ＬａＮｉ５－ｘＡｌｘ（ｘ＝０．１，０．３，０．５）贮氢合金。对这些合金的吸放氢热力学和动力学性能的实验研究表明，随着Ａｌ的加入及Ａｌ含量的增加，贮氢合金的平台氢压降低，吸氢量有所减少，而吸放氢速度有所增加。通过对合金及其氢化物晶体结构的ＸＲＤ分析，发现Ａｌ的加入并未使晶体结构类型发生变化，只是晶格常数变大；ＬａＮｉ５－ｘＡｌｘ合金吸氢后原晶体结构也未发生变化，但其晶格常数增加较大。     

AB_5型稀土储氢合金的抗粉化性能研究

通过对LaNi_5和MmNi_(3.55)Co_(0.75)Mn_(0.4)Al_(0.3)合金进行吸放氢循环试验和SEM测试,得出了后者抗粉化性能优于前者。利用XRD和单峰线性拟合计算了两种合金吸氢前后的晶格微应变、a/c比、Δc/c及ΔV/V,得出MmNi_(3.55)Co_(0.75)Mn_(0.4)Al_(0.3)合金分别为0.133%、1.250%、5.01%、20.31%,均小于LaNi_5合金的0.471%、1.268%、6.75%、23.72%,验证了合金及氢化物微结构参数对抗粉化性能有着重要影响。通过对比LaNi_4X(Mn,Al,Co)合金及氢化物的微结构参数,发现Δc/c的变化规律与合金SEM测试结论一致,从而得出c轴方向的吸氢膨胀是AB_5型储氢合金粉化的关键原因。     

稀土镁镍系合金的循环贮氢性能与粉化特性研究

为了研究稀土镁镍系合金的循环贮氢性能与粉化特性,本文以La0.75Mg0.25Ni3.41Co0.2Al0.03Ti0.06合金为研究对象.压力-组成-温度(PCT)曲线与扫描电镜(SEM)分析结果表明,随循环次数增加,合金电极的吸/放氢量、吸/放氢平台压减小;合金氢化物的放氢效率降低.合金的循环前期容量衰减速率比后期...     

TC21合金高温渗氢组织变化的研究

研究了α＋β型钛合金TC21锻态组织的高温渗氢行为，通过对合金渗氢前后和除氢后的显微组织观察发现，渗氢后大β相的数量明显增加，并有氢化物的生成；除氢后，晶粒组织得到细化，原始晶界变得模糊，其相应的硬度也发生了一定变化。分析了氢致组织细化的机理。     

氢化物取向对锆合金管性能影响的研究

压水堆核燃料包壳材料锆—4合金管,在高温、高压水和蒸汽中,会受到各种腐蚀,特别是大量吸氢问题,对管子的使用寿命极其有害。锆合金由于吸氢而生成的氢化物,在管子中出现不同的排列。据国外报道,如果氢化物在析出时,其排列方向垂直于抗张试样的轴,     

粉末粘结工艺对La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.45)Si_(1.55)H_(1.8)合金磁热性能的影响

研究了La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.45)Si_(1.55)H_(1.8)合金及其粉末粘结样品的磁热性能,通过在吸氢后粉末化的合金中加入一定量的粘接剂,制备出块状的化合物,利用X射线衍射物相分析(XRD)和振动样品磁强计(VSM)测量了合金吸氢前后的相结构和磁性曲线。研究表明,粘结后的样品主相仍然为NaZn_(13)型立方结构,同时材料中存在少量的杂相α-Fe。氢原子进入晶格间隙导致合金的居里温度明显升高,但氢化物合金及其粉末粘结样品的最大等温磁熵变降低相比吸氢前更明显,一级相变特征减弱。粉末粘结样品的居里温度略微降低于氢化物合金。粘结化合物的最大等温磁熵变相对于氢化物合金也略微降低,但与二级相变金属Gd比仍保持较高的磁热性能。悬浮熔炼的La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.45)Si_(1.55)合金经1070℃退火处理144 h后样品居里温度190 K,最大磁熵变为11.82 J/(kg·K),经320℃和0.03 MPa压力吸氢6 h后,居里温度提高到335 K,最大磁熵变为6.7 J/(kg·K)。粘结氢化物在250 MPa压力下成型5 min后,获得样品的最大磁熵变为6.05 J/(kg·K),居里温度为331 K。     

