新颖两性聚合物复鞣剂DR的合成研究

利用二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)和甲基丙烯酸等乙烯基类单体(VM)在引发剂过硫酸铵(APS)的作用下, 在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性树脂鞣剂,研究了各种聚合条件,如引发剂和单体浓度对共聚合反应的影响.同时用红外光谱(FT-IR)、热失重(TGA)、透射电镜(TEM)对聚合物的结构和性能进行了表征,并进行了应用试验.应用结果表明:该复鞣剂无败色现象,有一定的选择填充性,收敛性小,鞣后成革手感丰满、柔软、革面平细.     

降解淀粉与乙烯基单体AA-AN-AM接枝共聚物复鞣剂的合成及应用研究

氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)在引发剂(NH4)2S2O8作用下进行了接枝共聚合反应，制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响，用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征，同时进行了应用实验。     

新型两性聚合物复鞣剂ADV的合成研究

在氧化 -还原引发剂体系下 ,二乙基二烯丙基氯化铵 (DEDAAC)和丙烯酸等乙烯基类单体 ,以合适的比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯基类树脂复鞣剂。分别讨论了单体和引发剂用量对聚合过程的影响 ,确定了最佳合成工艺。同时用红外光谱 (FT -IR)、热分析 (DTA)和透射电镜 (TEM)对聚合物的结构和性能进行了表征。应用试验结果表明 :该复鞣剂使用后 ,革色饱满、无败色现象 ,且成革手感丰满厚实、弹性较好。     

氧化降解淀粉与乙烯基单体接枝共聚物复鞣剂的合成及应用研究

经过氧化降解的玉米淀粉与乙烯基单体丙烯酸（AA)和丙烯腈（AN）在Fe^2 -(NH4)2S2O8氧化还原引发剂作用下进行了接枝共聚合反应，制得了改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响，用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征，同时进行了复鞣剂应用实验。     

降解淀粉与乙烯基单体AA-AN-AM接枝共聚物复鞣剂的合成及应用研究

氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)在引发剂(NH4)2S2O8作用下进行了接枝共聚合反应,制得改性淀粉复鞣剂.研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征,同时进行了应用实验.     

降解淀粉/AA-AN接枝共聚物复鞣剂的合成及应用

氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸 (AA)和丙烯腈 (AN) ,在Fe2 + -(NH4) 2 S2 O8氧化还原引发剂作用下 ,进行了接枝共聚合反应 ,制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响 ,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征 ,同时进行了应用试验     

两性乙烯基聚合物复鞣剂APT的合成研究

在引发剂过硫酸铵(APS)的作用下,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAC)和丙烯酸等乙烯基类单体(VM)以适当比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种商性乙烯基类树脂复鞣剂。在单体质量浓度为30％、引发剂用量为单体质量的2.0％、反应温度为55℃、反应时间为1.5 h的件下,得到的粘度为8000mPa.s左右的两性乙烯苯类聚合物复骤剂应用性能最好。该复鞣剂选择填充性显著,无败色现象,且成革手感柔软、丰满,同时用化学分析方法和红外光i谱对聚合物的结构和性能进行了表征。     

两性乙烯基聚合物复鞣剂APT的合成研究

在引发剂过硫酸铵（APS）的作用下,二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酸等乙烯基类单体（VM）以适当比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯类树脂复鞣剂,在单体质量浓度为30％,引发剂用量为单体质的2．0％,反应温度为55℃,反应时间为1.5h的条件下,得到的粘度为8000mPa.s左右的两性乙烯基类聚合物复鞣剂应用性能最好,复复鞣剂选择填充性显著,无败色现象,且成革手感柔软件,丰满,同时用化学分析方法和红外光谱对聚合物的结构和性能进行了表征。     

二元阳离子聚合物P(DMC-DMDAAC)的合成及应用

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,EDTA为螯合剂,(NH4)2S2O8/NaHSO3为引发体系,在水相介质中进行共聚合反应,制得二元阳离子聚合物P(DMC-DMDAAC).考察了w(单体)、反应温度、反应时间、w(引发剂)、搅拌速度等因素对共聚物P(DMC-DMDAAC)性能的影响,优化得到了较佳合成工艺:w(单体)=40%[n(DMC)/n(DMDAAC)=1],60℃反应6 h,w(引发剂)=1.0%{m[(NH4)2S2O8]∶m(NaHSO3)=2∶1},搅拌速度为100~150 r/min.测试了P(DMC-DMDAAC)的应用性能,结果表明:该共聚物用作活性染料染棉织物的固色剂,湿摩擦牢度可达3级,干摩擦牢度可达4~5级,皂洗牢度可达4级.     

