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硅铝二元膜包覆稀土发光材料的结构及耐水性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶-凝胶法制备硅铝二元膜包覆稀土发光材料. 通过扫描电镜、X光电子能谱、比表面、多晶X射线衍射、荧光光谱和发光亮度的测试, 研究了材料的结构、包覆层与原始发光材料的相互作用及材料发光性能; 进一步通过pH值测定, 考察了材料的耐水性. 结果表明, 包覆层以无定型态与原始发光材料以化学作用结合, 而不是简单的物理包覆; 在原始发光材料表面包覆一层均匀的硅铝二元膜, 可有效提高材料的耐水性能, 而对材料的发光性能影响不大. 相似文献
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PMMA/硅铝包覆铝酸锶复合发光材料的制备和发光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/硅铝包覆(SrAl2O4:Eu,Dy)复合发光材料。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热失重(TGA)测定,研究了复合发光材料的结构,结果表明,复合发光材料中聚合物分子与硅铝包覆(SrAl2O4:Eu,Dy)之间是通过键合的方式结合;通过荧光光谱和发光亮度测试,研究了复合发光材料的发光特性和余辉性能,结果表明,在硅铝包覆(SrAl2O4:Eu,Dy)表面共价结合上PMMA后仍能保持SrAl2O4:Eu,Dy原有的发光性能。 相似文献
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稀土发光材料是发光领域的一个研究热点。材料的合成方法与其发光性能有着紧密的联系,综述了5种不同的制备方法,如沉淀法、水热法、燃烧法、溶胶-凝胶法和高温固相法等,并简述了各自的实验原理及其合成过程中的优缺点。简单介绍了稀土发光材料的发光原理,即稀土元素在晶格中充当发光中心。最后对稀土发光材料的研究和应用进行了展望。 相似文献
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LA-MA/聚甲基丙烯酸甲酯复合相变蓄热材料的制备与性能 总被引:2,自引:1,他引:1
以月桂酸和肉豆蔻酸的最低共熔物和甲基丙烯酸甲酯为基本原料,以偶氮二异丁腈作引发剂,采用本体聚合法制备了一种复合定形相变蓄热材料。SEM和POM测试结果表明脂肪酸在基体中分散均匀,聚甲基丙烯酸甲酯对脂肪酸具有包覆固定作用,复合材料在相变蓄热过程中无液体泄露。采用DSC、FT-IR、TG等测试技术对复合相变材料的热性能、结构特征及热稳定性等进行表征,结果表明脂肪酸与聚甲基丙烯酸甲酯的复合方式为物理共混,脂肪酸含量不同的各定形相变材料均保持了脂肪酸的相变蓄热性能,且具有良好的热稳定性。脂肪酸在复合相变材料中的理想质量分数为70%,此时复合材料的相变潜热为113.2kJ/kg。该类复合相变蓄热材料克服了脂肪酸在相变过程中的熔化泄露问题,制备成本较低,工艺简单,在建筑太阳能利用等领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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结合可见光固化技术和乳液聚合技术应用于纳米级复合乳液的制备。选用甲基丙烯酸甲酯为单体,在可见光发光二极管最大发射波长为430nm(LED@430nm)的光源辐照下,以荧光增白剂和二苯基碘鎓六氟磷酸盐组成的二元光引发体系制备了有机改性蒙脱土(OMMT)/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合乳液。结果表明:高浓度十六烷基三甲基溴化铵改性所得OMMT在相同反应条件下有效地促进了单体的转化率;更重要的是,可见光引发乳液聚合反应有效地提高了纳米复合乳液传统制备方法的效率,在可见光LED光源辐照下,仅需30min即可高效制备纳米级复合乳液。 相似文献
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金属卤化物灯是极具发展前景的新一代光源。复合稀土卤化物发光材料是金卤灯系列发光材料中的佼佼者,是当前国际上电光源领域和稀土功能材料领域的研究热点。该项目的目的就是要为金卤灯行业研制出性能优异的复合稀土卤化物发光材料。1 完成任务及产业化建设情况 该项目自1997年7月启动,现已出色地完成了攻关任务和指标,于2000年12月6日在北京通过了验收。 ①该项目重点研究并掌握了各种灯用卤化物的合成、提纯、造粒的工艺条件和操作方法,制备的单一稀土卤化物纯度达到 相似文献
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聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构复合乳液的制备与形貌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用多步种子乳液聚合的方法 ,经过制种、合成核和合成壳 3个步骤 ,制备了具有核 /壳结构的聚苯乙烯(PS) /聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)复合乳液 ,考察了制备条件对形成的复合乳液粒子的大小的影响。用透射电镜考察了复合乳液的形貌 ,发现乳液粒子的粒径在纳米级 ,预计在某些领域会有特殊用途。 相似文献
