邻苯二甲酸酯类化合物生物降解的电性拓扑研究

计算了9种邻苯二甲酸酯的两类拓扑指数值:(1)基于原子类型特征的电性拓扑状态指数(En);(2)自分子拓扑图的邻接矩阵衍生的分子连接性指数(mXtv).这些拓扑指数被用于关联9种邻苯二甲酸酯的生物降解速率常数(Kb)及其半衰期(lnt1/2),经向后逐步回归与偏最小二乘法,建立了定量结构-生物降解相关(QSBR)模型,其四元最佳方程的相关系数(R2)依次为0.995、0.986.这两个方程的平均估算误差接近实验误差,并通过Jackkn ife的逐一剔除法证明有良好的可靠性与稳定性.结果表明,这些模型能够较好地解释邻苯二甲酸酯的生物降解性的递变规律.     

淀粉基热塑性生物降解塑料的研制

以干法改性淀粉为主要原料 ,通过由V (甘油 )∶V (乙二醇 ) =1∶2组成的复合增塑剂的增塑 ,添加增强剂PX和增溶剂EAA ,共混后可研制出淀粉基热塑性生物降解塑料。研究表明 ,该塑料中w (改性淀粉 ) =5 0 %～ 70 % ,其他添加成分也均可生物降解 ,具有良好的机械性能。生物降解实验显示其在 90d后降解率达 5 0 %以上     

羧甲基取代度对淀粉生物降解性能的影响

利用半生物体内模型和扫描电子显微技术系统地研究了取代度在0 05至0 40的羧甲基淀粉的生物降解性能,并用微生物降解代谢过程中CO2的净生成速度和剩余淀粉质量分数对羧甲基淀粉的生物降解速度和降解程度进行了表征。结果表明,淀粉经羧甲基化后,有利于微生物分泌的淀粉酶对淀粉分子链的水解。但随着羧甲基取代度的提高,水解产物中的羧甲基基团的质量分数增大,淀粉的生物降解速度和程度先增大后减少,说明羧甲基低聚糖不利于被微生物完全代谢。当取代度≤0 10时,羧甲基化促进玉米淀粉的生物降解速度和程度;当取代度为0 40时,羧甲基化抑制淀粉的生物降解,30d后其生物降解速度和程度分别为9 82mg·g-1·d-1和67 1%。淀粉的生物降解性能可以通过调节羧甲基取代度的大小来控制。     

烷基苯磺酸钠定量结构与生物降解性关系研究

由分子结构算出164个电子、组成、几何和拓扑描述符以及疏水部分的辛醇/水分配系数(f-log P),对19个直链烷基苯磺酸钠的生物降解性进行定量结构-生物降解性关系(QSBR)研究。经启发式算法变量筛选建立了MLR和PLS模型,结果表明,碳原子最小偏电荷(MC)、氢原子最大偏电荷(MH)、Gravitation指数、f-log P及分子形状描述符YZ Shadow可建立5参数模型,最佳MLR模型复相关系数R2为0.964、F值为70.47、S2为8.829及Rcv2为0.924。     

六种活性污泥酶活测定及条件优化

活性污泥的生物降解能力与其酶活性相关。在各种涉及活性污泥的环境工程和生物降解分析测试过程中,快速测定活性污泥的酶活性有助于各种活性污泥的生物降解能力分析和实时监测,对于监控降解过程有着重要意义。文章选择6种与生物降解直接相关的活性污泥酶进行测定方法的研究,从反应体系的pH、反应温度、反应时间、反应终止方法和污泥浓度等4个方面对L-亮氨酸氨基肽酶(L-AP)、棕榈酸脂酶(LIP)、磷酸酯酶(PPA)、α-葡萄糖苷酶(α-GLC)、磷酸酶(APA)和脱氢酶(DHA)的酶活测定条件进行优化,结果显示,L-AP最适反应pH为7.4,PPA、APA和DHA反应最适pH为7.9,LIP和a-GLC最适pH为8.4。6种酶活的最适反应温度均为37℃。a-GLC适合反应时间为90 min,其余酶活为60 min。L-AP、LIP、PPA、a-GLC和APA反应终止方法为高温加热,DHA反应的产物萃取剂为乙醇:二甲基甲酰胺=1:1。在优化测定条件的基础上提出一种快速测定6种与生物降解相关的酶活方法,用该方法测定采自4个不同污水处理厂的活性污泥的酶活,除了LIP外,发现工业污水处理厂的活性污泥酶活普遍要高。优化后的测定方法方便快捷,对仪器设备要求低,更能直接、真实反映活性污泥的生物降解活性。     

