涂料防霉剂N—（4—溴—2—甲基苯基）氯乙酰胺的合成

由２－甲基苯胺出发，经Ｎ－（２－甲基苯基）乙酰胺的选择性单溴化，再水解成４－溴－２－甲基苯胺，后者与氯乙酰氯反应，制得了标题化合物。     

间乙酰胺基—N—乙基—N—苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化，氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

3,6—二溴—4—甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相市郊和液相色谱的分析方法，本方法具有简单，准确，精度高的优点。     

2,4,6—三溴苯胺的合成

通过选用合适的催化剂ＭｇＢｒ２,用Ｂｒ２的ＨＢｒ水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液,一步制得９９％以上纯度的２,４,６－三溴苯胺,收率９８％左右。     

ω—溴代丁酮酰苯胺的合成

对以丁酮酰苯胺溴代生成ω－溴代物的两种实验方法，游离基反应和离子型反应做以对比，并通过熔点和红外光谱对产物进行了确认。     

N—甲基—2,4—二硝基—N—（2,4,6—三溴苯基）—6—（三氟甲基）苯胺的合成

Ｎ甲基２，４二硝基Ｎ（２，４，６三溴苯基）６（三氟甲基）苯胺，溴杀灵，是新型一次投饵的速效杀鼠剂，它由２氯３，５二硝基三氟甲苯与苯胺偶联，再经一次溴化、二次溴化合成。总收率５３．３％，纯度９５％。     

2—甲氧基—5—乙酰氨基—N,N—二烯丙基苯胺的合成研究

本文以烯丙醇为合成３－溴丙烯,并以此作烷化剂合成２－甲氧基－５－乙酰氨基－Ｎ,Ｎ－二烯丙基苯胺。探讨优化了反应条件,该路线具有操作简单、反应快、产率高的特点。     

6—氯—2—己酮合成工艺的改进

针对由乙酰乙酸乙酯、１,３－溴氯丙烷经闭环反应,开环反应合成６－氯－２－己酮现行工艺存在收率较低,反应时间较长,产品质量不稳定的情况对此工艺进行了改进。     

相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响，提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。     

新型涂料防霉剂N-(4-溴-2-甲基苯基)氯乙酰胺的合成

由2－甲基苯胶出发，经N－（2－甲基苯基）乙酰胺的选择性单溴化，再水解成4－溴－2－甲基苯胺，后者与氯乙酰氯反应，制得了标题化合物。     

3,5—二氟苯胺的合成工艺研究

以间苯二胺为原料，通过重氮化氟代、溴化、硝化、催化加氢还原等反应，制得纯度大于９９％的３，５－二氟苯胺产品。该合成工艺有利于工业化生产。     

2,4,6-三溴苯胺的合成

通过选用合适的催化剂ＭｇＢｒ２ ，用Ｂｒ２ 的ＨＢｒ 水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得９９ ％ 以上纯度的２ ，４ ，６ － 三溴苯胺，收率９８ ％ 左右。     

2,6——二氯二苯胺的合成工艺评述

2， 6－二氯二苯胺，又称 N－苯基－ 2， 6－二氯苯胺，其结构式如下： 2， 6－二氯二苯胺是合成灭酸类强效抗炎解热镇痛药双氯灭痛的重要中间体。目前国内双氯灭痛的工业合成是由 2， 6－二氯二苯胺经 1－ (2， 6－二氯苯基 )－ 1， 3－二氢吲哚－ 2－酮水解开环而得。多年的生产实践表明： 2， 6－二氯二苯胺的纯度直接影响着成品双氯灭痛的质量、收率及成本，所以制备高纯度的 2， 6－二氯二苯胺是各生产厂家追求的目标。目前 2， 6－二氯二苯胺的合成方法主要有 3种，即： 溴苯路线、环己酮路线和 2， 6－二氯苯酚路线。 1溴苯路线 　…     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

2,6-二溴-4-甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相高效液相色谱的分析方法，本方法具有简单、准确、精度高的优点。     

相转移催化合成N，N－二乙基苯胺

介绍了利用相转移催化剂，在碱性条件下，苯胺与溴乙烷合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的方法。考察了反应温度、反应物配比和反应时间对产物产率的影响。     

桥式双苯胺的合成

由邻硝基苯酚和二溴乙烷（或二溴丁烷）以及由４－氯－３，５－二硝基三氟甲苯和乙二胺（或己二胺）为原料通过桥接，还原合成两类由氧亚甲基或氮亚甲基桥联的双苯胺衍生物。     

2,6—二氯—4—硝基苯胺的合成

以盐酸－过氧化氢为氯代试剂，由对硝基苯胺制备２，６－二氯－４－硝基苯胺。结果表明，过氧化氢的比例、反应温度对收率有较大的影响。过氧化氢过量，反应温度在５０℃时，可缩短反应时间，提高收率。     

应用ESR谱技术研究超声作用下1—氰基—2,3,5—三—β—D苯甲酰基呋喃核…

在非水溶液中，以Ｎ－溴代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）为溴化剂，在四氯化碳溶液中对１－氰基－２，３，５－三－β－Ｄ苯甲酰基呋喃核糖进行了声溴化和光溴化反应。     

1—溴—4—溴甲基苯的简易合成及应用

以 对溴甲苯为原料，Ｎ－溴代丁二酰亚胺为溴化剂，利用光引发的自由基反应合成了１－溴－４－溴甲基苯，产率可达８０％，并利用它制得了一个新的有机合金属前体。