萃取精馏复合溶剂的复配选择

提出按溶剂之间复配形成氢键的情况和修正的UNIFAC模型相结合的方法选择分离共沸体系的萃取精馏复合溶剂。准确测量了共沸体系与萃取精馏单溶剂和复合溶剂的汽液平衡数据,结果表明采用的萃取精馏单溶剂和复合溶剂的选择方法具有较好的准确度,模拟值与实验值比较,相对偏差均小于9%。通过综合比较得到分离乙酸乙酯-乙醇、乙醇-水和环己烷-苯3个共沸体系的最佳复合溶剂及配比。在最佳复合溶剂组成下,原共沸体系的相对挥发度达到最大值,该值优于组成复合溶剂的单溶剂所达到的分离效果。在最佳复合溶剂组成下,改变原料体系组成,复合溶剂组成对原料体系相对挥发度的影响趋势基本相同,这表明复合溶剂在萃取精馏塔内不同原料组成下均能较好地增加体系的相对挥发度,为工业上在萃取精馏过程中使用复合溶剂提供了理论依据。     

萃取精馏溶剂选择的研究进展

本文概括论述了萃取精馏过程中影响溶剂选择的因素，在此基础上着重介绍了溶剂的选择方法，性质约束方法可分为：试验法，经验筛选和活度系数法；计算机优化方法可分为计算机辅助分子设计法和人工神经网络法，对上述方法的适用性作了详细的讨论。     

通过官能团选择萃取精馏的溶剂

A method to select solvent for extractive distillation is proposed by UNIFAC group contribution. Solvent selectivity can be divided into two parts: the partial combinatorial solvent selectivity and the partial residual solvent selectivity. The properties of partial combinatorial and residual solvent selectivity are demonstrated. In most cases,the partial residual solvent selectivity is predominant. The candidate groups of solvent can be selected by group interaction parameter using UNIFAC group interaction parameter table as a guide.     

异丙醇-水萃取精馏的复合溶剂选择和实验研究

通过UNIFAC方程选择了乙二醇作为异丙醇-水分离的基本萃取剂,用Othmer汽液平衡釜分别测定了异丙醇-水-乙二醇、异丙醇-水-乙二醇 碱(氢氧化钾或氢氧化钠)和异丙醇-水-乙二醇 盐(醋酸钾)体系在溶剂比分别为0.5:1、1:1、2:1时的常压汽液平衡数据,结果表明,乙二醇加碱或加盐后的复合溶剂比纯溶剂更利于增大异丙醇-水的相对挥发度,在考察的复合溶剂中,以乙二醇 氢氧化钾(0.15g·mL-1乙二醇)和乙二醇 醋酸钾(0.15g·mL-1乙二醇)效果最佳.用以上两种选出的复合溶剂作为异丙醇-水分离的萃取剂,在填料塔内进行萃取精馏分离实验,通过进料位置和回流比等工艺条件的优化,分别得到了99.58%(wt)和98.68%(wt)的异丙醇,进一步表明乙醇 碱和乙二醇 盐是异丙醋-水分离的优良复合溶剂,由于碱类对设备材质要求比盐类低,因此,加碱复合溶剂可作为萃取精馏复合溶剂选择的重要方向.     

萃取精馏的溶剂再生

简要叙述了萃取精馏的溶剂再生工艺过程及重要性,并对溶剂再生中存在的问题进行了分析与总结。     

复合溶剂间歇萃取精馏乙醇-水的研究

采用N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜及其组成的复合溶剂为萃取剂,在间歇萃取精馏实验装置上研究了乙醇-水共沸体系的分离过程。实验考察了溶剂种类、溶剂流率、回流比等因素对分离效果的影响。实验结果表明:复合溶剂的最佳配比为7∶3(二甲基亚砜与N,N-二甲基甲酰胺质量比);随着溶剂流率与回流比的增大,复合溶剂分离效果增强;在最佳配比下,当回流比为2,溶剂流率为15 mL/min时,乙醇的质量分数可达99.14%,比单一溶剂N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜分别提高了3.29%和1.71%,且单位产品溶剂消耗最低为1.58 mL/mL,此时复合溶剂间歇萃取精馏乙醇-水的综合效果最好。     

萃取精馏分离甲苯和甲基噻吩中萃取溶剂的选择

在一系列萃取溶剂存在下,通过测定常压气液平衡试验数据来计算甲苯与甲基噻吩的相对挥发度,并且以相对挥发度为评价指标,考察了单一萃取剂对甲苯与甲基噻吩分离过程的影响,从而研究分离纯化由焦化苯中得到的甲苯与甲基噻吩(2-甲基噻吩和3-甲基噻吩)时所需要的萃取溶剂.结果表明:以N-甲基吡咯烷酮为萃取剂且溶剂体积比为7时,甲苯与...     

