聚醚树枝体改性和非改性聚丙烯酰胺的加和作用

用粘度法研究了聚醚树枝体疏水改性聚丙烯酰胺(PDAM)和非改性聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的加和作用,实验结果表明存在着三个浓度区域:(1)稀溶液区域(CC*和CHC*和CH>CA区域,由于大量的疏水缔合作用使得聚合物溶液粘度急剧升高。     

涂层溶液粘度对SmBa_2Cu_3O_(7-x)超导薄膜结构和性能的影响

采用自主开发的无氟化学溶液沉积法在(00l)LaAlO_3单晶片上制备了SmBa_2Cu_3O_(7-x)(SmBCO)超导薄膜,研究了涂层溶液的粘度对SmBCO超导薄膜织构、微结构及超导性能的影响。通过调节前驱溶液中高分子的添加量来调控涂层溶液的粘度。结果表明,不同高分子添加量的涂层溶液制备的薄膜均具有较好的c轴单晶取向,其中高分子添加量为4%的涂层溶液制备的超导薄膜表面更加平整、致密,显示了良好的晶粒连接性。此外,该粘度的涂层溶液制备的薄膜超导转变温度为89.5K,临界电流密度(65K,自场)达到1MA/cm~2以上,显示了较好的超导电性。     

热致液晶高分子及其共混物的流变性能

在 Instron 毛细管流变仪上测定了热致液晶高分子 KU 9221/聚碳酸酯(PC)共混物和热致液晶高分子 KU 9231/聚醚砜(PES)共混物的流变性能。低切变速率下,液晶高分子的粘度大于 PC 和 PES 的粘度,液晶的加入未能使 PC 和 PES 的粘度下降。高切变速率(通常注塑成型的注塑速率)下,液晶的加入能显著降低体系的粘度。低切变速率下液晶相尺寸大,长径比小。高切变速率下液晶相尺寸小,长径比大。     

普适标定法和聚砜的体积排斥色谱

本文对体积排斥色谱(SEC)普适标定法的应用限度作了简要的评述。用小角激光光散射法、粘度法和高效体积排斥色谱法研究了聚砜及聚苯乙烯的稀溶液性质。证明用氯仿做淋洗剂时,聚砜与聚苯乙烯在交联聚苯乙烯凝胶柱上的分离有共同的流体力学体积标定曲线。同时订定了聚苯乙烯在25℃的氯仿中的特性粘数-分子量关系式,结果为〔η〕=1.53×10~(-2)M~(0·707)。根据Stockma-yer-Fixmaon方法计算了聚苯乙烯的无扰尺寸〔r_0~2/M〕~(1/2)、溶剂与高分子的相互作用参数B和X_1。得到了聚苯乙烯甲苯溶液的第二维利系数与分子量的关系式。     

针对静电纺丝SiC纤维纳米化的溶液参数优化设计

一维SiC纳米材料不仅具有陶瓷材料高强度、高模量、优异的化学稳定性和高温稳定性等优势,还拥有高比表面积、可设计的微结构和可控介电性能,在电磁吸波领域有着重要应用价值。静电纺丝技术是一种制备连续纳米纤维的有效方法,目前利用该方法制备SiC陶瓷纤维的研究还处于初期探索阶段,适用的溶液体系和参数比较混杂且缺乏系统研究,特别是以SiC纤维纳米化为目标的纺丝溶液体系优化设计还未见报道。本研究以SiC纳米纤维的纺丝前驱体聚碳硅烷(PCS)溶液为研究对象,系统分析了溶剂种类、高分子助纺剂种类和浓度、溶液配比和粘度、添加剂种类和添加量对纺丝纤维形貌和微结构的影响规律,进一步确定了以氯仿为溶剂、聚己内脂酯(PCL)为助纺剂、乙酰丙酮铪(Hf(acac)_4)为添加剂的纺丝溶液体系。为了获得结构连续、形貌均一的SiC纳米纤维,PCL的最优浓度约为0.087 5 g/mL,PCS最优浓度为0.125～0.15 g/mL,添加剂Hf(acac)_4的浓度不超过0.025 g/mL。经过纺丝溶液参数的优化,成功获得了平均直径为340 nm的柔性SiC纳米纤维薄膜。     

