电化学聚合邻氨基苯酚高分子膜固定葡萄糖氧化酶传感器的研究

本文用电化学聚合邻氨基苯酚高分子膜固定葡萄糖氧化酶制成电流型葡萄糖氧化酶传感器。传感器对葡萄糖的线性响应范围为１×１０－５～５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，响应时间小于４秒，寿命长达两个月，并能有效消除抗坏血酸、尿酸等电活性物质的干扰。     

非导电聚苯胺膜葡萄糖传感器的研究

采用循环电位扫描法在金电极上合成了聚苯胺膜,研究了电位扫描范围、扫描速度、溶液pH及苯胺浓度对膜的选择透过性的影响。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,苯胺起始浓度为0.05 moL/L、电位扫描范围0～0.9 V(vs.SCE)和扫描速度0.14 V/s条件下得到聚苯胺膜,该膜对过氧化氢、抗坏血酸、尿酸的透过率分别为0.808、0.019、0.012。将葡萄糖氧化酶固定到聚苯胺膜修饰金电极上得到的葡萄糖氧化酶电极与铂电极构成葡萄糖传感器。该传感器对葡萄糖的稳态响应时间为25 s、线性响应范围为0.05～20.00 mmol/L、校正曲线的斜率为2.5 nA/(mmol·L~(-1)),连续使用15 d响应信号不变,使用40 d,葡萄糖的响应电流下降到初始值的85％。与无聚苯胺膜的传感器相比,稳态响应时间和储存稳定性基本不变,校正曲线的斜率减小一半、线性检测下限由0.5 mmol/L降到0.05 mmoL/L,抗坏血酸的氧化电流仅为原来的7.7％,而脲酸的氧化电流未检测到。     

非导电聚苯胺膜葡萄糖传感器的研究

采用循环电位扫描法在金电极上合成了聚苯胺膜 ,研究了电位扫描范围、扫描速度、溶液pH及苯胺浓度对膜的选择透过性的影响 .在 pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中 ,苯胺起始浓度为 0 .0 5mol/L、电位扫描范围 0～ 0 .9V(vs.SCE)和扫描速度 0 .14V/s条件下得到聚苯胺膜 ,该膜对过氧化氢、抗坏血酸、尿酸的透过率分别为 0 .80 8、0 .0 19、0 .0 12 .将葡萄糖氧化酶固定到聚苯胺膜修饰金电极上得到的葡萄糖氧化酶电极与铂电极构成葡萄糖传感器 .该传感器对葡萄糖的稳态响应时间为 2 5s、线性响应范围为 0 .0 5～2 0 .0 0mmol/L、校正曲线的斜率为 2 .5nA/ (mmol·L-1) ,连续使用 15d响应信号不变 ,使用 4 0d ,葡萄糖的响应电流下降到初始值的 85 % .与无聚苯胺膜的传感器相比 ,稳态响应时间和储存稳定性基本不变 ,校正曲线的斜率减小一半、线性检测下限由 0 .5mmol/L降到 0 .0 5mmol/L ,抗坏血酸的氧化电流仅为原来的7.7% ,而脲酸的氧化电流未检测到     

基于多壁碳纳米管修饰的葡萄糖生物传感器

用循环伏安法在玻碳电极表面电沉积了一层稳定的甲苯胺蓝聚合物膜,以此作为电子传递介体,结合多壁碳纳米管、壳聚糖（CHIT）、葡萄糖氧化酶（GOD）混合包埋制备出一种新型葡萄糖生物传感器,实验结果显示,用此法制备的传感器对葡萄特的线性响应范周为5．0×10^-6～2．0×10^-2mol／L,线性相关系数为0．9969。检测限为1×10^-6,响应时间为3．2S,并具有抗尿酸、抗坏血酸等干扰的特点。     

