壳聚糖-硫酸软骨素共混膜与兔角膜基质细胞相容性的研究

为了探讨硫酸软骨素对壳聚糖膜与兔角膜基质细胞相容性的影响,在制备了不同壳聚糖-硫酸软骨素共混膜的基础上,以壳聚糖-硫酸软骨素共混膜作为载体培养兔角膜基质细胞,研究兔角膜基质细胞在共混膜上贴附、生长和代谢的情况,并观察了细胞的形态结构.结果发现,硫酸软骨素的混入可以有效地提高兔角膜基质细胞在膜上的贴附和生长速度,促进蛋白质的代谢,降低共混膜对细胞的损伤,有利于细胞在膜上长成密集单层,预示了以一定比例混入硫酸软骨素可以显著提高壳聚糖膜与兔角膜基质细胞的相容性,壳聚糖-硫酸软骨素共混膜具有作为兔角膜基质细胞培养和移植载体的潜能.     

壳聚糖-透明质酸共混膜性质的研究

以溶液共混法制成不同比例的壳聚糖一透明质酸共混膜,通过观察各种共混膜的表面形态结构、结晶度、透光率等,发现在以较低比例混入透明质酸所形成的共混膜中两种高分子的相容性较好,分子间存在较强的相互作用力,形成的共混膜表面结构均匀单一。通过对共混膜理化性质的研究,发现透明质酸的混入可以有效的改变壳聚糖膜的力学特性、吸水性、吸附性以及对小分子物质的渗透性。以共混膜和壳聚糖膜为载体培养兔角膜细胞,结果发现较低比例的透明质酸可以显著提高壳聚糖膜与角膜细胞的相容性,能够有效的支持细胞在膜上生长,结果提示以一定共混比例制成的壳聚糖一透明质酸共混膜可以作为细胞体外培养的良好载体,可用于器官损伤修复以及细胞移植。     

壳聚糖-淀粉-聚乙烯醇共混改善壳聚糖膜性能的研究

以溶液共混的方法,制备了壳聚糖-淀粉-聚乙烯醇共混膜,并对薄膜的抗拉强度、断裂伸长率和气体阻隔性进行了测试.实验表明:壳聚糖含量为40%(质量分数,后同),聚乙烯醇和淀粉质量比例2:1,甘油含量15%时,共混体系具有较好的相容性、较理想的机械性能和气体阻隔性,共混膜的抗拉强度和断裂伸长率分别达到62MPa和118%,透氧系数仅为12.1×10-15 cm3·cm/cm2·s·Pa.     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖-硫酸软骨素复合材料的制备及其性能研究

采用共沉淀方法制备了纳米羟基磷灰石/壳聚糖-硫酸软骨素复合材料, 用XRD、 SEM、 EDS、 TGA及万能材料实验机等对材料性能进行了分析表征, 并观察了材料在模拟体液中培养后表面结构、 形态以及体系pH值的变化。结果表明: 纳米羟基磷灰石／壳聚糖-硫酸软骨素复合材料具有良好的力学性能, 对机体微环境影响微小、 表面矿化效果好,有良好的生物活性和生物相容性。当羟基磷灰石含量为50%时, 抗压强度为42.3MPa, 该复合材料可满足骨组织修复与替代的要求, 有望成为治疗骨缺损的承力替代物。      

聚乙烯醇-海藻酸钠-壳聚糖共混膜的制备与性能

采用溶液共混法制备了不同配比的聚乙烯醇-海藻酸钠共混膜和聚乙烯醇-海藻酸钠-壳聚糖共混膜。通过FT-IR、TG、SEM及力学性能等测试对共混膜进行了分析和表征。结果表明共混膜中聚乙烯醇、海藻酸钠及壳聚糖三组分之间存在强烈的相互作用和良好的相容性,三者共混明显改善了纯聚合物和二元膜的性能。     

胶原蛋白-葡甘聚糖-壳聚糖(CKCS)共混膜的生物相容性研究

通过内皮细胞-膜复合物的培养、组织学观察和MTT法对细胞增殖的测定以及动态凝血实验、溶血实验和复钙实验考察了胶原蛋白-葡甘聚糖-壳聚糖(CKCS)共混膜的细胞相容性和血液相容性,为共混膜在生物医学领域的应用提供理论依据.     

丝素-壳聚糖共混膜的制备及其金属离子渗透行为的研究

采用壳聚糖(CS)对天然高分子丝素(SB)进行改性,制备了丝素-壳聚糖(SB-CS)共混膜.FTIR、TGA、SEM的分析表明,该共混膜中SB和CS具有良好的相容性,壳聚糖改善了丝素膜的吸水性和机械性能.通过渗透实验发现不同的金属离子在共混膜中的渗透速率有很大的差异,一些常见的金属离子渗透速率的大小顺序为:K+>Ca2+>Cd2+>Pb2+>Cu2+>Ni2+.     