镧稀土金属—镍贮氢材料

研究了以富镧稀土金属(简称Ml)为吸氢元素组成的MlNi_5合金的贮氢特性。给出了试验合金不同温度下的等温线和动力学曲线。同时计算出MlNi_5氢化物的各种热力学参数,并就该合金的主要贮氢特性与LaNi_5和MmNi_5材料作详细比较和讨论。作者认为,M1Ni_5材料资源丰富,性能优良,制取方便,价格低廉,是一种很有实用价值的贮氢金属材料。     

影响MH-Ni电池自放电因素的探讨

探讨了电池中的气氛，MH是电极、隔膜材料、贮氢合金生产工艺和氢化物分解压对MH—Ni电池自放电的的影响。     

稀土储氢合金

人们认真研究了未来石油能源枯竭时,代替石油的太阳能的应用。将太阳能转变为人们可利用的形式有许多种办法。认为能量转变后,能的运输、贮藏变成氢的形式是最经济的方法。为了用太阳能由水制取氢,东京工业大学工业试验所采用氧化铯氧化还原循环进行试验。为了运输和贮藏制取的氢,采用贮氢合金认为是目前最有效的方法。贮氢合金具有当氢压高时形成氢化物,氢压低时放出氢     

α＋β钛合金特细等轴晶粒的细化和机械性能的改善

近来,有人研制出一种利用氢细化钛合金晶粒的新工艺。这种新工艺可以成功地获得细小和均匀的等轴晶粒组织,这是其它工艺所达不到的。该工艺为通过氢化、热加工和热处理,使产生细小弥散的氢化物沉淀,然后去氢。设计了下列三步工艺,并应用于Ti-6Al-4V合金。氢化物析出:通     

国外贮氢合金的研究、制取与应用

一、引言众所周知,金属在某种情况下吸氢后能生成氢化物。如果单纯从材料的观点来说,氢能使钛、锆、铌等金属变脆,起一定的破坏作用。因此,过去人们曾开展了许多有关金属与氢的大量研究工作。但是,从另一方面来说,如氢化钙可作特殊用途的贮氢剂,与水反应能产生氢。所以,贮氢合金现已引起世界各国的普遍注目,认识到了氢作为精能的利用价值,特别是在最近几年发现了几种在较低温度和压力下能把氢贮存与放出的合金材料。氢     

急冷对Ti_(0.32)Cr_(0.345)V_(0.25)Fe_(0.03)Mn_(0.055)合金储氢性能的影响

为了研究急冷对储氢合金残余氢量的影响,利用真空电弧熔炼炉和铜模喷铸制备了Ti_(0.32)Cr_(0.345)V_(0.25)Fe_(0.03)Mn_(0.055)合金,采用XRD、PCT(压力-容量-温度)、TG/DTA等手段分析了急冷对储氢合金吸放氢性能的影响。结果表明,铸态合金和急冷合金均由BCC固溶体主相和Laves第二相组成;急冷对首次吸氢动力学行为影响较大,由铸态时的化学反应控制变为急冷时的新相晶核形成长大控制;急冷后,合金吸放氢平台压得到提高,且吸氢起始点左移,但吸放氢滞后性增大。TG/DTA曲线表明,急冷并没有改变合金的残余氢量,但氢化物放氢温度升高。     

小秦岭金矿床金的迁移富集机理新探

描述了小秦岭金矿成矿新机制。金及金合金氢化物迁移至地壳浅部、氢被氧化成水。在高温热液中,以液态纳米金及液态纳米金合金迁移,当热液降至低温后,则呈固态纳米金及固态纳米金合金沉淀、凝聚、富集成矿床。     