纳米碳管葡萄糖生物传感器的研究

基于纳米碳管的特殊物理结构和电化学特性，利用多壁纳米碳管（MWCN）修饰酶电极葡萄糖生物传感器，分析传感器性能的改变并探索酶和电子中间体在纳米碳管表面的作用机制。在碳糊电极表面纳米碳管修饰能够加快铁氰化钾/亚铁氰化钾的氧化还原速度，提高响应电流水平，但没有发现纳米碳管有直接电子传递作用；同时纳米碳管提高了葡萄糖氧化酶（GOD）分子在反应过程中的相对活性。经纳米碳管修饰后，葡萄糖生物传感器表现出良好的线性和分辨率，检测灵敏度、检测范围、检测速度有所提高；尤其在人体血糖浓度范围内，响应电流幅度提高了50%，分辨率提高了两倍。     

磁性纳米Fe_3O_4颗粒掺杂多壁碳纳米管修饰的葡萄糖生物传感器

磁性纳米Fe3O4颗粒掺杂多壁纳米碳管混合分散于壳聚糖中,得到壳聚糖胶质液.将其修饰到玻碳电极表面,通过交联剂戊二醛固定葡萄糖氧化酶,制得一种新型的传感器.该传感器在pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液中,对葡萄糖的线性响应范围为1.0×10^-5-2.3×10^-2mol/L,响应时间5.3 s.     

Nafion/GOX/CS-g-C_3N_4/GCE的制备及其在葡萄糖生物传感器中的应用

首先以三聚氰胺为原料制备出g-C_3N_4纳米材料;再将壳聚糖(CS)与g-C_3N_4混合并滴涂在玻碳电极表面,制得CS-g-C_3N_4/GCE电极;最后将葡萄糖氧化酶(GOX)滴涂并用Nafion膜将其固定在CS-g-C_3N_4/GCE电极表面,制得Nafion/GOX/CS-g-C_3N_4/GCE葡萄糖生物传感器,实现了葡萄糖氧化酶的直接电化学。采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、循环伏安法(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)等手段对所制备的电极进行了表征和测试。结果表明:所制得的Nafion/GOX/CS-g-C_3N_4/GCE葡萄糖生物传感器的响应范围为0.1~8.0mmol·L-1,检出限为46.7μmol·L-1,Michaelis-Menten常数为0.42mmol·L-1。该生物传感器可以排除尿酸(UA)、抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)等的干扰,表现出优异的抗干扰性和选择性。此外,该生物传感器还表现出较好的重复性和稳定性,可应用于实际样品检测。     

一种新型血糖测定仪

本文介绍了一种利用聚苯胺葡萄糖氧化酶电极作为生物传感器而研制成功的新型血糖测定仪。酶电极电位控制在0.60V(VS.SCE),所用缓冲溶液是pH5.5、0.1mol·dm~(-3)浓度的混合磷酸盐溶液。在被测葡萄糖浓度0.1～100mol·dm~(-3)范围内,记录了响应电流—时间关系曲线和响应电流与葡萄糖浓度关系曲线。膜厚度、电位、pH值和温度对响应电流的影响也分别进行了实验。考察了仪器的稳定性,重现性以及酶电极使用寿命等性能。     

丝素/聚氨酯共混膜的制备和性能研究

采用丝素（SF）溶液和阴离子型水性聚氨酯（APU）混合制成透明的薄膜。通过测试，分析了共混膜的IR图谱、X射线衍射曲线、电子显微镜扫描照片和力学性能，研究了不同共混比例的SF／APU共混膜的结构和性能。结果表明：共混膜中的丝素的结晶度由于聚氨酯的加入，β－结构有所提高；随着丝素含量的增加，共混膜的拉伸断裂强力和初始模量提高，拉伸断裂伸长率减小；压缩线性度随聚氨酯含量的增加而减小，共混膜的柔软性提高。     

NH_4Cl薄层液膜下X70钢腐蚀的电化学研究

采用电化学阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在含NH4Cl薄层液膜下的电化学行为.研究了液膜厚度、NH4Cl浓度对X70钢腐蚀行为的影响.结果表明,液膜厚度降低,X70钢腐蚀电位正移,阴极极限扩散电流增大.液膜厚度为130μm时,阴极极限扩散电流达最大值.液膜厚度为130~100μm时,阴极极限扩散电流反而降低.液膜厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.薄层液膜下,NH4Cl浓度增大,阴极极限扩散电流减小,抑制了阴极过程;随着NH4Cl浓度增大,X70钢腐蚀的电荷传递电阻减小,对阳极过程有一定的促进作用,从而加速X70钢的腐蚀速率.     

