成型温度及压力对降解型PLLA/β-TCP 骨折内固定材料强度的影响

讨论了以PLLA和β-TCP为原料以高温低压力条件下的模压成型作为成型手段,制备了β-TCP/PLLA复合骨折内固定材料,并对所得复合材料的力学性能进行了测试,对影响材料的最终力学性能的因素作了分析。结果表明：以较低的成形压力（5 MPa）、200 ℃的成形温度,β-TCP粉末含量为20%时,制得的复合材料的力学性能最好。制备的复合材料的抗弯强度约为80 MPa,抗压强度约为75 MPa,基本满足骨折内固定的要求,为进一步的研究工作打下了基础。     

成型温度及压力对降解型PLLA/β-TCP骨折内因定材料强度的影响

讨论了以PLLA和β-TCP为原料以高温低压力条件下的模压成型作为成型手段,制备了β-TCP/PLLA复合骨折内固定材料,并对所得复合材料的力学性能进行了测试,对影响材料的最终力学性能的因素作了分析.结果表明：以较低的成形压力（5 MPa）、200 ℃的成形温度,β-TCP粉末含量为20%时,制得的复合材料的力学性能最好.制备的复合材料的抗弯强度约为80 MPa,抗压强度约为75 MPa,基本满足骨折内固定的要求,为进一步的研究工作打下了基础.     

引导组织再生PDLLA/β-TCP膜的降解性能研究

聚DL－乳酸、β－磷酸钙（PDLLA／β－TCP）膜进行了体内外降解性能研究。体外将膜置于温度为37℃、pH＝7．4的缓冲溶液中,分2、4、8、12、16用取样,进行分子量测试及SEM观察．体内选取小鼠15只,将膜同期植入小鼠皮下,分别于2、4、8、12、16周处死小鼠,切取标本,常规制片,光镜下观察。本文认为：PDLLA／β－TCP具有良好的生物相容性、可降解性及骨结合能力,膜材还具有一定的硬度和韧性,是一种很有应用前景的GTR材料。     

两步模压法制备聚乳酸/β-偏磷酸钙复合骨折内固定材料

以聚乳酸和自制β-偏磷酸钙晶须为原料,采用“两步模压法”制备聚乳酸/β-偏磷酸钙晶须复合骨折内固定材料,并对复合材料的力学性能进行了检测。结果表明采用“两步模压法”制备的复合材料的力学性能明显优于“一步模压法”制备的复合材料,其最大抗弯强度和杨氏模量分别为126.33 MPa和4.36 GPa,接近于人体皮质骨的力学性能,能满足人体骨折内固定对固定材料的力学性能要求。     

聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖神经支架的制备工艺研究

利用静电层层自组装技术,制备聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖(PDLLA/β-TCP/HA/CS)神经支架。探讨组装层数、时间、温度、pH值和组装溶液浓度比等因素对PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架制备的影响,确定最佳制备工艺。用傅里叶变换衰减全反射红外光谱和扫描电镜对所制备的神经支架材料进行表征。结果表明,PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架已成功制备,且其最佳制备条件为:每层组装30min,温度为30℃,组装溶液pH值为3.8,HA/CS的浓度比为3∶1;扫描电镜图显示其具有适于神经再生的多孔结构,有望成为一种理想的组织工程神经支架。     

β-磷酸三钙/硫酸钙生物陶瓷的研究

采用液相沉淀和蒸发干燥工艺制备了β-磷酸三钙／硫酸钙(β-TCP／CSA)复合粉体．通过X射线衍射(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)研究了粉体煅烧过程中的相组成和显微结构变化,在1000℃保温1h制备了β-TCP／CSA复相生物陶瓷，并观察了其在柠檬酸缓；中液中的降解行为．初步实验结果表明，复相生物陶瓷可降解，而且通过调整各组分的比例可以调节复相陶瓷的降解速度。     

沥滤/发泡组合法制备多孔材料及性能研究

为研究粒子/发泡组合法制备多孔材料的性能,以NaCl为沥滤剂,NH4HCO3为发泡剂,利用组合法制备了聚乳酸/β-磷酸三钙多孔复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)观察表面形貌与内部孔结构,重量法测定孔率与相对密度,以及MicroTester 材料试验机检测多孔材料的力学性能.结果表明:NaCl粒子沥滤/NH4HCO3化学发泡组合法具有一定的协同效应:与单一的NaCl沥滤法相比,组合法制备材料的致孔剂残留率低;与单一的NH4HCO3发泡法相比,组合法制备材料的孔结构连通性得到有效提高;同时,力学性能有也一定的提高.     

