提高痕量分析实验室内空气洁净度的意义

现代痕量分析实验室在满足环境温湿度条件的同时，不能忽视实验室内空气洁净度的控制，城市空气中普遍含有程度不等的被测物质，若对实验室内的空气洁净度不加以控制，将影响痕量分析的准确度和检测限，并影响大型精密分析仪器的使用寿命。     

空气洁净度

一、空气洁净度级别根据国家建委编制的《空气洁净技术措施》规定,空气净化处理中的空气洁净度按每升空气中所含尘粒的数量分为五个级别; 3级:每升空气中≥0.5微米的尘粒数的平均值不超过3粒; 30级:每升空气中≥0.5微米的尘粒数     

规范生物洁净实验室的管理

确保实验室空气的洁净度是生物学、生物医学实验最重要的环境条件之一，采用空气层流净化技术是保证实验室空气洁净度的有效方法。正确使用生物洁净实验室，做好维护保养以及各项管理工作，既是充分发挥洁净技术的作用、确保洁净实验室内的环境质量、延长洁净设施使用寿命的工作，也是     

洗印车间中央空调出风口附加过滤器的设计

电影洗印厂对影片加工制作场所环境的温度、湿度和空气洁净度要求十分严格，影片加工制作环境的好与坏直接影响着被加工电影胶片的物理、机械性能和几何尺寸变化，从而直接影响到加工制作的电影拷贝的质量，因此对影片洗印加工制作环境的温度、湿度、空气洁净度都要进行十分严格的控制。     

提高痕量分析实验室内空气洁净度的意义

现代痕量分析实验室在满足环境温湿度条件的同时 ,不能忽视实验室内空气洁净度的控制 ,城市空气中普遍含有程度不等的被测物质 ,若对实验室内的空气洁净度不加以控制 ,将影响痕量分析的准确度和检测限 ,并影响大型精密分析仪器的使用寿命。     

瓶(桶)装饮用水灌装间空气洁净度检验探讨

《瓶(桶)装饮用水生产许可证审查细则》中规定灌装车间的空气清洁度应达到10000级且灌装局部空气清洁度应达到100级,或者灌装车间的空气清洁度整体应达到1000级,为此瓶(桶)装饮用水生产企业配备了相应的洁净灌装车间。我们在对瓶(桶)装饮用水灌装车间空气洁净度检验的过程中,对洁净度相关标准地执行情况进行了分析与探讨。     

感光材料工业中的空气净化

近年来,随着现代工业技术的发展,为了获得产品的可靠性和提高成品率,在生产过程中不仅要保证环境的温度和湿度条件,而且要保证一定的洁净度。目前,有的国家已能把空气处理到100升空气中只有一颗0.3微米尘粒的超净水平。由于洁净工艺发展已较成熟,洁净技术也已广泛的应用在各项工业中。合理的确定工艺生产。所要求的洁净度是个很重要的问题,为此,弄清洁净度与工艺生产的关系及灰尘颗粒大小和浓度对产品质量影响的程度就很有必要。     

空气采样早期烟雾探测系统在物流库房的应用

空气采样早期烟雾探测系统工作原理；在高大空间建筑物的火灾自动报警设计中，空气采样早期烟雾探测系统具有高灵敏度、能穿越烟雾分层、抗干扰性强等优点，在物流仓库的火灾预警方面取得了良好的应用效果。     

新版ISO14644-1∶2015与旧版ISO14644-1∶1999比较

ISO 14644-1(14644-1∶2015)最新版本(第2版)已经于2015年12月发布,在新版的规范中,对洁净度分级、采样点数量、采样数据处理方面均有部分变化,文章对新版本ISO标准的主要变化及其对洁净室确认的分级测试的影响进行深入讨论。     

药品生产及包装洁净车间空调净化系统设计

从保证药品安全出发,提出了药品生产及包装车间的空气洁净度控制要求,介绍了净化空调系统的空气处理方法和技术,对药品生产及包装车间的设计和使用具有指导意义。     

空分设备表面残油量的检查方法和评定规则

阐述了空分设备表面清洁度的概念 ,列举了表面清洁度的若干种检测检验方法 ,根据国内外有关文献及空分设备表面清洁度在实际中的应用 ,提出了空分设备表面残油量的建议标准     