Highly sensitive glucose sensor based on hierarchical CuO

The fabrication of high performance CuO based glucose sensors remains a great challenge due to the "trade-off effect" between sensitivity and linear range. In this study, a hierarchical CuO nanostructure with a great number of firecracker-shaped nanorods along the ligament and three-dimensional interconnected nanoporous is obtained by dealloying and post oxidation process of Al-33.3 wt% Cu eutectic alloy ribbons. Because of the precise structural design, not only the number of active sites for glucose electro-oxidation is significantly increased but also the glucose diffusion under high concentration is greatly accelerated, leading to a high sensitivity of 1.18 mA cm~(-2) mM~(-1) and a wider linear range up to 5.53 mM for glucose detection. This work provides a potential approach to design hierarchical nanostructure for other metal oxides with desirable properties for electrocatalytic applications.     

葡萄糖改性水性聚氨酯的制备及性能研究

以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩连剂和交联剂制备一系列改性阴离子水性聚氨酯自乳化乳液,并制备了改性聚氨酯的固化膜.通过FT-IR对聚合物结构及其膜性能进行了表征,通过动态激光光散射法(DLLS)测定了乳液粒径,并分析了乳液的稳定性、流变性能及固化膜的耐水性、力学性能.FT-IR分析表明葡萄糖已引入聚氨酯主链.随着PG用量的增加,乳液稳定性略有下降.乳液体系的弹性模量G′,损耗模量G″均随着振荡频率的增加而增大.聚氨酯胶膜的耐介质性、力学强度均得到改善.当PG的用量由0%增加至4.68%时,膜的吸水率和吸溶剂率下降,拉伸强度从10.9MPa增加至24.2MPa.     

An improved sensitivity non-enzymatic ascorbic acid sensor based on a Ag2O nanowire modified Ag electrode

In this paper, the Ag2O nanowires had been prepared and applied for the fabrication of ascorbic acid sensors with high enhanced sensitivity by using self-assembly technology. The structures and morphologies of Ag2O nanowires were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The direct electrocatalytic oxidation of ascorbic acid in alkaline medium at Ag2O nanowires modified electrodes had been investigated in detail and the condition for determination of ascorbic acid was optimized, such as support-electrolyte, pH and scan speed. The oxidation peak current changed linearly with the concentration of ascorbic acid over the range from 2.0×10-8 mol/L to 1.0 mmol/L, and the detection limit can reach 1.0×10-8mol/L. Compared to a bare Ag electrode, a substantial decrease in the overvoltage of the ascorbic acid oxidation was observed at the Ag nanowires electrodes with oxidation starting at ca. 0.7V vs. Ag/AgCl (saturated KCl). The Ag2O nanowires modified electrode allows highly sensitive, low working potential, stable, and fast amperometric sensing of ascorbic acid, thus is promising for the future development of non-enzymatic ascorbic acid sensors.     

PVDF/TPU相转化法制膜过程中热力学性质和动力学行为

采用相转化法制备PVDF／TPU共混中空纤维膜。研究浊点数据、铸膜液粘度、凝胶浴的组成和温度、芯液组成对制膜过程中热力学和动力学性质的影响,并探讨了PVDF／TPU成膜机理。结果显示,随着铸膜液和添加剂浓度升高,铸膜液凝胶值下降,体系相容性下降,相分离可能性增大,体现热力学促进作用;同时运动粘度升高,流变阻力抑制铸膜液高分子运动,相分离速度变小,延长相分离发生的时间,又存在动力学的阻碍作用。凝胶浴的温度和组成、芯液的组成主要由动力学扩散作用控制。随着溶剂．非溶剂扩散系数变小,相分离形式从瞬时相分离向延迟相分离转变。结合膜断面的电镜照片,从相态变化的角度分析了膜结构及影响大孔膜形成的机理。     