明胶溶液恩氏粘度的测定方法

恩氏粘度,是明胶的一个重要技术指标。关于固体明胶恩氏粘度的测定,已有了确定的方法。由于在溶液状态下明胶的恩氏粘度容易遭受损失,因此有必要探讨明胶溶液的恩氏粘度,以利采取有效措施防止其损失。一、在相同比重下,恩氏粘度与“恩氏秒数”(即在恩格勒粘度计上测出的秒数)的关系选择几种恩氏粘度不同的固体明胶,将其准确搭配成恩氏粘度顺次相差1°E的若干样品。然后各取一部分,分别溶解并调成在50℃时具有相同比重的溶液,再按照固体明     

高分子自组装掩膜的制备

利用高分子共混物的微相分离和自组装原理,采用溶液共混和旋转涂膜的方法制得聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)高分子共混物薄膜,对薄膜经过再加工得到具有纳米微孔的PMMA薄膜,研究了对溶液进行超声处理的时间、PS/PMMA共混物溶液浓度、旋涂转速和试片表面对掩膜形貌的影响。以此PMMA薄膜为掩膜对GaP表面进行湿法腐蚀,得到一种蜂窝状的表面微结构,它能使发光二极管(LED)的光功率平均提高18%。     

高分子抗氧剂

1979年11月,苏联报道一种高分子抗氧剂。它是由80％的丁二烯和20％的带有异氰酸酯端基的异戊二烯(分子量为1300-1600)共聚,再借助异氰酸酯端基和γ-4羟基3,5-特丁基苯丙醇反应而成的。在试验中,用乙醇自丁二烯橡胶的苯溶液中二次沉淀聚合物以除去原有的抗氧剂,再在生胶中添加1份实验抗氧剂(每100份生胶),然后在未硫化状态下,测定橡胶的氧吸收并进行评定,以及在氧化诱导期间测定橡胶苯溶液的本征粘度。在130°C下大约100分钟,含有高分子抗氧剂的丁二烯橡胶有一个氧化诱导期。在惰性介质中,在130°C下预热6小时,     

高分子纳米球体及其准临界聚合制备方法

高分子纳米球体及其准临界聚合制备方法，高分子纳米球体由有机单体聚合成，直径为纳米级高分子球体，球体组分单一且有高疏松的高分子链段和高溶胀活性；制备方法是将有机单体与适当溶剂，在一定条件下组装：许反应后得到纳米球粒混合溶液，将混合溶液中溶剂脱除得到纳米球粒聚合物；该方法可制备交联或线性的高分子纳米球体、由两种或两种以上单体组成的线性或交联共聚物纳米球体及两亲性共聚物纳米球体；高分子纳米球体具有产物组分单一、在高分子纳米球体聚合物难溶或不溶溶剂中形成稳定高分子纳米球体溶液，具有高溶胀活性等优点；在新一代微电子和航天器件的高纯度纳米填充物、涂料、作为全新高效纳米吸附分离材料在环境、制药等领域有广阔应用前景。     

氟碳丙烯酸酯对聚丙烯酰胺的改性

用N-丙基,N-羟乙基全氟辛基磺酰胺(FC)与丙烯酸反应得到了N-丙基,N-羟乙基全氟辛基磺酰胺丙烯酸酯(FCA),再通过与丙烯酰胺共聚得了氟碳改性聚丙烯酰胺P(AM—FCA)。考察了共聚物中FCA单体含量、溶液温度、盐浓度、P(AM—FCA)质量分数对溶液粘度的影响．结果表明．在实验范围内．共聚物溶液的表现粘度随P(AM—FCA)质量分数和盐浓度的增加而增加,随溶液温度和FCA单体含量的增加出现极值,共聚物和聚丙烯酰胺相比,具有良好抗温、耐盐性能,可望作为三次采油用驱油荆。     