水杨酸-壳聚糖/聚乙烯醇共混膜的制备及性能

采用溶液共混法制备了一系列不同水杨酸含量的水杨酸-壳聚糖/聚乙烯(SA-CS/PVA)共混膜,用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)等对共混膜进行表征,并对其透气性和力学性能进行测试。结果表明,当水杨酸含量≤30%时,SA与CS、PVA具有良好的相容性;水杨酸的加入使共混膜表面的粗糙度增加;共混膜的透气性、拉伸强度和断裂伸长率随水杨酸含量的增加而减小。     

壳聚糖-聚乙烯醇共混膜的制备与性能

目的以壳聚糖、聚乙烯醇为基材,对壳聚糖膜共混改性,制得一种性能优良的绿色环保包装材料。方法用溶液共混法制备壳聚糖-聚乙烯醇共混膜,用红外光谱、扫描电镜对其进行表征并对其力学性能、透气性、透光率、雾度等进行测试。结果研究表明,共混时2种组分之间发生了分子间作用力,两组分的共混比例(体积比)为40∶60或60∶40时所制备的共混膜表面平滑,两组分有很好的相容性。结论所制备的聚壳聚糖-乙烯醇共混膜有很好的成膜性能、力学性能和透气性能等,在食品、药品等领域有广泛的应用前景和价值。     

光交联壳聚糖-(PVA-SbQ)共混膜的制备与性能表征

聚乙烯醇一苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)是一种新型光敏聚合物,在紫外光诱导下发生光二聚反应形成大分子网状结构.通过溶液共混法,在壳聚糖(CS)膜中引入具有光二聚特性的PVA-SbQ,成膜后在紫外灯辐照下进行光交联反应,制备了光交联壳聚糖-(PVA-SbQ)共混膜.用扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外等对膜的结构进行表征,并对膜的力学性能、吸湿率、透光率等性能进行研究.实验结果表明:光交联壳聚糖-(PVA-SbQ)共混膜的表面形态比较独特;CS与PVA-SbQ分子间存在一定的氢键相互作用;光交联后,共混膜形成网状结构,有效地改善了壳聚糖膜的力学性能、吸湿性和紫外屏蔽性能.     

PVC／PAN共混超滤膜的研究

以聚氯乙烯(PVC)和聚丙烯腈(PAN)为材质,在特种增容剂存在下共混制膜。实验表明,在所用比例下制备的超滤膜,PVC构成连续相,PAN构成分散相。PVC与PAN的相容性和铸膜液的浓度主要影响膜的孔径,必须以牺牲水通量来换取截留率的提高。PVC分子量及分子量分布除对孔径大小有影响外,同时影响孔径的均一程度。而合适的添加剂(如聚乙二醇,PEG)则既可使膜孔缩小,又可有效地提高开放型膜孔所占的比例,从而使截留率和水通量同时得到明显的提高。     

季铵盐共聚物/聚醚砜相容性及其共混膜性能研究

研究了季铵盐-丙烯腈共聚物(PQA-co-AN)/聚醚砜(PES)共混体系的相容性和共混膜的性能.热力学预测、黏度测试和扫描电镜观察表明,PQA-co-AN/PES共混体系部分相容;共混膜的水通量随PQA-co-AN含量增加有极小值,截留率整体趋势变大,抑菌率随PQA-co-AN含量的增加而增大.     

Blend fibers of chitosan-agarose by electrospinning

A novel fibrous system, chitosan/agarose, was successfully developed via the electrospinning of their blend solutions. The trifluoroacetic acid (TFA)/dichloromethane (DCM) mixture was used as a suitable solvent for both chitosan and agarose. It was found that smooth, continuous fibers were generated at an agarose content of less than 50%. Moreover, with the increase of the agarose content from zero to 50%, the average diameter of the fibers was significantly decreased from about 1.76 to 0.14 μm. The FT-IR analysis revealed a gradual shift of the absorption band in the blend fibers, suggesting the strong interaction and good compatibility between chitosan and agarose.     

PVDF/SMA共混膜的制备与性能

通过马来酸酐和苯乙烯合成了苯乙烯/马来酸交替共聚物(SMA),并按不同质量比与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,通过溶液相转化成膜法制备了PVDF/SMA共混膜。采用红外光谱、扫描电镜、膜通量测试等对不同铸膜液所形成膜的结构和性能进行了研究。结果表明,随着铸膜液中交替共聚物含量增大,所成膜及膜表面交替共聚物含量增大,膜孔尺寸增大,膜孔隙率升高,纯水通量增大,蛋白质截流能力下降,膜表面亲水性和耐蛋白污染能力增强。     

聚乳酸-乙醇酸共聚物/丝素共混纳米纤维多孔膜的制备及性能

以六氟异丙醇（HFIP）为共溶剂,通过静电纺丝法制备了聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）/丝素（SF）共混纳米纤维多孔膜。用场发射扫描电镜（FE-SEM）、傅立叶红外光谱分析仪（FT-IR）、多功能拉伸仪、液滴形状分析仪对共混纤维多孔膜的形貌、分子结构、力学性能及亲水性进行测试。结果表明,共混多孔膜中随SF的加入纤维直径...     

