HPLC-MS/MS法测定家兔血液中的NNN及其代谢物

为了准确测定家兔血液中的N-亚硝基降烟碱(NNN)及其代谢物,通过对色谱、质谱条件的优化和选择,建立了以NNN-d4为内标,通过沉淀蛋白的前处理操作以及Waters亲水相互作用色谱(HILIC)柱分离和多离子反应监测模式(MRM)测定大耳朵白兔血浆中NNN及其代谢物的HPLC-MS/MS方法。结果表明,NNN及其代谢物的相对标准偏差(RSD)、回收率和检测限分别为0.50%~8.62%,80%~111%和0.039~0.217 ng/mL。该方法简单、快速灵敏,适合于血液中NNN及其代谢物的检测。     

超高效液相色谱—四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速测定草鱼中7种激素

采用QuEChERS前处理技术,通过超高效液相色谱—四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q/Orbitrap MS)建立了一种草鱼中7种激素药物残留的快速检测方法。结果表明:7种激素在1.0~100.0ng/mL浓度下具有良好的线性(R~2≥0.998),检出限为0.04~0.60μg/kg,定量限为0.2~1.8μg/kg,加标回收率为71.4%~106.9%,RSD(n=6)为2.4%~7.8%。7种激素呈基质抑制效应,通过空白基质匹配标准曲线补偿基质效应,获取准确结果,适用于大批量草鱼中雄激素、孕激素的快速检测。     

超声萃取-超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法测定涂布纸中邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/OrbitrapHRMS)同时测定涂布纸中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法,该方法以三氯甲烷为萃取溶剂,超声萃取涂布纸中的邻苯二甲酸酯类增塑剂,提取液经处理后进行UPLC/OrbitrapHRMS分析,外标法定量。样品用Hypersil GOLD色谱柱(100mm×2.1mm×1.9μm)进行分离,以5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)/甲醇为流动相,电喷雾正离子(ESI+)模式进行电离,以保留时间和准分子峰的精确质量数定性,以提取色谱峰的面积定量。23种邻苯二甲酸酯类增塑剂的质量准确度小于3mg/kg,在各自线性范围内,各组分线性良好,线性相关系数均大于0.997,检出限为0.1μg/kg~2.0μg/kg。在3个不同浓度的加标水平下,方法的加标平均回收率为80.2%~93.1%,相对标准偏差(RSD,n=9)为3.3%~9.9%。该方法定性可靠,定量准确,灵敏度高。采用该方法对市售涂布纸进行测定,在部分样品中检出不同含量水平的多种邻苯二甲酸酯类增塑剂。     

气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱测定植物油中17种邻苯二甲酸酯类残留量

建立气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱同时测定植物油中17种邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)残留量的方法.样品经乙腈涡旋提取,提取液在-20℃冷冻30 min,用十八烷基硅烷键合硅胶(ostade-cylsilane,C18)和乙二胺-N-丙基硅烷净化剂各150 mg进行分散固相萃取净化...     

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定猪肉中9种大环内酯类抗生素

建立基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱筛查和确证猪肉中9种大环内酯类抗生素的方法。猪肉样品经乙腈提取,正己烷除脂,用Waters Acquity BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,在全扫描-数据依赖扫描模式下进行检测。结果表明:9种大环内酯类抗生素的精确质量相对偏差小于1.0×10^-6,在0.5～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998;检出限范围为0.05～0.2μg/kg,定量限范围为0.1～0.4μg/kg;加标量为0.1～4.0μg/kg时,方法回收率为69.4%～107.6%,相对标准偏差低于10%。该方法简便、快速、准确,适用于猪肉中9种大环内酯类抗生素的快速筛查和定量分析。     

