用含KBH_4碱液处理改善MINi_(3.7)Co_(0.6)Mn_(0.4)Al_(0.3)贮氢合金电极的动力学性能

研究了用表面改性处理对ＭＩＮｉ３．７Ｃｏ０．６Ｍｎ０．４Ａｌ０．３贮氢合金电极动力学性能的影响．结果表明：用含 ＫＢＨ４碱液处理合金粉末可有效地提高氢化物电极的高倍率放电能力 ＨＲＤ,交换电流密度Ｉ０,极限电流密度ＩＬ和α相中氢的扩散系数Ｄ等各项动力学性能,而且ＫＢＨ４的浓度越高（＜０．０３ ｍｏｌ／Ｌ）,动力学性能提高得也越大当碱液中所含 ＫＢＨ。浓度相同时氢在相中的扩散系数Ｄ的增加要小于交换电流密度Ｉ０的增加． ＫＢＨ４碱液处理对 ＭＩＮｉ３．７Ｃｏ０．６Ｍｎ０．４Ａｌ０．３贮氢合金电极动力学性能的改善导致合金电极的阴、阳极极化明显减小     

用含KBH4碱液处理改善M1Ni3.7Co0.6Mn0.4Al0.3贮氢合金电极的动力学 …

研究了用６ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ＋ｙ ｍｏｌ／Ｌ ＫＢＨ４（ｙ＝０．０,０．００５,０．０１,０．０２,０．０３）表面改性处理对Ｍ１Ｎｉ３．７ｃＯ０．６Ｍｎ０．４Ａｌ０．３贮氢合金电极动力学性能的影响。结果表明：用含ＫＢＨ４碱液处理合金粉末可有效地提高氢化物电极的高倍率放电能力ＨＲＤ,交换电流密度Ｉ０,极限电流密度ＩＬ和α相中氢的扩散系数Ｄα等各项动力学性能,而且ＫＢＨ４的浓度越高（≤０．０３ｍｏｌ／     

次亚磷酸钠对贮氢合金活化性能的影响

采用次亚磷酸钠溶液对熔体旋淬技术制备的快凝贮氢合金粉ＭｌＮｉ３．６Ｃｏ０．７Ｍｎ０．３Ａｌ０．４进行还原处理,使其表面形成一个富Ｎｉ层,可显著改善合金粉的电化学活性．经处理的快淬合金粉仅２次充放电循环其放电容量便可达到２４１ｍＡ·ｈ·ｇ－１,而未经处理的同一合金粉经５次充放电循环其放电容量也只有２２２ｍＡ·ｈ·ｇ－１．ＡＥＳ及ＸＰＳ分析表明表面氧化层的性质对于在碱溶液中金属氢化物电极的活化过程具有重要影响．     

热处理对Ml（NiCoMnAl）4／76合金的电化学性能的影响

研究了热处理对Ｍｌ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）４．７６合金电化学性能的影响。结果表明：在１１７３Ｋ～１３７３Ｋ下适当的热处理可以显著提高贮氢合金电极的放电容量和高倍率放电性能;铸态合金的放电容量为３１０Ａｈ／ｋｇ,放电电流密度ｉｄ＝３００Ａ／ｋｇ时,高倍率放电率ＨＲＤ３００＝９１％,ｉｄ＝１２００Ａ／ｋｇ时,ＨＲＤ１２００＝３５％;经１１７３Ｋ,１０ｈ热处理的合金容量提高到３２７Ａｈ／ｋｇ,ＨＲＤ３００提     

La_1－zRz（Fe_1－x－yCoxAly）_（13）金属间化合物磁熵变特性研究

本文对用Ｆｅ、Ａｌ替代Ｃｏ的Ｌａ（Ｆｅ（０．７３）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系和用Ｒ（Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ，Ｇｄ）替代Ｌａ的Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系的结构、磁性及磁熵变特性进行了研究。实验发现，Ｌａ（Ｆｅ（０．７８）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系的晶体结构均保持ＬａＣｏ（１３）的立方结构，每３ｄ原子的饱和磁矩与其电子数ｎｄ的关系在富Ｃｏ侧符合刚性能带模型，而在富Ｆｅ侧则与该模型不符。当ｘ＝０．０２时该化合物的居里温度在室温并有较高的磁熵变△ＳＭ，在１．１１ＭＡ／ｍ（１．４Ｔ）磁场下的（△ＳＭ）ｍａｘ为１３ｋＪ／ｍ３·Ｋ。对于Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系，实验发现除Ｃｅ外，其它稀土元素均不能与Ｌａ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ａｌ形成１：１３相，而是形成了２：１７相。     

