在中间试验厂由硫酸铵方法(从磷灰岩)脱镁

往低品位的高镁卡拉塔乌磷灰岩中加(NH_4)_2SO_4—H_2SO_4—H_3PO_4溶液再沥滤,可以初步把MgO 除去.含有Mg 的溶液用氨处理后用于制造含Mg 的磷铵肥料,固体滤渣     

高钾钼酸铵制备新工艺研究

叙述了钼酸铵生产中,钾在酸洗、氨浸、净化和酸沉等工艺过程中保留量的试验,试验得出较佳工艺条件为:净化液含钾为0.1498g/L、0.2483g/L、0.3540g/L、0.4540g/L、0.5483g/L时,产品中钾含量相应为0.0160%、0.0255%、0.0287%、0.0351%、0.0410%,并进行了高钾钼酸铵的生产实践,取得了满意效果,满足了用户对高钾钼酸铵的要求。     

含低钠氧化铝的制备

本专利有关低钠氧化铝的制备,将含钠氢氧化铝胶的碱性溶液,经过滤、干燥和烧结得碱性氢氧化铝胶,烧结体再与氨液接触处理,得到有高孔率和大比表面积的Al_2O_3,产品用作催化剂载体、吸附剂等。例如:将1.8升含Al_2O_369g/l的铝酸钠溶液,在强烈搅拌下,立刻加到含Al_2O_380     

As3+浓度对阴极铜稳态极化曲线平衡电位的影响

用稳态法研究了砷离子、硫脲及骨胶等对铜电解液中阴极铜极化曲线平衡电位的影响.结果表明,当Cu2＋为1g/l时,溶液中加入As3＋,系统的平衡电位明显比未加入As3＋时增加;当Cu2＋为8g/l、15g/l时,溶液中加入As3＋后,系统中铜的平衡电极电势比纯铜系统降低.     

水合氧化铝的生产

本专利有关水合氧化铝的生产,是由铝酸钠和铝盐溶液,在温度323～363K,pH6～9下经连续沉淀而制得,其主要条件如下: ①铝盐溶液浓度含Al_2O_3 50～150g/l,铝酸钠溶液浓度含Al_2O_3 200～400g/l; ②水及水玻璃溶液可以同时加入; ③每小时总体积与反应体积之比应大于10:1; ④在沉淀容器中,悬浮液中固体含量为40～60克Al_2O_3/升; ⑤沉淀悬浮液经过滤后,用蒸汽通过滤饼洗涤。     

硫酸镁制备高纯氢氧化镁工艺技术的研究

采用硫酸镁与氨为原料,研究了硫酸镁质量分数、氨镁摩尔比、搅拌转速及反应终点溶液的pH值对Mg(OH)_2纯度及产率的影响,得到制备氢氧化镁的最佳工艺条件。结果表明,硫酸镁质量分数为15.70%、氨镁摩尔比为6.0、搅拌转速为400 r/min、反应终点溶液p H值控制在11.10的工艺条件下,Mg(OH)_2的纯度达到99.45%,产率达到92.31%,为回收利用高镁磷尾矿中镁资源生产氢氧化镁提供重要参数。     

氨性催化氧化-氰化法处理含砷难浸金矿的研究(Ⅰ)

本文提出的氨性催化氧化－氰化法处理含砷难浸金精矿新工艺，其特点是在氨性溶液中以Cu2＋作催化剂，O2作氧化剂，在85℃及200kPa的操作压力下，将毒砂氧化，使其中的金游离出来，固液分离后再进行CILO氰化．对于含有砷锑汞碳的丹寨金精矿，其金品位为16.5～22g／t；金的氰化率可达80～87％.     

1700℃流动氮气下金属铝–镁铝尖晶石复合材料的物相组成与反应机理(英文)

研究了高纯氮气下先后进行580℃保温8 h、1 700℃保温3 h热处理后Al–MgAl₂O₄复合材料的物相组成和反应机理。结果表明:经580℃保温8 h后,Al–MgAl₂O₄复合材料形成分层现象,即外层区含金属铝–氮化铝壳核结构。当温度升至某一特定值时,金属铝–氮化铝壳核结构破裂,金属铝Al(l/g)溢出/逸出,与N₂和O₂分别反应生成AlN和Al₂O(g),促进化学计量比的镁铝尖晶石(MgAl₂O₄)分解形成富氧化铝的镁铝尖晶石(Al₂O₃-rich spinel)和镁蒸气(Mg(g))。一方面,AlN与富氧化铝的镁铝尖晶石形成MgAlON尖晶石;另一方面,AlN与Mg(g)和O₂发生固溶体反应生成氮化铝固溶体,(Mg,Al)(N,O)。内层区的材料物相组成不同于外层区,含有许多由气–气反应Al₂O(g)+O₂(g)+N₂(g)+Mg(g)→MgAlON(s)或Al(g)+O₂(g)+N₂(g)+Mg(g)→MgAlON(s)生成的片状MgAlON;此外,内层区富氧化铝的镁铝尖晶石没有进一步转变为MgAlON尖晶石。     

