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相似文献
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1.
以三乙胺为模板剂,在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶,水热合成了CrAPO-5和CrAPSO-5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂,过氧化氢为氧化剂,考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。反应12h、n(H2O2)/n(C6H12)=1.0、催化剂通量0.01-0.05g,环己烷的转化率最高可达到11.0%,酮醇比可达到1.39。  相似文献   

2.
3.
杂原子MCM-41分子筛的合成及对环己烷氧化的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在合成过程分别加入Cr3+、Co2+、Fe3+杂原子,在150℃晶化48h,水热合成了Cr-MCM-41、Co-MCM-41、Fe-MCM-41等杂原子分子筛。考察了时间、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及催化剂再生等因素对环己烷氧化反应的影响。最佳反应条件为:温度100℃;环己烷30mmol,Cr-MCM-41为催化剂,用量0 12g;n(H2O2)/n(C6H12)=1;反应时间16h,环己烷的转化率可达28 6%,产物的酮醇摩尔比为1 89。  相似文献   

4.
分别考察了反应温度、过氧化氢用量及加入方式等因素对Cr、Fe和Ce改性后的杂原子MCM-41分子筛催化剂液相催化氧化环己烷制取环己酮反应的影响。研究结果表明,Cr-MCM-41〖JP〗催化剂具有较好的催化活性。选择适当的反应温度、过氧化氢用量和加入方式可以有效提高环己烷转化率和过氧化氢利用率。在70 ℃和n(C6 H12)∶n(H2O2)=1∶2条件下,采用两次加入过氧化氢的方式,环己烷转化率为33.7%,酮醇总选择性97.2%,n(环己酮)∶n(环己醇)=1.99,过氧化氢利用率37.1%。  相似文献   

5.
介绍了目前环己烷氧化制备环己酮的主要生产工艺和工艺改进情况;同时对最新环己酮合成方法进行了介绍,并对环己酮制备工艺的发展进行了展望。  相似文献   

6.
环己烷氧化制环己酮工艺技术进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍了国内外环己烷氧化制环己酮工艺现状及其技术发展情况 ,指出通过新的催化氧化体系 ,得到高环己烷转化率与醇酮选择性 ,实现清洁生产是技术开发的发展方向。  相似文献   

7.
介绍了当前环己烷氧化制备环已酮的主要生产工艺的优缺点以及在工艺上的改进情况。  相似文献   

8.
金属卟啉催化氧化环己烷模试研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
用金属卟啉作催化剂,空气氧化环己烷生产环己醇和环己酮,分别用铁卟啉和钴卟啉进行工艺实验,比较了它们的催化性能。结果表明,在相同的转化率下,钴卟啉的催化氧化效果优于铁卟啉。采用钴卟啉作催化剂,适宜的浓度为3 mg/L,氧化反应的最佳温度为145-150℃,环己烷停留时间为55 min。在三釜串联搅拌式反应器型式下,反应温度采用降温序列有利于提高产物的选择性。  相似文献   

9.
环己烷催化氧化反应及工艺的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
综述了以环己烷为原料制备环己的各种方法,对催化氧化法中应用的各种催化剂进行比较分析,阐述了钴固载化催化剂的特点及应用前景。  相似文献   

10.
环己烷氧化制环己酮工艺及研究进展   总被引:17,自引:0,他引:17  
详细介绍了环己烷氧化制环己酮的生产工艺,以及钴盐催化法、硼酸催化法的改进情况,同时,还介绍了近年来环己烷氧化制环己酮的研究进展。  相似文献   

11.
A new FeCoMnAPO-5 with AFI structure was synthesized under hydrothermal conditions and characterized by XRD, FT-IR, X-ray fluorescence, nitrogen adsorption and SEM. The oxidation of cyclohexane with molecular oxygen was studied over the catalyst at 403 K. It show d higher activity compared to FeAPO-5, CoAPO-5 and MnAPO-5. The FeCoMnAPO-5 catalyst was recycled twice without loss of activity or selectivity.  相似文献   

12.
A new CrCoAPO-5 was synthesized under hydrothermal conditions, characterised by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, infrared spectroscopy, energy dispersive X-ray analysis, thermogravimetric analysis, electron paramagnetic resonance and nitrogen physisorption. The CrCoAPO-5 showed catalytic activity in the liquid phase oxidation of cyclohexane at 115°C and 1 MPa of oxygen.  相似文献   

13.
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在55℃水热条件下合成出介孔VMCM—41分子筛。以VMCM—41分子筛为催化剂,H2O2为氧源,研究了反应温度、时间、引发剂等因素对环己烷选择性氧化的影响。结果表明,在以环己酮为引发剂的情况下,VMCM—41是一种温和、高效的环己烷选择性氧化催化剂。  相似文献   

14.
李伟  王志亮 《广东化工》2014,(3):16-17,13
采用两步法合成了两类共18种金属席夫碱配合物,将其用于催化环己烷的氧化反应。结果表明:金属席夫碱配合物在温和条件下能有效催化环己烷的反应,生成目的产物;双核金属席夫碱催化效果较单核好。  相似文献   

15.
环己烷催化氧化催化剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了国内外环己烷选择性氧化催化剂的研究进展,对目前环己烷氧化所用催化剂体系进行了总结及比较分析,重点介绍了分子筛催化剂体系中TS-1、MCM、SBA-15等分子筛催化体系.  相似文献   

16.
Nano-scale silver supported mesoporous molecular sieve Ag/MCM-41 was directly prepared by one-pot synthesis method. The prepared sample was characterized by XRD, TEM, and N2 sorption. The results showed that the sample of Ag/MCM-41 had no appreciable incorporation of silver into the mesoporous matrix of MCM-41 with good crystallinity, and silver nanoparticles were dispersed inside or outside of the channels in the mesoporous host. The catalytic performance of the sample for the cyclohexane liquid-phase oxidation into cyclohexanone and cyclohexanol by oxygen in the absence of solvents without inducing agents was investigated. The 83.4% selectivity to cyclohexanol and cyclohexanone at 10.7% conversion of cyclohexane was obtained over Ag/MCM-41 catalyst at 428 K for 3 h. The turn over numbers (TONs) of Ag/MCM-41 was up to 2946. The catalytic activity of Ag/MCM-41 was also compared with Ag/TS-1 as well as Ag/Al2O3. The results indicated that Ag/MCM-41 showed superior activity to both Ag/TS-1 and Ag/Al2O3. A calcined Ag/MCM-41 was found to be an efficient catalyst for the cyclohexane oxidation into cyclohexanol and cyclohexanone using oxygen as oxidant.  相似文献   

17.
廖爱民 《河北化工》2007,30(5):22-25
综述了国内外对介孔分子筛催化环氧化环己烯的研究进展,主要包括金属离子掺杂、有机分子修饰、固载金属氧化物和金属络合物等方面.  相似文献   

18.
环己烷氧化反应新工艺的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
环己烷氧化反应制备环己醇和环己酮(两者混合物俗称KA油)是工业上的一类重要反应。由于该反应工艺转化率和选择性较低、三废污染严重以及能耗大,因此该领域一直都是国内外研究的热点和难点。综述了国内外环己烷氧化反应近些年来在纯氧/富氧氧化、仿生酶催化氧化、Gif催化体系、光化学催化和超临界介质中的氧化等方面的研究成果,并指出,发展符合绿色化学要求的新工艺将是环己烷氧化反应发展的主要方向,而由于纯氧/富氧氧化工艺便于与当前的工艺结合和推广应用,从而更应该引起人们的重视。  相似文献   

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