不同饱和度的天然气水合物降压分解实验

天然气水合物作为一种新能源已得到世界各国的关注,降压是水合物藏的一种有效开采方式。采用自制的天然气水合物开采模拟实验装置,在多孔介质中生成不同饱和度的天然气水合物,之后进行缓慢降压开采实验。结果表明:降压开采可分为自由气产出、水合物降压分解产气和最后降压产出已分解气三个阶段。在降压分解阶段,当水合物饱和度从16%增加到48%时,平均产气速率先增加后减小,说明水合物饱和度对降压分解产气速率的影响是非线性的。降压分解时,水合物饱和度越大,温度下降幅度越大。实验研究范围内,中等饱和度(32%)的水合物藏降压分解产气速率比较大,降压开采效果较好。     

不同饱和度的天然气水合物降压分解实验

天然气水合物作为一种新能源已得到世界各国的关注,降压是水合物藏的一种有效开采方式。采用自制的天然气水合物开采模拟实验装置,在多孔介质中生成不同饱和度的天然气水合物,之后进行缓慢降压开采实验。结果表明：降压开采可分为自由气产出、水合物降压分解产气和最后降压产出已分解气三个阶段。在降压分解阶段,当水合物饱和度从16%增加到48%时,平均产气速率先增加后减小,说明水合物饱和度对降压分解产气速率的影响是非线性的。降压分解时,水合物饱和度越大,温度下降幅度越大。实验研究范围内,中等饱和度（32%）的水合物藏降压分解产气速率比较大,降压开采效果较好。     

振动作用下储层渗透率变化的室内实验研究

低、特低渗透油气田开发中普遍存在因无机结垢、有机结垢、微生物、外来颗粒、黏土矿物等引起的近井地带地层堵塞问题。针对此问题,开展了振动解堵效果室内实验研究,通过设计在不同振动静压与不同频率下的岩心渗透率的情况,根据实验数据绘制出了岩心在不同振动静压及不同频率下的渗透率变化曲线,定量地研究了振动对储层渗透率的影响。结果表明,振动解堵可使岩心渗透率大幅度提高,为油田今后的高效开发提供了理论依据。     

不同渗透率条件下聚表剂驱适应性评价实验

为探究聚表剂驱在不同渗透率条件下的适应性规律,改善其在驱油领域中的运用,采用与天然岩心孔隙结构无明显的差异的贝雷岩心模型,开展驱洗型A、驱洗型B两种聚表剂体系与不同渗透率油层的匹配关系实验,研究了不同类型聚表剂在不同渗透率岩心条件下对驱油效果的影响,分析了不同驱油体系在贝雷岩心中的采收率、注入压力变化以及采出液黏度和浓度规律。实验结果表明,岩心渗透率K=272×10~(-3)μm~2条件下,驱洗A采收率增幅较大。岩心渗透率K=625×10~(-3)μm~2条件下,驱洗B采收率增幅较大,因此,与驱洗A相比,驱洗B适应的岩心渗透率更高;在注入PV数相同条件下,岩心渗透率越高,采出液黏度越大,化学剂浓度也升高。     

多孔介质下水合物形成实验研究

为了研究在石英砂和粉末状碳酸钙体系下天然气水合物的形成情况,利用KDSD-Ⅲ型水合物生成实验装置在初始压力6 MPa、温度275.15 K条件下,研究了2种体系下天然气水合物的形成问题.结果 表明:对于石英砂体系,石英砂粒径越大,水合物储气密度越高;对于粉末状碳酸钙体系,相比于纯水溶液,水合物形成速率较快,但是水合物储...     

不同温度下二氧化硫水合物的模拟研究

本工作设置温度分别为275 K、285 K、295 K、305 K,压力为10 MPa,采用分子动力学方法模拟了二氧化硫水合物体系的扩散和局部结构。首先预测了二氧化硫、水和体系的扩散系数,并与相应的文献实验数据作比较。接着进一步研究了配位数和氢键数。结果表明温度影响二氧化硫水合物体系的分子扩散,改变二氧化硫和水的分布,令体系的局部结构发生变化。     

不同组成下二氧化硫水合物的模拟研究

在恒温恒压的条件下,设置体系所含的二氧化硫分子数量的百分比分别为20％、50％、80％和100％,本工作使用分子动力学模拟研究了二氧化硫水合物的扩散,并进一步研究了其配位数和氢键数.研究结果表明在恒温恒压的条件下,二氧化硫水合物的性质随组成比的不同而发生变化.     