微波辐射下臭氧氧化葡萄糖制备葡萄糖酸

探索一种在微波辐射下通过臭氧氧化葡萄糖制备葡萄糖酸的高效绿色新方法。实验结果表明：在微波辐射下,臭氧在无催化剂条件下可快速催化氧化葡萄糖为葡萄糖酸溶液。对单因素影响实验结果显示,随着葡萄糖溶液浓度的上升,葡萄糖酸产率逐渐下降;微波辐射功率、微波辐射时间、臭氧气体流量增加等因素对葡萄糖酸产率的影响均表现为先上升后下降的变化趋势。通过试验设计,得到本实验的最佳反应条件组合为：葡萄糖溶液浓度400mmol·L-1,气体流量2465mL·min-1,微波辐射功率210W,微波辐射15min时,葡萄糖酸产率为85．6％。     

用于苹果酒酿造的裂殖酵母生长及耐受性

以苹果汁为原料,研究了裂殖酵母的生长规律,在此基础上,通过产气和细胞生长考察了裂殖酵母对糖、酒精、二氧化硫和乙酸的耐受性。结果表明,较高浓度的葡萄糖、酒精、二氧化硫和乙酸都会抑制酵母菌的生长与发酵。与初始葡萄糖质量浓度为100g/L相比,裂殖酵母在初始葡萄糖质量浓度高于180g/L的YPD培养基中培养24～36h的产气量明显减少,培养48h的菌体密度下降40%。与不加酒精相比,裂殖酵母在初始酒精体积分数大于6%的苹果汁中培养24～48h的产气能力明显降低,培养48h的菌体密度下降70%。与不加二氧化硫相比,裂殖酵母在初始二氧化硫质量浓度超过0.15g/L的苹果汁中培养24～48h的产气量无显著变化,培养48h的菌体密度下降30%。与不加乙酸相比,裂殖酵母在初始乙酸体积分数为1%的苹果汁中培养24～48h的产气能力迅速减小,培养48h的菌体密度下降50%。     

玻炭电极差分脉冲伏安法测定抗坏血酸的研究

研究差分脉冲伏安法在电活化玻炭电极表面测定抗坏血酸的方法。循环伏安表明经电活化的玻炭电极对抗坏血酸具有明显的氧化作用,且氧化峰电流随着抗坏血酸浓度增大而增大。差分脉冲表明抗坏血酸在pH=3.73的1 mol/L HAc-NaAc缓冲体系中具有较高的电活性,且在0～0.08 g/L的浓度范围内,差分脉冲峰电流密度与抗坏血酸的浓度呈线性关系,线性回归方程为:i=9.256c+1.085,r=0.998 2。该方法可用于抗坏血酸注射液浓度的测定,回收率为98.6%～104.0%。     

流动注射化学发光法检测抗坏血酸

基于抗坏血酸对超声去离子水氧化鲁米诺的化学发光体系有明显的增强作用,结合流动注射建立检测抗坏血酸的新方法,通过对各种实验参数的考察,确定检测抗坏血酸的最佳条件。结果表明,抗坏血酸浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈线性关系,方法检出限(3ó)为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差为1.3%。     

基于葡萄糖氧化酶的葡萄糖传感器的研究进展

综述了对葡萄糖具有良好的催化效应且被广泛用于葡萄糖传感器研发当中的葡萄糖氧化酶(GOx)在葡萄糖传感器酶电极中的固定化方法,并分析其对葡萄糖传感器性能的影响;根据连续监测形式将葡萄糖传感器划分成微创式、植入式和无创式,归纳总结了采用不同监测形式的葡萄糖传感器的最新研究进展;最后,对基于GOx的葡萄糖传感器在柔性可穿戴领...