马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究

以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接枝单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数凝胶量的测定。证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。     

核壳型P(BA-EHA)/PVC的合成与共混改性聚氯乙烯

采用传统的乳液聚合方法首先合成了交联型聚丙烯酸酯乳液,以其作为种子,进行氯乙烯乳液接枝聚合反应,得到了聚丙烯酸酯/聚氯乙烯复合粒子改性剂,用于聚氯乙烯的共混改性。通过粒径分析仪、动态力学分析、透射电镜等手段对复合粒子及其共混PVC材料进行了测试与表征。结果表明,复合粒子具有明显的核壳结构,粒径大小均一;动态力学分析显示,随着交联剂ALM A用量的增加,橡胶相核层与PVC壳层之间相容性明显改善;当种子乳化剂浓度为2 g/L、交联剂ALM A用量为2%时改性PVC材料综合性能最好。     

PVC氯化原位接枝BA的合成与表征

采用气-固相搅拌式方法,氯气作为引发剂,在加热的情况下合成了聚氯乙烯(PVC)、丙烯酸丁酯(BA)的氯化原位接枝共聚产物(CPVC-g-BA)。用IR、1H-RNM等分析手段研究了PVC氯化原位接枝BA反应的可行性,以GPC等数据讨论了接枝共聚物的结构,并考察了反应温度、反应时间、单体用量对产物接枝率的影响:当加入20份BA,反应温度为120℃时,反应100 m in,接枝率达1.07%。     

聚丙烯纤维与丙烯酸辐射接枝共聚反应的研究EI

采用６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（ＰＰ）纤维与丙烯酸（ＡＡｃ）在苯中的接枝共聚反应。讨论了预辐照剂量、单体浓度、反应时间以及反应温度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应温度的增加而增加。实验获得的接枝共聚物，其亲水性有明显的改善，但当预辐照剂量超过２Ｍｒａｄ时，机械强度有所下降。     

淀粉-苯乙烯接枝共聚物的生物降解性能研究EI

可溶性淀粉在Ce^(4+)离子及少量丙烯腈单体的存在下可与苯乙烯单体发生自由基接枝共聚反应。本文研究了不同单体浓度、Ce^(4+)离子浓度及反应温度和反应时间对该接枝共聚反应的影响,在某一特定的反应条件下,接枝率及接枝效率的最大值分别可达98.5％和90.3％。用红外光谱仪表征淀粉的接枝情况,通过GPC测定聚苯乙烯接枝支链的分子量,Mw达1.9×10~6。接枝淀粉及其和聚苯乙烯的共混物分别在α-淀粉酶溶液中酶解24天,表明它们都具有明显的生物降解性能,且它们的失重平分别可达57.9％和34.4％。这预示着它们可被当作可降解性塑料应用。     

PVC／EPDM合金的制备与力学性能研究

研究了采用聚氯乙烯（ＰＶＣ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）为主体材料，氯化聚乙烯（ＣＰＥ）为增容剂，并配以其他助剂制备ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合成。实验结果表明：选择ＰＶＣ３０、ＥＰＤＭ７０、ＣＰＥ３０、白炭黑３０～５０、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）２～３（均为质量份）及适量助剂，可制备性能较好的ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合金。ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合金的增容效果同乙烯－醋酸乙烯共聚物相近，但优于丁腈橡胶。     

在振动磨中PVC的降解及与MMA共聚反应的研究

考察了温度、振幅、钢球直径等对ＰＶＣ在振动磨中降解的影响，确定ＰＶＣ力化学降解为无规断链过程。用力化学方法在振动磨中合成了ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物，通过ＩＲ和ＮＭＲ对ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物结构进行了鉴定，研究了ＰＶＣ／ＭＭＡ配比和振磨时间对共聚反应产率及共聚物组成的影响。热失重分析、ＳＥＭ观察和冲击强度测定结果表明，ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物比ＰＶＣ具有较高的热稳定性；ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物对ＰＶＣ／ＰＨＭＡ（聚甲基丙烯酸己酯）体系有增容作用     

马来酸二丁酯接枝高密度聚乙烯及其在粘接树脂中的应用

以马来酸二丁酯(DBM)为单体、无味过氧化二异丙苯(BIBP)为引发剂、高密度聚乙烯(HDPE)为基体树脂,通过反应挤出制备相容剂HDPE-g-DBM.研究单体和引发剂浓度、配比、反应温度及螺杆转速对相容剂熔体质量流动速率(MFR)和接枝率(GD)的影响.通过复配相容剂和聚烯烃树脂,研究其在粘接树脂中的应用.采用熔体流...     