La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2合金及其氢化物的磁热效应

研究了La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2合金及其氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy的制备工艺与磁热效应。室温XRD分析与SEM成分分析表明La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2合金主相为NaZn13型立方结构(空间群为Fm-3c),存在富La相(空间群为P4/nmm)与富Fe相。氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy的晶格常数a由合金的1.2295 nm增大到1.2491 nm。DSC测定氢化物的氢含量y约为1.7。磁性测量结果表明:氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy的居里温度TC由合金的198 K增至325 K,提高了127 K。在0～1.5 T外磁场下合金与氢化物最大磁熵变-ΔSmMax均为9.1 J.kg-.1K-1。氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy在室温下搁置190 d后物相与磁热效应基本保持不变。     

表面包覆贮氢合金电极的电化学特性

ＭｌＮｉ＿（３．４５）（ＣｏＭｎＴｉ）＿（１．５５）贮氢合金粉末经过表面包覆Ｎｉ－Ｐ合金和Ｃｕ膜，充填入泡沫镍中制备镍／金属氢化物电池的贮氢负极。沉积的Ｎｉ－Ｐ膜或Ｃｕ膜，起到了电流收集作用，增加了电极的导电性，提高了合金的电催化活性和放电容量，表明适当地表面处理能够改善贮氢负极的电化学性能。     

放氢温度对吸氢后La_(1-x)Ce_xFe_(11.44)Si_(1.56)合金磁热性能的影响

利用X射线衍射仪(XRD)和VSM测量La_(1-x)Ce_xFe_(11.44)Si_(1.56)合金吸氢前后的相结构及磁性曲线,利用DSC测量了La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(11.44)Si_(1.56)Hy的热重曲线。结果表明,La_(1-x)Ce_xFe_(11.44)Si_(1.56)合金及其氢化物的主相均为NaZn_(13)型立方结构,吸氢后合金的居里温度明显升高,在室温空气中放置一段时间后,仍能保持良好的稳定性;La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(11.44)Si_(1.56)Hy合金约从483 K到708 K一直处于失重状态,氢化物的失重率为0.19%;通过提高放氢温度,La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.44)Si_(1.56)Hy合金的居里温度降低,放氢温度每提高10 K居里温度下降10 K左右,但对合金的等温磁熵变影响很小,熵变最小的样品与无放氢样品的熵变相差仅0.616 J/(kg·K)。     

铌中氢的行为

本文用室温电解法在多晶铌中渗氢,研究氢在铌中的行为。金相、扫描电镜和离子探针分析表明,氢含量不高时氢化物首先在晶界析出,然后向惯习面扩展。氢化物形态与氢含量有关。低的氢含量生成片状氢化物;高的氢含量形成氢化物畴结构。有人用马氏体相变的唯象晶体学理论推断氢化物可能的析出面,指出氢化物的惯习面随氢含量而变。我们用X射线劳埃背射法测出纯铌中氢化物析出惯习面为{130}c,{111}c,用X射线粉末法确定在室温电解渗氢6小时(电流密度0.2安/厘米~2)所形成氢化物的结构与NbH0.89相同。     

铝在新型稀土镁基AB3型贮氢电极合金中的作用研究

借助于自制的开口式H型玻璃三电极测试体系，并在大量的前期实验工作基础上，研究了新型稀土镁基AB3型贮氢电极合金的性能以及添加Al的作用。发现用适量Al替代Ni可降低稀土镁基AB3型合金La0.7Mg0.3（Ni0.85Co0．15）3.5的氢化反应焓变和气态放氢平台压力，使合金氢化物变得更稳定；同时，使合金电化学循环100周期的容量保持率从63．8％提高到90．6％，有效解决了合金放电容量迅速衰减的难题；但Al的添加也降低了合金的最大放电容量、倍率放电性能和活化性能。