气相色谱法测定牙膏中的薄荷醇量

采用毛细管气相色谱法测定牙膏中薄荷醇的量。该方法的线性相关系数为：1．000；平均精密度为：1％；平均回收率为：100．7％。实验结果显示：该测定方法准确、稳定，能准确定量不同类型牙膏中的薄荷醇量，同时该测量定方法简便，可操作性强，因此可以作为牙膏产品质量监控的方法之一，也可为牙膏新产品研发提供有效的参考依据。同时，实验结果还表明，不同类型及不同品牌牙膏中的薄荷醇量有着显的差别。     

利用牙膏中薄荷醇含量鉴别牙膏种类

建立了气相色谱法定量分析牙膏中薄荷醇含量来鉴别牙膏种类的方法。以正十四烷作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氢火焰离子化检测器(FID)测定牙膏中薄荷醇的含量。线性方程为Y=1.1137C-0.0087,相关系数r=0.9991,线性范围为0.01~0.20 mg/mL,最低检测浓度为2.61μg/mL,平均回收率为94.3%,相对标准偏差1.66%。该方法具有操作简便,灵敏、准确、重现性好等特点,适用于公安基层办案工作的需要。     

高效液相法测定牙膏中6-姜酚的含量

目的：以6-姜酚为质量指标,建立牙膏中活性物含量的测定方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（Analytical 4．6×250mm 5-Micron）;流动相：A为水,B为乙腈;梯度洗脱;流速：1．0mL／min;枉温：40℃;检测波长：280nm;进样量：20μL。结果：6-姜酚浓度在1．2～19．2μg／ml范围内与峰高呈良好的线性关系;相关系数：0．9999;回收率：98．88％。结论：该方法操作简单、准确、精确度高、重现性好,可用于含姜提取物牙膏中活性成分6-姜酚含量的测定。     

国内简讯

柠檬酸锌含量的测定柠檬酸锌系牙膏中的一种新型原料，在抑制牙结石，减少菌斑方面有着独特的功效。为了配合我厂该类型牙膏的生产，研制了柠檬酸锌含量的测定方法。本法只适用于柠檬     

荷叶提取物口腔抑菌有效成分的定性定量分析

对荷叶提取物有效成分通过层柱分离和化学结构鉴定及对口腔致病菌的药理筛选，得到了对引起牙龈炎等病状的致病菌有较强抑制作用的荷叶正丁醇提取物有效成分，其有效抑菌质量浓度为5mg/mL，并将荷叶的提取物应用于牙膏产品中；同时建立了对荷叶提取物及添加在牙膏中的有效成分－－黄酮量的定性定量的检测方法。测得荷叶提取物中黄酮质量分数在3．0％以上，添加在牙膏中的荷叶提取物的黄酮量的定量测试方法的回收率可达96．58％－99．08％。     

毛细管气相色谱法测定无花果挥发油的香味成分

采用超临界流体萃取得无花果挥发油，平均出油率为3．36％。并利用毛细管气相色谱仪对无花果挥发油15种香味成分进行了定量分析。该方法的线性关系为：0．9921—0．9998；回收率为84．3％-98．8％；精密度为0．97％-4．65％。实验结果显示：该方法快速、简便、准确，适于无花果挥发油的香味成分分析；同时利用超临界流体萃取的无花果挥发油可最大限度地保持无花果的原有化学成分，提高挥发油的品质，为无花果制品研发提供有效的参考依据。     

火焰原子吸收法测定牙膏中锶

锶是保健牙膏的重要成份之一，含锶的牙膏具有脱敏和镇痛作用，对牙齿酸蚀症、牙齿过敏有良好的效果。能消除牙齿由于冷、热、酸、甜所引起的各种疼痛，经常使用可坚固牙齿，增强牙齿抵抗外界刺激的能力。锶在牙膏中的最高允许浓度为3．5％，但对锶的测定方法一直没有合适的方法作为国标，对含锶牙膏中锶的多少也没有及时检测。本文用原子吸收法对牙膏中锶的测定进行了实验，     

口香糖中茶多酚含量的快速测定

文章研究了简易法测定口香糖中茶多酚的含量，最佳吸收波长为274nm。该方法的平均回收率为95．1％～102．2％，相对标准偏差小于0．29％，测得口香糖样品中茶多酚含量为9．392g／kg。实验表明，简易法可应用于口香糖中茶多酚含量的测定，同时又是一种快速测定方法，易于推广。     

氟离子选择性电极测定牙膏中氟的含量

本实验通过氟离子选择电极直接电位法测定牙膏样品中氟的含量,实验利用标准曲线法和连续标准加入法测牙膏中氟的含量。标准加入法测得样品纳爱斯营养维c牙膏中氟的含量为0.06805%,样品佳洁士牙膏中氟含量为0.05769%(质量分数)。讨论了选择性电极空白值,搅拌及响应时间,TISAB用量对测定结果的影响以。求出了纳爱斯牙膏平均回收率在105%～107%之间,佳洁士牙膏的回收率在103%～109%之间,方法简便,准确。     

牙膏“磨擦值”测定方法的研究

本文根据《牙膏》国家标准中“磨擦值”测定方法，对“磨擦值”测定的条件，样品的处理，不同实验方法的重复性实验等进行了较系统的探索，并对不同实验方法所得的结果进行了讨论。     

木糖醇牙膏对牙菌斑形成的抑制作用研究

本研究采用随机对照实验方法，以空白牙膏、含氟牙膏分别作对照，以牙菌斑指数清除率为评价指标，探讨使用木糖醇牙膏对口腔内牙菌斑形成的影响。实验结果表明：含15％液体木糖醇牙膏与含氟1000ppm的含氟牙膏具有相近的抑制牙菌斑的功效。     

