水解工艺对废催化剂酸浸液制备偏钛酸水解率的影响

在脱硝废催化剂中钛含量远远高于常用的钛精矿,本文以废催化剂经过钠化焙烧后的低 浓度钛液为水解原料,采用常压自生晶种热水稀释水解工艺获得纳米 TiO2前驱体偏钛酸,重点考察了水解温度、钛液质量浓度、钛液 F值和水解时间对钛液水解率的影响。通过对这 4个关键因素采用四因素四水平正交设计,比较各水平的极差,确定了各因素影响水解率的主次关系：水解温度 >钛液 F值 >钛液质量浓度 >水解时间。然后采用单因素控制法,研究了水解温度、钛液 F值、钛液质量浓度和水解时间对钛水解率的最优条件,研究表明：升高水解温度、降低钛液 F值和钛液质量浓度、延长水解时间均可起到提高水解率的作用。最优水解条件为：水解温度 95 ℃,钛液质量浓度 190 g/L,钛液 F值为 1. 8,水解时间为 2h,在此工艺下钛的水解率可达 97%。     

固体超强酸催化水解废尼龙6的研究

以SO42-/ZrO2-TiO2-La固体超强酸为催化剂催化水解废尼龙6制备单体ε-己内酰胺,实验考察了催化剂用量、水解反应温度和反应时间等因素对水解反应的影响.实验结果表明:水解反应条件为:催化剂用量为尼龙6总量的8.0％、反应温度为190℃、反应时间为130min时,ε-己内酰胺的收率可达75.1％.     

复合催化剂MoO_3-MgO/ZrO_2催化水解氟利昂

采用共沉淀过饱和浸渍法制备复合催化剂MoO_3-MgO/ZrO_2。对催化剂进行了SEM、EDS、XRD表征。同时考察了催化剂的最佳制备条件以及催化水解温度对氟利昂(CFC-12)降解率的影响。结果表明,催化剂最佳制备条件为:浸渍温度40℃,浸渍浓度0.25 mol/L,浸渍时间6 h,焙烧温度400℃,焙烧时间3 h。且当水解温度为350℃时,氟利昂的降解率达到最大,为98.43%。     

固体碱CaO/ZrO_2催化水解氟利昂

采用沉淀过饱和浸渍法制备CaO/ZrO_2固体碱催化剂,考察了催化水解温度对氟利昂(HCFC-22)降解率的影响以及催化剂的使用寿命。结果表明,当水解温度为360℃时,降解率达到最大为97.09%,且该催化剂在连续反应40 h后,HCFC-22的降解率仍保持在60%以上。     

固体碱CaO/ZrO_2催化水解氟利昂

采用沉淀过饱和浸渍法制备CaO/ZrO_2固体碱催化剂,考察了催化水解温度对氟利昂(HCFC-22)降解率的影响以及催化剂的使用寿命。结果表明,当水解温度为360℃时,降解率达到最大为97.09%,且该催化剂在连续反应40 h后,HCFC-22的降解率仍保持在60%以上。     

竹黄酸性亚硫酸氢钠水解提取戊糖的条件优化

以造纸厂生产线的竹黄废屑为原料,对固液比、温度、时间和加药量等影响酸性亚硫酸氢钠预水解的主要条件进行了优化,并与稀酸水解进行比较。实验结果表明,在温度175℃,固液比1∶5,时间30min,硫酸浓度1%,亚硫酸氢钠浓度1.77%时,戊糖收率达到78.57%,水解底物得率为78.28%。在最优条件下亚硫酸钠水解的戊糖收率高于稀酸水解收率。竹黄废屑具有制备糠醛的潜在应用前景,经亚硫酸氢钠预水解后的残渣可以用于制备生物乙醇。     

固体超强酸催化剂S2O82-/聚乙二醇-TiO2-M2O3(M=Al,Cr)制备乙酰丙酸

研制了固体超强酸催化剂S₂O₈^2-/聚乙二醇-TiO₂-M₂O₃(M=Al,Cr), 并以赤砂糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂焙烧时间、催化剂用量、赤砂糖浓度、反应温度和反应时间等对乙酰丙酸收率的影响,并通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,在催化剂焙烧时间120 min、赤砂糖浓度为10 g·L^-1、催化剂用量为赤砂糖质量的15%、反应温度200 ℃和反应时间120 min条件下,乙酰丙酸收率达39.98%。     

稻草纤维素水解机理及工艺条件的研究

以稻草秸杆为纤维素原料,用2%氢氧化钠对其进行预处理,选用纤维素酶作为催化剂对纤维素进行酶法水解,采用DNS法测定纤维素水解液还原糖的含量,并计算其糖化率。探讨了纤维素酶水解稻草秸秆纤维素的反应机理,研究了纤维素酶的添加量、反应温度、pH、反应时间、振荡等因素对稻草纤维素酶水解的影响。实验结果表明,当固液比为1∶30、纤维素酶添加量为40 mg、50℃、pH 4.8、振荡反应12h,纤维素酶解液的糖化率可达40%。     