添加水合物促进二氧化碳水合物生成的实验研究

水合物法分离、封存二氧化碳,是减少温室气体排放的有效方法之一。今在专门设计的水合物形成实验装置上,研究了二氧化碳水合物初始生成相平衡条件及其影响因素。分别在纯水中加入2.5%、6%和12.5%体积比的水合物晶块进行水合物的生成实验,发现当加入量为6%体积比以上时,不但可以缩短水合物初始形成时所需要的诱导时间,还可以大大降低过冷度,最低可使其在接近相平衡点的状态下生成水合物。而当加入量为2.5%体积比时,与未加入时相同,没有降低过冷度或缩短诱导时间的作用。本研究结果可用于缩短水合物生成时的诱导时间和降低装置的耐压极限,并提示为防止天然气管道中的水合物的重复堵塞问题,应尽可能彻底清除管道中的水合物残余物。     

多孔介质中甲烷水合物不同分解方法实验研究

冻土区天然气水合物是未来能源的重要补充,然而冻土区天然气水合物的开采研究还处于初级阶段。本文利用一维水合物分解实验装置,在1.24～1.35 ℃以及2.83～2.89 MPa温度压力条件下,模拟冻土区天然气水合物降压定压分解以及注热水定压分解实验研究,分析降压分解及注热水分解过程中温度、压力、产水以及产气随时间变化特性及能量效率。研究结果表明,分解过程产气可分为自由气释放、水合物分解以及残余气体产出3个阶段,实验过程中温度先降后升,降压分解过程与注热水分解自由气产出阶段基本没有水产出,而在水合物分解阶段,产水速率与注水速率相等。注热分解过程中能量效率先升后降,注热量越大,能量效率越低。     

肇州油田含水饱和度对气体渗透率的影响试验研究

本文针对肇州油田低渗透特征和试验空气驱的需要,通过室内岩芯驱替试验,通过不同注入压力的驱替实验,岩心中有水存在时,曲线的线性程度增加,即气体在含水岩心中的滑脱效应减弱。岩心中含有地层水时,其流动速度将急剧降低,当含水饱和度降低到0.6～0.7时,气体将会在岩心中形成固定通道,发生气窜。     

介观尺度下甲烷水合物合成特性研究

为研究介观尺度下甲烷水合物的生成速率及储气量等特性,选用介孔分子筛SBA-15为多孔介质,并添加热力学促进剂THF、TBAB和表面活性剂SDS以提高水合反应速率。水合物生成实验在定容恒温条件下进行,压力选取2. 0 MPa和1. 8MPa,温度选取282. 15 K和279. 15 K。实验结果表明,在添加剂的共同作用下,介观尺度下水合物合成速率得到显著提高;反应过程中温度波动较小,最大为0. 6 K,表明其具有良好的传热性;在水合物储气量方面,实验中最大储气量达到45. 826 mmol(10 m L水),降温、增压能够提高水合物储气量;同时高压和低温能够有效地提高介观尺度下水合反应速率,最高生成速率达到2. 335 mmol/min;在促进水合物生成、提高水合物储气能力、加快水合物反应速率方面THF均优于TBAB。     

不同温度条件下压裂液体系粘度变化实验研究

目的:探讨一体化自交联乳液型聚合物压裂液体系在实际应用中的作用以及影响.方法:在不同的温度条件下,利用实验试剂对压裂液进行搅拌混合,最终观察它的粘度程度.结果:在不同温度条件下,压裂液体系的粘度程度会发生很大变化,且在实际应用中也会有所影响.结论:在低温环境下,粘度等级会升高,压裂液中的分子量也会随之增加;反之,在高温...     

甲烷水合物储气实验研究

1 INTRODUCTION Methane gas hydrates (MGH) are solid phase crystalline inclusion compounds (also called clathrates) that consist of a host water lattice with cavities in which methane gas is caged as a guest gas.Methane gas hydrate might contain 164 volumes (at standard pressure and temperature)of methane and 0.87 volumes of water per volume hydrate.     

