直接光度法测定铁水中的钛

选择二安替比林甲烷直接光度法测定铁水中的钛，在稀盐酸的介质中，钛与二安替比林甲烷（DAM）生成黄色络合物，其最大吸收峰为390nm,摩尔吸光系数Σ=9.31&;#215;10^3cmL/mol。     

DAM光度法测定稀土精矿和稀土硅铁中钛量

探讨了二安替比林甲烷光度法测定钛的体系中共存的稀土和氟的影响。制定了稀土精矿和稀土硅铁中钛的测定方法。方法简便、快速、准确。     

双波长光度法快速测定矾渣中的二氧化钛

本文根据钛与双氧水络合显色反应的特点采用稀硝酸－氟化铵混合试剂分解试样，双波长光度法直接测定钒渣中的二氧化钛，方法快速、简便。     

过氧化氢光度法测定熟矾土中的二氧化钛

通过研究样品的熔融，及干扰元素的试验，提出熟矾土中二氧化钛的测定条件。此方法快速、准确。     

二安替比林甲烷光度法快速测定铜合金中的铁

试样以盐酸、过氧化氢溶解后,在0.05～0.1mol/L的盐酸中,三价铁与二安替比林甲烷生成黄色络合物,不需加任何掩蔽剂,可按光度法测定铜合金中的铁。     

二安替比林甲烷光度法测定微碳铬铁、氮化铬铁中钛量

研究了微碳铬铁、氮化铬铁中钛与二安替比林甲烷的显色反应。结果表明：λmax=390mm在0-150mg／50ml范围内吸光度与钛量的关系符合比尔定律，用于微碳铬铁、氮化铬铁中钛含量的测定中，结果令人满意。     

4—氯苯基二安替比林甲烷分光光度法测定微量钒（Ⅴ）

在Ｈ_３ＰＯ_４介质中，有吐温-２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，４-氯苯基二安替比林甲烷（ＤＡｐＣＭ）与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色产物，其λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε＝５.０５×１０~５Ｌ·ｍｏｌ~(－１)·ｃｍ~(－１)。钒量在０．５～３.５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于低合金钢样中微量钒的测定，结果满意。     

二硫代二安替比林甲烷光度法测定铅酸蓄电池板栅合金中的微量铋

所叙述的微量铋分析方法,以二硫代二安替比林甲烷光度法测定铋量,快速、可靠,对有害离子较宽容,实验证明适合于分析板栅合金。     

二安替比林甲烷光度法测定氯化镁中钛

二安替比林甲烷(DAPM)光度法测定钛虽然具有较好的选择性,但灵敏度较低,对于氯化镁中钛,因其含量低,该法未见采用。在高纯镁、精镁、镁合金系列产品及国家标准分析方法中。均未开展钛的分析。本文以盐酸溶解试样,在酸性介质中用抗坏血酸和焦磷酸钠共同掩蔽杂质Fe,Mn的干扰。DAPM光度法测定钛。     

二安替比林甲烷光度法快速分析钛铁及钛芯线中钛

将经典的铝还原—硫酸高铁滴定法,改为在硫酸—盐酸介质中,二安替比林甲烷与钛生成黄色可溶性络合物,在波长420nm处测量吸光度,借此进行测定钛铁中钛量。该法操作简便、快速、结果准确可靠。     

二安替比林苯甲烷光度法测定微量铜

在磷酸(1+10)介质中,二安替比林苯甲烷(DAPM)与过硫酸铵生成—橙色物质,微量铜能使其显色产物的吸光度值降低,铜浓度在0～5μg/10mL范围内符合比尔定律,λmax=475nm,ε=5.35×106L/mol·cm。由此建立了微量铜的测定方法,并用于铝合金中铜的测定,结果满意。     