响应面法优化蛋壳膜硫酸软骨素提取工艺

目的 以鸡蛋壳膜为原材料,采用碱盐法提取硫酸软骨素。方法 以多糖提取率为指标研究提取时间、提取温度、碱盐比和液料比对试验的影响。在单因素实验基础上,用响应曲面法分析优化试验的各种条件。结果 得到了提取蛋壳膜硫酸软骨素的最佳工艺参数,提取时间为8 h,提取温度为65 ℃,碱盐比为6∶1,液料比为15∶1。在此条件下,硫酸软骨素的提取率为74.0%。结论 通过响应曲面设计试验及验证试验证明该最佳反应条件具有一定的可靠性与可行性。     

Chitosan and Sodium Sulfate as Excipients in the Preparation of Prolonged Release Theophylline Tablets

The major objectives of this study were to monitor the effect of cross-linking of cationic chitosan in acidic media with sulfate anion during granules preparation by wet granulation method prior to tableting using theophylline (TPH) as a model drug. The prepared granules and the compressed tablets were subjected to in vitro evaluation. The properties of the prepared matrix granules and the compressed tablets were dependent on chitosan:sodium sulfate weight ratios, chitosan content, and molecular weight of chitosan. The prepared granules of all batches showed excellent to passable flowability and were suitable for compression into tablets. Most of the granules were hard and expected to withstand handling during the subsequent compression into tablets. Granules with high friabilities were only those prepared with a high amount of sodium sulfate or low amount of chitosan. Compression of granule batches yield nondisintegrating tablets that showed a decrease in tensile strength with the increase of sodium sulfate content at high chitosan:sodium sulfate weight ratio or with decrease of chitosan content. On the other hand, friability of tablets was increased in the presence of an excessive amount of sodium sulfate and low chitosan content as observed with granules. Slow TPH release from the formulated tablets was achieved at 1:0.5 and 1:1 chitosan:sodium sulfate weight ratios where all or most of the cationic chitosan and sulfate anions were used in a cross-linking reaction during wet granulation. Ratios of 1:2 and 1:3 showed fast drug release, which support the hypothesis that excessive unreacted water-soluble sodium sulfate might increase the porosity of the nondesintegrating tablets during dissolution. Slow drug release was also obtained with high molecular weight chitosan, whereas changing the hardness of the tablets did not significantly change the release profile of the drug as long as the tablets are intact during dissolution. Furthermore, slow drug release was observed as the total amount of chitosan was increased in the formulated tablets. A comparative in vivo study between the chosen formulated tablets (1:1 chitosan:sodium sulfate ratio that contains 10% high molecular weight chitosan) and the commercial Quibron® tablets indicated prolonged appearance of the drug in dogs' plasma for both formulations with no significant differences (p > 0.05) in rate and extent of drug absorption. The formulated tablets showed 103.16% bioavailability relative to that of the commercial tablets.     

低压CTA—CA共混反渗透膜的研制

本文制备了适于低压使用的CTA—CA共混反渗透膜;详细考察了各种制膜工艺参数,如聚合物浓度,蒸发时间、凝胶浴种类等对膜反渗透性能的影响,对不同CA-CTA比例的反渗透膜的耐压密性进行了考察:作为新的尝试选择氛面活性剂的水溶液作为凝胶介质及其对膜性能的影响。结果表明:当共混膜中CTA所占比例达到50%时即可有效地改善CA膜的耐压密性;以表面活性剂水溶液为凝胶介质时在一定条件下可以有效地改善膜的脱盐率和水通量,且该CA-CTA膜,在适宜的制膜下,以自来水为进料液,操作压力为10公斤/厘米~2时,膜的部盐率可达91.7%,同时水通量为1.31米~2/米~2·天。     

PVC/PAN共混膜的制备与性能

采用溶液相转化法制备了聚氯乙烯(PVC)/聚丙烯腈(PAN)共混膜,研究了(PVC)/(PAN)共混体系的相容性,并通过红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等对PAN水解前后共混膜结构、形貌和性能进行了表征与分析。结果表明,(PVC)/(PAN)为部分相容体系,在成膜过程中产生明显界面微孔结构;共混膜中的PAN发生水解后,生成大量酰胺、羧酸、羧酸盐等亲水基团,改善了共混膜的亲水性(膜的水接触角从87.48°降低到65.12°),提高了共混膜的通透性(膜的纯水通量从84.17 L/(m2.h)升高到343.7 L/(m2.h))。