ABS／PVC共混合金阻燃性能的研究

本文主要论述了在ABS／PVC共混体系中PVC用量、复合阻燃剂用量对ABS／PVC共混体系阻燃性能的影响。研究结果表明，所研制开发的Z11．7已达到PA766性能。     

FTIR研究PVC热塑性弹性体分子间相互作用及结晶行为

用FTIR研完了PVC/DOP/NBR热塑性弹性体中分子间的相互作用及PVC的结晶行为。结果表明,PVC分子的结晶振动谱带受加入的增塑剂(DOP)和橡胶(NBR)的影响而减弱,PVC中—C—CI基团与DOP分子中的—C=0基团存在相互作用,而PVC中α-H原子与NBR的C=N基的相互作用是PVC与NBR相容的分子基础。     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物球晶和结晶行为研究

以小角激光散射（ＳＡＬＳ）和广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）技术，测定了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容的聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚乙烯（ＰＥ）共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中ＰＥ的结晶状况得出，增容剂ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡｄ在降低ＰＥ结晶能力、增加ＰＥ／ＰＶＣ界面粘合并形成ＰＶＣ和ＰＥ相间的部分相容性有着重要的作用。     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物相分离与相态结构研究

以激光散射（ＬＳ）跟踪升温过程光散射强度变化的方法，研究了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容聚氯乙烯（ＰＶＣ）／聚乙烯（ＰＥ）共混物溶液浇铸膜相分离行为的特点，还以广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）测定了该膜的结晶状况，扫描电镜（ＳＥＭ）和相差显微镜（ＰＣＭ）观察、记录了表面相态结构。提出增容剂在此既有增容作用又有“协调链段活动”作用的看法。     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

聚苯乙烯／高密度聚乙烯反应共混的研究

在有机过氧化物和交联剂作用下，聚苯乙烯（ＰＳ）和高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在ＨＡＡＫＥ流变仪的密炼室中进行反应共混。可以达到增韧ＰＳ的目的。共混时加入适量的苯乙烯（Ｓｔ）单体，并采用两次共混的方法，有利于提高共混物强度。文中研究了过氧化物的种类、过氧化物和交联剂的浓度、苯乙烯单体、两产共混的温度、第一次共混时ＰＳ／ＰＥ的比例等因素对反应加工过程中的流变行为、共混物冲击强度及形态的影响。     

硬脂酸钙-硬脂酸锌复合物的形成及对聚氯乙烯的稳定化作用

通过红外光谱、广角X射线衍射和DSC等研究了硬脂酸钙-硬脂酸锌的结构,结果显示,硬脂酸钙与硬脂酸锌熔融共混时,其红外光谱上的特征峰、晶体结构和熔点均发生了明显的变化,表明硬脂酸钙与硬脂酸锌形成了复合物,并提出了可能的复合物结构.动态热稳定实验结果表明,硬脂酸钙-硬脂酸锌复合物对聚氯乙烯的稳定化具有明显的协同作用,聚氯乙烯热稳定时间得到明显提高.通过红外光谱表征了聚氯乙烯/硬脂酸钙-硬脂酸锌复合物体系在热降解过程中复合物结构的变化,探讨了复合物对聚氯乙烯稳定化的机理.     

聚氯乙烯微晶结构原位红外光谱的研究

采用原住红外光谱(in-situ FT-IR)法和差示扫描量热(DSC)法研究了聚氯乙烯(PVC)结晶区的熔融过程，以及淬火处理对PVC聚集态结晶结构的影响。结果表明，由原住红外光谱方法可以跟踪PVC晶区和非晶区的红外特征吸收峰随温度的变化情况，其中1425cm^-1和638cm^-1处的吸收峰表征PVC结晶区，1434cm^-1、615cm^-1和696cm^-1处的吸收峰表征PVC非晶区；在120℃～200℃的不同温度下加热，PVC的结晶过程和熔融过程发展很快，在5min内快速完成；在160℃、180℃和200℃下加热，待PVC完全熔融后，立即经液氮淬火处理，可以明显减少PVC的微晶部分含量，甚至可以得到完全无定形PVC。     

PVC/PA1010/SBS-g-MAH共混体系研究

制备了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物,并对其进行了表征,以ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ作为ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系的增剂,对不同配比的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的物理力学性能,流变性及差热性等进行了研究,结果表明,ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物对ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系起到了明显的增容作用,得到了缺口冲击强度及拉伸强度均较高的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混物。     

MBS对PVC的增韧作用及其机理的探讨

本文通过扫描电镜观察了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物银纹的发展和冲击断面形貌,并测定了银纹体的密度变化。采用光散射法分析银纹和剪切带比例。合成不同玻璃化温度的ＭＢＳ考察它对ＰＶＣ增韧的影响,进行有关ＭＢＳ对ＰＶＣ增韧机理的探讨。