双酚A在硒中的氧化及其防止

在碱性溶液中，双酚Ａ易发生氧经反应生成有色物质，导致产品着色，影响产品质量，本文详细地研究了双酚Ａ在碱性条件下的氧化速度，并提出防止氧化的方法。     

PBPAF／PBPA共混物相容性的研究

研究了双酚ＡＦ基聚合物和双酚Ａ基聚合物的共混相容性，通过用ＤＳＣ，ＴＭＡ测定单一聚合物和共混物的玻璃化温度来判别它们的相容性，结果表明，两种聚合物在部分组成比时有一定的相容性。     

PBPAF／PBPA共混物相容性的研究

研究了双酚ＡＦ基聚合物和双酚Ａ基聚合物的共混相容性。通过用ＤＳＣ，ＴＭＡ测定单一聚合物和共混物的玻璃化温度来判别它们的相容性．结果表明，两种聚合物在部分组成比时有一定的相容性。     

阻燃填充剂对ABS塑料性能的影响

研究了阻燃剂与填充剂对ＡＢＳ塑料的燃烧性能和力学性能的影响，研究结果表明，四溴双酚Ａ／三氧化二地ＡＢＳ塑料具有较好的阻燃效果，冲击强度损失少，拉伸强度略有下降，综合性能好。加入滑石粉对ＡＢＳ的热变形温度有提高。     

固体超强酸TiO2／SO4^2—催化双酚——A的研究

使用固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－催化合成双酚－－Ａ，探讨了反应温度，催化剂用量，反应时间，反应物摩尔配比等因素对反应的影响，最佳条件下双酚－－Ａ的收率为３２．９％，同时利用红外光谱对固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－的酸强度进行了研究。     

松花江沉积物对双酚A的吸附特性

研究了双酚A在松花江水体沉积物上的吸附特性．实验结果表明：在酸性条件下底泥对双酚A的吸附量随着溶液pH值的升高而降低,在碱性条件下影响不明显;沉积物对双酚A的吸附量随着沉积物粒径的增大而降低,随着沉积物量的增大而增大;沉积物有机质对双酚A的吸附作用在溶质的整个溶解度范围内,吸附等温线都是线性的．入江口沉积物和九站沉积物对双酚A的吸附等温线均符合Langmuir方程,白旗采样点沉积物对双酚A的吸附等温线符合Freundlich方程．     

非均相Fenton试剂降解BPA的动力学分析

文章研究运用超声波浸渍法制备活性炭载铁催化剂作为非均相Fenton体系的催化剂.采用电镜扫描、比表面积分析及XRD分析对催化剂进行了表征.以双酚A作为降解目标物,考察催化剂用量、H_2O_2用量、pH值、温度对双酚A氧化降解效果的影响.并运用Langmuir动力学模型对实验结果进行了拟合,模型值与实验值吻合良好.研究结果表明:初始pH=4,催化剂用量=4 g/L,H_2O_2用量=0.05 mol/L,铁离子负载量=10%是实验用催化剂氧化降解双酚A的最佳操作条件,在此条件下反应60 min后,双酚的去除率达到90%以上;所采用的动力学模型能较好的预测双酚A的氧化降解效果,为有效去除水中双酚A开阔了新的思路.     

双酚A在石墨烯修饰电极上的电化学行为

采用循环伏安法研究双酚A在石墨烯修饰电极上的电化学行为,探讨石墨烯修饰量、p H值、电解质等条件-对该化学修饰电极的影响。结果表明:石墨烯对双酚A的电化学氧化过程具有催化作用;石墨烯修饰量30μL、扫速100 m V·s-1、p H=7.0为测定双酚A的最佳条件;双酚A浓度在8~16μmol·L-1范围内,电极峰电流与双酚A浓度呈线性关系,相关系数为0.993 2;石墨烯修饰电极可用于双酚A的检测。     

紫外分光光度法测定双酚 AF

碱性条件下,双酚 AF 紫外光谱的吸收峰会发生红移,从225 nm 移至248 nm,据此建立了简单、灵敏、快捷、选择性较好的测定双酚 AF 可见分光光度法,并研究了氨水用量、反应时间、反应温度对吸光度的影响。结果表明：双酚 AF 的最大吸收波长为248 nm,线性范围是0.6～7．2 mg／L,相关系数 r 为0.9998,为检测食品塑料包装中双酚 AF 的残留提供了新的实验方法。     

四溴双酚─A热分解的研究

研究了四溴双酚─Ａ（ＴＢＡ）、ＴＢＡ的精制品、ＴＢＡ精制品与Ｓｂ２Ｏ３、聚丙烯（ＰＰ）、聚苯乙烯（ＰＳＴ）的热分解式反应。发现，ＴＢＡ分解时放热，反应速率常数比六溴环十二烷较小，与Ｓｂ２Ｏ３混合后反应变化明显，对于ＰＰ热分解有较明显的影响。     

一种高效降解实验室双酚A废水的方法

双酚A是油脂类化学品的重要中间体,在研发生产过程中,双酚A容易导致空气和水的污染。因此,采用MoO3作为降解催化剂,以过一硫酸氢盐(PMS)为氧化剂,以硫酸根自由基(SO-4·)为基础,采取高级氧化技术对双酚A污水进行了实验室降解实验。研究了催化剂含量、氧化剂浓度、温度和pH值对降解反应体制的影响,以寻找实验室降解双酚A的最佳方案。     

