超细石墨插层化合物的制备及性能测试

以浓硫酸和重铬酸钾为强氧化剂,对2—5μm微粉石墨进行了浓硫酸和冰醋酸插层。通过控制反应物之间的比例,可制各出膨胀容积为7．6～13．6mL/g的超细石墨插层化合物。应用FTIR光谱仪和大气采样器研究了产物的红外消光能力和空中飘浮能力。结果表明,该产物与原石墨、市售可膨胀石墨相比有较大的空中飘浮能力及红外遮蔽能力。     

超细粉FeCl3-插层石墨化合物的制备与表征

采用定量混合法,以鳞片石墨为主体材料制备了FeCl3-GIC,应用XRD技术表征其层间结构,结果证实所得产物的阶结构以3阶为主、混阶共存,3阶FeCl3-GIC的特征层间距为0.945 nm.应用振动样品磁强计测试产品的磁性能,结合EDS能谱图分析载流子的浓度变化,建立电荷迁移模型,讨论了石墨插层化合物的导电机理,应用红外热成像仪检测了粉末的干扰效果.研究表明超细粉FeCl3-GIC在军用远红外波段具有显著的消光特性.     

熔盐法合成FeCl_3-石墨层间化合物的稳定性研究(英文)

采用熔盐法合成出FeCl3-石墨层间化合物，将其在空气或某些液体媒介中放置一段时间，运用XRD、TG-DTG测试技术研究了FeCl3-GIC的结构稳定性与热稳定性。结果表明，FeCl-GICs在空气中很稳定，在水、酸溶液中具有较好的稳定性，但在碱性溶剂及某些有机溶剂中不稳定。FeCl3-GICs的热分解温度约为330℃。     

新型红外干扰剂FeCl3-ZnCl2-GIC的研究

采用混合熔盐法，合成出不同阶结构的石墨层间化合物FeCl3-ZnCl2-GIC，应用XRD、SEM、EDS对产物 晶体结构、表面形貌及元素组成进行表征，并测试其电导率。由红外定量分析手段计算求解FeCl3-Zncl2-GIC的质量消光系数。结果表明FeCl3-ZnCl2-GIC是一种新型的红外全波段干扰剂。     

熔盐法合成FeCl3-石墨层间化合物的稳定性研究（英）

采用熔盐法合成出FeCl3-石墨层间化合物,将其在空气或某些液体媒介中放置一段时间,运用XRD、TG-DTG测试技术研究了FeCl3-GIC的结构稳定性与热稳定性.结果表明,FeCl3-GICs在空气中很稳定,在水、酸溶液中具有较好的稳定性,但在碱性溶剂及某些有机溶剂中不稳定.FeCl3-GICs的热分解温度约为330 ℃.     

含能化合物4-氨基-1,2,4－三唑苦味酸盐的晶体结构(英)

在甲醇溶液中培养了化合物4-氨基-1,2,4-三唑苦味酸盐的单晶。该化合物属于正交晶系,Pcnb空间群,晶体学参数如下：a=9．177（4）,b=13．279（6）,C=19．855（6）A,V=2419．5（16）λ^3,Dc=1．720g·cm^-3,Z=8,μ（MoKα）：0．152mm^-1,F（000）=1280。在2580个点中有2194个独立衍射点（Rint=0．0048）,R=0．0588,wR=0．1370,I〉2σ（I）。通过X射线单晶衍射得到该化合物结构中包含一个4-氨基-1,2,4-三唑阳离子和一个苦味酸阴离子。     

烟幕剂CuCl2-FeCl3-GIC干扰电磁波性能研究

采用定量混合法,以微粉石墨为主体材料合成出2、3阶CuCl2-FeCl3-GIC,应用XRD技术对其层间结构进行表征,结果证实所得产物以混阶形式存在,其中2、3阶CuCl2-FeCl3-GIC的特征层间距为1.281nm和1.625nm。由范德堡法测试了合成产物在常温静态下的平均电导率。并考核了CuCl2-FeCl3-GIC在激光、远红外及8mm波段的屏蔽性能,试验结果证实其对工作在上述波段的电子器材具有较强的干扰作用。