高效液相色谱-高分辨质谱法测定乳粉中的牛磺酸

目的建立高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,HPLC-Q/ORBITRAPMS)测定乳粉中牛磺酸。方法奶粉样品用水溶解,加乙酸锌沉淀蛋白,经离心、过0.45μm粒径的微孔膜过滤后,采用HPLC-Q/ORBITRAPMS进行分析检测。质谱采用正离子模式分析,同位素内标法定量。结果该方法在0.5~10μg/L范围内线性良好(r=0.9998),检出限(limit of detection,LOD)为0.2μg/kg。分别在样品中添加牛磺酸标准溶液2、5、10μg/kg水平上进行添加回收率实验,方法回收率在79.9%~94.4%范围内,相对标准偏差在4.7%~6.9%范围内(n=5)。结论该方法具有准确度高、简单、快速等特点,精密度、准确度和灵敏度均满足乳粉中牛磺酸的检测要求。     

HILIC-MS/MS测定家兔血液中的NNK及其7种代谢物

建立了亲水相互作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)分析家兔血液中NNK及其代谢物的方法.以NNK-d4、NNAL-d3和HPB-d4为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,直接进行HILIC分离和多反应监测(MRM)分析.结果表明,NNK及其代谢物的检出限在0.016～0.082 ng/mL之间,r为0.9991 ～ 1.0000,加标回收率为76.9％～116.3％,日内精密度为0.53％～6.52％.该方法适合于同时分析血液中的NNK及其7种代谢物.     

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定动物源性产品中磺酰草吡唑及其代谢物残留量

目的 建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定动物源性产品中磺酰草吡唑及其代谢物残留量的分析检测方法。方法 样品经甲酸-乙腈溶液提取,提取液先经低温冷冻除脂后,再采用十八烷基键合硅胶、石墨化碳黑和无水硫酸镁分散固相萃取进行净化,以Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱为分析柱,甲醇-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用高分辨质谱平行反应监测扫描模式,以正离子采集进行定性定量分析,基质匹配外标法定量。结果 磺酰草吡唑和磺酰草吡唑-脱甲基在0.5～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995。空白样品在4个加标水平下的平均回收率为82.4%～114.6%,相对标准偏差(n=6)为3.1%～8.9%;方法检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg。结论 该方法操作简单快速、灵敏度高、结果准确,可应用于动物源性产品中磺酰草吡唑及其代谢物的检测。     

高效液相色谱——四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱检测婴幼儿配方奶粉中五种核苷酸的研究

建立高效液相色谱——四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱对婴幼儿配方奶粉中一磷酸胞嘧啶核苷(CMP)、一磷酸脲嘧啶核苷(UMP)、一磷酸腺嘌呤核苷(AMP)、一磷酸鸟嘌呤核苷(GMP)和一磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)5种核苷酸的分析检测方法。奶粉样品经过0.1%(v/v)甲酸溶解,快速有效去除奶粉中蛋白质等其他杂质成分,以Agilent ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm×5.0μm)为分析柱,乙腈和0.1%(v/v)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。质谱采用负离子模式,通过高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物精确质量数,利用阈值自动触发全扫描二级质谱功能提高了定性的准确性。通过加标验证,该方法的检测低限可达到10.0 mg/kg。5种核苷酸在1.0~50.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99。在10.0、50.0、100.0 mg/kg加标水平下,奶粉中5种核苷酸平均回收率为75.7%~101.9%,相对标准偏差(RSD)为4.7%~14.9%。此方法准确灵敏且前处理简单,可以作为婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸筛选和确认的检测方法。     

高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定焙烤食品中10种添加剂

建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱同时测定焙烤食品中10种合成色素和甜味剂的方法。样品用乙腈水溶液提取,经正己烷去脂净化后,质谱数据采集使用Q Exactive高分辨质谱的Full MS/dd-MS2监测模式,以Full MS一级质谱全扫描提取母离子精确质量数所得的色谱峰面积进行定量,以保留时间和dd-MS2数据依赖子离子扫描所得的二级子离子质谱图进行定性确证。10种目标物的精确质量数偏差不大于3×10-6,方法的定量限为10μg/kg～200μg/kg,标准溶液在1 ng/mL～20 ng/mL或10 ng/mL～200 ng/mL范围内具有良好线性,相关系数均大于0.995,平均回收率64.5%～119.5%。该方法适合于焙烤食品中多种添加剂的筛查和确证。     

