US/Fe~(3+)/H_2O_2体系超声催化降解甲基橙的研究

采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,且超声波与Fenton试剂对甲基橙废水的降解存在强烈的协同作用;在pH=3、超声波功率500 W、Fe3+和H2O2的初始质量浓度分别为30 mg/L和150 mg/L时,对含30 mg/L的甲基橙溶液降解120 min,其去除率达到99.5%;甲基橙的超声催化降解符合一级反应动力学规律,且甲基橙的一级反应速率常数随其初始质量浓度增大而降低。     

UV/Fenton/草酸体系对甲基紫的光解脱色作用

以草酸为活化剂在室温和紫外光照射下,,进行了Fenton反应光解甲基紫的试验。结果表明UV对甲基紫光降解反应的速率起决定性作用,H2O2浓度和Fe2+浓度是影响降解速率的主导因素,草酸在反应过程中起到了活化剂的作用。在甲基紫浓度为20 mg/L时,其脱色的适宜条件为3%H2O2、100 mg/L Fe2+、100.6 mg/L草酸、体系pH值约为3。     

紫外-Fenton法对染料废水的脱色研究

以甲基橙为目标物,考察紫外-Fenton法对水中甲基橙的脱色能力。系统研究了甲基橙的初始浓度、H2O2用量、Fe2+用量、pH等对甲基紫脱色率的影响和达到最大脱色率的最佳条件。结果表明:甲基橙的初始浓度20 mg/L,pH为3.0,H2O2用量20 mg/L,Fe2+的用量为40 mg/L,紫外-Fenton法对甲基橙的脱色率可达90.00%。     

Ni、B共掺杂TiO2-陶粒光催化降解染料废水研究

采用溶胶-凝胶法制备陶粒负载Ni2O3和B元素共掺杂纳米TiO2可见光催化剂,以甲基橙为目标降解物,探讨了光催化氧化降解甲基橙的规律,考察了催化剂的焙烧温度、Ni元素和B元素掺杂量、催化剂投加量、甲基橙溶液初始浓度、初始pH值、反应温度等因素对甲基橙脱色效果的影响.结果表明:在600℃温度下焙烧的催化剂具有最佳光催化活...     

Fe^3＋掺杂纳米TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相,采用微乳液法制备出Fe3+掺杂纳米TiO2,用X-射线衍射(XRD)对纳米TiO2粒径、物相等方面进行了表征.通过光催化降解甲基橙溶液考察了TiO2的光催化性能.甲基橙降解实验结果表明,溶液的pH=2时降解率可达100%;掺杂Fe3+会影响TiO2光催化性能,n(Ti4+):n(Fe3+)=1:0.000 4的TiO2在前10 min降解率高达54.50%,60 min降解率可达93.33%,掺杂浓度增大到一定程度后,降解率反而下降,说明存在较佳掺杂浓度.另外,溶液初始浓度对TiO2光催化性能有一定的影响.     

十聚钨酸钠的制备及其光催化降解甲基橙的研究

自制了不同于TiO2的绿色光催化剂十聚钨酸钠(Na4W10O32),通过紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱对制得的产物进行了表征.以紫外灯为光源,研究了Na4W10O32对模拟甲基橙染料废水的光催化脱色性能.实验结果表明,溶液初始pH对Na4W10O32光催化活性有影响,催化剂投加量及甲基橙初始浓度是影响脱色率的重要因素.20mg/L的甲基橙溶液在300W紫外灯辐照下,Na4W10O32质量浓度为0.6 g/L,溶液初始酸度pH=2,光照30 min即可完全脱色.实验利用Na4W10O32光催化降解模拟甲基橙染料废水取得了良好效果,在国内尚未见相关报道,为以后利用多金属氧酸盐光催化降解水中有机污染物的研究提供了参考.     