电子工业洁净厂房洁净区试运行阶段检测要点分析与探讨

电子工业洁净厂房试运行阶段综合性能检测是保证其洁净区洁净度等关键参数满足生产需求的重要措施,本文结合GB 50472—2008《电子工业洁净厂房设计规范》和GB 50591—2010《洁净室施工及验收规范》相关要求,对电子工业洁净厂房试运行阶段洁净区的洁净度、静压差、截面风速、换气次数等关键参数检测要点进行梳理和分析,以期为电子工业洁净厂房洁净区检测与自检工作提供参考。     

广州市某医院内科住院楼空调系统设计

介绍了广州市某医院内科住院大楼空调系统的设计,给出了空调通风系统的主要设计参数、空调系统形式、设备选型及节能方案等.采用了新型的板管蒸发式冷凝空调机组,节能效果显著.并且采取了一系列空气处理措施以满足医院洁净度及舒适度的要求.     

52000m~3/h空分设备空压机组油系统冲洗工艺

介绍52000m3/h空分设备空压机试运行前油系统冲洗的准备工作、冲洗步骤及操作要点,分析了油系统冲洗后清洁度的评估方法及标准,最后阐述了油系统冲洗的后续恢复工作。     

某互感器厂油浸车间空调通风系统设计

介绍了该互感器厂净化空调及通风系统的设计。针对此高大空间的环境特点和生产工艺要求,采用了侧送分层空调技术,既减少了系统总送风量、节约了冷量,又保证了工作区的洁净度。     

某洁净室的检测与节能分析

本文通过对某洁净室温度场及洁净度在不同的送风量下的检测分析，得出了在全面地板回风的气流组织下，运行管理千级的洁净室时，可适当调低送风量以减小运行耗能，同时指出了采用洁净室内壁面温度作为控制参数来控制空调风柜运行会导致温度场控制不精确，室温波动较大，建议采用引入工作位室温参数来控制空调风柜运行，以减少运行能耗，防止室温波动过大。     

Comprehensive Implementation of Standardization Work:the Project for Air Disinfection and a Conservation-oriented Sterile Environment in Hospitals

In China, the technical information currently available both domestically and abroad has been reviewed in an attempt to integrate the technique of ultraviolet air disinfection with Grade Ⅱ filters and develop a sterile conservation-oriented environment. As detection showed, such a sanitary system of air disinfection, integrated by ultraviolet air disinfection and Grade Ⅱ filters can reach the same standard of cleanliness as a high efficiency particle filter.This system easily satisfies the cleaning of air in hospital wards, surpassing the sterile air standards and the requirements of the National Bacteria Indicator (NBI). As a result of this system's efficiency, resources and running costs can be reduced dramatically. Therefore, revision of the national standards of Structural Technical Specification of the Cleaning Operation Department needs to move forward.     

全面垂直层流洁净室气流组织影响因素探讨

全面垂直层流洁净室气流组织的三个参数(不均匀性NU、通风效率Ea、流线平行度)影响着芯片的成品率.本文从以下方面论述了洁净室的气流组织的影响因素:送风方式、洁净度不同的速度介面、洁净室内设备及操作人员、洁净室的地板和盲板、灯具、缝隙等,为以后的精确分析洁净室的洁净度和对洁净室的气流组织优化提供帮助.     

制药厂洁净空调系统设计和使用问题分析

本文主要分析了制药厂洁净空调系统设计中,常会出现的换气次数过高、风管调节阀设置不合理等问题,以及洁净空调使用中所存在的温湿度不平衡、过滤器安装位置不当等问题对系统运行造成的影响和处理措施.这些想法和经验,可供其他药厂及相关行业设计使用时参考,以达到既节省投资和运行费用,又不降低净化工程的要求.