基于纳米材料的葡萄糖传感器测试系统设计

研究了一种基于纳米材料的新型电化学非酶葡萄糖传感器测试系统的设计方法。在2M的KOH溶液中,Pd—Ni／SiNWs（钯-镍/硅纳米线）电极在脉冲扫描电压作用下,对溶液中葡萄糖分子有良好电催化氧化作用,回路中会产生催化氧化电流,可以通过峰值电流保持器对回路电流进行监控,把回路中与葡萄糖催化氧化过程相对应的电流峰值记录下来,作为检测葡萄糖浓度的依据。根据上述原理,开发出了一种含可控波形电压输出、电流峰值采集、显示输出以及键盘控制等功能模块的葡萄糖传感器测试系统。     

环烷酸二甘醇酯精制条件的研究

研究以硫酸为催化剂合成环烷酸二甘醇酯的精制方法，考察了碱洗、脱色等条件对产品质量的影响．确定用Ｎａ２ＣＯ３作碱洗剂，苯为稀释剂，活性炭为脱色剂．     

磁改性海泡石催化过二硫酸盐降解双酚A

为有效去除水中内分泌干扰物,采用共沉淀法合成海泡石负载纳米Fe_3O_4催化剂,催化过二硫酸盐去除水中双酚A(BPA).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸脱附仪等对催化剂进行表征,考察不同温度和溶液pH对催化剂吸附性能的影响,研究催化剂和过硫酸盐投量对BPA去除效果的影响.结果表明,高比表面积的催化剂可对BPA有效吸附,平衡吸附量随着温度升高而降低,室温下可达11.6 mg/g.当催化剂投量为2 g/L、过硫酸钾(PDS)投量为4 000 mg/L、溶液pH为5时,体系可在20 min内完全降解30 mg/L的BPA.催化剂可通过外加磁场进行回收,且重复使用5次之后,60 min降解率仅下降了2.7%.机理推断认为体系内BPA的降解过程由吸附-氧化耦合反应实现,被吸附的BPA分子可在催化剂表面被生成的自由基原位降解.本研究首次将磁改性海泡石作为催化过硫酸盐的高级氧化体系催化剂使用,并认为吸附-氧化耦合式的降解途径可以有效提高自由基利用率,为去除水中痕量有机污染物的催化氧化体系设计提供了新的思路和方向.     

Preparation and Property of Bisphenol A Bis （diphenyl phosphate） Oligomer

Bisphenol A bis(diphenyl phosphate)oligomer(BDP)is prepared successfully from the reactants consisting of phosphorus oxychloride(POCl3),bisphenol A and phenol with a Friedel-Crafts catalyst.The resultant products were examined with thermo-gravimetric analysis(TGA)and high performance liquid chromatography(HPLC).Thermogravimetry data shows that BDP decomposes at 375 ℃ when 5% weight lost.Experiments results show that catalyst is preferably AlCl3 and the amount of it is preferably 1% relative to bisphenol A by mole.POCl3/bisphenol A mole ratio is preferably about 5∶1 to 6∶1.Experiments unclosed that a seal apparatus is very important to the properties of product.     

Mechanism of gold dissolving in alkaline thiourea solution

Reaction mechanism of gold dissolving in alkaline thiourea solution was studied by electrochemical methods,such as cyclic voltammetry,chronopotentiometry,AC impedance,linear sweep voltammetry.Apparent activation energy of anodic process of gold electrode dissolving in alkaline thiourea solution is 14.91 kJ/mol.Rate determining step is the process of gold thiourea complex diffusing away from electrode surface to solution.The results of AC impedance and chronopotentiometry indicate that thiourea adsorbs on gold electrode surface before dissolving in solution.There does not exist proceeding chemical reactions.Formamidine disulfide,the decomposed product of thiourea,does not participate the process of gold dissolution and thiourea complex.Species with electro-activity produced in the process of electrode reaction adsorbs on the electrode surface.In alkaline thiourea solution,gold dissolving mechanism undergoes the following courses:adsorption of thiourea on electrode surface;charge transfer from gold atom to thiourea molecule;Au[SC(NH2)2]ads receiving a thiourea molecule and forming stable Au[SC(NH2)2]2 ;and then Au[SC(NH2)2]2 diffusing away from the electrode surface to solution,the last step is the rate-determining one.     

Effects of sulfurous acid on anodic process of gold electrode in thiourea solution

Thioureaitselfisunstableunderanappropriateoxidizingconditionandcanbeoxidized .Theoxida tion productsofthioureadependontheoxidants ,suchashydrogenperoxide ,ferriciron .Itwasreport edthatwithferricironetc ,thioureadecomposedasfollows[7] .2SC(NH2 ) 2 (SC(NH)NH2 ) 2 + 2H++ 2e(2 )ThepotentiodynamicpolarizationcurvesshowninFig .1wereobtainedin 0 .0 5mol/Lthiourea(TU )solutionforafreshlygroundstationarygoldelectrodestartsfrom 0to 1.2 0VvsSCE .FromFig .1itcanbeseenthatthefirstanodicshoulderais…     

对硝基甲苯的非均相催化氧化研究

为寻求绿色的对硝基甲苯氧化工艺,采用负载在活性炭表面上的四羧基钴酞菁为催化剂,研究了对硝 基甲苯在碱性介质中的非均相氧气液相氧化反应,发现负载的四羧基钴酞菁的催化活性明显优于未负载的四羧 基钴酞菁,而且活性炭载体的比表面积越大,催化效果越好.在55℃、2.0 MPa氧气压力下,对硝基苯甲酸的收 率达到87.6％.该氧化方法工艺简便、产物易分离,因此具有良好的潜在应用前景.