Wood液态合金在NaOH溶液中的电化学反应及表面张力变化行为

通过改变液体金属在NaOH溶液中所处的环境介质,利用石墨电极对其施加电场,研究了液态金属的表面张力、界面电化学反应、氧化膜的产生、溶液中电润湿等动态过程。实验发现Wood合金液滴在阳极发生电化学反应产生的氧化膜会迅速减小表面张力并发生铺展,在阴极发生还原反应会使带氧化膜的金属在3 s内恢复到原状,电毛细作用力使氧化膜破裂,各氧化物与NaOH反应产生Sn（OH）₆^2-、SnO₃^2-、SnO₂^2-、PbO₃^2-、Cd（OH）₄^2-使溶液的颜色发生改变,溶液中生成Bi₂O₃-Bi（OH）₃白色共聚物。薄膜电介质层润湿和溶液中电润湿机理在本质上相同,表面张力随着电压的增大而减小并发生明显的电润湿铺展过程,但由于金属液滴通过电化学反应所能吸附的OH^-数量有限,润湿角存在饱和性。     

硬脂酸二茂铁酯L—B膜修饰SnO2电极的阻抗研究

测定了二茂铁衍生物——硬脂酸二茂铁酯L-B膜修饰SnO_2电极在Fe(CN)_6~(3-/4-)溶液中的阻抗性能,用单纯形法求出了等效电路中的元件参数值,计算了电极反应速度常数K_s。从分析SnO_2电极修饰不同层的硬脂酸二茂铁酯L-B膜的界面阻抗和电极反应的动力学性能,表明与在固相中研究的硬脂酸二茂铁酯L-B膜的阻抗性能明显不同,在Fe(CN)_6~(3-/4-)溶液中表现了电活性分子修饰电极的界面阻抗行为,进一步证实了修饰在SnO_2电极上的硬脂酸二茂铁酯L-B膜在Fe(CN)_6~(3-/4-)的氧化还原电极反应过程中,起电荷传递的中介作用。     

镁合金环保型阳极氧化工艺

采用以NaOH为基础的溶液,添加一定量的缓蚀剂和添加剂,研究一种无铬、无磷的环保型镁合金阳极氧化工艺.研究了阳极氧化温度、氧化处理时间、NaOH及添加剂对氧化膜外观质量的影响,氧化处理温度50～70℃,处理时间20～30 min,可以生成良好的氧化膜.采用X-射线衍射(XRD)的方法测定氧化膜的组织结构,氧化膜的耐蚀性能通过点滴试验及3.5%NaCl溶液中的稳定电位来评定.研究结果表明,阳极氧化膜主要由Mg(OH)2和Al(OH)3组成.经过阳极氧化后的镁合金材料的耐蚀性能有了很大的提高.     

问题解答

一、我们在配制ZnO和HaOH的络合溶液时,遇到以下问题。从反应式 ZnO 2NaOH H_2O(?)Na_2〔Zn(OH)_4〕 81 80 18中看到,ZnO和NaOH可以在1:1的情况下完全络合,实际上ZnO和NH在1:4的情况下才能完全络合。为什么? 国营渭阳柴油机厂唐木答:这一问题应从所生成的〔Zn(OH)_4)〕~(2-)的稳定性和Zn(OH)_2的溶度积来解释。 ZnO在水中是很难溶解的,只有在NaOH的作用下才能溶解。当NaOH的量不足时,则生成难溶的Zn(OH)_2沉淀。在溶解与沉淀之间存在一个平衡关系,     

高比表面二氧化锡制备

<正> 一、前言在催化领域里,二氧化锡(SnO_2)的应用是愈来愈广。在烃类氧化中,SnO_2具有深度氧化的催化活性。它在较低温度(<150℃)下能使一氧化碳(CO)催化转成二氧化碳(CO_2)。用SnO_2作催化剂,可使醛缩合成1,3-乙二醇单酯。将丙烯、醋酸混合后用SnO_2作催化剂可制成甘油酯。作为助催化剂的报导很多,Sachtler 等提到用SnO_2-V_2O_5可使苯甲醛氧化成安息香酸。在丙烯经氨氧化制丙烯氰的反应中,早就注意到在Sb_2O_3中掺入少量SnO_2,可以使反应的活性大为提高。在CH_3OH 部分氧化中,当SnO_2/MoO_3比在9以上,产物中95%是HCOOCH_3。     