气相色谱法定量测定牙膏中的薄荷醇、丙二醇和甘油

建立了同时测定牙膏中薄荷醇、丙二醇和甘油含量的气相色谱法。以无水乙醇为溶剂在超声辅助下对8种牙膏样品进行预处理,采用6820型气相色谱仪,配19091X-233 WAX极性毛细管柱(30 m×250μm×0.25μm)进行测定。结果表明,检测的标准偏差为0.17～1.15 mg,平均回收率为89.5%～94.4%。     

壳聚糖絮凝剂制备工艺优化及废液处理

通过正交实验找到脱乙酰度81％的壳聚糖的最佳制备工艺条件；同时发现1份甲壳素最低烧碱投加量5mL的控制因素：温度大于140℃；并对原生产工艺进行优化，使之减少化工原料的用量51％，缩短了生产周期70％，降低生产成本近50％；同时对生产废液综合治理，回收废液中的Ca^2 及蛋白质，提高了经济效益的同时治理了环境污染。     

不同类型的口腔清洁产品对中草药药效的影响

对口腔清洁产品类型及其配方特点进行了简单介绍。并选取相同中草药种类 ,以不同比例配入牙膏和漱口水中 ,通过用量初步试验、临床试验最后确定了疗效产品所需中草药药粉的添加量 :漱口水中添加的中药量约为牙膏中用量的 1/4,配制的成品功效与牙膏近似。试验结果表明 :不同类型的口腔清洁产品对中草药药效影响很大 ,选用漱口水基质是配制有疗效的口腔清洁产品经济而有效的方法     

薄荷醇在卷烟中转移行为的控制及检测研究综述

简单介绍了薄荷醇香料单体的特性及其在烟草工业中的应用,总结了薄荷醇在卷烟中转移行为的控制及检测研究情况。对薄荷香型的卷烟在生产、存储和抽吸期间减少薄荷醇挥发损失为增强吸食口味采用的措施作了比较详细的介绍,同时也具体介绍了薄荷醇的测定方法。     

HPLC法同时测定蒲苓盆炎康颗粒中4种成分的含量

目的：建立高效液相色谱同时测定蒲苓盆炎康颗粒中丹参素钠、丹酚酸B、迷迭香酸、绿原酸的含量。方法：以Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱，选用乙腈(A)-1%醋酸(B)为流动相梯度洗脱；检测波长为286 nm、流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果：丹参素钠进样量在0.023 3～0.279 8μg(r=0.999 5)、丹酚酸B进样量在0.020 3～0.202 6μg(r=0.999 8)、迷迭香酸进样量在0.006 1～0.073 7μg(r=0.999 8)、绿原酸进样量在0.012 3～0.147 9μg(r=0.999 7)范围内有较好的线性关系；丹参素钠平均回收率为98.5%,丹酚酸B平均回收率为97.8%,迷迭香酸平均回收率为98.2%,绿原酸平均回收率为97.9%,RSD均在2.0%以内。结论：本测定方法简便，准确灵敏、重复性较好，为蒲苓盆炎康颗粒在临床应用提供理论依据。     

稳定剂对环保型无铅无镉釉上彩熔剂性能影响的研究

在碱-硼-硅系统基础熔剂中引入稳定剂，运用正交实验方法对无铅无镉釉上彩熔剂性能进行研究。通过化学稳定性、堆烧、粘度测试、印花彩烤等一系列对比试验，研究了稳定剂ZrO2、ZnO、SnO2和TiO2的最佳引入量。实验结果表明：在基础熔剂配方的基础上。稳定剂ZrO2的最佳引入量为6％；SnO2引入量不应超过5％；ZnO引入量10％为最好；TiO2引入1％的最低水平即可，8#为本研究中的最佳配方。     

关于DBP中和水洗最优实验条件的研究

为了除去使醋化反应生成DBP产生酸度的杂质，需要设计DBP中和水洗实验及其量优条件，道过正交实验分析得到各影响因素对该实验的影响水平，并结合单目素实验分析得到各主要因素对实验影响的规律，量后综合各影响因素，得到了DBP中和水洗实验条件的量优条件为：丁醇浓度（wt％）：3％；丁醚浓度（wt％）：15％；NaOH（wt%）：2．5％。     

L-薄荷醇的合成

L-薄荷醇广泛应用于香烟、化妆品、牙膏、口香糖、甜食清凉饮料、医药行业。以薄荷醇为底物合成薄荷醇的衍生物具有重要用途,合成的薄荷醇因质量稳定、价格便宜得到下游客户的认可,特别是合成领域的重视。文章介绍了两种合成L-薄荷醇的合成方法,进行比较后确认通过α-蒎烯合成薄荷醇总体步骤较多,但原料充足易得价格低廉,总收率达到30%,具有良好的工业化方法应用前景。     

直接顶空气质联用法测定聚乳酸-乙醇酸微球中二氯甲烷的残留量

目的 建立高分子材料聚乳酸-乙醇酸共聚物微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，HP-5MS；柱温：50℃；进样口温度：280℃；载气为氮气；FID检测器；外标法计算含量。结果 在该色谱条件下，测得二氯甲烷的线性范围为31．68～316．8g／mL（r=0．9998）；平均回收率为97．86％，RSD为3．12％；检测限为0．002％；3批样品中二氯甲烷的残留量均符合要求。结论 方法简单、快捷灵敏度高，可用于微球的制备过程中有机溶剂残留量的监控。