中和法处理轧钢漂洗废水的工艺研究

钢件轧制前的漂洗废水由于Fe^2 的含量不高，但pH值仍较低，没有回收价值又达不到排放标准，用CaO二次中和法可有效降低pH值，使Fe^2 、Fe^3 和SO4^2 离子沉淀去除，达到回用或排放的标准。     

Fe^2＋,NH^＋4对氧化亚铁硫杆菌氧化黄铁矿的影响

采用摇瓶试验方法，探讨了浸矿初期介质中Fe^2 ,NH^4 对T·f菌氧化黄铁矿的影响，试验表明，Fe^2 ,NH^ 4的存在有助于提高生物活性和生物量，Fe^2 的浓度在420-640mg/L之间，pH值在1.8左右，可明显减少沉淀物的产生，有利于浸矿的有效进行。     

氧化亚铁硫杆菌的固定化及动力学研究

以沸石为填料用吸附法构建了氧化亚铁硫杆菌固定化细胞生物反应器，考查了空气流量、液体流量对固定化效果的影响。在温度相同，培养基的pH=1．6，Fe^2＋浓度为8g／L左右的条件下，固定化细胞在Fe^2＋氧化率达95．36％时的氧化速率高达1．10/L·h，其Fe^2＋的氧化速率将近是游离细胞的18倍。固定化细胞生物反应器的动力学研究表明，氧化亚铁硫杆菌固定化细胞氧化Fe^2＋反应符合一级反应，其反应速率常数k为0．37h^-1。     

铜（I）催化还原邻菲罗啉分光光度法测定硫酸铜中微量铁

建立了测定硫酸铜中微量铁的分光光度法，基于用盐酸羟胺为还原剂，CuCl为催化剂，快速将Fe^3 还原为Fe^2 ，Fe^2 在pH5.7的介质中与邻菲罗啉（o-phen）反应形成红色络合物，在510nm波长处有一最大吸收。该法已用于实际样品中微量铁的测定，结果满意。     

溶液流量对细菌快速氧化Fe2+的影响

用自制的生物反应器和自行采集驯化的氧化亚铁硫杆菌，在地浸矿山进行了流量对细菌快速氧化Fe^2 的影响试验，得到了溶液流量不同反应器中电位及Fe^2 随时间的变化关系。     

细菌浸出磁黄铁矿机制的研究

为配合从金川含镍磁黄铁矿中细菌氧化浸出提取镍的新工艺开发，研究了用氧化亚铁硫杆菌（At．f．）氧化浸出磁黄铁矿的机理研究。实验结果表明，细菌浸出磁黄铁矿过程是以间接反应为主，即细菌将溶液中Fe^2＋氧化成Fe^3＋，然后Fe^3＋进一步氧化磁黄铁矿。细菌附着于矿物表面与反应生成的单质硫进行反应对磁黄铁矿的浸出也具有重要贡献。细菌的适应能力和活性是影响细菌浸出磁黄铁矿的重要因素。     

三氯化钛—重铬酸钾滴定法快速测定锰矿石中全铁

试样溶解后,加盐酸使铁转化为氯化铁,用SnCl2预还原大部分Fe^3＋为Fe^2＋,然后用TiCl3定量还原剩余的Fe^3＋为Fe^2＋,过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下,用水中溶解氧及空气中的游离氧将其氧化以消除其影响。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。     

用硫脲从难处理矿石中回收金的浸出和炭浸工艺

Ke Xu等研究了反应温度、硫酸浓度、液固比和Fe^2＋浓度对硫酸从含磷烟道灰中浸出镓的影响。结果表明，镓提取率随温度、硫酸浓度和液固比的升高而升高。Fe^2＋浓度对镓的回收没有明显影响。可溶于酸的镓能够用模拟废酸（含20％硫酸，0～50g／L Fe^2＋）在80℃、液固比10：1条件下被完全提取。研究磷酸盐浓度、反应温度和pH对镓和铁沉淀的影响，以确定从模拟废酸浸出液中回收镓的最佳条件。     