萃取精馏分离丁烯与丁烷溶剂的选择研究

本文讨论了醚化反应后正丁烯含量为60%~80%（质量分数）C4烃在溶剂体系中的选择性、溶解能力及工程操作等因素的影响,选择了具有选择性及溶解能力均好的吗啉和N-甲酰吗啉的混合溶剂,并探讨了最佳溶剂配比。     

N-乙基乙二胺与乙二胺体系萃取精馏溶剂选择

基于改进的UNIFAC模型,以MATLAB语言开发了萃取精馏过程相对挥发度的计算程序。依据萃取精馏溶剂选择的基本原则、溶解性能评价、相对挥发度比较和溶剂再生性能等,对乙二胺和N-乙基乙二胺共沸体系萃取精馏溶剂进行筛选。研究结果表明:较为合适的萃取精馏溶剂为丙三醇和乙二醇,其中丙三醇更好,此时N-乙基乙二胺成为易挥发组分;溶剂比是重要的影响因素之一,溶剂比越大,被分离体系的相对挥发度越大,且溶剂比的影响主要集中在溶剂比15以下;原料组成对相对挥发度的影响较弱。     

萃取精馏溶剂的选择(Ⅰ)溶剂分子QSPR的人工神经网络模型

在分子模拟的基础上选择萃取精馏溶剂首先要建立描述溶剂分子结构与其性质之间定量关系(QSPR)的数学模型。本文采用分子连接性指数(MCI)表示溶剂分子的二维拓扑结构,它不仅可以表示构成分子的原子或基团的种类与数目,而且还可以反映原子或基团之间相互连接的特征;而溶剂主要的性质指标,如选择性与溶解性,都是无限稀释活度因子γ∞的函数。由于分子结构与γ∞之间的关系十分复杂,所以利用人工神经网络(ANN)模型描述溶剂的QSPR。组建了具有广泛代表性的数据库,并采用BP算法对ANN模型进行训练,证明训练成熟的ANN模型可以更准确地计算γ∞,优于当前普遍使用的UNIFAC方法。     

改进的UNIFAC模型在萃取精馏溶剂选择的应用

针对基团贡献法在萃取精馏溶剂选择的运用，首先测定了乙醇一水等七个共沸体系在相应的萃取剂体系中的汽液平衡数据，然后对溶剂的选择性进行了分析并考察了溶剂比(质量比)对轻重组分之间相对挥发度的影响；利用修正的UNFIAC模型对实验数据进行了关联和比较，计算值和实验值的相对误差均在5．0％以内；与萃取精馏溶剂选择的其它方法相比，利用改进的UNIFAC模型预测和实验相结合的方法在实际运用中更具有高效性。     

基于遗传算法的萃取精馏溶剂概念设计

基于遗传算法思想对丁醇-乙酸丁酯物系的革取精馏溶剂选择问题进行了概念设计，经比较筛选出塔顶产物分别是乙酸丁酯和丁醇时的较佳溶剂为1，3-丙二醇和硝基丁烷。分别以1，3-丙二醇和硝基丁烷为溶剂，应用精馏过程模拟软件ProⅡ确定了苹取精馏流程及相应的工艺操作条件；通过对比两种流程的塔设备、能耗，操作条件、产品等方面，认为1，3-丙二醇是分离丁醇-乙酸丁酯共沸物系的较适宜溶剂。模拟计算结果表明，该概念设计方法是有效的，能为工业生产提供理论基础。     

萃取精馏溶剂选择性的温度效应

Extractive distillation is an important and useful technique for separating close boiling and azeotropic liquid mixtures. Solvent selectivity is the key to achieving success. In this paper, the relation of solvent selectivity uersus temperature for different mixed systems (C6H6 C6H12 DMSO,C6H6 C6H12 DMF, EtOH EA DMF DMSO, C6H6 C6 H12 DMF DMSO) was examined by the modified UNIFAC model, which is a well-tested method to select a solvent for extractive distillation.With increasing temperature, solvent selectivity was decreased. In addition, the influence of temperature on solvent selectivity was set forth for the first time by using the Clausius-Mosotti equation.     