取代苯胺的生物降解性研究

以BOD5／CODCr值表征有机物的生物降解性，对影响取代苯胺生物降解性的因素进行了研究，结果表明，随着浓度的升高，取代苯胺的生物降解性降低，BOD5／CODCr的对数值与浓度对数值成线性关系，在较宽的pH值范围内，部分取代苯胺的生物降解性变化不大，盐浓度的增大对取代苯胺的生物降解产生明显的抑制作用。     

单参数法估算取代吡啶的电离常数和分配系数

用密度泛函理论(DFT)和B3LYP/3-21G基组,优化了24种已知取代吡啶类分子结构,发现吡啶环上氮原子的自然原子轨道电荷(NBO)值与其实验电离常数(logK a)值和正辛醇-水分配系数(logP)之间均存在较好的线性关系(R1=0.98,R2=0.88)。计算了10种未知logK a/logP值的多取代吡啶化合物的NBO参数,代入拟合出的单参数线性方程,发现与流行软件ACD Lab 6.0预测得到的多取代吡啶的logK a/logP值接近,相关系数R在0.80~0.90之间,相对偏差在1%~3%之间。     

射线屏蔽涂料

涂料2004年型单体QR[Q二Rl取代的2一R一ZH一苯并三哩;R=x’取代的2一wl一苯基;w性c31:烷基、RZe:oeR,:eHZ(x);R’=H、卤素、C,一:烷基、C.4烷氧基、氰基、硝基;RZ=形成氢键的基团;R3=H、甲基;x‘=x(当w,为e3一,2烷基);x,=H、el一8梭基(当w,=x时)或二苯甲酮类单体Q℃:oR(R与上相     

壳聚糖交联聚马来酸酐高吸水树脂的性能研究

以N-马来酰化壳聚糖(N-MACH)为交联剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)为原料,过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,采用水溶液自由基聚合反应合成了高吸水树脂,研究了高吸水树脂在自然状态下的保水性、重复吸水性能、pH敏感性和生物降解性能。研究表明:高吸水树脂具有良好的保水能力、反复吸水能力和生物降解性,其最佳pH值适用范围为pH=7～10。     

(会议论文）2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度敏感性能

利用醚化反应将烯丙基缩水甘油醚(AGE)接枝到羟乙基纤维素骨架上,制备出系列具有温度敏感性的2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素(HAPEC)。HAPEC的最低临界溶解温度(LCST)可通过改变疏水基团的取代度进行调节。当HAPEC的取代度从1.30增加到2.71时,LCST从64.3℃降低到28.5℃。通过荧光光谱、动态光散射法(DLS)考察了HAPEC在水溶液中的自组装行为,并测定了临界胶束浓度(CMC)。结果表明,HAPEC在水溶液中可自组装形成胶束,并且CMC随着HAPEC取代度的增大而减小。当HAPEC的取代度从1.11增加到2.71时,CMC从0.145 g/L下降至0.021 g/L。参照ASTMD 5988—03标准并利用SEM测试了HAPEC的生物降解度及降解前、后HAPEC样品形貌的变化。HAPEC具有良好的生物降解性,降解90 d后,其形貌变化明显,生物降解程度可高达36.5%。     

方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌

研究了用方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌含量的方法。在pH=10的1 mol/L NH3H2O-NH4C l缓冲溶液中,于-0.12V、-0.93V(vs.SCE)分别产生铜和锌的灵敏峰,其峰高与离子的浓度在0.1~3 mg/L(Cu2+∶R2=0.9983)和0.4~5 mg/L(Zn2+∶R2=0.9924)之间存在良好的线性关系,富集时间300 s。用标准曲线法定量,分别测定蔬菜中的铜和锌。该测定方法简便快速、灵敏度高,适用于蔬菜中铜和锌含量的分析。     

5,7-二甲基-N-芳基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺的合成

以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,经氧氯化后分别与6个芳胺反应,得到5氨基-N-芳基1,2,4-三唑-3-磺酰胺,继而和乙酰丙酮于乙酸中环合,制得6个取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺衍生物,同时讨论了胺解反应和环合反应的影响因素。所有目标产物的结构均经IR和1HNMR谱验证。     

N,N-二乙基氨基乙基-4-甲基苄基醚及其类似物的合成

采用相转移催化的方法合成了5个N,N-二烷基氨基乙基-4-甲基苄基醚化合物,产率为73%~89%。适宜的反应条件是:以二烷基氨基乙醇、4-甲基氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),氢氧化钠为碱,甲苯为溶剂,摩尔比n(R1R2NCH2CH2OH)∶n(MeArCH2C1)∶n(NaOH)∶n(PTC)=1.1∶1∶2∶0.05,反应时间为2 h,温度为70℃。产物经过沸点、元素分析、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证。     