二安替比林甲烷光度法测定含钛冶金物料中二氧化钛

应经济、环保要求,结合含钛冶金物料酸溶解困难的特点,实验采用硼酸-无水碳酸钠熔剂代替传统氧化剂焦硫酸钾和过氧化钠进行试样前处理。因硫酸高铁铵滴定法不适用于批量试样的检测,传统分光光度计因吸光度最佳范围0.2～0.8,高含量二氧化钛含量的测定需多次分取或分取小体积显色,这样将引入较大分取体积分量的不确定度,导致结果再现性差。实验充分利用现代紫外分光光度计高量程、线性宽的特点,通过依次优化称样量、定容体积、分取体积、显色体积、波长、比色皿厚度等参数,控制分析误差在合理的范围内,从而实现一次性大体积分取显色,利用二安替比林甲烷分光光度法测定含钛冶金物料中5.0%～70.0%的二氧化钛含量。每100 mL显色液中二氧化钛在100～1 500 μg,其吸光度在0.1～2.5范围内符合比尔定律。波长420 nm,表观摩尔吸光系数为1.24×10⁴ L·mol^-1·cm^-1,回归曲线方程为A=1.568 4 m+0.014 1,线性相关系数为0.999 95。样品测定结果与认定值、硫酸高铁铵滴定法的测定值相吻合,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.14%～0.44％,方法的精密度不逊色于现有行业标准,具有推广价值。     

二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50～50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%～1.8%,回收率为99%～102%。     

二安替比林甲烷光度法测定铝锰钛合金中钛量

在分析铝锰钛合金中钛时,采用钢铁的溶样法及显色法,在硫酸-盐酸的酸性介质中,Ti4+与二安替比林甲烷生成黄色可溶性络合物,其黄色络合物的吸光强度与钛含量成一定比例关系,借此可用光度法测定铝锰钛合金中钛的含量。     

二安替比林对氯苯基甲烷光度法测定锰

研究了在碱性介质中,Ｍｎ（Ⅱ）被空气氧化为Ｍｎ（Ⅳ）．然后在磷酸介质中,Ｎｉ（Ⅱ）和阳离子型Ｏ／Ｗ（ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ）表面活性剂存在下,Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林对氧苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）生成橙色产物,４８０ｎｍ,ε＝１．３８ｘ１０５．锰的含量在０－４００ｕｇ／Ｌ内符合比尔定律。用于合金和矿石中锰的测定,结果满意。     

二安替比林甲烷分光光度法测定铝合金中钛

介绍了采用二安替比林甲烷光度法直接测定铝合金中钛含量的方法。试样经硝酸-氢氟酸快速分解,以硼酸中和过量氢氟酸,在1.2 mol/L盐酸-1.8 mol/L硫酸介质中显色,溶液中大量共存离子均不干扰测定。钛含量在0.40~10.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0106+0.365ρ(μg/25 mL),r=0.9996。方法用于铝合金标准样品中钛的测定,结果与认定值吻合,相对标准偏差为2.5%~5.0%。     

Ru(Ⅲ)-DAmMM-KIO4催化光度法测定痕量Ru(Ⅲ)

在磷酸介质及加热条件下,钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化二安替比林基-(3-甲氧基)苯基甲烷(DAmMM),反应速率与钌质量浓度呈线性的范围为0～8.4μg/L,检出限为1.09×10-9g/ml,催化反应的表观活化能为69.10kJ/mol.试验了30多种共存离子的影响,只有Ir干扰测定,其它贵金属和铁均不发生干扰.该方法已用于岩矿中痕量钌的测定,其结果令人满意.     

对甲基苯基二安替比林甲烷光度法测定锰的研究

研究了对甲基苯基二安替比林甲烷(pMDAM)与锰(Ⅳ)的显色反应条件。在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,pMDAM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λmax=480nm,ε=1.52×105。锰(Ⅱ)含量在15～15μg/25mL范围内符合比尔定律。工业废水及食品中的微量锰(Ⅱ)在碱性环境中加热,被空气氧化为锰(Ⅳ)后用该法测定,结果满意。     

金属镍中微量钛的测定

二安替比林甲烷光度法测定金属镍中微量钛、不加显色剂的参比溶液能消除等有 子的干扰，用氢氧化铁吸附共沉钛亦能分离基体镍而消除影响。确定了二安替比林甲烷与钛的反应条件和氢氧化铁吸附共沉淀钛与镍基分离的条件。建立的不分离镍基和分离镍基后钛的二方法其分析结果相一致，二法元首简便快速，分析结果准确可靠。