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道离子阱质谱测定植物提取物中的7种合成色素

基于高分辨质谱,建立植物提取物中7种合成色素的快速检测方法。样品经超纯水提取,采用聚酰胺固相萃取小柱净化,以C18色谱柱为分析柱,乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,经超高效液相色谱进行梯度洗脱分离,利用四极杆静电场轨道离子阱质谱测定。结果表明:在10~500μg/mL范围内,7种限用及禁用合成色素线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99。通过加标验证实验,在0.05、0.1、0.5 mg/kg 3个加标水平下,该方法的检出限可达到0.001 2~0.052 mg/kg,加样回收率为60.8%~91.8%,相对标准偏差为2.1%~6.5%。通过实际样品检测,结果表明本方法样品处理过程简单,分析时间短,准确可靠,灵敏度高,适用于植物提取物中合成色素的快速筛查及确证。     

Determination of Melatonin and Its Metabolites in Biological Fluids and Eggs Using High-Performance Liquid Chromatography with Fluorescence and Quadrupole-Orbitrap High-Resolution Mass Spectrometry

Melatonin is a hormone found in animals, plants, fungi, and bacteria, which can be used as a sleep aid and in the treatment of sleep disorders. Here, a rapid and accurate method was developed for the determination of melatonin in plasma, milk, and egg using high-performance liquid chromatography with fluorimetric detection (HPLC-FLD) and ultra high performance liquid chromatography–quadrupole-orbitrap high-resolution mass spectrometry (UHPLC-Q-Orbitrap HRMS). Sample was extracted with methanol and cleaned by passing through hydrophilic–lipophilic balanced (HLB) solid phase extraction cartridge. The method validation results showed that recovery for melatonin was between 80.3 and 105.1 % with relative standard deviations less than 9.8 %. UHPLC-Q-Orbitrap HRMS was employed as a further means of confirmation to assure accuracy of the results. Limits of detection for melatonin were 0.13 ng g^?1 and 0.14 ng mL^?1 for solid and liquid samples, respectively. Thus, the proposed method can be applied to detect melatonin in milk, plasma, and egg samples. Meanwhile, the metabolites of melatonin were identified using Q-Orbitrap HRMS. The approach identified five metabolites; among them, a novel metabolite, named mono-oxygenation-demethylation-melatonin, was found in plasma.     

Determination of Small Phenolic Compounds in Tequila by Liquid Chromatography with Ion Trap Mass Spectrometry Detection

Tequila is elaborated from Agave tequilana Weber blue variety and it is commercialized at different stages of aging. Chemical composition of this product has often been addressed; however, data on phenolic compounds are scarce. In this work, a high-performance liquid chromatography–electrospray ionization-ion trap mass spectrometry (HPLC–ESI-ITMS) procedure has been established for the determination of 34 small phenolic compounds. The combination of suitable separation conditions with extraction of chromatograms at individual m/z values has enabled for total analysis run of 17 min (11 min separation plus 6 min column cleaning/equilibration) with the detection limits in the range 1.28–75.0 μg l^?1 (0.07–6.1 pmol on-column). Commercial tequilas analyzed included 6 white, 12 rested, and 4 aged. The following acids were found and quantified: gallic, procatechuic, 4-hydroxybenzoic, vanillic, syringic, homovanillic, 3-hydroxybenzoic, ferulic, salicylic, and benzoic. The white tequilas contained fewer compounds and lower total phenolics concentrations (range 36–408 μg l^?1) as compared to the rested and aged liquors (515–4,296 and 2,048–3,249 μg l^?1, respectively). In the latter products, syringic, vanillic, procatechuic, and gallic acids were the most abundant, which indicates that maturation in wooden barrels is the main source of small phenolics in tequila. On the other part, homovanillic acid was found in all tequila types (medians for white, rested, and aged products 82, 153, and 162 μg l^?1, respectively), suggesting that some phenolics may originate from the raw material or might be formed during liquor elaboration.     