不同质量比N,O-CMC/n-β-TCP复合材料在模拟体液中的降解性能

为评价不同质量比N,O-CMC/n-β-TCP复合材料在模拟体液中的降解性能。测定了不同降解时间模拟体液的pH值、钙、磷离子浓度、材料质量、表面结构及相成分变化以比较不同质量比复合材料的降解性能。结果表明:不同质量比复合材料降解液的pH值均在6.9以上,当二者质量比为1:1时,pH值处于7.0～7.4;复合材料的质量随降解时间呈增加趋势。XRD和FTIR分析表明,复合材料表面均有类骨羟基磷灰石生成,且以二者质比为1:1时生成量最多。     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

骨形态发生蛋白/多孔β-磷酸三钙陶瓷复合人工骨

提出了制备β－ 磷酸三钙（β－ ＴＣＰ） 粉末的新工艺,研究了多孔β－ ＴＣＰ 陶瓷（ 多孔β－ ＴＣＰ） 的成型和烧结条件。检测结果表明,该材料的Ｃａ／Ｐ 为１ ．５０ ,平均孔隙率为４２ ．３ ％ ,抗压强度为３４ ．８ ｋｇ／ｃｍ２ ,大孔孔径为４００ μｍ 左右,小孔孔径为５ μｍ左右,,在生理盐水中有微量溶解,溶血、急性毒性和致热源性均在安全范围内。制得骨形态发生蛋白（ＢＭＰ） 与多孔β－ ＴＣＰ 的复合人工骨（ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ） 。小鼠肌袋种植实验结果表明,该复合材料具有异位诱导成骨能力。兔桡骨缺损（１ ．５ ｃｍ） 的骨修复实验结果表明,ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ的修复效果明显优于多孔β－ ＴＣＰ 以及多孔羟基磷灰石陶瓷（ 多孔ＨＡ,或多孔ＨＡＰ） 。     

透明质酸钠/β-磷酸三钙复合水凝胶的制备及性能研究

采用原位凝胶法以己二酸二酰肼作为交联剂制备了透明质酸钠/β-磷酸三钙复合水凝胶。对所制备的水凝胶进行了傅里叶变化红外光谱、扫描电镜和X射线衍射分析,考察了β-磷酸三钙对复合水凝胶结构、微观形貌及物相的影响,同时测定了交联后水凝胶的力学性能和溶胀性能。结果表明,水凝胶网络结构随着β-磷酸三钙含量的增多而变得致密,平均孔径在100~200μm之间,溶胀率随着磷酸三钙含量的提高而降低,抗压强度则呈现先增大后减小的趋势,在透明质酸钠/β-磷酸三钙质量比为7∶3时达到最大值。该材料有作为生物医用材料的潜力。     

17β-雌二醇降解微生物筛选及环境因素的影响

为提高污水中17β-雌二醇（E2）的去除效率,筛选洱海沉积物中E2的优势降解微生物,并在不同环境条件下进行生物吸附和生物降解E2过程的研究。结果表明：大肠杆菌是E2降解的优势菌种,其对E2的生物去除是快速吸附及持续降解的共同作用过程。经大肠杆菌降解3 d后,1.00 mg/L E2去除率约为70.42%。生物吸附主要受pH值、生物量的限制,在弱碱性（pH=8）环境下吸附效果最佳。在适宜的浓度下,电子供体、H₂O₂、腐殖质和重金属可以有效促进E2的生物降解。当葡萄糖、甲酸钠、H₂O₂、腐殖质、Zn²⁺和Cu²⁺浓度分别为40.0 mg/L、10.0 mg/L、3.0 mmol/L、2.0~15.0 mg/L、0.5 mg/L及0.5 mg/L时,E2的生物降解率提高近12.41%~57.47%。由此可见,洱海沉积物中筛选的大肠杆菌具有较好的E2去除能力,但其受众多环境因素的影响,通过调节合适的环境条件可极大程度地促进E2的生物去除效率。     

羟丙基-β-环糊精对三氟氯氰菊酯的增溶和光催化降解作用

研究了羟丙基-β-环糊精对三氟氯氰菊酯的增溶和光催化降解作用。结果表明：羟丙基-β-环糊精能增强三氟氯氰菊酯的水溶性,在20 g/L羟丙基-β-环糊精浓度下,三氟氯氰菊酯的溶解度比在纯水中提高了20.77倍,且其对三氟氯氰菊酯的光敏效率随光照时间延长而呈正相关。     