青霉素菌丝中蛋白质酶法水解工艺

采用碱热法溶解青霉素菌丝,研究酶法催化水解菌丝溶解液中蛋白质转化为氨基酸的过程.考察酶种类、溶解液pH值、酶与蛋白质质量比、反应温度和时间等因素对蛋白质水解度的影响,建立最佳水解工艺.结果 表明,酶种类、酶与蛋白质之比、pH、温度和时间均对蛋白质水解过程产生影响.以单酶为催化剂,碱性蛋白酶催化水解效果最好,蛋白质水解度...     

SO4^2-／Ti-MCM-41固体酸催化半纤维素水解动力学研究

用水热法制备了SO4^2-／Ti-MCM-41固体酸催化剂,用X射线衍射分析（XRD）及N2吸附一脱附对催化剂进行了表征。研究了温度和时间对SO4^2-／Ti-MCM-41固体酸催化水解半纤维素的影响,采用Garrote模型模拟水解过程并进行动力学研究。模拟结果表明,Garrote模型能较好地描述介孔分子筛催化剂催化水解半纤维素过程。半纤维素、还原糖和糠醛的降解反应活化能分别为93．05、91．54和81．67kJ／mol。根据实验结果和模拟结果可得到最佳水解条件为：反应物固液比为1：60,催化剂质量分数为20％,反应温度为160℃,水解时间10min。     

Poly(styrene) Resin‐Supported Cobalt(III) Salen Cyclic Oligomers as Active Heterogeneous HKR Catalysts

A cross‐linked poly(styrene) support functionalized with cobalt(III) salen cyclic oligomers that can be used as a catalyst for the hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides is reported. This catalyst is the most active heterogeneous catalyst to date for the HKR of terminal epoxides and can be recycled more than six times with excellent enantioselectivities for the HKR of epichlorohydrin. A 3‐fold rate enhancement was observed when conducting the HKR reaction with 6 equivalents of water compared to 0.6 equivalents. We hypothesize that this rate enhancement is due to water sequestration of the diol product from the organic phase, thereby maintaining a high local concentration of epoxides and catalyst in the organic phase.     

绿色化学中的新催化方法

本文简述了绿色化学中几种有前景的新催化方法，包括固体酸取代液体酸的酸催化，晶格氧代替分子氧的氧化，TS－1分子筛H2O2的清洁氧化新工艺及羰化催化的新发展。     

催化氢酯基化反应的研究进展

介绍了氢酯基化反应及其特点,分别综述了均相催化氢酯基化反应和多相催化氢酯基化反应的研究现状,并对不对称催化氢酯基化的研究提出了建议。     

Iron(II)‐based catalysts for ethene oligomerization

The synthesis of iron(II) complexes with various tridentate di(imino)pyridine ligands and their potential as ethene oligomerization catalysts are described. The ligands are characterized by ¹H‐ and ¹³C‐NMR spectroscopy and the complexes only by mass spectrometry due to their paramagnetism. After activation either with methylalumoxane (MAO) or with a heterogeneous cocatalyst consisting of partially hydrolyzed trimethylaluminum and silica gel, the prepared complexes proved to be good catalysts for the oligomerization of ethene. 1‐Octene, 1‐hexene, and 1‐decene were the major products, formed in very high isomeric purity (99.9 %). © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 476–482, 2003     

Pd（OAc）2／CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd（OAc）2／CuI共催化体系,只需在1％Pd（OAc）2,10％CuI,0．5mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

Pd（OAc）2/CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd(OAc)2/CuI共催化体系,只需在1%Pd(OAc)2,10%CuI,0.5 mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

烯烃氢甲酰化反应催化剂的研究进展

综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂体系 ,通过对发展较成熟的烯烃氢甲酰化均相催化体系缺点的分析 ,引入近 2 0年来发展起来的水溶性膦配体和过渡性金属配位生成的水 /有机两相催化体系 ,对其催化机理、优点和最新发展动态进行了评述 ;最后重点介绍了负载水相催化体系的组成、优点、水溶性配体和已报道的此类催化剂。     

硫基烯烃的合成新方法

硫基烯烃是具有一定活性的烯类化合物,介绍了硫基烯烃的合成新方法——金属络合物催化法和碱催化法。金属络合物催化和碱催化的含硫化合物与炔烃反应可生成立体选择性、高效性产物,是近年来研究催化法的热点,为碳-硫的构建提供了有效途径。