LC-MS/MS测定牛奶中氟虫腈及代谢物残留量

建立了液相色谱-串联质谱(L C-MS/MS)法测定牛奶中氟虫腈及其代谢物残留量的方法.根据基质及目标物特点选择乙腈进行提取,通过比较Cleanert PEP Plus固相萃取柱,Florisil固相萃取柱、Waters Oasis PRiME HLB净化柱,氨基石墨复合柱净化效果及实验效率,选择Cleanert PE...     

液相色谱串联质谱法测定肉中丙硫咪唑及其代谢物

建立同时测定肉中丙硫咪唑及其代谢物丙硫咪唑砜、丙硫咪唑亚砜、2-氨基丙硫咪唑砜的液相色谱串联质谱法。样品用乙腈提取,液液分配净化后,XDB-C18色谱柱分离,流动相乙腈:0.1%甲酸溶液(1:1,V/V),外标法定量。丙硫咪唑及其3种代谢物的检出限均为0.010mg/kg,在0.010～1.0mg/L范围内其质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.99。添加量为0.010～0.050mg/kg时的回收率为82.3%～97.6%,相对标准偏差为4.9%～12.9%。该方法简便、快速、准确,可用于猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、香肠中丙硫咪唑及其代谢物的定性、定量检测。     

气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定大米中25种农药及其代谢物残留

建立气相色谱-串联质谱法同时测定大米中25种农药及其代谢物残留的方法.样品经粉碎后,用乙腈-水-乙酸溶液(70∶29∶1)提取,提取液经无水硫酸镁和氯化钠盐析,再采用无水硫酸镁、PSA和C18净化后,直接进行气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析,采用保护剂基质内标法进行定量.结果表明,待测物质在2.5～100 μ...     

气相色谱-飞行时间质谱测定鱼肉中蓝藻异味代谢物

通过优化微波蒸馏（microwave distillation,MD）及固相微萃取（solid-phase microextration,SPME）等提取富集条件,采用全二维气相色谱分离,有效实现了蓝藻中常见的8种异味代谢物的完全分离,以高分辨特征离子的精确质量数进行内标法定量分析,建立了一种鱼肉中蓝藻异味代谢物的检测方法。结果表明,8种异味代谢物在质量浓度0.01~100.00 μg/L时呈良好线性,方法的检出限为0.07~3.30 μg/kg,定量限为0.2~10.0 μg/kg,加标回收率在72.5%~103.7%,相对标准偏差（RSD）为2.26%~14.30% (n=6)。对淡水鱼肉产品进行分析检测,二甲基三硫、土臭素、β-环柠檬醛、β-紫罗兰酮、吲哚质量分数最高分别可达7.21×10²、3.18、1.85×10²、94.6、4.69×10² μg/kg。该分析方法准确、灵敏度高、稳定性好,极大降低了假阳性问题,可作为水产品中蓝藻异味筛查及确证方法。     

LC-MS/MS法分析尿液中丙烯醛、巴豆醛代谢产物——3-HPMA和3-HMPMA

建立了一种同时检测人尿样中丙烯醛和巴豆醛巯基尿酸类代谢物--N-乙酰基-S-(3-羟基丙基)半胱氨酸(3-HPMA)、N-乙酰基-S-(3-羟基丙基-1-甲基)半胱氨酸(3-HMPMA)的液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.该方法以3-HPMA-D、3-HMPMA-D,作内标,采用Isolute ENV+固相萃取柱对样品进行净化,Agilent Extend C<,18>柱分离,多离子监测模式检测3-HPMA和3-HMPMA,并采用该方法测定了8名吸烟者和8名非吸烟者尿样中3-HPMA和3-HMPMA的含量.结果表明:①3-HPMA和3-HMPMA的精密度为2.41%～11.22%,回收率为91.11%～114.66%,检测限分别为1.0和1.3 ng/mL;②8名吸烟者尿样中3-HPMA含量为943.05～6303.54ng/mL,3-HMPMA含量为1061.73～6373.74 ng/mL.8名非吸烟者尿样中3-HPMA含量为14.13～640.93 ng/mL,3-HMPMA含量为23.36～119.40 ng/mL.