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以乙醇为助溶剂,在电解质NaCl存在下进行甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合。考察了助溶剂、电解质、引发剂及单体的用量时聚甲基丙烯酸甲酯微球粒往及其分布的影响.结果表明,仅加入乙醇,可以使聚合物微球的粒径有所提高。在一定条件下对微球粒径分布影响不大。同时加入乙醇及电解质,能显著提高微球的粒径,得到10μm~100/μm的聚合物微球,但却使其分布变宽。单体用量增加。微球粒径及分布增大,引发剂用量增加,微球粒径及分布也增大。 相似文献
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采用反相原子转移自由基聚合法合成了PMM A/C aCO3/S iO2三元复合粒子,探讨了不同配体对聚合可控性的影响。结果表明,胺类配体比联吡啶类配体更容易实现对改性C aCO3/S iO2二元无机复合粒子存在下甲基丙烯酸甲酯(MM A)自由基聚合的控制。通过红外光谱和热失重分析,进一步表明聚甲基丙烯酸甲酯(PMM A)和C aCO3/S iO2无机复合粒子间通过强相互作用(共价键)结合。利用所得PMM A/C aCO3/S iO2三元复合粒子作为大分子引发剂可进一步引发MM A的原子转移自由基聚合,PMM A的数均分子量由聚合前的23400升高到聚合后的29400,反应具有明显的活性特征。 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯超浓乳液聚合及动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(HD)为复合乳化体系,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸丁酯(BMA)/苯乙烯(St)为混合单体,在40℃~45℃引发聚合,制备了分散相占85%以上的稳定超浓乳液.探讨了引发剂种类、浓度,复合乳化剂配比、浓度,聚合温度等因素对乳液稳定性和聚合速率的影响。建立了该聚合反应的动力学方程。 相似文献
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本文研究稀土化合物与三异丁基铝组成络合催化剂聚合甲基丙烯酸丁酯(BMA),考察催化剂的组分比、溶剂、不同的稀土元素和配体对聚合的影响。结果表明,La、Pr、Nd、Eu、Gd、Er、Yb、Lu等八种稀土元素的膦酸酯化合物都具有聚合催化活性。用ESR、GPC、~1H-NMR等技术研究聚合物的结构与性能,表明聚合反应属配位自由基机理。 相似文献
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有机玻璃的光塑性及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
首次对国产有机玻璃的力学性能、光学性能等性质进行了全面研究 ,通过试验得到了常温和冻结温度的有机玻璃的性能数据 ,提出了常温时光塑性条纹是应变条纹 ,冻结温度下光塑性条纹是应力条纹的新观点。导出了应力应变光学定律表达式 ,并用有机玻璃来模拟塑性加工的开式冲孔工艺 ,证明有机玻璃是较为理想的模拟金属塑性大变形的光塑性材料 相似文献
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采用乳液聚合法制备了CNT s/PMM A复合粒子,并用TEM,SEM,FT-IR,XRD对其进行了表征。结果表明,PMM A均匀地包覆在碳纳米管表面,并且碳纳米管也参与了MM A的聚合反应。采用TG分析了经过抽提后的CNT s/PMM A复合粒子,结果表明,使用Tw een-80为乳化剂时PMM A在碳纳米管表面的包覆量为35.04%。 相似文献
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含氟丙烯酸酯三元共聚乳液的制备及表征 总被引:9,自引:0,他引:9
采用十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化荆)组成的复合乳化荆,制备了甲基丙烯酸1,1,5-三氢全氟戊酯(OFPMA)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚乳液。通过FT—IR、^1H—NMR对共聚物进行了表征。对乳液的稳定性、乳胶膜的耐溶剂性进行了研究,用接触角法研究了共聚物膜表面的性质。结果表明,加入含氟丙烯酸酯单体进行共聚合反应时,所得共聚物膜的表面自由能与无氟共聚物膜比较有显著的降低,当含氟单体的加入量达到质量分数为20%时,所得膜的表面自由能降低到25.12mJ/m^2。对该含氟膜进行退火处理后,其表面自由能进一步降低到23.52mJ/m^2。 相似文献
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