气体法测定苛性钠中的碳酸盐——采用样品与盐酸溶液反应放出的二氧化碳的体积

<正> 苛性钠中的碳酸盐测定一般常用方法,采用双指示剂法,样品溶解后加酚酞指示剂用1N盐酸标准溶液滴定到接近终点记下读数,然后用0.1N盐酸标准溶液进一步滴定到粉红色消失记下读数,然后再加甲基橙指领剂并用0.1N盐酸标准溶液继续滴定到橙红色记下读数,双指示剂法因采用两个指示剂分三步滴定,测定手续繁复,结果稳定性差。现我们经过长期试验和仪器的改进采用气体法测定苛性钠中的碳酸盐,样品溶     

硼酸分析中指示剂的改进

一、前言用酸碱滴定法测定硼酸,由于硼酸是一种多元弱酸,第一步离解常数Ka=5.7×10~(-10),总离解常数为1.7×10~(-36),所以不能用氢氧化钠溶液直接进行滴定;但是,如果以甘露醇等多羟基化合物作强化剂,则与硼酸反应生成络合酸,其离解常数为8.4×10~(-6),远远大于硼酸的离解常数,就可以用氢氧化钠溶液直接滴定了。例如GB538—65就是用酚酞作指示剂,在加入甘露醇或转化糖溶液后,用NaOH标准溶液滴定至溶液保持粉红色不褪为止即为终点。对于粉红色的观察,应掌握到何种     

乙二醇法测定fCaO及温度影响

用乙二醇快速法测定水泥熟料中的fCaO,具有快速、简便、准确的特点,在生产控制中已被广泛采用,可替代传统的甘油乙醇法。 1 原理 水泥熟料中的fCaO在加热的条件下,可与乙二醇发生反应,生成乙二醇钙(呈弱碱性): 以酚酞作指示剂,用苯甲酸标准溶液滴定至红色消失即为终点。反应式:     

镀锌线除油槽中氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的测定

在镀锌线除油液样品中,用草酸钾掩蔽锌离子,用氯化钡掩蔽碳酸钠和磷酸三钠,以酚酞作为指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.用盐酸将试液滴定至甲基橙指示剂由黄色变为红色,煮沸除去二氧化碳,冷却后加草酸钾掩蔽锌离子,以酚酞作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸二氢钠,然后换算成磷酸三钠的含量.用草酸钾掩蔽锌离子,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的总量,以差减法计算碳酸钠的质量浓度.测定结果的相对平均偏差和回收率满足对槽液监控的要求.     

退铬溶液中氢氧化钠分析方法的改进

退铬溶液在使用过程中能生成并积累碳酸钠和铬酸钠等,用盐酸滴定法以酚酞作指示剂测定退铬溶液中氢氧化的含量,碳酸内等影响氢化钠的测定结果。在生产中发现,用传统方法测得氢氧化钠的结果,不能合理地指导生产的进行。通过实验改进了退铬溶液中氢氧化钠的测定方法,用氯化钡掩蔽碳酸钠等,以酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠的含量。     

国内文摘(摘061～078)

<正> 摘061 TQ114.105.5碳酸钠标定酸溶液的适宜指示剂——孟乃昌;《山西化工》,1984,No.3,13—16以硫酸钡重量法为参比,比较了用无水碳酸钠标定0.1N 硫酸溶液的各种指示剂和不同滴定条件。试用了十二种单一指示剂和七种混合剂。分别在按室温下直接滴定;近终点加热一步驱除二氧化碳冷后滴定;连续热驱滴定和加稍过量酸煮沸后以标准氢氧化钠     

甲胺磷分析方法

(一) 原材料分析方法 1.氢氧化钠碱液分析一、试剂盐酸 0.1N标准溶液:准确量取比重1.19的盐酸8.4毫升注入1000毫升容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度。标定方法:精确称取无水碳酸钠约0.13—0.15克,溶解于50毫升蒸馏水中,加入甲基橙指示剂2—3滴,用盐酸标准液滴定至微红色30秒钟不消失为终点。     

返滴定法测定精对苯二甲酸酸值

通过加入过量的氢氧化钠溶液中和一定量的精对苯二甲酸,然后用盐酸标准溶液返滴定过量的氢氧化钠,以酚酞为指示剂,根据空白和试样消耗的标准溶液的体积,计算出精对苯二甲酸的酸值。结果表明,返滴定法测定精对苯二甲酸的酸值准确度高、精密度好,再现性也符合方法要求。     

用氧化锌代替氯化锌测定乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠的含量

1　前言国家标准ＧＢ/Ｔ 1 40 1 - 1 998乙二胺四乙酸二钠和行标ＨＧ/Ｔ 3 4 5 7- 1 976乙二胺四乙酸的含量测定方法规定用氯化锌作为标准滴定溶液。氯化锌标准溶液必须用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行间接标定 ,而乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液是用氧化锌基准物进行标定。这种方法既费时又麻烦 ,在间接标定过程中存在的系统误差大。本文介绍用工作基准试剂 (容量 )氧化锌代替氯化锌直接作为标准滴定溶液 ,既省事又准确 ,收到良好的效果。2　原理试样溶于水 ,以络黑Ｔ作指示剂 ,用氧化锌标准溶液络合滴定。3　材料与方法3 .1　材料与仪…     