从废弃印刷线路板中回收金的试验研究

试验研究了采用硫脲法有效地从废弃印刷线路板中回收金。试验结果表明，硫脲回收金的主要影响因素有：温度、硫脲质量浓度、Fe^3＋质量分数、浸出时间、硫酸体积分数；合适的浸出条件是：固液比为1：5，浸出温度为35℃，硫脲质量浓度为10g／L，Fe^3＋质量分数为0．3％，浸出时间为1h。硫酸体积分数为5％。     

含铟硫化锌精矿加压浸出液铟铁分离试验研究

试验以含铟硫化锌精矿加压浸出液为原料，主要利用还原Fe^3＋、中和沉铟和萃取的方法进行铟铁分离研究。得出在90℃、锌精矿加入量为理论量1．8倍条件下还原180min，Fe^3＋的还原率达到91．5％；中和沉铟时控制终点pH=4．5，沉铟率达到94．2％；在25℃下萃取5min，铟萃取率为90％。     

灼烧除碳--重铬酸钾滴定法测定复合碳铁合金中TFe

实验选择760℃灼烧去除复合碳铁合金中的游离碳后,试样以硫磷混酸溶解,加盐酸,用SnCl2还原大部分的Fe^3＋为Fe^2＋,再用TiCl3定量还原剩余的Fe^3＋,用钨酸钠指示还原终点;再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定TFe量,测定结果满意,相对标准偏差≤0.21%（n=6）。     

Fe^3＋／Ce^3＋掺杂纳米TiO2的制备及光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的纯纳米TiO2和掺杂Fe^3＋和Ce^3＋的纳米TiO2。样品的X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）表征说明：在相同的制备条件下，掺杂可以减小粒子粒径，掺Fe^3＋和Ce^3＋可以抑制晶相转变。光催化降解NO2的结果表明，在相同的制备方法和掺杂量的条件下合成的光催化剂对亚硝酸盐的降解率由高到低的顺序为：掺铁TiO2〉掺铈TiO2〉TiO2。     

氟对CaO—CaF2—SiO2和CaO—CaF2—SiO2—FeOx玻璃硅酸盐网络体的影响

通过使用X射线光电子分光仪(XPS)和穆斯堡尔分光检测仪对CaO-SiO2-CaF2和CaO-SiO2-CaF2-FeOx两种玻璃质进行了检测，研究F的化学性能和加入F后对硅酸盐网络体聚合度的影响。Fls XPS衍射图表明，F易与C8结合而不是Si，从CaO-SiO2-CaF2玻璃体的Ols XPS衍射图和CaO-SiO2-CaF2-FeOx玻璃体的穆斯堡尔衍射图的Fe^2 与Fe^3 的比值分析表明，加入CaF2对两种玻璃硅酸盐网络体没有解聚作用。     

低量Gd^3＋／Fe^3＋共掺杂TiO2制备及催化活性

利用溶胶-凝胶法在煅烧温度540℃制备了纯的和不同Gd^3＋／^3＋共掺杂的TiO2纳米粉体,并用XRD技术对样品进行了表征。研究了Gd^3＋／Fe^3＋共杂量对样品相结构、晶粒尺寸和光催化降解亚甲基蓝的活性的影响,利用相结构与纳米TiO2光催化活性关系探讨了Gd^2＋／Fe^3＋共掺杂对纳米TiO2的光催化活性。结果表明,与纯TiO2相比,适量共掺杂Gd^3＋／Fe^3＋可以显著提高其光催化活性。当Gd^3＋／Fe^3＋共掺杂量为0．04％／0．04％,Ti02纳米粉体的光催化活性最佳,降解率为89．96％,其金红石相含量为32％,平均晶粒粒径为30nm,Gd^3＋／Fe^3＋共掺杂强烈地抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,减小晶粒尺寸这两方面均有利于提高光催化活性。     