包覆钯和镍后M_mNi_5基贮氢合金的电化学特性

测定了包覆１０ｗｔ％Ｐｄ－Ｎｉ后Ｍｍ０．９Ｔｉ０．１Ｎｉ３．９Ｍｎ０．４Ｃｏ０．４Ａｌ０．３合金，及由其制成Ｎｉ－ＭＨ电池的电化学特性。包覆Ｐｄ—Ｎｉ的贮氢合金电极２００次循环后容量仅衰减３％。负极为合金包覆Ｐｄ—Ｎｉ的Ｎｉ－ＭＨ电池在０．４Ｃ放电时的平均放电电压为１．２７Ｖ。在３Ｃ放电时的放电容量为０．４Ｃ时的７６％。     

包覆钯和镍后MnNi5基贮氢合金的电化学特性

测定了包覆１０ｗｔ％Ｐｄ－Ｎｉ后Ｍｍ０．９Ｔｉ０．１Ｎｉ３．９Ｍｎ０．４Ｃｏ．４Ａｌ０．３合金，及由其制成Ｎｉ－ＭＨ电池的电化学特性。包覆Ｐｄ－Ｎｉ的贮氢合金电极２００次循环后容量仅衰减３％。负极为合金包覆Ｐｄ－Ｎｉ的Ｎｉ－ＭＨ电池在０．４Ｃ放电时的平均放电电压为１．２７Ｖ。在３Ｃ放电时的放电容量为０．４Ｃ的７６％。     

Ml(Ni4.55-xCOxMn0.4Ti0.05)合金的相结构与电化学性能

对Ｍｌ（Ｎｉ４．５５－ｘＣｏｘＭｎ０．４Ｔｉ０．０５）合金（ｘ＝０．０～０．８）的相结构、气态吸放氢特性及电化学性能进行一系统的研究。结果表明,在ｘ≤０．３的组成范围内。合金保持单一的ＬａＮｉ５相：当ｘ〉０．３时,合金中析出多种第二相,且第二相总量随Ｃｏ含量的增加而增多。随合金Ｃｏ含量的增加,晶胞体积增大,吸放氢平台下降,滞后减小,但;定氢容量降低,在Ｘ≤０．３的组成范围内,合 Ｃｏ含量增大提高了     

气体雾化MmNi3.55Co0.75Mn0.3Al0.4微晶贮氢合金的活化

研究了机械粉碎对雾化ＭｍＮｉ３．５５Ｃｏ０．７５Ｍｎ０．３Ａｌ０．４微晶贮氢合金活化性能的影响。结果表明,机械粉碎使雾化ＭｍＮｉ３．５５Ｃｏ０．７５Ｍｎ０．３Ａｌ０．４微晶贮氢合金的活化周期大大缩短,从粉碎前的２５个周期缩短到粉碎后的１～３个周期。     

(La_xCe_(1-x))_(0.9)(PrNd)_(0.1)(NiCoMnAl)_5贮氢合金结构和电化学性能的研究

研究了四元混合稀土（Ｌａ_ｘＣｅ_(１－ｘ)）０．９（ＰｒＮｄ）０．１（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）_５（ｘ＝０．４～０．９）贮氢合金中Ｌａ, Ｃｅ的不同含量和比例对合金结构和电化学性能的影响。结果表明：合金晶胞的ａ轴和晶胞体积随Ｌａ含量ｘ的增加而增大,而 ｃ 轴则在小幅度内波动;合金电极的最大放电容量随 ｘ的增加而增大,并在 ｘ＝０． ９０时达到最大值（３２８． ９ ｍＡｈ／ｇ）,但平均每循环容量衰减率提高,充放电循环稳定性下降。     

Optical properties of heusler alloys Co2FeSi, Co2FeAl, Co2CrAl, and Co2CrGa

The results of an investigation of optical properties and the calculations of the electronic structure of Co₂FeSi, Co₂FeAl, Co₂CrAl, and Co₂CrGa Heusler alloys are presented. The main focus of our attention is the study of the spectral dependence of the real part (?₁) and imaginary part (?₂) of the dielectric constant in the range of wavelengths λ = 0.3–13 μm using the ellipsometric method. An anomalous behavior of the optical conductivity σ(ω) has been found in the infrared range in the Co₂CrAl and Co₂CrGa alloys, which differs substantially from that in the Co₂FeSi and Co₂FeAl alloys. The results obtained are discussed based on the calculations of the electronic structure.     

