Na3AlF6—Al2O3—Y2O3—MgF2熔盐体系表面张力的研究

采用气泡最大压力法,并按三因子二次回归正交设计法按排试验,测定了2.7NaF·A1F_3-A12O_3-Y_2O_8-MgF_25%wt熔盐体系的表面张力,研究了A1_2O_3,Y_2O_8及温度对体系表面张力的影响,得到了适宜的表面张力回归方程。     

Na3PO4—Na2B4O7体系中钛合金微等离子体氧化陶瓷膜研究

在钛合金上用微等离子体氧化法制备氧化膜,用扫描电镜（SEM）、X-射线（XRD）测其表面形貌、相组成,并对现象及测试结果进行分析,。从而推理其成膜机理。     

BaO—CaO—Na2O—CaF2—Cr2O3渣系的不锈钢脱磷

测定了１５００℃时磷在ＢａＯ－ＣａＯ－Ｎａ２Ｏ－ＣａＦ２－Ｃｒ２Ｏ３渣子和０．１２Ｃ－０．７１Ｓｉ－１８Ｃｒ不锈钢熔体之间的分配比，试验结果表明，该渣系的不锈钢脱磷能力比ＣａＯ基渣好，与ＢａＯ基渣相当。     

Na2O—CrO3—Al2O3—H2O四元水盐体系高碱区相图

在２５℃和８０℃温度下研究了Ｎａ２Ｏ浓度大于４１０ｇ／Ｌ时的Ｎａ２Ｏ－ＣｒＯ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ四元体系高碱区相图，发现在高碱区范围内，Ｎａ２Ｏ，ＣｒＯ３和Ａｌ２Ｏ３没有复盐生成，且液相线的位置随温度的变化较大。     

NaCl—Na2WO4—WO3系熔盐电解法制备超细钨粉的研究

在NaCl-Na2WO4-WO3熔盐体系中,对熔盐电解法电解氧化钨制取高纯超细钨粉进行了实验研究。在该电解质体系中,在电解温度为780℃、阴极电流密度为320mA/cm^2的条件下,可以制得平均粒度为0．961μm的超细钨粉。在低电流密度时,阴极的电解反应为W^6 在阴极放电,三氧化钨直接还原得到钨粉;而在高电流密度时,阴极电解反应分为两步,首先是Na^ 在阴极放电,生成金属钠,然后是金属钠还原三氧化钨得到钨粉。另外,还对电解槽温度、阴极电流密度和电解质中WO3的浓度对电流效率的影响进行了测定与研究。     

Na2SiO3—H205—H102体系稀土矿物浮选性能的研究

本文研究Na_2SiO_3—H_(205)—H_(102)体系稀土矿物浮选的规律性,通过回归分析建立该体系稀土矿物纯度、回收率及浮选效率与Na_2SiO_3、H_(205)、H_(102)用量关系的数学模型,并阐述稀土矿物与其伴生矿物的浮选分离。在该体系中可获得有害成分含量较低的优质稀土精矿。     

CaO—SiO2—Na2O—CaF2—Al2O3—MgO保护渣系的Al2O3吸收速率和粘度

采用CaO-SiO2-Na2O-CaF2-Al2O3-MgO渣系,通过测定熔渣的粘度和Al2O3吸收速率,研究连铸保护渣的Al2O3吸收速率与粘度及化学成分之间的关系。在一定条件下,当CaO/SiO2为1.2左右时,粘度达到最小值,Al2O3吸收速率达到最大值,分别为0.10?Pa*s、8.403×10-4?kg*m-2*s-1。随着渣中Na2CO3含量、CaF2含量和MgO含量的增加,粘度减小,Al2O3吸收速率增大。随着渣中Al2O3含量的增加,粘度增大,Al2O3吸收速率减小。粘度为Al2O3吸收速率的主要控制因素。随着熔渣粘度的增加,连铸保护渣的Al2O3吸收速率逐渐减小。     

Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体的电导率研究

通过连续改变电导池常数法(CVCC),用自制的电导率测试装置研究KCl溶液与熔融KCl的电导率。实验证明连续改变电导池常数法能满足于一般的科学实验要求,自制的电导率测试装置能满足常温实验和高温实验的电导率测试要求。通过此装置测定了钾冰晶石在(Na3AlF6+K3AlF6)熔体中的含量为40%,AlF3在(Na3AlF6+K3AlF6+AlF3)混合熔体中的含量分别为0、20%、24%和30%的电导率,实验还讨论了AlF3含量对电导率的影响。     