Ni、B共掺杂TiO2-陶粒光催化降解染料废水研究

采用溶胶一凝胶法制备陶粒负载Ni2O3和B元素共掺杂纳米TiO2可见光催化剂,以甲基橙为目标降解物,探讨了光催化氧化降解甲基橙的规律,考察了催化剂的焙烧温度、Ni元素和B元素掺杂量、催化荆投加量、甲基橙溶液初始浓度、初始pH值、反应温度等因素对甲基橙脱色效果的影响。结果表明：在600℃温度下焙烧的催化剂具有最佳光催化活性;B和Ni最佳掺杂量为3．0％;甲基橙脱色率随甲基橙初始浓度的降低、催化剂投加量的增加、反应温度的升高、初始pH值降低而增大;催化剂经重复使用后,仍具有较高的光催化性能。     

TiO2混晶负载磷钨酸借自然光照对甲基橙的脱色性能研究

研究了以TiO2混晶负载磷钨酸为光催化剂,在光照条件下模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能。实验结果表明:催化剂的投入量,甲基橙的初始浓度,光照时间是影响甲基橙溶液脱色率的重要因素。当H3PW12O40/TiO2催化剂用量为1.5 g/L,甲基橙的初始浓度为10 mg/L,光照时间为2.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达97.9%。     

二铁取代硅钨酸盐光解引发甲基橙的脱色

合成了SiW10Fe2的季胺盐(Fe2POM),并对其结构进行了表征.以Fe2POM为催化剂,研究了甲基橙的起始浓度、催化剂添加量、不同pH值等因素对光脱色速率的影响.利用异丙醇作为·OH捕获剂,探讨了甲基橙在Fe2POM-H2O2体系中的光化学脱色规律和机制.结果表明:体系在较宽的pH范围内具有高的光脱色活性,40—160mg/L初始质量浓度范围内,甲基橙的脱色速率随初始浓度降低而升高,脱色过程符合表观一级反应动力学规律.各体系的光脱色活性依次为:Fe2POM-H2O2单纯的Fe2POM>单纯的光照.     

Fe2+活化过硫酸钠氧化脱色罗丹明B溶液

采用Fe2+活化过硫酸钠降解脱色罗丹明B溶液,考察了Fe2+初始浓度对罗丹明B溶液脱色率的影响及其反应过程中pH的变化。实验结果表明:Fe2+初始浓度活化过硫酸钠降解脱色罗丹明B溶液最佳值为400 mg/L,反应60 min内pH随反应下降。罗丹明B初始浓度为10 mg/L,初始pH为3,投加过硫酸钠初始浓度为400 mg/L,Fe2+初始浓度为400 mg/L时,反应60 min,罗丹明B溶液脱色率达95.7%。其反应过程遵循一级动力学规律,反应途径可分为脱乙基反应、脱色反应、开环反应。     

超声——化学氧化法降解水中甲基橙的研究

用超声波辐射甲基橙溶液,研究了溶液浓度、溶液酸碱度(pH值)、外加H2O2、外加纳米TiO2光催化剂和联合紫外光照射对甲基橙的降解效果。结果表明,甲基橙溶液浓度在10~40 mg/L范围内,其降解率与溶液浓度呈良好的线性关系(相关系数r=0.9917~0.9987);pH=3的酸性条件下甲基橙的降解率是pH=11的2倍;加入3g/L H2O2能使降解率提高40%;加入纳米TiO2和联合紫外光照射使甲基橙的脱色率达100%,超声波、纳米TiO2和紫外光三种作用存在协同效应。     

纳米TiO_2-UV联合(类)Fenton试剂光催化降解乐果

以悬浮态纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系为基础,首先研究了单纯添加H2O2、Fe2+、Fe3+或Cu2+对降解过程影响,进而探讨添加Fenton或类Fenton试剂对降解过程的作用。结果表明,与单纯Fe2+或Fe3+对乐果光催化降解过程的抑制作用相比,单独添加H2O22 mmol/L或Cu2+1 mmol/L有利于反应初期(0～20 min)内乐果纳米TiO2-UV光催化降解效果的提高;与类Fenton试剂相比,纳米TiO2-UV联合Fenton试剂能够有效促进乐果的降解;当在纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系中添加由Fe2+1 mmol/L和H2O22 mmol/L组成的Fenton试剂,并调节反应液初始pH为1时,可使20 mg/L的乐果溶液在20 min内完全降解,具有相对较高的降解效率。     

牡蛎壳粉为载体的纳米ZnO光催化降解甲基橙的研究

以Zn(NO3)2·6H2O和Na2CO3为原料,采用沉淀法制备了以牡蛎壳粉为载体的纳米ZnO催化剂. 以高压汞灯(主波长365 nm)为光源,以所制备纳米ZnO催化降解甲基橙溶液,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度、光照时间、光强度等对甲基橙光催化降解效果的影响.结果表明,ZnO用量为3 g·L-1时,甲基橙降解率最高.     