POE-g-MAH对PLA/PP共混材料界面状态及机械性能的影响

聚乳酸（PLA）与聚丙烯（PP）的相容性较差,界面相互作用较弱,导致PLA/PP共混材料的力学性能较差。本文通过引入界面增容剂马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）以改善PLA/PP共混材料的相容性。并使用转矩流变仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、旋转流变仪及电子万能试验机等研究了POEg-MAH对PLA/PP共混材料界面状态及力学性能的影响。研究表明POE-g-MAH改善了PLA与PP的相容性,在PLA和PP相界面处形成了微交联结构,增强了PLA与PP的界面相互作用,提高了材料力学性能。特别是在POE-g-MAH添加量为4 wt%时,PLA/POE-g-MAH/PP共混物的断裂伸长率达到39.3%,相较于PLA/PP共混物提高了10倍。     

持续护理质量改进对骨折行外固定患者压疮发生率的影响

目的:研究分析骨折行外固定患者治疗中,采用持续护理质量的应用效果.方法:此次研究项目选择我院在2019年5月至2020年8月期间收治的骨折行外固定患者为研究对象,总共接受研究样本例数为90例,并根据患者入院治疗的先后顺序进行分组,一组为参照组,另一组为研究组,每组各45例患者,两组患者均进行相应的护理治疗,参照组进行常...     

无水硫酸钙对α-磷酸三钙骨水泥的结构与性能的影响

将无水硫酸钙（CSA）引入磷酸钙骨水泥（CPC）中,结合热分析（TG-DSC）、扫描电子显微分析（SEM）和力学性能测试等方法,通过对比试验研究了CSA对α-磷酸三钙（α-TCP）体系骨水泥结构与性能的影响.结果表明：CSA的加入对α-TCP骨水泥的结构与性能有一定的影响,是一种可提高骨水泥的抗压强度,调控固化时间的有效添加成分.     

β-环糊精衍生物/TiO2有机-无机杂化材料的制备及表征

以钛酸丁酯作为无机前驱体,两种β-环糊精衍生物作为有机体,运用溶胶-凝胶法制备了β-环糊精衍生物/TiO2有机-无机杂化材料,运用IR、TG、SEM、激光粒度对合成杂化材料进行了表征。结果表明：合成的新型杂化材料不仅具有环糊精特征结构的有机组分和TiO2的无机组分;且具有较好的热稳定性,呈较均匀球形颗粒等特点。同时,利用苯酚-硫酸法测定了β-环糊精衍生物/TiO2中环糊精衍生物的含量。     

β-HEA对PMMA/SiO2纳米复合材料性能的影响

以丙烯酸-β-羟乙酯(β-HEA)为交联剂,采用溶胶-凝胶工艺制备了透明的PMMA/SiO2纳米复合材料,通过 IR、TMA、TGA和溶胶分数等研究了材料的结构和性能,结果表明复合材料中存在Si-O-C共价键,热稳定性明显优于有机玻璃,玻璃化转变温度为250 ℃以上,兼备有机玻璃和无机玻璃的性能优势.     

热处理对β-伴大豆球蛋白结构及免疫活性的影响

以脱脂豆粉为原料,利用碱溶酸沉法分离提取β-伴大豆球蛋白,采用间接竞争ELISA法测定不同温度、加热时间、反应浓度下β-伴大豆球蛋白的抗原性变化,并对热处理后产物的溶解度、免疫原性及结构特性进行分析。结果表明:热处理能显著影响β-伴大豆球蛋白的抗原性。热处理后,样品蛋白的溶解度随温度升高呈先上升后下降的趋势。免疫印迹结果显示:热处理后β-伴大豆球蛋白的免疫原性有一定程度的降低,但不能完全消除。傅里叶红外光谱结果表明:热处理之后样品蛋白中的α-螺旋和β-折叠的含量减少,β-转角含量和无规则卷曲含量增加。     

燃烧调整对炉内温度分布及NOx排放的影响

采用具有三维温度场可视化监控系统的300MW四角切圆燃煤锅炉,研究燃烧调整对炉内温度分布和NOx排放规律的影响。结果表明,总风量调整、总燃料量扰动、燃烧器摆角调整、层间燃料量调整、燃烧器不同组合以及单层燃烧器燃料调整直接影响炉内沿高度方向的温度场分布、NOx的排放量、飞灰含碳量和辐射能。NOx排放量与实时炉内温度分布密切相关,这与已逐渐成熟的NOx生成机理的研究结果一致。