酚醛哌嗪螯合树脂的合成及应用

用苯酚、甲醛、哌嗪预聚为线型聚合物后,用N-羟甲基多胺交联制得对铜有特殊选择性的螯合树脂。用以从硫酸镍中除铜时,可将含Ni~(2+)60g/l,Cu~(2+)0.2～0.3g/l(Ni:Cu为300:1)的硫酸镍液中的铜降至1mg/l,并可用以净化电解镍、硫酸镍及电镀镍槽液。     

海水利用废水反应条件对MAP除磷效能的影响

为了探讨磷酸铵镁结晶法处理海水利用废水的可行性,通过试验讨论了反应条件,即pH、温度、Cl-质量浓度和Mg2+质量浓度对磷酸铵镁结晶除磷效能的影响作用规律。结果表明,当模拟废水的含磷质量浓度为100 mg/L,反应体系的pH为9.5～10时,磷酸铵镁结晶除磷效率最高,可达99%以上;模拟废水温度在10～30℃范围内变化时,磷酸铵镁结晶除磷效率不受影响;Cl-质量浓度为2.5～15 g/L时,磷酸铵镁结晶法可去除99%的磷,Cl-质量浓度变化对除磷率没有影响;随着Mg2+质量浓度从50 mg/L逐渐提高至1 200 mg/L,溶液中剩余磷质量浓度逐渐下降;XRD分析表明,反应产物为磷酸铵镁晶体。海水利用废水的主要离子条件对磷酸铵镁结晶除磷没有影响,还可以提供镁源。因此,利用磷酸铵镁结晶法去除并回收海水利用废水中的磷是可行的。     

专利实例

宽电流密度范围的镀镉溶液从下面的溶液中可在宽的电流密度范围内镀镉,溶液配方如下: 氧化镉 30—80g/l 氯化铵 200—300g/l 硫脲 3—5 g/l 乙酸铵 30—60g/l 苯酚甲醛树脂0.1—0.3g/l 动物胶 7—10g/l 苏联专利 712,485 (P.F.1981.8.)     

紫外分光光度法连续测定氯酸盐工业盐水中钙镁的含量

本文研究了用紫外分光光度法连续测定氯酸盐工业盐水中钙镁含量的方法.在波长510nm处,Ca2 、Mg2 与钙镁试剂生成的络合物,表观摩尔吸收系数分别为9.22×103L·mol-1·cm-1、1.37×104L·mol-1·cm-1.钙在0～120μg/50mL,镁在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律.先测得钙镁总吸光度,然后以EGTA为掩蔽剂,掩蔽Caz ,再测镁的吸光度,可直接连续测定盐水中的微量钙和镁.     

文摘

煅烧菱镁矿或白云石(矿)的悬浮液用SO_2处理,得到含Mg(HSO_3)_2的溶液,过滤不溶物,滤液经加热使MgSO_3沉淀。例如:将含Mg～25克/升的悬浮物(粒度<295μ)加热到55—65℃用SO_2处理到PH～2.5,经100—120分钟,煅烧MgSO_3即得到MgO。     

高镁磷尾矿综合利用的基础研究

以贵州瓮福磷尾矿为研究对象,采用酸法循环浸出,富集酸解液中的P2O5,并对富集液进行净化研究,以期为综合回收尾矿中的磷和镁提供必要的依据.研究表明,循环浸出5～6次,酸解液中P2O5质量浓度可达80 g/L左右,MgO质量浓度可达190 g/L以上,有利于进一步回收处理;在反应温度60 ℃、反应时间2 h、碳酸钠加入量为理论计算量、磷尾矿加入量为理论加入量的120%、五硫化二磷加入量为理论加入量的条件下,脱氟率为85.7%、脱硫率为80.1%,净化后溶液中的Pb3+的质量分数为4.8×10-4%、 As3+的质量分数为11.3×10-4%,与分别对富集液进行脱氟、脱硫、脱重金属的效果相差不大,能满足净化要求.     

