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在硫酸介质中,50℃水浴加热,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)都能氧化胭脂红褪色,且褪色速率不同,利用比例方程法,建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的新方法。铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的测定范围分别为0~6.0μg/mL和0~4.0μg/mL,应用于工业废水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的同时测定。 相似文献
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玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0~8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。 相似文献
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玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI) 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0~8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0~40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
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氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg/25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g/mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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催化光度法测定铬(Ⅵ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,铬(Ⅵ)能催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应.据此,建立了催化光度法测定环境中痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,于最大吸收波长422 nm处进行测定,铬(Ⅵ)浓度在3.0×10-7~ 1.0× 10-5 mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为1.8× 10-7mol/L... 相似文献
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催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0~0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意. 相似文献
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催化退色光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%. 相似文献
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在硫酸介质中,90℃的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化色素直接金驼,使其显著褪色,且褪色程度(△A)与p[Cr(Ⅵ)]在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0~3 mg/L,表观摩尔吸光系数为19 kL/(mol·cm).方法用于镀铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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在H2SO4介质中偶氧氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观洋吸光系数ε5500nm=2.81×10^3L.mol^-2.cm^-1,Cr(Ⅵ),0.8.0×106-4g.L^-1范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。 相似文献
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研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献