壳聚糖与水溶性高分子相容性的研究进展

综述了壳聚糖与水溶性合成高分子和天然高分子相容性的研究进展。从研究方法上,壳聚糖／水溶性高分子的相容性可以采用仪器分析法进行研究,如热分析、光谱分析,力学性能测试和电镜观察等;也可以采用粘度法对相容性进行研究。研究结论都表明,壳聚糖与常见的水溶性高分子,如聚乙烯基吡硌炕酮、聚乙二醇、乙基纤维素和丝蛋白等都存在着部分相容性。相容性的好坏决定了共混物的凝聚态结构,并深刻影响共混物的性能和使用价值。     

纤维素硫酸半酯钠盐稀溶液流变行为的研究

本文研究了与溶质浓度、溶剂种类、温度和剪切速率有关的纤维素硫酸半酯钠盐(NaCS)稀溶液流变行为,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAAm)进行了比较。结果表明:在无外加盐时,25℃,NaCS稀溶液是假塑性流体,浓度1500ppm,其粘度为9.7cp,增稠能力约为HPAAm的两倍。NaCS在外加盐的矿化水中,被研究的溶液是牛顿流体,溶液粘度与HPAAm相同。具有僵硬主链和沿链均匀分布着-SO_3~-基团,从而赋与NaCS溶液良好的耐剪切性能。     

基于系统模拟方法的3种溶液环境对小檗碱膜过程的影响及其机理初探

为探索中药溶液环境对小分子药效成分超滤膜过程的影响及其机理,采用系统模拟的方法,探讨黄连解毒汤中的主要药效成分小檗碱在小分子模拟溶液(模拟溶液A)、小分子+高分子模拟溶液(模拟溶液B)及复方药液中透过率的变化规律及其形成原因.以超滤过程中相对通量变化、小分子物质吸附率、高分子物质的去除率及吸附率为指标,同时测定过程中药液的粒径分布变化、膜阻力分布以及膜表面的电镜扫描(SEM),研究小檗碱在不同溶液环境中的超滤行为,从而探究其透过率差异的形成原因.结果发现,小檗碱在模拟溶液A、模拟溶液B及复方药液中的透过率分别为:(104.68±3.16)%、(86.61±6.13)%、(82.06±6.07)%,吸附率依次为:0%、(1.46±1.09)%、(3.16±1.95)%,对于模拟溶液B和复方药液,蛋白质和果胶的去除率及吸附率无明显差别,淀粉的去除率及吸附率分别为:(68.57±15.65)%、(39.01±3.42)%、(2.8±2.01)%、(17.09±4.22)%,两者均具有显著性差异.由于各药液中物质的颗粒大小及稳定性不同,膜相对通量、粒径分布、阻力分布及SEM均有所差别.对于RC5K超滤膜,影响小檗碱透过率的关键因素是高分子物质,且与其种类、颗粒大小及稳定性相关.     

硫磺溶液法合成聚苯硫醚的加工稳定性研究

用元素分析、红外光谱、X射线衍射及热分析等手段对硫磺溶液法合成的聚苯硫醚(PPS)树脂原粉、挤出切粒粒料及注塑制品进行了结构和热性能表征,并测定了加工前后PPS的溶液粘度变化。结果表明,加工后PPS的化学组成、链结构及聚集态结构与树脂原粉一致。说明硫磺溶液法合成的PPS具有良好的加工稳定性;加工后PPS的粘度和热转变行为发生了小的变化,本文从加工过程对低聚物及结晶度的影响角度给予了解释。     

