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目的建立电感耦合等离子体质谱法定量测定人发中的铬,镉和砷三种元素的方法。方法样品经HNO3+H2O2微波消解后,用ICP—MS测定52Cr75Ass和111Cd三种元素。结果三种元索的检出限分别在O.012-0.574μg/kg之间,线性良好。利用该方法分析标准物质GBW09101,结果与标准值之间不存在统计差异。结论该方法可用于人发中铬、镉和砷三种元素的定量检测,对检验人体重金属中毒有重要意义,可用于微量物证中人体中毒检验。 相似文献
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应用一种微波消解液直接测定食品中7种元素 总被引:2,自引:0,他引:2
针对食品检测前处理时间和检测周期过长的难题,用硝酸及双氧水作为消解溶剂,在设定的微波消解条件下,可以将样品消解完全,消解液中加入硫脲和L盐酸,不需任何处理可直接进行砷等7种元素的测定.硫脲将高价砷和汞离子还原为三价砷和汞原子,而对其它元素无影响,从而实现氢化物发生原子荧光法同时测定食品中砷、汞的含量,原子吸收火焰法测定食品中铜、锌、铁、镁、锰的含量.通过测定标准物质和加标回收实验,对方法进行验证,结果表明,方法简便快速、准确度与精密度令人满意. 相似文献
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在食品检测中,砷和铅作为有害元素经常同时被作为食品中的必测卫生指标。按照国标检测,测定砷和铅反应介质不一致,砷和铅同时测定的矛盾一直困扰着人们。而本文通过反复试验,选择合适的条件,就可以同时测定砷和铅.避免了繁杂的重复性操作.节省了测定时间。该方法简便快速、稳定性好、适用性强、结果准确可靠。 相似文献
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锑元素对人体存在一定的安全隐患,在化妆品生产过程中禁止添加的一类重金属。目前,锑金属的前处理方法主要分为湿法消解和微波消解两种,除此之外本文还简要介绍金属锑的法原子荧光光谱法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子光谱法等检测方法。目的是为加强锑元素的化妆品监管及检测研究奠定基础。 相似文献
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文中对原米泉市6个乡镇改水后的水源及末梢水进行采样,对水中的砷和氟化物进行检测分析,结果表明水氟、水砷的超标得到了改善,但氟的超标还存在,建议根据实际情况尽可能把氟对人体的损害降到最低,确保饮用水源符合卫生标准. 相似文献
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近年来,雾霾频发,严重影响人民生产生活,为社会各界所关注,煤炭燃烧作为引发雾霾的因素之一,被广泛关注。煤炭燃烧时,煤炭中硫分、灰分、铅、汞、铬、镉、砷等元素可产生二氧化硫、氮氧化物、氟化物、氯化物、重金属(铅、汞、铬、镉、砷等)颗粒物、放射性气体等有害物质,对人体健康带来极大危害。近年来对该产品中造成大气污染有害元素的研究发现,高硫、高灰、高铬煤的使用是大气污染中有害元素的成因之一。通过对采集的1141批次在用燃煤、煤炭燃烧后烟气及煤灰炉渣的检测发现,燃煤中灰分含量超过15%的煤占70%~([其中,高灰劣质煤(灰分含量35.0%)]),占15%);高铬煤(铬含量25μg/g)占18.9%;高硫煤(硫含量超过0.7%的煤)占35.9%。电厂出现烟尘超标排放,最高排放浓度超标近7倍,与燃煤有直接关系。 相似文献
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本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定生铁中常量元素磷、锰、硅及痕量元素砷、锑、锡。用盐酸-硝酸混合酸溶解试样,选择了各元素的合适分析谱线,在最佳工作条件下,测得磷、锰、硅、砷、锑、锡的检出限分别为0.0042%、0.0003%、0.0009%、0.0024%、0.0033%、0.0021%,相对标准偏差(n=10):常量元素磷、锰、硅及痕量元素砷的RSD小于2%,痕量元素锑和锡的RSD小于10%。本方法用标准物质进行测定,测定结果与认定值吻合。 相似文献
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本文用流动注射,氢化物发生-ICP-AES检测体系对小麦粉、煤灰和土壤等样品中痕量的砷的进行检测,采用正交设计试验找出仪器测定的最佳工作条件,并对影响测定的主要参数和砷的氢化物产生条件进行了研究。该方法对试样中砷的检测结果令人满意,砷检测限为0.15μg/L,相对标准偏差<2.5%。 相似文献
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建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定纳米二氧化钛中痕量杂质砷的分析方法,以快速完全消解二氧化钛基体并且准确测定痕量杂质砷。方法采用氢氟酸、硝酸混合试剂结合高压密闭微波加热技术,解决二氧化钛难消解和低酸度溶液中高钛基体容易水解等难点。通过基体效应影响试验,优选采用热解涂层石墨管,优化石墨炉升温原子化控制程序以及原子吸收光谱仪工作条件等检测参数,消除热稳定性强的二氧化钛基体对测定易挥发痕量元素砷的影响。结果表明:方法检出限为0.02μg/L,回收率为93.0%~106.0%,相对标准偏差9.36%,与ICP-MS检测方法结果对照一致。 相似文献
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本文旨在建立一种中药中不同形态砷化合物分离检测方法。采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)分离检测中药中的无机砷及其它砷形态。5种砷形态的方法检出限(以砷计)分别为:三价砷As(Ⅲ)4.0μg/kg,五价砷As(V)5.0μg/kg,一甲基胂MMA 3.0μg/kg,二甲基胂DMA 2.0μg/kg,砷甜菜碱As B 2.0μg/kg。加标回收率为88.7%~101%,相对标准偏差为1.02%~3.34%(n=3)。应用所建立的方法成功测定了10种中药中不同形态砷化合物的含量。结果表明,10种中药中的砷形态主要以As(V)、有机砷为主,该法完全可以满足中药中无机砷的检测要求。 相似文献
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《低温与特气》2021,(2)
正一种砷烷在线检测装置和检测方法申请(专利)号:201910623198.1公开(公告)日:2021-01-12申请(专权)人:东泰高科装备科技有限公司摘要:本发明提供了一种砷烷在线检测装置和检测方法。该在线检测装置包括:砷烷浓度检测器;水分检测器,与砷烷浓度检测器相连;气质联用仪,与水分检测器相连,气质联用仪配置第一色谱柱、第二色谱柱、脉冲放电氦离子化检测器和质量选择检测器,第一色谱柱用于分离砷烷中的氧气、一氧化碳和二氧化碳,第二色谱柱用于分离砷烷中的硅烷、锗烷、磷烷、羰基硫和硫化氢,脉冲放电氦离子化检测器用于检测砷烷中的氧气、一氧化碳和二氧化碳,质量选择检测器用于检测砷烷中的硅烷、锗烷、磷烷、羰基硫和硫化氢。上述在线检测装置可以实时对砷烷中各组分的准确检测。 相似文献
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牡蛎中化学成份的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对牡蛎中的无机元素、有机化合物、含氯杀虫药及含砷化合物的研究进行综述。方法通过已发表的论文,选取其有关内容加以综述。结果构划出当今世界对牡蛎中的无机元素、有机化合物、含氯杀虫药及含砷化合物的研究方向与潮流。结论对牡蛎上述内容的研究,是环境监测的需要,是商品贸易及保证商品质量的需要,同时,也是保证食用者身体健康的需要。 相似文献