高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

乙醇水溶液单液滴碰撞热壁面的动态演化特性

乙醇添加剂能显著改变去离子水基液滴碰壁动态特性。本文设计并搭建了液滴碰壁动态演化及传热研究实验台,并就溶液表面张力、液滴韦伯数（We）、壁面温度等对液滴碰壁的特性影响进行了实验研究。结果表明乙醇添加剂能够有效增强液滴润湿特性,促进液滴的雾化和破碎现象,同时抑制液滴反弹能力。并且这一能力随着乙醇溶液浓度的增大而增强。润湿特性随着液滴We的增大呈现出先增强后发生反弹现象的趋势,乙醇添加剂能够有效地抑制这种反弹趋势,并使混合液滴继续发生铺展现象。壁面温度125℃时,当We由15增大到33时,水基液由铺展阶段过渡到反弹阶段,而添加乙醇使得液滴继续铺展,没有发生反弹现象。乙醇添加剂能够明显地提高液滴由铺展到反弹的临界转变温度（T_CHF）,扩大液滴核态沸腾对应的温度区域,延迟液滴进入过渡沸腾阶段。     

废渣中亚铁氰化钠自动电位滴定测定

亚铁氰化钠是由氰化钠与硫酸亚铁反应制得。由于氰化钠溶液中常常含有一定量的NaOH,它与过量的PeSO_4反应会生成Fe(OH)_2沉淀。为了获得纯净的亚铁氰化钠,必须事先过滤除去Fe(OH)_2,因而生产过程产生了废渣。把废渣中亚铁氰化钠含量降到最低,无疑对提高收率、保护环境都是有益的。     

锡钴合金镀层表面膜的X光电子能谱研究

从焦磷酸盐型槽液中电沉积Sn-Co合金镀层(Sn 69.99原子%,Co 30.01原子%),用X光电子能谱(XPS)研究镀层在空气中形成的氧化膜与在铬酸盐溶液中形成的钝化膜的组成.发现未经钝化的氧化膜可能是由CO(OH)_2、SnO和SnP_2·YH_2O组成的水合复合氧化物,而钝化后的表面膜可能是由CoO、SnO、Cr_2O_3和CrO_3·XH_2O组成的水合复合氧化物.对峰值变化研究的结果说明,钝化后的表面膜比未钝化的表面膜薄.     

溶液沉积法制备层状金属氧化物或金属氢氧化物

正采用溶液沉积法,即将前驱体溶液加至基体表面,该前驱体至少由第一金属氧化物、第一金属氢氧化物或二者的混合物组成[如ZnO、Zn(OH)_2、NiO、Ni(OH)_2、CuO、Cu(OH)_2等]。在100~600℃下加热,蒸发后前驱体溶液在基体上形成含有上述金属氧化物或金属氢氧化物的固态晶体层,层厚度为2~20 nm。US,9702054     

苛化麸皮用于氯碱工业盐水精制的优异性能

<正>一、前言 在电解法生产烧碱时,饱和食盐水中的钙、镁离子在碳酸钠、氢氧化钠的作用下,进行下列反应: Ca~(++)+Na_2CO_3=CaCO_3↓+2Na~+ Mg~(++)+2NaOH=Mg(OH)_2↓+2Na~+ 反应生成的Mg(OH)_2分子质轻粒细、表面积大、表面能位高,形成Mg(OH)_2胶核,具有强烈的吸附作用,使胶核外表面具有双电层结构,产生表面动电电位§(见图—中曲线1),致使微细的胶粒间产生同电斥力而不易发生聚沉。当向溶液中加入有吸附作用的高分子絮凝剂时,可使带电胶粒发生吸附“架桥”而沉降。产生这种现象的原因是由于高分子絮凝剂离解出的负电离子,向吸附层扩散,使扩散层变薄,§电位下降(见图—中曲线2);随着溶液中负离     

苛化法制烧碱简介

苛化法制烧碱所用的原料为纯碱溶液与石灰,二者起苛化反应: Na_2CO_3+Ca(OH)_2(→←)2NaOH+CaCO_3↓这个反应是可逆的,反应的热效应很小,反应前后体积改变极微,故温度和压力对平衡影响不大。     