从溶剂油中提纯连三甲苯的萃取精馏溶剂选择

为了快速准确地选择萃取精馏溶剂,由190#溶剂油萃取精馏获取高纯度连三甲苯,运用UNIFAC模型,计算了质量比为4∶1的连三甲苯-茚满体系在苯乙酮、乙二醇、邻苯二甲酸二辛酯、二甲基亚砜和环丁砜5种溶剂中在17.47 kPa下的相对挥发度。同时测定了对应5个体系的汽液平衡数据,计算值和实验值的相对平均偏差均小于6％,两者吻合良好。结果表明：环丁砜较适宜作为萃取剂。与其它萃取剂选择方法比较,这种UNIFAC模型预测和实验验证相结合的方法具有快速准确的优点。     

萃取精馏溶剂的选择(Ⅱ)模糊综合评判方法

选择萃取精馏的溶剂要考虑多方面不同的因素,而且对这些因素的评价常常具有模糊的特点。本文提出一个模糊综合评判模型用于萃取精馏溶剂的选择。首先确定影响萃取精馏溶剂性质的各个因素对于各评判等级的隶属度,并得到模糊矩阵R;然后确定各目标变量的权重分配集A;最后给出全面考虑各方面因素的综合评判结果,对候选的萃取精馏溶剂进行优劣排序。通过对两个萃取精馏系统进行溶剂选择的实例证明,采用模糊综合评判方法进行溶剂筛选的方法是成功的,具有良好的工业应用前景。     

萃取精馏分离C4的溶剂优化

建立了一套中等压力下汽液相平衡的实验装置,用此装置测定了DMF／C4体系和加盐DMF／C4体系的汽液平衡数据。实验结果表明,加盐DMF分离能力强于溶剂DMF,C4在同温同压下的相对挥发度比DMF中的大。在DMF／C4体系关联模型的基础上,运用推导出的数学关联式对加盐DMF／C4体系进行了数据关联。两种体系的关联结果与实验值均吻合良好。为进一步的工程设计提供了依据。     

醋酸-水萃取精馏溶剂的筛选

采用平衡组分分析法对醋酸-水萃取精馏的溶剂进行了筛选.首先,对醋酸-水体系的常压气液平衡(VLE)数据进行了测定,并与文献值比较,同时采用Herington面积法对数据进行热力学一致性的检验,从而考察了气液平衡数据测定装置的稳定性及可靠性.然后,测定加入不同溶剂后体系的VLE数据,比较不同溶剂对体系的选择度,初步筛选出选择度最大的N-甲基乙酰胺(NMA)为醋酸-水萃取精馏的较优溶剂.     

萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇的溶剂

通过实验对萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇共沸体系的溶剂选择进行了研究.结果表明,二元 混合溶剂 (N,N-二甲基甲酰胺+二甲亚砜)的分离性能优于单一溶剂 (N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜).运用修正UNIFAC模型对实验数据进行了关联,发现修正UNIFAC模型预测法和实验法相结合是一种快速有效的萃取精馏溶剂选择方法.     

萃取精馏分离乙烷/乙烯的溶剂

引　言乙烯 /乙烷的分离是乙烯生产过程中非常重要的一步 .长期以来 ,低温精馏在烷烃 /烯烃分离中占主导地位[1] .尽管精馏是一种非常成熟的工艺 ,并且近期内不易被其他方法取代 ,但低温精馏一直存在着压缩功耗高 ,冷耗大 ,板数多的缺点 .例如 ,在一个 10 0多块塔板的精馏塔内分离乙烷 /乙烯 ,需要在 - 2 5℃的低温和 2 .30 6ＭＰａ的高压下操作[1] .所以研究人员一直致力于寻求一种高效、节能、低成本的方法 ,以取代低温精馏分离烷烃 /烯烃 .目前 ,文献报道[2～ 5] 中有关轻烃分离的方法主要有膜分离、吸附、吸收和萃取精馏等 .膜分离法具…     

萃取精馏中二元混合溶剂的研究

通过实验找到了一个萃取精馏分离苯/环己烷近沸点体系的新的二元混合溶剂N,N-二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺,并确定了该溶剂的最佳组成,实验测定结果表明,该混合溶剂分离效果和溶剂性能均优于文献报道的溶剂,文中最后分析了混合溶剂优于单一溶剂分离效果的原因.