PVA/SiO2/GO复合夹层结构纳滤膜的制备及其性能

为了提高氧化石墨烯(GO)纳滤膜的纳滤性能,采用静电喷涂技术制备了大面积的GO纳滤膜,进一步结合静电纺丝技术,设计并制备了PVA/GO复合夹层结构纳滤膜,极大地提高了纳滤膜的结构稳定性。此外,为了进一步提高PVA/GO纳滤膜的纳滤性能,采用亲水性二氧化硅(SiO₂)纳米粒子插层GO,增大了GO纳滤膜的层间距。最后,对所制备的PVA/SiO₂/GO复合夹层结构纳滤膜(PS@GS-NF)的纳滤性能、结构稳定性、可重复利用性能和吸附性能进行研究。结果表明:PS@GS-NF的稳态纯水渗透系数高达21.1 L/(m²·h·bar),有机染料截留率的保持率高达98%。同时夹层结构还保证了PS@GS-NF具有较高的结构稳定性。此外,PS@GS-NF还具有良好的可重复利用性能和对带正电荷的有机染料分子具有良好的吸附性能,其纯水渗透系数恢复率可达92%,对带正电荷的亚甲基蓝有机染料分子的吸附率可达96%。     

纤维素/壳聚糖磁性气凝胶的冻融法制备及其对染料吸附性能

为开发一种高效可再生的磁性生物质基吸附剂,以微晶纤维素(MCC)和壳聚糖(CS)为凝胶网络框架、纳米Fe3 O4为掺杂剂,通过悬浮液滴和冻融结合法制备MCC/CS磁性气凝胶.借助扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射等表征其微观形貌及化学结构,并探讨了对染料刚果红的去除效果.结果 表明:在加入1.0 g纳米Fe3 ...     

静电纺丝法制备羊毛角蛋白/PVA再生纤维

本文以废旧毛涤混纺面料为原料,采用还原C法提取出角蛋白,将角蛋白、PVA、Na Cl配成纺丝液,采用静电纺丝方法制备出纳米级的角蛋白/PVA再生纤维。对所纺纤维进行扫描电镜观察,分析了纺丝液浓度、角蛋白与PVA质量比及电压对纺丝效果的影响,并确定出合理的纺丝工艺参数。     

活性炭/甲壳素复合珠粒的制备及其染料吸附性能

通过低温溶解法得到甲壳素溶液(C),将活性炭(A)作为分散相与甲壳素溶液共混,以硫酸溶液为凝固浴,通过滴注成型法制备了活性炭/甲壳素(A/C)复合珠粒,用于染料的吸附。采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征了复合珠粒的结构,结果表明:该复合珠粒具有均匀的多孔结构,有利于染料的吸附及内部的传质。以亚甲基蓝为染料模型,吸附试验结果表明该复合珠粒对亚甲基蓝有良好的吸附效果,解吸附-再生试验表明该复合珠粒有良好的可重复利用性。该复合珠粒有望成为一种具有应用潜力的生物质类吸附材料。     

交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能

为获得对亚甲基蓝（MB）染料具有良好吸附能力的淀粉基吸附材料,以玉米淀粉（NSt）为原料,采用酯化—交联—氨解三步反应制备了交联氨基淀粉（ACSt）,并借助傅里叶红外光谱、X 射线衍射仪及扫描电子显微镜对产物进行表征,考察了ACSt 对MB 的吸附性能。结果表明：淀粉分子中引入了氨基,成功合成了ACSt,结晶度降低,颗粒紧致结构被破坏;在碱性环境中,ACSt对MB 表现出良好的吸附性能;ACSt 对MB 的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir 等温吸附模型,化学吸附是整个吸附过程中的决定性步骤,吸附过程为单分子层吸附为主,该吸附是放热、自发、减熵的过程。     

分散/交联染料一浴一步法染色

DFRF（Dyeing and Finishing Department Reactive Fixing System）交联染色体系由带特殊结构的直接染料和带反应基团的交联固色剂DFRF-1配套而成。它是纤维素纤维染色获得经济、快速、高温牢度、良好的匀染性和重现性的新途径。     