用2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚改性硅胶富集、分离痕量铜和镍的研究

用载有2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的改性硅胶(5-Br-PADAP-SG)可以分离、富集水样中的铜和镍。研究结果表明,5-Br-PADAP-SG 对铜、镍的最大吸附量分别是30.1μmol/g、16μmol/g。经5-Br-PADAP-SG 柱富集后,先用0.2mol/l 的硫脲(含0.01mol/l HCl)洗脱铜,再用0.2mol/l 的 HClO_4洗脱镍,以5-Br-PADAP 光度法可测定 ppb 级的铜、镍,富集倍数可达200倍以上,分离效果良好。     

偶氮氯膦I光度法测定粘土中低含量的氧化钙和氧化镁

将酸溶试样蒸干 ,铜试剂和三乙醇胺掩蔽分离铁、铝、锰等干扰元素。在pH =1 0 5缓冲溶液中偶氮氯膦I光度法测定中低含量的氧化钙和氧化镁。在最大吸收波长 590nm处钙和镁有相同的摩尔吸光度。测定A1,再加入 3 0 0ml,EGTA Pb溶液使钙络合物颜色消退 ,测吸光度A2 (相当于Mg量 ) ,据 (A1-A2 )从曲线上查钙量。钙 :4～ 80 μg/50ml,镁 4～ 6 0 μg/50ml,符合比尔定律。     

利用镁铝双金属氧化物去除S~(2-)的研究

通过共沉淀法合成镁铝层状双金属氢氧化物(Mg Al-LDHs),在500℃焙烧下得到产物镁铝双金属氧化物(Mg Al-LDO)。利用络合滴定的方法测定合成的镁铝双金属氧化物(Mg Al-LDO)中镁和铝的含量,对合成的Mg AlLDO进行元素分析,进而对结构进行了分析,得到镁铝双金属氧化物的结构式为Mg2Al O3(OH)。在溶液的p H=9条件下,利用所制得的Mg Al-LDO去除S2-,同时考察了溶液的初始浓度、去除时间以及温度对去除率的影响。结果表明,Mg Al-LDO具有较好的去除S2-能力,当去除时间为8 h,溶液初始浓度为15 g/L,常温(19.8℃)下,对S2-的最大去除率为81.93%。     

利用镁铝双金属氧化物去除S~(2-)的研究

通过共沉淀法合成镁铝层状双金属氢氧化物(Mg Al-LDHs),在500℃焙烧下得到产物镁铝双金属氧化物(Mg Al-LDO)。利用络合滴定的方法测定合成的镁铝双金属氧化物(Mg Al-LDO)中镁和铝的含量,对合成的Mg AlLDO进行元素分析,进而对结构进行了分析,得到镁铝双金属氧化物的结构式为Mg2Al O3(OH)。在溶液的p H=9条件下,利用所制得的Mg Al-LDO去除S2-,同时考察了溶液的初始浓度、去除时间以及温度对去除率的影响。结果表明,Mg Al-LDO具有较好的去除S2-能力,当去除时间为8 h,溶液初始浓度为15 g/L,常温(19.8℃)下,对S2-的最大去除率为81.93%。     

工业磷酸三钠含量测定的改进

我公司锅炉炉水中磷酸根离子浓度的控制主要是通过水量大小以及所加入的工业磷酸三钠的量来实现的。本文介绍一种测定工业磷酸三钠中磷酸三钠含量的新方法,与HG/T2517-93相比,具有一定的优势。1测定原理磷酸根离子在含氨溶液中可以定量地沉淀为磷酸铵镁,经过滤、洗涤,用酸将沉淀溶解,用氨水调节溶液pH至10,加氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10),以铬黑T为指示剂,以EDTA标准溶液滴定Mg2 ,从而测得试样中磷酸三钠的百分含量。2试验部分2·1主要仪器、试剂2XZ-1型旋片式真空泵;TG-328B型电光分析天平;架盘天平;砂芯坩埚;250 ml三角瓶及其他玻璃仪…     

LiCoO2合成过程对镁铝尖晶石陶瓷侵蚀的研究

研究了LiCoO2合成粉体过程对镁铝尖晶石陶瓷的侵蚀,并探讨了相关侵蚀机制.研究结果显示,经历10次的LiCoO2粉体合成过程后,镁铝尖晶石陶瓷的平均被侵蚀深度仅约100μm;其侵蚀机制为:含锂化合物先于含钴化合物对镁铝尖晶石陶瓷进行侵蚀并形成LixMyOz(M=Al/Mg)化合物,含钴化合物进一步侵蚀渗透形成LixMyOx(M'=Al/Mg/Co)化合物并从LixMyOz(M=Al/Mg)化合物中析出.研究认为,用镁铝尖晶石陶瓷制备合成钴酸锂粉体用匣钵具有良好的抗侵蚀性能.