球形高分子刷作为包装纸防潮涂料初探

目的以二氧化硅为核、聚甲基丙烯酸甲酯为刷制备球形高分子刷,考察其作为包装纸防潮涂料主要成膜物质的性能。方法采用"从表面接枝"技术,通过引发剂引发单体聚合生成甲基丙烯酸甲酯球形刷,利用FTIR和TEM对球形高分子刷的结构及形态进行表征,并考察其作为涂料成膜物质的应用性能。结果合成的球形高分子刷具有良好的耐水性能,且在固含量达到40%以上时仍具有较低的粘度(64 m Pa?s)。结论该球形高分子刷具有高固低粘包装纸防潮涂料的应用价值。     

水溶性丙烯酸共聚物的组成与溶液特性

对不同组成的水溶性丙烯酸共聚物的水溶性,溶液粘度、电导率等进行了考察。结果发现,共聚物中相邻两羧基间平均主链链段长度越小,共聚物的水溶性越好;羟基的存在能明显提高共聚物的水溶性;共聚物的水溶性越好,溶液导电率越大;共聚物溶液中存在胺化反应和电离平衡;对临界水溶丙烯酸共聚物,用水稀释共溶剂溶液、溶液的粘度呈现两个粘度峰的反演变化。     

对高分子稀溶液理论教学中几个问题的理解与讨论

对高分子稀溶液理论教学中应注意的几个问题进行了分析和讨论,重点是高分子稀溶液热力学性质偏离理想溶液的原因、θ状态的产生与描述。笔者认为应强调高分子不存在理想溶液,其根本原因在于高分子和溶剂分子尺寸的差异,θ状态是混合热与混合熵平衡的结果。熵参数受链段-溶剂相互作用参数χ影响,当χ=0时,熵参数ψ近似为0.5;当χ发生变化,ψ偏离0.5。同时讨论了高分子链的实际尺寸、晶格理论中的一个近似和稀溶液理论中微体积元中的溶剂化学位等问题。     

氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺液晶溶液的流变行为

氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺溶液的流变性质具有假塑性流体的特征,随切变速率的增加,溶液的粘度降低。但是,在较高浓度时,溶液表现出屈服行为,屈服应力τγ的大小既与浓度有关,又与温度有关。在百τγ-C曲线上,可以看到极大值和极小值。在η-C和η-T曲线上,对应于临界浓度C_1~·和C_2~·以及临界温度T_(c1)和T_(c2),出现极大值和极小值。溶液的表观流动活化能E_η在单相(各向同性或液晶相)区域大于零,其粘度随温度的升高而降低。在两相共存区域,E_η小于零,其粘度随温度的升高而增加。     

用高分子溶剂法研究不同高分子之间相互作用

作为用粘主测定法研究稀溶液中的高分子与高分子之间相互作用并预测其在水体中溶混性的有效手段之一，高分子溶剂法正受到越来越为广泛的重视和注意。文中详细介绍了高分子溶剂法及其特点，探讨了该方法在确定稀溶液中讷裸艇参数ＫＡＢ，了解高分子与溶剂之间的相互作用及影响因素，以及利用在高分子溶剂中的特性粘数的发迹确定其在本体中溶混性等方面的应用。     

质子交换膜材料磺化聚芳醚腈酮酮的合成及性能表征

用4-(4-羟苯基)二氮杂萘酮(DHPZ)、3,3′-二磺酸钠-4,4′-(4-氟苯甲酰基)苯(SDFKK)、2,6-二氯苯腈(DCBN)以及4,4′-(4-氟苯甲酰基)苯(DFKK),通过缩合共聚反应成功合成了一系列不同磺化度、高分子量的磺化聚芳醚腈酮酮(SPPENKKs).利用红外光谱(FT-IR)与核磁共振谱图(1H-NMR)证明了聚合物分子结构,利用热重分析仪(TGA)研究了氢型聚合物膜的耐热性能.以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,用溶液涂敷法成功制备了具有良好韧性的SPPENKKs均质膜.利用乌氏粘度计测定聚合物的粘度,并研究了不同磺化度的聚合物膜的溶解性能、保水能力、热稳定性能、质子传导率等性能.