β2-SiW11Co/GO/PANI复合材料的制备及其吸附性能

以Co取代的硅钨酸为活性组分,采用界面聚合法合成β₂-SiW₁₁Co/GO/PANI复合材料,并应用紫外光谱、红外光谱、X射线衍射等进行表征。以β₂-SiW₁₁Co/GO/PANI对染料甲基橙进行吸附实验。结果表明,在甲基橙溶液质量浓度为30 mg/L、pH为6,复合材料用量为9 mg时,吸附效果较好,脱色率为91.09%,吸附量达到153.89 mg/g;β₂-SiW₁₁Co/GO/PANI对甲基橙的吸附过程符合准二级吸附动力学方程。     

冠醚交联壳聚糖吸附原位还原制备纳米银

使用冠醚交联壳聚糖(CTSG)做吸附剂和保护剂,在水介质中用水合肼还原硝酸银制备纳米银。结果表明:40℃时,水合肼与硝酸银(浓度均为0.1mol/L)摩尔比为6∶1,CTSG用量为0.4g时得到粒径为30~40nm的纳米银颗粒。保持水合肼和硝酸银的摩尔比6∶1不变,纳米银粒径随水合肼和硝酸银浓度的增加而增大,当硝酸银浓度≤0.25mol/L时,改变银离子浓度对粒径影响不大,且稳定在50nm左右;而银颗粒则随水合肼浓度的减小规律递减。用纳米粒度及Zeta电位分析仪和TEM,对得到的纳米银粒的粒径及形貌进行表征。     

吸附-交联法固定化脂肪酶的研究

用X-5大孔树脂和戊二醛进行吸附交联固定脂肪酶,确定固定化脂肪酶的工艺条件为35℃下,用0.05mol/L的磷酸二氢钾/氢氧化钠缓冲溶液,控制体系pH为7.0,树脂与酶的最佳质量比为9∶1,在170r/min的恒温摇床上振摇吸附3h,用0.5mL0.12mol/L戊二醛交联处理2h后得到活性较高的固定化脂肪酶,固定化脂肪酶活力为631.8U/g,活力回收率为62.4%,半衰期大于15d。      

吸附-交联法固定化脂肪酶的研究

用X-5大孔树脂和戊二醛进行吸附交联固定脂肪酶,确定固定化脂肪酶的工艺条件为35℃下,用0.05mol/L的磷酸二氢钾/氢氧化钠缓冲溶液,控制体系pH为7.0,树脂与酶的最佳质量比为9:1,在170r/min的恒温摇床上振摇吸附3h,用0.5mL 0.12mol/L戊二醛交联处理2h后得到活性较高的固定化脂肪酶,固定化脂肪酶活力为631.8U/g,活力回收率为62.4%,半衰期大于15d.     

戊二醛交联胶原蛋白/PVA 复合纤维的结构与性能

在胶原蛋白与PVA 复合后的溶液中加入戊二醛交联剂,得到稳定的复合纺丝原液,再用湿法纺丝得到初生纤维,经热拉伸和热定型、缩醛化处理得到胶原蛋白PPVA 复合纤维。复合纤维的强度、模量、伸长率分别达到3. 74 cNPdtex、44. 60 cNPdtex、31. 30 %;结晶度为60. 79 %;水中软化点和回潮率分别为105 ℃和8. 9 %。通过扫描电镜观察发现:复合纤维内部有少许孔洞、裂纹,且随纺丝原液中固含量的增加而减少。     

戊二醛交联胶原蛋白/PVA复合纤维的结构与性能

在胶原蛋白与PVA复合后的溶液中加入戊二醛交联剂,得到稳定的复合纺丝原液,再用湿法纺丝得到初生纤维,经热拉伸和热定型、缩醛化处理得到胶原蛋白/PVA复合纤维.复合纤维的强度、模量、伸长率分别达到3.74 cN/dtex、44.60 cN/dtex、31.30%;结晶度为60.79%;水中软化点和回潮率分别为105℃和8.9%.通过扫描电镜观察发现:复合纤维内部有少许孔洞、裂纹,且随纺丝原液中固含量的增加而减少.     