生物-化学两级循环反应器预处理坪定难处理金矿石

试验研究了矿石粒度、温度、Fe^3＋浓度等因素对生物-化学两级循环反应器预处理甘肃坪定难处理金矿石效果的影响。试验研究结果表明：在70℃、Fe^3＋质量浓度为6g/L（6K）、矿石粒度-74μm的条件下,该矿石经生物-化学两级循环反应器氧化预处理72h后,砷的浸出率可达到17．7％以上;预处理5d后的氧化矿样金的氰化浸出率高达91．76％。而用传统生物氧化法预处理10d,金的氰化浸出率为80．31％。试验结果还显示,温度的升高、Fe^3＋浓度的增加,可促进化学反应器中Fe^3＋对矿物的氧化,且矿石的粒度细预处理效果好。     

铜厂副产品硫酸镍中除铁的研究

研究了用针铁矿法除硫酸镍中杂质铁,用类似于工业生产中喷淋的方法考查了Fe^3 浓度、温度、PH值、时间对针铁矿结晶的影响。用化学分光分析了净化率,用光学显微镜照相对论了晶体的成长过程。实验结果表明,在Fe^3 浓度小于1g/dm^3,100℃,PH＝3时反应4h,净化率可达99．99％以上。Fe^3＋生成FeOOH晶体后过滤性能良好,针铁矿结晶过程中控制浓度是关键步骤。     

共沉法制备锰锌软磁铁氧体前躯体的热力学分析

通过对Fe(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-CO3^2-NH3-H2O系的热力学分析，得到各金属离子浓度与pH值的关系，从而确定共沉法制备锰锌软磁铁氧体微粉的共淀区域。热力学分析表明，三者的共沉区域包含在Zn^3 沉淀完全的区域内．而Zn^2 沉淀完全的区域由[C]T和[N]T的相对关系所决定。此外，Fe^2 淀完全的区域只与[C]T有关。确定Fe^2 、Mn^2 、Zn^2 三者的共沉区域，对于锰锌软磁铁氧体微粉的生产具有重要的指导意义。     

Transport Properties of Rare Earth Manganese Oxide Lao.67 Ca0.33Mn1-x FexO3

The transport properties were studied for rare earth manganese oxide La0.67Cao.33Mn1-x FexO3(x=0-O.3) systems. It is found that with increasing Fe^3 -doping content x, the resistance increases and the insulator-metal transition temperature (T1M) shifts to lower temperature. If the doping content is small, the transport properties manifest metallic characteristics in the temperature range of T＜T1M, while they will obey a thermal activation model in the temperature range of T＞T1M. Such a behavior may be attributed to the Fe^3 -doping and possible Mn ions scattering to electrons. The Fe^3 doping may lead to the formation of Fe^3 -O^2- -Mn^4 channels, which could terminate the double exchange Mn^3 -O^2--Mn^4 channels. The antiferromagnetic clusters of Fe ions may induce the Mn ions to scetter to the electrons.     

细菌对铜矿生物浸出液粘度的影响研究

用Ubbelohde粘度计对紫金山铜矿生物浸出液在25℃时的粘度进行了测定，对有菌和无菌两种浸出液的粘度值进行了比较，发现两者有较大的差别，无菌浸出液的粘度明显高于有菌浸出液的粘度，主要是由于在无菌浸出液中，存在大量的Fe^3＋离子，而Fe^3＋离子所带电荷较大，使得溶液的带电密度增大，在离子的第一溶剂化层中有较强的定位效应，这种效应使溶液粘度增加的作用变大。同时将有菌和无菌浸出液的粘度值用线性回归方法进行了分析，发现粘度值随浸出液中离子浓度的增加而增大，且呈较好的线性关系。粘度的测定为生物冶金中减少第三相的生成，溶液纯化和分离研究提供了理论基础。     

对钼酸铵生产过程中Cu^＋、Fe^2＋、K^＋在各个工序损失规律的探讨

通过对钼酸铵生产工艺的流程考察，以绝对损失率和相对损失率对钼酸铵生产过程中Cu^ 、Fe^2 、K^ 种离子在各个工序的损失情况进行探讨，并分别给出了这3种离子的绝对损失率和相对损失率曲线。