反式4－乙基环己烷甲酸纯度的测定

报道了反式４－乙基环己烷甲酸纯度的分析方法。对纯度（质量分数）低于９８％的粗品，采用１３Ｃ核磁共振法（１３ＣＮＭＲ）分析；对纯度大于９８％的精品，可采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）分析。     

毛细管柱气相色谱法测定工业2—乙基己醇纯度

介绍了毛细管柱气相色谱法测定工业２－乙基己醇（２ＥＨ）纯度的新方法。该法载气为氦气，样品经ＨｉＣａｐ－ＣＢＰ２０（相当于ＰＥＧ ２０Ｍ）毛细管柱分离，采用归一化法定定量，操作简便、快速，测定灵敏、准确。用该法测定工业２ＥＨ纯度，结果令人满意。     

毛细管气相色谱测定二甲基二硫化物纯度的研究

研究了毛细管气相色谱测定二甲基二硫化物纯度的分析技术。选且ＢＰ５毛细管柱分离二甲基二硫化物样品。柱温线性程序升温,采用氢火焰化检测器检测,峰面积归一化法定量。直接（闪蒸）热针进样０．０５μＬ,纯度在９０％水平,分析数据相对标准偏差（ＲＳＤ）０．２４％,与生产厂分析数据相比较,约低５％,表明两个试验方法存在显著性差异,原因是生产厂所采用的分析方法未将二甲基二硫化物主峰后一未知杂质峰分出来。样品单次分     

毛细管气相色谱测定甲基环己基二甲氧基硅烷纯度的研究

研究了毛细管气相色变测定甲基环己基二甲氧基硅烷纯度的分析方法。样品分离选用ＢＰ５毛细管柱,柱温程序升温,采用ＦＩＤ检测,峰面积归一化法定量。不分流直接（闪蒸）热针进样０．０５μＬ,纯度９９．４％,结果的（ＲＳＤ）为０．１％,与生产厂Ｓｉｖｅｎｔｏ数据相比,低０．１％,计算统计量ｔ,表明两个试验方法无显著性差异。样品单次分析时间５３ｍｉｎ。     

毛细管柱气相色谱法测定聚合级2—巯基乙醇纯度

本文采用ＰＥＧ－２０Ｍ毛细管柱和ＧＣ／ＭＳ联用技术鉴定了聚合级２－巯基乙醇中３种主要杂质成分，首次报道了这些杂质成分的名称和分子结构，并建立了一种测定聚合级２－巯基乙醇纯度的毛细管柱气相色谱试验方法。     

离子色谱法测定硫酸铵试剂纯度的研究

目的：依据化学分子式建立一种离子色谱法测定硫酸铵纯度的方法。方法：取硫酸铵试剂溶于超纯水,分别测定铵根离子和硫酸根离子的含量,通过阴、阳离子的结果分析,换算出硫酸铵的纯度含量。结论：硫酸铵溶液测定中,铵根离子的含量小于硫酸根离子含量的2倍,因此以铵根离子的含量计算出硫酸铵的纯度为99.4%。     

紫外分光光度法测定N，N-二乙基二叔丁基亚磷酰胺酯的含量

本文采用N，N-二乙基二叔丁基亚磷酰胺酯(DBPA)与HI的裂介反应，用紫外光谱法测定样品DBPA的含量。RSD为0．52％，线性范围0-0．498mg／ml，回收率为98％-102％。     

差示扫描量热法单峰测定物质的纯度

介绍了差示扫描量热法单峰测定物质纯度的装置和基本原理，说明了纯度分析软件的计算方法。讨论了差示扫描量热法单峰测定物质纯度的优缺点和测试条件，对本法与其他方法的测定结果作了对比。     

离子色谱法测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸的含量

建立了用离子色谱测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸含量的新方法。淋洗液为3mmol／LNaOH，流速1．5mL／min．抑制器为ASRS-ULTRA，抑制电流50mA，自循环模式。甲酸在0.3636～7.272mg／L时，峰面积与样品浓度有良好的线性关系(y=0.2101x 0．0157，r=0.9995)，检测限为0．001mg／L。方法简单实用。     