用相对渗透率计算水驱前缘饱和度的方法

用多项式对岩心分析相对渗透率曲线进行拟合,再进行归一化处理获得的相对渗透率曲线精确度高,在此基础上作出的分流量曲线更准确。早期用作图法,从分流量曲线的束缚水饱和度向分流量曲线引切线获得水驱油前缘饱和度,该方法的精确性不高后人的一些解析算法又过于复杂。借助计算机对相对渗透率曲线和分流量曲线进行多项式拟合,可实现对水驱油前缘饱和度的精准计算。     

不同组成下二氧化碳与二氧化硫水合物的模拟研究

本工作在恒温恒压的条件下,设置二氧化碳的分子数量百分比分别为10％、20％、50％和80％,采用分子动力学模拟方法,研究二氧化碳与二氧化硫水合物的扩散系数,并进一步研究了配位数和氢键数.研究结果表明在恒温恒压的条件下,二氧化碳与二氧化硫水合物的性质随组成比发生变化.     

不同温度下二氧化硫与甲烷水合物的模拟研究

采用分子动力学模拟计算方法,分别对275 K、285 K、295 K、305 K等不同温度下的二氧化硫与甲烷水合物体系的变化情况进行模拟研究。预测了二氧化硫、甲烷、水的扩散系数,探讨了氢键数和配位数等结构性质。结果表明二氧化硫与甲烷水合物体系的扩散和结构性质受温度影响较大。     

SDS影响蓄冷用异丁烷水合物生成特性的实验研究

为探讨表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)对新型蓄冷工质——异丁烷水合物快速生成的影响,利用自行设计的小型搅拌式水合物制备系统,在定容法实验条件下,比较无SDS情况下和不同SDS浓度情况下水合物的生成特性。实验结果表明: 与无SDS情况下相比,有SDS情况下的异丁烷水合物诱导时间缩短约18 min, 且水合物生成量较多,含气率较大,主要是SDS能有效降低水气界面的界面张力,增快气体分子进入水气界面层速率。此外,不同SDS浓度下(0.8×10^-3、1.0×10^-3和1.2×10^-3)水合物生成诱导时间比较接近(约20 min),且水合物生成量趋于一致。     

低温常压条件下水合物法储存甲烷的实验研究

利用水合物法实现对天然气的工业储运,需要提高水合物的储气量并解决水合物的分解速度问题。为此,文章研究了在十二烷基硫酸钠（SDS）体系中,甲烷水合物的储气量和在冰点以下的常压分解规律。研究发现,SDS浓度为650 mg/L时甲烷水合物储气量达到最高值,约为170 V/V。分解温度为268.2~272.2 K区域内,甲烷水合物的分解速率随温度的降低而降低;在268.2 K时,甲烷水合物分解速率最低。     

不同饱和度氢化丁腈橡胶的性能研究

探讨了丙烯腈含量为34%的两种不同饱和度的氢化丁腈橡胶的硫化特性、力学性能、低温性能和耐油性能。结果表明,饱和度为96%的HNBR具有较高的交联密度和硫化速度,具有较优的拉伸性能、耐压缩永久变形性能及耐热空气老化性能,且脆性温度较低;饱和度为99%的HNBR具有较长的门尼焦烧时间和较高的门尼黏度,具有较高的撕裂强度,且Tg较低;饱和度对HNBR的耐油性能没有影响。     

水合物法储存乙烯实验研究

提出了以水合物法储运乙烯,选用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作为乙烯水合物的生成促进剂进行实验研究,考察了SDS对乙烯水合物生成的促进作用以及乙烯水合物在低温下的热稳定性。结果表明:SDS对乙烯水合物的生成速率和储气密度都有较大提高,对其促进原因进行了初步分析;实验测定乙烯水合物在263～269K的分解平衡压力范围是0.244～0.460MPa,在263～271K进行常压分解时,其分解率随温度升高而升高,在温度低于267K时,乙烯水合物的平衡分解率将降到23.7％以下,其中263K的分解率为5.6％。