苯酐总酸测定的探讨

<正> HG2—319—79标准中规定邻苯二甲酸酐(简称苯酐)总酸度的测定为:称取研细的苯二甲酐0.6克(准确至0.0002克)于300毫升磨口三角瓶中,加入80毫升刚煮沸过的蒸馏水,加热溶解,然后将溶液迅速冷却(不使其吸收空气中的二氧化碳),加入2滴1％酚酞指示液,用0.25N氢氧化钠标准溶液滴定,至试液出现微红色为终点。全国苯     

氢氧化钠标准滴定溶液浓度测量的不确定度

1测量方法按照HG/T2843-1997标准。准确称取适量的邻苯二甲酸氢钾基准试剂,溶于水,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠溶液滴定至终点,计算其溶液的浓度。     

胶体硫的分析

一、硫含量的测定:试剂与溶液:0.1N 碘溶液40%甲醛溶液80%醋酸溶液亚硫酸钠(Na_2SO_3·7H_2O)酚酞指示剂淀粉指示剂分析步骤:称取样品1克(准确到0.0002克),放入装有回流冷凝器的250毫升三角瓶中,加 Na_2SO_3·     

我对化学计量中的换算因子单位的看法

一、举例在用无水碳酸钠标定硫酸浓度时,以配制的硫酸溶液滴定基准无水碳酸钠,硫酸(1/2H_2SO_4)标准溶液的量浓度C(mol/L)按下式计算; C(1/2H_2SO_4)=G/(V_2-V_1)×0.05299式中:G——无水碳酸钠的质量,g; 一V:-硫酸溶液之用量,ml; vZ-一空白试验硫酸溶液之用量     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸测定方法的改进

用氢氧化钠滴定法测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的含量时,抛光溶液中的二价铁离子影响磷酸二氢根的测定。以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加入柠檬酸钠掩蔽铁离子,继续用氢氧化钠滴定至酚酞指示剂变为红色,从而测得磷酸二氢根的含量。该方法有效地消除了二价铁离子对测定的干扰。     

用二氯萤光黄作指示剂的容量法测定马拉硫磷

一、马拉硫磷纯品与液剂精确称取相当马拉硫磷纯品0.7～0.9克的佯品,用甲醇溶解于50毫升容量瓶中,然后取10毫升置于锥形瓶中,加2毫升3N氢氧化钠溶液和2毫升30％的苯酚甲醇溶液,轻轻摇动,放置20分钟,用稀硝酸中和至pH为6.5～8.0,加15滴指示剂(0.1％二氯萤光黄的乙醇溶液),用蒸馏水稀释至约100毫升,用0.1N硝酸银标准溶液滴定,当沉淀形成凝胶,同时表面出现红色时即为终点。     

化学镀铜溶液中EDTA的快速方析分法

方法摘要在pH=10的溶液中,先加氰化钾掩蔽铜,然后以铬黑T为指示剂,用硫酸镁溶液滴定EDTA(乙二胺四乙酸二钠)。二、试剂 1、pH=10的氨性缓冲液; 2、20％氰化钾; 3.铬黑T指示剂; 4、0.05M标准硫酸镁溶液:称取分析纯MgSO_47H_2O12.32克加水溶解,稀释至1升,摇匀。标定:用移液管吸取0.05M左右的硫酸镁溶液20ml于250ml锥形瓶中,加水50ml,加入pH=10氨性缓冲液10ml及铬黑T指示剂少许,摇匀。以已标定的0.25M EDTA溶液缓慢滴定至由红色变蓝色为终点。     

镀钴溶液中硼酸的快速分析

研究了镀钴溶液中硼酸的快速分析方法。用亚铁氰化钾沉淀钴离子,消除钴对测定硼酸的干扰,用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合物,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。实验表明,本法测定结果的相对平均偏差为0.29%。方法简单、快速,能够满足监控镀钴溶液中硼酸的要求。     

锌酸盐镀锌溶液中氢氧化钠的分析方法

介绍了锌酸盐镀锌液中氢氧化钠的分析方法:测定中不掩蔽锌离子,以酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.试验表明,本法相对平均偏差不大于0.10%,回收率为99.82%,方法简便而准确,能够满足监控镀液中氢氧化钠的要求.     

用KMnO_4滴定H_2O_2的点滴体会

在分析化学实验中,测定过氧化氢的含量可以采用高锰酸钾法。此法的主要原理是在稀硫酸溶液中,过氧化氢在室温条件下能定量还原高锰酸钾。根据高锰酸钾溶液的当量浓度和滴定消耗的毫升数,即可计算溶液中过氧比氢的含量,其反应式为: 5H_2O_2 2MnO_4~- 6H~ →5O_2 2Mn~(2 ) 8H_2O 从上述原理和反应式得知,在酸性溶液中,用KMnO_4滴定H_2O_2的反应速度,与Mn~(2 )生     

退铬液中铬含量的测定

<正> 前言退铬液中铬含量反映了退铬工艺过程和预示了明胶的质量。对退铬液进行分析,可为工艺改革与控制提供依据。退铬液中铬含量的测定,通常是用氧化剂,如H_2O_2,Na_2O_2、KMnO_4等,将三价铬氧化成六价珞,然后用碘量法进行分析。一、过氧化钠法 1.原理先用过氧化钠使三价铬氧化成六价铬,然后在酸性条件下,六价铬将碘化钾氧化,释放出一定量的碘,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,即可计算出退铬液中的铬含量。 2.试剂过氧化钠(分析纯) 盐酸(1∶1)或硫酸(20％) 碘化钾(10％溶液) 淀粉指示剂(1％溶液) 硫代硫酸钠(0.1N标准溶液) 硫酸镍(5％溶液)