癸酸甲酯、月桂酸甲酯和肉豆蔻酸甲酯的液相声速测量

癸酸甲酯、月桂酸甲酯和肉豆蔻酸甲酯3种脂肪酸甲酯是生物柴油的主要成分,其声速是喷油系统优化设计和等熵压缩因子计算中所必需的参数之一。针对癸酸甲酯、月桂酸甲脂和肉豆蔻酸甲脂3种物质声速实验数据缺乏的现状,利用布里渊光散射法,沿0.1、2.5、5.5和8.5 MPa 4条等压线,在288.15~498.15 K温度范围内,分别测量了癸酸甲酯、月桂酸甲酯和肉豆蔻酸甲酯的液相声速;分析了声速随温度、压力的变化规律;依据实验数据,给出了在本文p-T热力学区域内,3种物质液相声速与温度和压力的关联式;关联式计算值与实验数据的相对偏差绝对平均值分别为：0.17%（癸酸甲酯）、0.10%（月桂酸甲酯）和0.15%（肉豆蔻酸甲酯）,满足工程应用需求。     

月桂酸及肉豆蔻酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯的SO_3磺化

本工作中我们用1升间歇式反应装置进行了月桂酸和肉豆蔻酸甲酯、乙酯、丙酯及丁酯共八种脂肪酸酯的SO_3磺化,制得相应的α-磺基脂肪酸酯钠盐,并对产物的组份进行了分析.     

高压肉豆蔻酸甲酯比定压热容的实验测量

采用流动型量热法实验系统测量了肉豆蔻酸甲酯的比定压热容,温度测量范围为323.20~393.26 K,压力测量范围为0.11~25.12 MPa。实验系统的温度和压力扩展不确定度分别为0.02 K和5 kPa,比定压热容的相对扩展不确定度为1.45%。基于实验数据,建立了一个可用于高压肉豆蔻酸甲酯比定压热容的计算关联式,其计算值与实验值的相对偏差绝对平均值为0.13%,最大偏差为0.38%。     

月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的同时测定

使用C8键合硅胶色谱柱、示差折光检测器的反相液相色谱法同时测定了月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的含量,通过优化流动相配比实现了月桂酸甲酯乙氧基化物同聚乙二醇和月桂酸甲酯的完全分离,方法简便快速,适用于产品的质量控制和工艺研究。     

月桂酸甲酯的合成

探讨了从山苍子核仁油中分离出的月桂酸在浓硫酸催化下，与甲醇反应生成月桂酸甲酯的酸醇摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量的最佳合成条件，反应产率达９４．４％，酯含量在９８％以上。     

α—磺基月桂酸酯和肉豆蔻酸酯钠盐性能的研究

本对α磺基月桂酸甲酯、乙酯、丙酯及丁酯和α－磺基肉豆蔻酸甲酯、乙酯、丙酯及丁酯的的钠盐进行了研究，测定了表面张力、溶解度、粘度、去污力、起泡力、润湿力等性能并进行了讨论。     

α－磺基月桂酸酯和肉豆蔻酸酯钠盐性能的研究

本文对α－磺基月桂酸甲酯、乙酯、丙酯及丁酯和α－磺基肉豆蔻甲酯、乙酯、丙酯及丁酯的钠盐进行了研究，测定了表面张力、溶解度、粘度、去污力、起泡力、润湿力等性能并进行了讨论。     

月桂酸氯甲酯的合成

月桂酸与固体三光气在DMF的引发下制得月桂酰氯,再与多聚甲醛、无水氯化锌,在二氯甲烷中于10℃下进行反应,即可制得较纯的月桂酸氯甲酯,总收率为95.0%,结构经气相色谱-质谱、核磁共振氢谱确证。该化合物是阿德福韦双月桂酰氧甲酯的重要中间体。     

月桂酸甲酯的合成研究

采用自制的磺化DNW 1树脂作为合成月桂酸甲酯的催化剂。考察了酯化反应中各种因素对酯化率的影响。在醇酸摩尔比20∶1,催化剂用量为月桂酸质量的15%,回流反应12h的反应条件下,酯化率可达94.6%。该方法反应条件温和,不需要加带水剂,不需要分水;催化剂可以直接过滤分离出来重复使用,大大简化了分离操作;催化剂重复使用12次以上,酯化率仍保持在94%左右,表现出良好的活性和选择性。磺化DNW 1树脂作为液固酯化反应催化剂具有显著的应用价值。     

癸酸乙酯的液相音速测量与理论估算

脂肪酸乙酯（FAEEs）是生物柴油中的重要成分,为了获取生物柴油组分的物性参数,利用布里渊散射法,分别沿0.1、2、4和6 MPa四条等压线,覆盖温度范围为298.15~508.15 K,测量了癸酸乙酯的液相音速。为方便工程应用,依据实验数据,给出了癸酸乙酯音速与温度和压力的关联式。在实验p - T范围内,实验值与关联式计算值的相对偏差绝对平均值为0.28%。常压下的实验数据也被用来评估Wada模型,结果表明Wada模型适用于预测癸酸乙酯常压下的音速。     