Ti—15V—3Cr—3Sn—3Al合金研究

研究了Ti-15V-3Cr-3Sn-3Al合金的冷轧变形、热处理及其对合金组织和性能的影响。试验结果表明:该合金具有优异的冷轧变形能力,当冷轧变形量达70%时,板材边缘仍无裂纹产生。800℃固溶处理不同冷轧变形程度的板材,拉伸强度无明显变化,而对延伸率有一定影响,当变形量达30%以上时,延伸率增至稳定值。该合金的β转变温度约为750℃,当在此温度以上固溶处理时,晶粒尺寸随温度提高而长大,但长大速度甚缓。时效温度对Ti-15V-3Cr-3Sn-3Al合金的拉伸性能影响显著,合金强度随时效温度提高而降低,延伸率则提高。测试了Ti-15V-3Cr-3Sn-3Al合金的高温拉伸性能和300℃的热稳定性能,说明该合金可在时效状态下长期使用。     

Na2MoO4固—固相变的DTA—TG测定

利用DTA－TG热分析技术研究了无机塑晶材料Na2MoO4的热性能。实验数据表明,Na2MoO4的固－固相变焓为201．4J／g,是一种有前途的固－固相变贮能材料。固－固相变的机理是随着温度的升高,Na2MoO4晶体的晶格发生畸变,晶型由低对称的晶系向高对称的晶系转变,同时引入振动和转动无序,从而吸收热量。     

Na3AlF6-K3AlF6-AlF3电解质体系铝溶解度的研究

采用质量差法研究了不通电时Na3AlF6-K3AlF6-AlF3体系中铝的溶解度。实验首先测定了不同时间内铝溶解的情况,并确定铝饱和溶解的时间为3 h。主要研究了初晶温度、过热度、电解质组成,以及电解质融化之后的熔盐深度对铝溶解度的影响。实验选用刚玉坩埚盛装电解质。测试结果表明,初晶温度为670～900℃的电解质,铝的溶解度为0.05%～0.50%(质量分数)。在初晶温度较低的电解质中,铝的溶解度较低,反之较高。对于某个特定体系来说,提高过热度会增加铝的溶解度。电解质的组成对铝溶解度的影响是:增大KR,可以降低铝的溶解度;AlF3含量增加,铝溶解度降低;对于KR=30,AlF3=26%(质量分数)的电解质,出现了异常的情况。另外,减少电解质的用量,降低熔盐的深度,也会造成铝的挥发损失,并最终导致铝的溶解增加。总之,影响铝溶解度的因素是多方面的,抑制铝的溶解损失,可以从改变电解质的组成、降低初晶温度、减少铝的挥发等方面着手。     

Density of Na2O-Li2O-SiO2-B2O3 Molten Slag at 1 803——1 873 K

The density of three kinds of molten slags was measured by modified sessile dropmethod at 1 803 1 873 K. The density of molten slag is found to decrease with increasing tem-perature. The temperature coefficients of Na2 O-Li2--SiO2 and Li2O-SiO2-B2O3 slag are smallerthan that of Na20-B2O3 slag. The molar volume of slags increases with increasing temperature.     

Thermodynamic activity of Na2O in Na2O-CaO-SiO2, Na2O-MgO-SiO2, and Na2O-CaO-SiO2-Al2O3 melts at 1400°C

A gas phase equilibration technique was used to generate Na₂O isoactivity data at high-silica compositions in the systems Na₂O-CaO-SiO₂, Na₂O-MgO-SiO₂, and Na₂O-CaO-SiO₂-(10 and 20 wt pct) A1₂O₃ at 1400 °. Loga _{Na 2 O} values referenced to pure liquid Na₂O at 1400 ° as standard state ranged from about ?8.0 to ?7.0. Silica activities were calculated in the Na₂O-CaO-SiO₂ system using the Gibbs-Duhem equation. Richardson’s model for ideal mixing of basic oxides in silica was applied to the Na₂O-CaO-SiO₂ system. The model shows best fit when cationic mixing is assumed to occur on divalent sites. The alkali retention in slags has been described using a defined “sodium capacity”. The temperature variation of alkali retention was estimated, and the resulting sodium capacity was used to evaluate alkali stability in blast furnace slags.     