聚多巴胺/壳聚糖气凝胶的制备及吸附染料性能研究

文章以生物高分子壳聚糖为原料,多巴胺为生物黏合剂,甲壳素微晶为偶联剂,利用溶液共混法以及冷冻干燥技术制备了聚多巴胺/壳聚糖气凝胶材料。然后对所制备的气凝胶结构进行形貌表征、热稳定性及溶胀性能研究,并讨论其吸附活性染料的性能。结果表明凝胶内部形成了多孔网络状结构,但热稳定性下降。随着时间的增加,其溶胀率增加。当在50℃、中性条件下,壳聚糖复合仿生气凝胶对活性红X-3B和活性黄M-3RE的吸附效果较好,且其吸附行为符合准二级动力学模型。     

用静电纺丝法制备可交联高性能聚合物纳米纤维

为解决高性能聚合物作为模板材料在烧蚀过程中会出现黏连或者成膜的问题,采用亲核缩聚法制备了含有10%烯丙基的羧基聚芳醚酮聚合物,利用静电纺丝法将该聚合物制成负载有镉离子的含羧基聚芳醚酮纳米纤维,将得到的纤维在紫外光的照射下交联固化,通过烧蚀得到氧化镉纳米纤维。通过扫描电子显微镜照片可看到：交联后的氧化镉纳米纤维形貌保持良好,而未经交联的模板煅烧后得到的纤维出现严重的熔融变形,甚至连成薄膜。纤维形态测试结果表明,经过交联后的聚合物复合纤维煅烧后得到的氧化镉纳米纤维结构保持完好,且直径比较均匀。可交联羧基聚芳醚酮在进行交联固化后能够保持良好的形貌特征,起到了很好的模板作用。     

交联PVA与未交联PVA纳米纤维膜的结构比较

利用静电纺丝法制备交联PVA纳米纤维和未交联PVA纳米纤维,对其制作工艺、结构等进行了比较。在硫酸作为催化剂的条件下,PVA纤维能有效通过顺丁烯二酸酐（MA）进行交联。采用扫描电镜法（SEM）、红外光谱法（FTIR）、差热扫描法（DSC）对PVA粉末、未交联PVA纳米纤维膜以及交联PVA纳米纤维膜的形态和结构进行了研究。     

谷物吸附法制备无水乙醇

以玉米粉作为吸附剂制备了无水乙醇。研究了制备过程中的影响因素如吸附剂粒度、用量、加热功率及吸附床夹套温度等对产品中乙醇质量分数的影响。研究结果表明玉米粉作为吸附剂制备无水乙醇的工艺是可行的。在吸附剂粒度为40~60目,吸附剂用量为50g,加热套加热功率为70~80W,吸附床夹套温度选用80~85℃的条件下,可制得质量分数大于99·2%的无水乙醇。      

用玉米淀粉制备交联淀粉的工艺

以玉米淀粉为原料,以柠檬酸和乙酸酐为交联剂制取交联淀粉,通过反复试验研究了不同混合酸的用量、不同混合酸比例、不同反应时间、不同反应温度条件对交联淀粉交联效果的影响,最后采用正交试验优化了制备交联淀粉的工艺条件,为制备交联淀粉提出了新工艺。     

高压用XLPE的过氧化物交联制备工艺

在电缆领域中,XLPE已经普遍存在。尽管交联方法各异,但在高压领域从经济、技术还是可行性上综合考虑,过氧化物交联方法无疑还是最可观,最实际可行的,,文章通过对过氧化物交联机理的介绍,着重分析在交联过程中影响生产效率的因素、产生产品质量问题的原因,提出过氧化物交联的基本工艺要求,希望对生产实际具有一定的指导意义.