稀土杂多酸盐光催化降解活性染料废水的研究

制备了稀土杂多酸盐Na13[Yb(TiW11O39)2].xH2O。采用稀土杂多酸盐作为光催化剂,研究了其对模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色降解的影响。实验结果表明,稀土杂多酸盐对染料废水有较好的光催化降解效果。讨论了影响光催化降解效果的几个重要因素:溶液初始酸度、催化剂投加量、溶液初始质量浓度等。最后,在300 W紫外灯光照下,研究了该稀土杂多酸盐降解10 mg/L甲基橙溶液的动力学。     

SO2-4/Fe2O3固体超强酸的制备及光催化降解甲基橙的研究

采用沉淀-浸渍法制备SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化剂.通过单因素实验考察了SO2-4/Fe2O3光降解甲基橙的效果.结果表明,固体超强酸SO2-4/Fe2O3光催化降解甲基橙的最优反应条件是:溶液pH值为6,催化用量2g·L-1,甲基橙溶液初始浓度10mg·L-1,反应时间90min.在最优反应条件下,甲基橙的降解率可达90％以上.     

层状材料LDH-[SiW_(11)Cr(H_2O)O_(39)]~(5-)光催化降解甲晶紫的研究

采用离子交换法制备了具有Keggin结构杂多阴离子层状材料LDH-[Si W11Cr(H2O)O39]5-。以层状材料LDH-[Si W11Cr(H2O)O39]5-为催化剂,研究了在紫外光照射下,对甲基紫的光催化降解,讨论了溶液的酸度、溶液的初始浓度以及催化剂投加量等对甲基紫溶液脱色效果的影响。结果表明:当催化剂加入量为3 mg,甲基紫的初始浓度为15 mg/L,溶液p H为6时,脱色率可达到82.53%。     

钼镍杂多酸盐光催化性能的研究

以(NH4)6Mo7O24·4H2O,NiSO4和(NH4)2S2O8为原料合成了钼镍杂多酸铵(NH4)6[NiMo9O32]·6H2O,并考察了以其为催化剂光催化脱色甲基橙溶液的催化性能。结果表明,当催化剂加入量为0.2g/L,甲基橙的初始浓度为10mg/L,自然光照时间为100min时,甲基橙溶液的脱色率可达98.67%。     

微波诱导H_2O_2降解甲基橙溶液的研究

本文研究了微波诱导H2O2降解甲基橙的效果。主要考察了甲基橙初始浓度、溶液p H值、双氧水的投加量、微波辐射时间等因素对甲基橙降解率的影响。实验结果表明:甲基橙浓度为5mg/L,p H值为4,0.132mol/L的双氧水12m L,微波辐射时间为13min时,甲基橙的降解率可达100%。实验还发现微波或双氧水单独作用于甲基橙溶液,基本没有降解作用。     

Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂催化降解甲基橙溶液

采用水热法结合高温热处理制备Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂,研究催化剂在可见光下降解甲基橙溶液的性能,并考察催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值、盐效应和H_2O_2用量对光催化性能的影响,评价Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂的重复使用性能。结果表明,在催化剂用量2.0 g·L~(-1)、甲基橙溶液初始浓度20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2条件下光照反应5 h,甲基橙溶液脱色率可达99.18%,Na_2SO_4对光催化降解甲基橙起抑制作用,且随着溶液中盐浓度增加,抑制作用更明显。H_2O_2在一定浓度范围可促进光催化降解甲基橙,100 mL甲基橙溶液中30%H_2O_2加入量为1.0 mL时,甲基橙溶液脱色率可提高21.68个百分点。催化剂重复使用5次后,光照5 h的甲基橙溶液脱色率仍可达到75.99%。     

Fe2O3掺杂FeVO4光催化剂降解甲基橙研究

采用液相沉淀法制备了Fe2O3掺杂FeVO4光催化剂,采用X-射线衍射仪和扫描电子显微镜对其物相进行表征。在20 W紫外灯(主波长λ=253.7 nm)照射一定质量浓度的甲基橙溶液,研究其对甲基橙溶液光催化脱色效果。研究了甲基橙溶液初始质量浓度、催化剂质量浓度、光照强度及pH对甲基橙溶液脱色的影响。研究结果表明,当ρ(甲基橙)为10mg/L时,ρ((光催化剂)为4g/L,d(光照)为14 cm,甲基橙溶液pH为5时对甲基橙溶液的脱色率达到最高,100min内达82%左右。