高纯碳酸锂中痕量铜的测定-乙基紫离子缔合萃取光度法测定

对铜-乙基紫离子缔合物的生成条件及共存物质的影响进行了实验，拟定了高纯碳酸锂中铜的分析方法。铜离子被抗坏血酸还原成一价铜，与溶液中的氯离子反应生卤化铜（CuCl1^-）络阴离子，再与乙基紫形成有色的离子缔合物，经有机溶剂萃取，分光光度法测定，铜含量在0～15μg／10mL萃取液中符合比尔定律，表观摩尔吸光系数可2．15×10^5L／mol·cm，方法的回收率为95．0％～102％，相对标准偏差为0．8％～2．8％。     

烧结工艺对NiFe_2O_4陶瓷纯度和相对密度的影响

采用粉末冶金固相烧结法合成了NiFe2O4陶瓷,研究了烧结温度和保温时间对其纯度和相对密度的影响。结果表明:随着烧结温度的升高和保温时间的延长,NiFe2O4的纯度增大;在1 100℃保温2h即可合成纯度较高的NiFe2O4陶瓷;提高烧结温度和延长保温时间均有利于NiFe2O4陶瓷的致密化;在1 200℃保温2h是制备NiFe2O4陶瓷的较佳工艺。     

反相高效液相色谱法测定喹吖啶酮类颜料中间体2，5-二对氯苯氨基-1，4-苯二甲酸的纯度

建立了利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定喹吖啶酮类有机颜料中间体2,5-二对氯苯氨基-1,4-苯二甲酸(DpCTA)纯度的方法.所用色谱柱为C18EcIipse XDB(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈--乙酸铵缓冲溶液(体积比为63:37,Ph为4.0),流速为1.0 Ml/min,检测波长为330nm,柱温20℃.在该色谱条件下进行样品测定,DpCTA含量在20～120 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995.实验表明,该法可用于DpCTA的纯度分析.     

间羟基-N,N-二乙基苯胺中Cl-的离子色谱法测定

采用离子色谱法测定间羟基-N,N-二乙基苯胺中残留氯离子,以Na2CO3/NaHCO3混合溶液为流动相,用IonPac AS14分析柱分离,实验结果较理想.该方法操作简便,结果准确.     

塑料制品中三（2-氯乙基）磷酸酯含量的测定

采用气相色谱-质谱联用仪,建立了测定塑料制品中三（2-氯乙基）磷酸酯含量的方法。本方法快速准确、灵敏度高,方法的线性范围是2～80mg/L,最低检出限为1mg/kg,回收率大于85%,结果满意。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

快速测定电厂锅炉炉水的rFIAPO4^—3分析新方法

一、前言电厂锅炉水中的PO_4~3是为了防止锅炉内形成钙镁水垢而加入的一种试剂。但加入的PO_4~(3-)过量或不足都会导致爆管、热力设备和汽机腐蚀,形成直接危害和潜在危害。因此,准确、及时监测炉水pO_4~(3-)的含量在火力发电厂意义重大。但国内目前对于炉水磷酸盐监测仍未有理想手段,仍在沿用比色法或陈旧的程序式磷表,这己无法适应高参数发电机组的要求。因此,笔者基于磷钼兰反应机理和流动注入试剂分析法(rFIA)建立了快速测定电厂炉水磷酸盐的分光光度法。其流程如图1@所示。此法虽也具备分析速度快、精度     

蜜环菌己素（armillarigin）的结构测定

本文报告了蜜环菌己素(armillarigin,6)结构的质谱测定,证明其为倍半萜醇芳香酸酯类。     

PVC保鲜膜中己二酸二乙基己基酯的气相色谱法测定

采用丙酮震荡提取保鲜膜中己二酸二乙基己基酯(DEHA),利用气相色谱氢火焰检测器(FID)进行检测,回收率在96%～101%之间,相对标准偏差在0.87%～1.31%之间.在0.01～5.0 μg范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.01%.方法简单快速准确.