丙烯腈—马来酸酐共聚物合成的研究（一）

以亚硫酸氢钠－过硫酸铵为引发体系,进行丙烯腈同马来酸酐的水相沉淀共聚合反应。讨论了单体浓度、链转移剂浓度和引发剂浓度对共聚物分子量、收率及组成的影响。     

造纸用新型中性施胶增效剂的研制

以丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵为聚合体系,以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,经乳液聚合反应制得四元共聚乳液.探讨了单体配比、乳化剂用量和配比、引发剂用量、聚合温度等对共聚乳液及其性能稳定性的影响.     

二异丁烯/顺丁烯二酸酐两亲共聚物复鞣剂的制备及应用

以二异丁烯(DIB)和顺丁烯二酸酐(MA)为原料,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过溶液聚合制备了Poly(DIB—MA)两亲共聚物复鞣剂,对其合成过程及聚合产物的结构进行了研究与表征。研究表明:DIB与MA在溶液中可以形成电荷转移络合物(CTC),共聚物组成取决于CTC,与投料比无关,聚合反应时间控制在7h为好,共聚物具有表面活性。应用试验表明,poly(DIB-MA)具有较强的复鞣效应。经其复鞣后,坯革的收缩温度、增厚率、撕裂强度以及抗张强度均有不同程度的增加,共聚物复鞣剂可以促进栲胶、染料等阴离子材料向皮内进行渗透。     

RNS-A与MAMBA纳米复合物鞣剂的制备

在过硫酸铵的引发下,以α-甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸丁酯(BA)为主要单体原料,采用自由基接枝共聚合的方法在氨基表面修饰可反应性SiO2纳米微粒(RNS-A)表面进行了接枝聚合,制备了RNS-A与MAMBA纳米复合物鞣剂.此纳米复合物鞣剂主鞣山羊白湿皮增厚46%.     

反相乳液聚合制备阳离子改性接枝淀粉

本实验以淀粉、丙烯酰胺、阳离子单体(二甲基二烯丙基氯化铵)为原料,采用过硫酸铵-尿素氧化还原引发体系,以油酸失水山梨醇酯为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子改性淀粉接枝共聚物.分析讨论了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及油水体积比等合成条件对共聚物性能的影响,并采用正交实验方法对合成条件进行了优化.     

淀粉与丙烯腈接枝共聚研究

本文研究了用过硫酸钾(K_2S_2O_8)作引发剂,引发小麦淀粉与丙烯腈的接枝共聚反应,讨论了反应条件对该反应的影响及所得接枝淀粉的性质与结构特征。     

Perspective Study of Vinyl Grafting onto Leucaena glauca Seed Gum and Guar Gum by Hydrogen Peroxide Initiation

Graft copolymerization of various vinyl monomers onto Leucaena glauca seed gum has been performed using hydrogen peroxide as the initiator in aqueous slurry. Guar gum grafts also have been prepared to compare graftability of both the gums as they are structurally related to each other. To study the grafting behaviour of vinylic monomers towards the polygalactomannans the reaction conditions were kept constant for all the sets. The choosen monomers were acrylonitrile, methylmethacrylate, acrylamide, styrene, methacrylic acid and acrylic acid. The reaction products were characterized by grafting parameters like percent grafting, grafting frequency, grafting efficiency along with thermogravimetric and infra-red spectroscopic analysis.     

丙烯酰胺/苯乙烯无皂乳液共聚反应动力学的研究

考察了单体比例、引发剂和单体浓度、温度等对亲水性单体丙烯酰胺(Am)与疏水性单体苯乙烯(St)的无皂乳液共聚反应速率的影响,得到了相应的聚合速率方程:Rp=kp[M]0.53[I]0.54、聚合反应表观活化能Ea=91.89 kJ/mol和链增长活化能为21.79 kJ/mol。甲基丙烯酸甲酯(MMA)的存在使Am/St无皂乳液共聚反应速率加快。     

有机硅防水加脂剂的制备

以丙烯酸酯、丙烯酸十八醇酯、丙烯酸甲酯、乙烯基封端的硅氧烷等为单体,在偶氮二异丁氰为引发剂,进行嵌断共聚反应,并对聚合物的结构进行分析,对聚合物作为加脂剂的应用性能也进行了研究。