Ni(OH)2/ACMS复合电极材料的合成及其超电容性能研究

以可溶性淀粉为原料,通过水热法和高温碳化得到活性炭微球(ACMS),然后与Ni(Ac)_2·4H_2O、LiOH溶液反应,得到Ni(OH)_2/ACMS复合电极材料。测试结果表明,最终产物具有球状规则外观,Ni(OH)_2均匀分布在其表面,XRD测试表明Ni(OH)_2晶型结构未发生改变。Ni(OH)_2/ACMS复合电极材料具有良好的电化学性能,首次放电比容量为223.0 F·g~(-1),在0.5A·g~(-1)测试电流密度条件下,充放电循环200次后的比容量保持率为90.0%,说明复合材料具有较优异的循环稳定性。     

Ni-56Si合金对SiC陶瓷的润湿和铺展

采用座滴法考察了不同温度和气氛下Ni-56Si合金对SiC陶瓷的润湿和铺展行为。分析了固化后的液滴/SiC衬底界面和液滴表面的微结构和相组成。结果表明:该润湿体系于1350℃下在真空、1个大气压的静态或流动的Ar+5%(体积分数)H2的混合气3种气氛中均可获得优良的润湿性。在真空条件下,其铺展最快达到平衡,1350℃时的润湿性明显优于1100℃和1200℃,且在1100℃时的铺展过程与1350℃和1200℃有显著不同,即存在2种不同的铺展机制,这与SiC表面的润湿壁垒(SiO2层)的消除动力学有关。界面微结构分析进一步证实该系统的非反应润湿特性。     

碳纸负载Co(OH)_2-Co纳米片的制备及其催化NaBH_4电氧化行为研究

通过电沉积和化学还原过程在碳纸表面负载Co(OH)_2-Co纳米片,制得氢氧化钴-钴@碳纸电极(Co(OH)_2-Co@CP),并将其用于催化NaBH_4的电氧化反应。利用SEM、TEM、XRD及XPS等物理表征手段对所制备电极的形貌、组成、元素价态等进行了分析,并用CV及CA等电化学方法研究了所制备电极在碱性溶液中对Na BH4的电氧化催化行为。结果表明,所制备电极对NaBH_4电氧化具有良好的催化活性。     

聚合硫酸铁的新型合成

以钛白粉生产废料作为原料制得了聚合硫酸铁,在常温下采用氯酸钠溶液滴加于硫酸亚铁的硫酸溶液中可使氧化还原反应完全,F e2+含量得到控制。控制[SO42-]/[F e]<1.5,1%PFS溶液pH值在2~3不产生F e(OH)3沉淀。     

从废碱性电池中回收二氧化锰

本专利有关从废碱性电池中回收二氧化锰的方法,将废碱性电池经机械分离,含二氧化锰的粉末混合物用盐酸处理,过滤,除去盐酸不溶物,滤液与NaClO溶液(12%)混合,并在pH～4.5、40-45℃下氧化,含MnO_2和金属氢氧化物,特别是Fe(OH)_3和Zn(OH)_2,用稀HCl洗涤以溶解氢氧化物,     

用空气氧化两价铁悬浮液生成α-FeOOH的过程

本文对在40℃用空气氧化Fe(OH)_2悬浮液生成α-FeOOH的过程中的反应条件进行了研究。通过考察α-FeOOH样品的比表面积,X-射线衍射峰及电子显微镜照片,估算出颗粒尺寸;氧化过程中粒子的生长速度随最初悬浮液中Fe(OH)_2和过量NaOH浓度的增大而增大。而在有NH_4~+离子存在的中性悬浮液中,生长速度则随Fe(OH)_2浓度的增大而增大。粒子形状和尺寸分布狭窄的α-FeOOH,通过热处理制成针状Fe_3O_4,或γ-Fe_2O_3样品,并在室温下测试其磁性指标。     

合成r-MnO_2的生产

本专利介绍合成r-MnO_2,是由MnCO_3与NaOH或KOH处理,所得高密度Mn(OH)_2再经转化而成。将空气或氧气氧化所得Mn(OH)_2悬浮物,然后再用Cl与空气或与氧气的混合气处理得80%δ型MnO_2,δ-MnO_2经过滤,用水洗涤再用稀HNO_3或H_2SO_4溶液的混合物溶解低价氧化物,并转换成r-型MnO_2,用     

改进次磷酸钠收率的方法

在NaOH、H_2O和Ca(OH)_2与液体磷反应,生产次磷酸钠的间歇法中,通过增加NaOH/P4的摩尔比至2.4-3,并同时维持Ca(OH)_2/P4的摩尔比至少为1.21时,可以大大增加产品收率。同时相应增加H_2O/p4的摩尔比至38～60时,也可增加产品收率。