颗粒物料通过孔口流落的基本性质

对自由流落,正压差及负压差下的三种流落情况进行了系统研究,测定了有关因数对流落速率的影响。综合665组数据获得以下计算流落速率及立管料封能力的公式。 自由流落: 正压差下的流落: 负压差下的流落（临界点以前）: 并建立了这三种流落速率之间的联系。 立管的料封能力:毫米汞柱/米     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２－磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相体积分数为５．０％ＴＢＰ和２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ（Ⅲ）能快速并完全迁移。常见过渡元素离子如Ｆｅ２＋,Ｃｏ２＋,Ｎｉ２＋,Ｍｎ２＋,Ｚｎ２＋等均不迁移,故可以从这些离子的混合液中分离Ｙ（Ⅲ）,回收率可达９８％以上。     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

本文用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相组成为５．０％ＴＢＰ的２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．１０ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ｄｍ＾３,ＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ能快速并完全迁移。     

Improvement in magnetic parameters of polycrystalline barium hexaferrite by nonmagnetic cation substitution and microwave processing

Polycrystalline ZnZr substituted barium hexaferrite (BaFe_12-xZn_x/2Zr_x/2O₁₉ where x?=?0.3, 0.5, 0.7 and 1.0) specimen have been synthesized by two different methods, namely conventional and microwave sintering. The latter has resulted in magnetoplumbite phase in 5?min?at a lower temperature (1000?°C). The values of magnetic parameters of different samples are extracted from the corresponding M???H loops using law of approach to saturation magnetization. A high value of saturation magnetization (M_s?=?76 emu/g) is obtained for a conventionally sintered sample. Still higher value of saturation magnetization (M_s?=?104 emu/g) has been obtained for the microwave sintered cation substituted sample. The increase in the magnetization has been attributed to the magnetic reordering of iron cations in the non-magnetic Zn²⁺-Zr⁴⁺ substituted samples. The coercivity of the microwave processed substituted samples has been drastically reduced to 163?Oe (from 2961?Oe for conventionally sintered pristine sample). The observed decrement can be ascribed to the increase in particle size and reduction in magnetocrystalline anisotropy (2.58?×?10⁶?erg/cc). Raman spectra of the substituted samples have shown a shift in the vibrational frequencies (characteristic of magnetoplumbite phase) with cation substitution. This suggests that the non-magnetic ZnZr cations replace Fe³⁺ from certain interstitial sites (4f₁, 4f₂, 2b and 12k).     

偏高岭石-磷酸基矿物键合材料的制备与结构特征

在室温条件下,通过偏高岭石与磷酸水溶液中低聚[PO4]n^3n-四面体基团的缩合,制备了脱水铝硅酸盐-磷酸基矿物键合材料,该反应产物具有二维Si-O-Al-O-P结构。采用X射线衍射分析（x-ray diffraction,XRD）、Fourier红外吸收光谱、29^Si和27^Al魔角旋转核磁共振（nudear magnetic resonance,NMR）对反应产物进行了结构和反应机理分析。结果表明：反应产物中的Al^3＋具有3种化学环境特征。29^Si NMR的化学位移只在-110处出现,预示着[SiO4]四面体以层状结构方式存在。反应产物的红外光谱中偏高岭石的表征Al-O层结构特征的800Cm^-1共振吸收峰消失。反应产物的XRD谱具有非晶结构特征。据此,对键合反应机理模型进行了推测。     

α位羰基烯胺酮代间苯二酚的合成和荧光性质研究

合成了一类α位羰基烯胺酮间苯二酚新化合物,通过1H NMR,13C NMR,IR,EA等方法进行了表征,并对8种化合物与五种不同的金属阳离子作用后的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱的变化进行了对比研究,发现1-(5-乙酰基-2,4-二羟苯基-3-(4-氯苯胺)丙-2-烯酮化合物)对过渡金属铜离子有明显的特征荧光淬灭识别能力,因此可以作为一种金属离子荧光分子探针选择性识别过渡金属Cu2+离子。     

水炭浆成浆性能研究

研究了水炭浆的成浆条件以及浆体的基本性能。将兰炭末原料研磨筛分为三个粒度等级(D_1200目,D_2为100~200目,D_3为60~100目)。得出以木质素磺酸钠(SL)和TPEG作为分散剂,羧甲基纤维素钠(CMC)作为稳定剂,可制备出水炭浆。设定水炭浆浓度为56%,粒度组成为D_1:D_2:D_3=80%:12%:8%,添加剂的总量占干料总量的1.5%,SL:TPEG:CMC=0.74%:0.38%:0.38%时所制备的水炭浆粘度为518mPa·s,流动性良好,稳定性长达30d,是性能优良的水炭浆制品。