Spin-valve magnetoresistance in Co/Si/（Co/Cu/Co） multilayers

A series of Co/Si/（Co/Cu/Co） multilayers and Co/Si/Co sandwiches were prepared by high vacuum electron-beam evaporation. It was found that a Si spacer （≥0.9 nm） could greatly decrease the interlayer coupling in Co/Si/Co sandwiches and there was no magnetoresistance（MR） or spin-valve MR in them due to the high resistivity of Si spacer. While in Co/Si/（Co/Cu/Co） multilayers, we observed a spin-valve MR of about 0.5% through a nominal 2.7 nm Si spacer at room temperature. The spin-valve MR in Co/Si/（Co/Cu/Co） multilayers was attributed to the enhanced spin polarization of conduction electrons caused by the top Co/Cu/Co sandwich with GMR mechanism and high spin-dependent scattering at Co/Cu interface.     

Co含量对MOFs衍生的片状Co/C复合材料吸波性能的影响

金属有机骨架(MOFs)衍生的磁性金属/碳复合材料在轻质吸波材料领域展现出巨大的潜力。以二维片状结构Co/Zn双金属MOFs为前驱体通过高温热解合成片状Co/C复合材料,系统研究了前驱体中Co/Zn摩尔比对复合材料形貌结构、石墨化程度、磁性能和吸波性能的影响。结果表明：金属Co纳米微粒在碳骨架中均匀分布,随着Co含量的减少,复合材料中碳组分的石墨化程度逐渐降低,铁磁特性逐渐减弱;片状Co/C复合材料的吸波性能随着Co含量的降低先增强后减弱,填充比例为30 wt%、Co/Zn摩尔比为4:1时片状Co/C复合材料具有最佳吸波性能,厚度为2.11 mm时在10.8 GHz处最小反射率为-23.09 dB,最大有效带宽(反射率小于-10 dB)在厚度为1.62 mm时达到4.96 GHz。复合材料良好的吸波性能是由于均匀分布的磁性Co纳米粒子和碳骨架的协同作用,在增强电磁波导电损耗和界面极化损耗的同时,改善了阻抗匹配性能。     

Magnetic anisotropy of Co/Cu/Co nanocrystalline films upon magnetic annealing

The magnetic anisotropy of Co/Cu/Co films with the thickness of the copper spacer corresponding to the antiferromagnetic and ferromagnetic indirect exchange coupling between Co layers has been studied. The films deposited on naturally oxidized (111) Si single crystals were produced by magnetron sputtering. The films were annealed at 240°C. Such an annealing virtually neither changes the grain size nor leads to the mixing of layers; i.e., no disturbance of the coupling type between the cobalt layers takes place. Changes in the surface and induced magnetic anisotropy and in the effective energy of indirect exchange coupling have been studied upon annealing in the presence and absence of a magnetic field. It has been found that the shape of surface inhomogeneities in the films changes upon annealing in the magnetic field applied along the film plane, which substantially affects, the surface anisotropy. In the films characterized by antiferromagnetic coupling, the easy axis of magnetization is induced only in the magnetic fields exceeding the saturation field. The induced-anisotropy constant estimated theoretically agrees well with those determined experimentally.     

Co/Cu/Co纳米多层膜的铁磁耦合效应

采用洛仑兹电子显微镜研究了磁控溅射沉积制备的Cu(20 nm)/Co/Cu/Co纳米多层膜磁畴结构随铁磁层间耦合效应的变化. Cu中间层厚度较薄时, 由于铁磁层之间的耦合作用, 纳米多层膜为垂直易磁化, 磁畴为磁泡结构, 磁泡的平均直径随Cu中间层厚度的增加而减小, 多层膜矫顽力呈减小趋势. 当Cu中间层厚度大于3 nm时, 铁磁层之间的耦合作用减弱, 纳米多层膜为面内易磁化, 磁泡结构的磁畴消失, 全部为具有波纹状的接近180°畴壁的磁畴结构.     

Fe-W-Co和Fe-W-Co-Ni合金的时效硬化

对ＦｅＷＣｏ和ＦｅＷＣｏＮｉ合金的时效硬化特性进行了研究。结果表明两种合金均具有强的时效硬化能力。ＦｅＷＣｏＮｉ低温硬化速率较ＦｅＷＣｏ高。随着时效温度升高,ＦｅＷＣｏ硬化速率迅速上升。ＦｅＷＣｏ合金６３０℃时效１０ｍｉｎ,硬度从淬火态的４７ＨＲＣ上升到６４ＨＲＣ。淬火组织为具有高位错密度的板条马氏体。时效初期出现调幅结构,产生较大共格应力。５７０℃×２ｈ时效,ＦｅＷＣｏ的析出物比ＦｅＷＣｏＮｉ更为弥散细小。这是ＦｅＷＣｏ合金较ＦｅＷＣｏＮｉ合金有较强时效硬化能力的原因。