癸酸-月桂酸二元复合相变材料的相变特性研究

采用“冷却曲线法”测试癸酸-月桂酸二元体系的凝固点,验证了施罗德公式用于储热配方设计的可行性。配制相变温度在25—30℃之间的、可以应用于建筑节能领域的复合相变材料,并对其相变温度和相变潜热进行差示扫描量热计（DSC）分析。     

棕榈酸和肉豆蔻酸微波反应制备抗吸潮焊条研究

为了减少电弧中水蒸气的存在,采用微波合成方法来制备焊条表面的抗水膜。微波化学反应膜的红外光谱结果显示,在Fe3O4吸收微波迅速升温的带动下,棕榈酸、肉豆蔻酸都与药皮表面物质发生反应产生了羧酸盐的吸收峰。采用棕榈酸、肉豆蔻酸微波反应制备焊条保护膜的方法工艺简单,微波反应所制备的焊条抗吸潮保护膜在焊条表面附着性好,制备的薄膜具有较好的抗水性能。     

反相高效液相色谱测定在乙醇酸甲酯存在下的乙醇酸含量

建立了一种采用反相高效液相色谱法定量分析乙醇酸甲酯及其水解产物乙醇酸的方法。高效液相色谱仪为Agilent 1100,检测器为紫外（UV）检测器,ZORBAX SB C18(4.6 mm×150 mm,5 μm）型色谱分离柱,柱温为25 ℃,流动相为乙腈 磷酸水溶液［V（乙腈）∶V（磷酸水溶液）为20∶80］,流速为0.4 mL/min,检测波长为214 nm,线性回归曲线的相关系数R﹥0.999 6。该方法的回收率为99.30%～105.96%,精密度RSD为0.3%～1.0%。结果表明,该方法简单、快速、准确,适用于乙醇酸甲酯水解体系的分析测定。     

肉豆蔻酸单甘油酯的合成研究

以甘油和丙酮为初始原料,采用基团保护法分三步合成肉豆蔻酸单甘油酯,并对工艺进行优化。缩合反应最优化工艺为:以对甲苯磺酸作为催化剂,石油醚30～60为带水剂,n_(甘油)∶n_(丙酮)=1∶2,回流反应,反应时间为4 h,收率98.29%。酯化反应最优化工艺条件为:n_(肉豆蔻酰氯)∶n_(异亚丙基甘油))=1∶1.2,二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,回流反应,反应时间4 h,收率达94.37%。     

浓硫酸、过氧化氢催化合成糠酸甲酯

从浓Ｈ２ＳＯ４，３０％Ｈ２Ｏ２为催化剂合成糠酸甲酯，苯做萃取剂，萃取提取酯化产物，反应快，收率８３％。     

阳离子交换树脂催化合成月桂酸甲酯的动力学研究

通过对以Amberlyst 39树脂为催化剂合成月桂酸甲酯的实验研究,计算得到该反应动力学数据,为月桂酸甲酯化反应的工业化设计提供数据和理论的参考。采用PH、E-R、LHHW三种不同的动力学模型对该反应进行拟合,结果表明E-R和LHHW模型的计算值与实验值吻合度都较高,说明在该过程中水的吸附和脱附过程的动力学可忽略,因此E-R模型最适用于表达该反应过程。     

乙酰丙酮酸甲酯的合成

叙述了在催化剂甲醇钠的存在下,以草酸二甲酯和丙酮为原料合成乙酰丙酮酸甲酯的工艺。通过对原料配比、温度、催化剂、溶剂等因素进行对比实验,确定了最佳工艺条件。结果表明:最佳配比为n(草酸二甲酯):n(丙酮):n(甲醇钠)=1:1.2:1.2,在此工艺条件下,可得白色针状的乙酰丙酮酸甲酯,收率为82.3%。     

功能化硅胶负载醋酸锌催化合成月桂酸甲酯的研究

以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅胶(SG)的来源,将硅胶用丁二酸(SA)功能化之后,采用溶胶-凝胶法负载活性组分醋酸锌(ZnA),制备功能化硅胶负载醋酸锌催化剂(SG-SAZnA);并用红外光谱(IR)及X射线衍射法(XRD)对该催化剂进行了表征;通过用该催化剂催化合成月桂酸甲酯的实验,考察了反应时间、反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量对反应酯化率的影响,探讨了该催化剂的催化性能.结果表明,在醇酸摩尔比为7:1,催化剂用量为酸质量的5%,75℃下反应1.5 h,酯化率最高达75%;催化剂重复使用5次后,月桂酸的酯化率仍可达73.8%.