三元配合物UO_2(PhenNO)(acac)_2·H_2O的合成与性质

邻菲啰啉单氮氧化物(PhenNO)与f过渡元素能形成稳定的配合物,但以PhenNO为配体的混配配合物的性质至今未见报道。β-二酮类作为较好的螯合萃取剂与各种中性萃取剂在协同萃取锕系元素方面已有研究应用。我们首次合成了PhenNO及乙酰丙酮(Hacac)与铀酰的三元配合物,并对其组成和有关性质进行了研究。     

铀（Ⅵ）的5—溴水杨醛缩二胺类双面夫碱及溶剂三元配合物的合 …

合成了硝酸铀酰与５－溴水杨醛缩邻苯二胺及５－溴水杨醛缩乙二胺和溶剂的６种配合物。通过元素,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导和差热－热重分析确定配合物的组成为：ＵＯ２（Ｂｓａｌ－ｏ－ｐｈｄｎ）Ｌ及ＵＯ２（Ｂｓａｌｅｎ）Ｌ（Ｌ＝ＭｅＯＨ,ＥｔＯＨ,Ｐｙ（ｙｒｉｄｉｎｅ））。并讨论了配体性质对配合物Ｒｆ值的影响。     

锕系元素-异羟肟酸配合物的研究——Ⅰ.异羟肟酸铀酰配合物的合成及其性质

文章报道了四种异羟肟酸及其铀酰配合物的合成方法。元素分析确定了新配合物的组成,pH滴定法测定了这些配合物的稳定常数,并通过X射线衍射、热重分析、摩尔电导,红外光谱.紫外光谱,核磁共振谱及荧光光谱等,研究了配合物的结构和性质。     

乙酰二茂铁缩4－苯氨基硫脲与UO_2~（2＋）、Hg~（2＋）、Ni~（2＋）、Zn~（2＋）的希夫碱配合物的合成与表征

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ·Ｌ·Ｘ_２·ｎＨ_２Ｏ（Ｍ为ＵＯ_２~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）；Ｌ为Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ；Ｘ为ＮＯ３－、Ｃｌ－、ＳＯ_４~（２－）；ｎ＝０—６），并对配合物的组成及某些物理化学性质进行了测试和表征。     

钍（Ⅳ）和铀酰离子与水杨醛缩邻所基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍,硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合的２种固体配合物,通过元素分析,差热－热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为「Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２」ＮＯ３,「ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３」。并对它们的某些性质进行了研究。     

硝酸铀酰与TDD配合物合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ＇Ｎ＇－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ２（ＮＯ３）２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、＾１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

硝酸铀酰的十八元六氮大环配合物的合成与性质

本文用模板合成的方法,以2,6-二乙酰吡啶和邻苯二胺作为起始物质,在铀酰离子的模板作用下,缩合得到了一个新的硝酸铀酰的十八元六氮大环固态配合物UO_2(NO_3)_2·(C_(30)H_(26)N_6)·4H_2O,并对配合物的红外、紫外及荧光光谱、热稳定性及摩尔电导等性质进行了研究。     

铀(Ⅵ)的5-溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5-溴水杨醛缩邻苯二胺(Bsal-o-phdnH2)及5-溴水杨醛缩乙二胺(BsalenH2)和溶剂的6种配合物.通过元素、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热-热重分析确定配合物的组成为:UO2(Bsal-o-phdn)L及UO2(Bsalen)L (L=MeOH, EtOH, Py(pyridine)).并讨论了配体性质对配合物Rf值的影响.     

N-烷基己内酰胺系列铀酰配合物的合成和性质

合成了一系列N-烷基己内酰胺的铀酰配合物,经元素分析确定配合物的组成为UO_2(NO_3)_2·L_2,通过摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热重分析等测试,研究了配合物的有关性质。     

硝酸铀酰与TDD配合物的合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合溶剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ＿２（ＮＯ＿３）＿２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、￣１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

两种四氮杂十四元大环四乙酸配体的铀酰和钍配合物的合成和特性

用两种N-取代四氮杂大环四乙酸配体分别与硝酸铀酰和硝酸钍反应得到固体配合物。经元素分析确定配合物的组成分别为(UO_2)_2L·nH_2O,Th_2L(NO_3)_4·nH_2O。通过X射线粉末衍射、红外光谱、差热热重谱、摩尔电导等测定,研究了配合物的有关性质。     

铀(Ⅵ)与某些β-二酮配合物的制备及红外光谱研究

制备了分子式为UO_2A_2·HA的四种铀酰β-二酮配合物,式中HA代表乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷及2-噻吩甲酰三氟丙酮等四种β-二酮配体,A为相应的β-二酮阴离子。 研究了这些配合物在4000-150cm~(-1)范围的红外光谱,对一些特征吸收带作了指认,并讨论了它们与配合物结构之间的相互关系。     

钍(Ⅳ)和铀酰离子与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍、硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）配合的２种固体配合物,通过元素分析、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为［Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２］ＮＯ３、［ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３］。并对它们的某些性质进行了研究     

4-氨基安替吡啉希夫碱与铀酰及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5－溴水醛缩4－氨基安替吡啉（BsaladppH)和邻香草醛缩－4－基安替吡啉（VanadppH)以及2种溶剂（甲醇和乙醇）的4种配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析等方法,确定了配合物的组成分别为：UO2（Bsaladpp)LNO3和UO2（Vanadpp)LNO3(L为溶剂甲醇（CH3OH）或乙醇（C2H5OH）。     

铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）与N,N‘—二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺配合物的…

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ‘－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

肠菌蛋白模拟物和丹宁与铀酰离子的溶液化学

研究了肠菌蛋白模拟物４－硝基邻苯二酚、４，５－二羟基－间苯二磺酸钠、Ｎ＾１，Ｎ＾５，Ｎ＾１－，Ｎ＾１４－四（２，３－二羟基－５－磺酸基苯甲酰）四氮杂十四烷和天然螯合剂丹宁与铀酰离子的溶液化学。探讨了配体的质子解离、配合物形成过程与电子光谱曲线之间的关系，并确定了配位原子位置及配合物的生成条件。研究结果表明：上述配体均能与铀酰离子配合，当配体发生解离或配位时总是伴随着电子光谱的某些变化，配位基团为酚