Interactions in the LiPO3 — MoO3, NaPO3 — MoO3, and KPO3 — MoO3 systems

The MPO₃ — MoO₃ (M=Li, Na, K) pseudobinary systems have been examined by differential thermal analysis and x-ray phase analysis. The phase diagrams have been derived, and the temperatures and compositions of the eutectics have been determined. The compounds have been examined by x-ray phase analysis, infrared spectroscopy, and diffuse reflection spectroscopy. The conductivity and optical properties of the compounds MMoO₂(PO₄) (M=Li, Na, K) have been determined. The coordinates of the liquidus lines have been used to calculate the activities of the components in the MPO₃ — MoO₃ systems. Those activities show large negative deviations from ideal solutions. This indicates strong interaction between particles in the liquid state. Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, Nos. 3–4(412), pp. 33–40, March–April, 2000.     

熔盐Na3AlF6-K3AlF6-AlF3系中氧化铝的饱和溶解度

采用旋转氧化铝片法研究了Na3AlF6-K3AlF6-AlF3体系的氧化铝溶解度,其中电解质组成为:K3AlF6占K3AlF6和Na3AlF6质量总和的0～50%,AlF3占23%～29%,对该范围的氧化铝溶解度提出了相关系数为0.994的经验计算公式和等氧化铝浓度图。研究结果表明:随着AlF3含量增加,氧化铝溶解度降低,AlF3含量小于25%的区域氧化铝溶解度较高;随着钾冰晶石的增加,均出现相同的趋势,氧化铝溶解度先增加后减少,在K/(K+Na)含量为10%～40%时相对较高些;为了确保氧化铝溶解度大于4%,熔体温度必须高于840℃,故该复合冰晶石体系比较有潜力实现的低温电解温度是850℃。     

Cao—SiO2—CaF2—Na2O四元渣系的挥发

通过回归正交设计确定了连铸保护渣基料挥发率同温度、Ｎａ２ＣＯ３含量、ＣａＦ２含量、减度及时间的二次函数关系式。分析结果表明，温度对挥发率的影响随着Ｎａ２ＣＯ３含量的增加而增加；碱度Ｒ为０．９时挥发率最大；Ｎａ２ＣＯ３对挥发率的影响略高于ＣａＦ２。     

从Na2WO4溶液制取中细粒度WO3

栗木锡矿综合回收钨所用原料有:钨锡矿物选矿过程中产出的各种高砷钨矿以及钽铌钨精矿与炉渣。这两种原料分别经 Na_2CO_3焙烧、水浸,从中综合回收 Na_2WO_4溶液,其中含 WO_360～80g/L。第一种原料得到的Na_2WO_4溶液,WO_3/As(钨砷比)=(46～125)/1,1983年前用铵镁盐净化后,合成白     

Na2WO4-ZnO-WO3熔盐体系表面张力的研究

采用拉筒法测定了800～950℃范围内Na2WO4 ZnO WO3熔盐体系的表面张力。结果表明:该体系的表面张力与温度成线性关系,随着温度的升高而降低;在同一温度下,熔盐中的阴离子结构随着WO3摩尔含量的增加趋于复杂,表面张力降低,随ZnO摩尔含量的增加趋于简单,表面张力升高;组元ZnO对表面张力的影响比组元WO3大。     

Na3AlF6-Al2O3二元系熔度与熔盐结构

采用热分析与相平衡相结合的方法研究了Na3AlF6-A2lO3二元系的熔度，发现了此体系是一简单共晶系，共晶组成位于含Al2O3质量分数为10.2％处。加入不同量的AlO3根据凝固点降低公式，推算出Na3AlF6-Al2O3熔体的熔盐质点结构并且研究了氧化铝在冰晶石熔体中溶解的机理及带来的影响．     

Na3AlF6 -Al2O3二元系熔度与熔盐结构

采用热分析与相平衡相结合的方法研究了Na3AlF6-Al2O3二元系的熔度,发现了此体系是一简单共晶系,共晶组成位于含Al2O3质量分数为10.2%处.加入不同量的Al2O3,根据凝固点降低公式,推算出Na3AlF6-Al2O3熔体的熔盐质点结构并且研究了氧化铝在冰晶石熔体中溶解的机理及带来的影响.