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采用原子发射光谱法对钼粉中镍量进行了测定,并对其测量结果的不确定度进行了评定。确立被测量和测量方法,识别了各不确定度来源,并着重对测量结果重复性、样品和载体称量、工作曲线拟合过程、被测样品和标准样品中基体含量(文中含量均为质量分数)不一致等引入的不确定度分量进行了分析、计算和评定,合成标准不确定度,计算出扩展不确定度,报告测量结果不确定度。评定结果表明,标准工作曲线拟合过程引入的不确定度对总不确定度有较大的贡献率。 相似文献
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对光电直读光谱测定铝及铝合金中Fe元素含量不确定度的产生原因进行了分析,并对Fe含量测定结果的不确定度进行了仔细地评定,从而明确了提高准确度的方法。 相似文献
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钼酸铵中钾的含量高低是衡量钼酸铵质量优劣的一个重要指标,因此,必须要求分析测试结果准确可靠。分析测试结果的质量如何,测量不确定度就是一个衡量尺度,它表征合理地赋予被测量值的分散性。本文采用原子吸收光谱法对钼酸铵中钾量进行了测定,并对其测量结果的不确定度进行了评定。对引入该方法不确定度的相关来源进行了探讨,识别了各不确定度来源,主要对测量结果重复性、样品称量、定容体积、标准溶液、工作曲线等引入的不确定度进行了分析、计算和评定,合成标准不确定度为0.000 78%,计算出来的扩展不确定度为0.002%,测定的钼酸铵中钾量的质量分数为(0.021±0.002)%。评定结果表明,不确定度的主要来源为重复性测定和工作曲线,其他方面引入的很小,可以忽略不计。重复性测定关键在于原子吸收仪器的稳定性,工作曲线方面要求准确线性好,这两方面的工作是重点。 相似文献
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本文对过氧化氢比色法测量棕刚玉中二氧化钛含量的不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性、溶液浓度、溶液体积、试样溶液定容体积、分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化计算。结果表明:过氧化氢光度法测定棕刚玉中二氧化钛含量不确定度的最主要来源是测量溶液浓度所引入的不确定度,其次是测量方法重复性的不确定度。 相似文献
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测量不确定度包含如下影响测量精度的分量:被测量对象,测量设备,标准物质测量,测量方法和测量人员等。简述了采用直读光电光谱法检测不锈钢中镍含量的A类和B类不确定度的评定,前者被检测样品的不确定度,后者为标准物质测量引起的不确定度。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法(FAAS)可测定陶瓷结合剂中氧化锂含量。为提高测量精度,进行FAAS的不确定度的评定实践,并分析测量重复性、标准曲线线性回归、试样溶液体积及称量等因素引起的不确定分量。按照国际通用方法计算合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:测量重复性和标准曲线线性回归方程是不确定度的主要来源。在测定中应进行多次平行实验,并特别注意绘制标准曲线时所用标液浓度的合理选择。 相似文献
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在钢铁行业对钢铁中化学元素含量的测试是研发、生产控制、质量检验的传统测试项目,测定碳钢中化学元素含量的分析方法有很多种,火花直读光谱仪对钢铁元素含量检测由于操作简单、检测范围广、分析速度快、准确度高等特点,受到了广泛的应用,逐步取代了化学分析方法。本文依据不同元素在高温和惰性气体状态下原子被激发时电子在原子内不同能级跃迁时产生的特征谱线不同,通过使用意大利G.N.R火花直读光谱仪自带的火花台和其配件对目标检测分析,根据样品中被测元素谱线强度(或强度比)与浓度的关系,通过校准曲线计算被测元素的含量。该方法在实际操作中,除检测GB/T 4336-2016标准要求样品的直径大于16 mm,厚度大于2 mm外的试样外,还可以测定直径小于16 mm的棒材试样,严格按照光谱分析的关键控制点执行,可以快速测定不同规格的棒材试样,并对其结果做出了分析探讨,可以为不同规格的棒材检验数据提高测定的准确性和精密度。 相似文献
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以火焰原子吸收光谱法测定岩石矿物中的铅含量为例,对测定结果的不确定来源进行分析,对测定过程的主要不确定度分量进行合理评定,包括称量质量,试样体积,标准工作溶液、工作曲线拟合不确定度及测量重复性引入的不确定度分量组成。评估了铅含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。 相似文献
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对X射线荧光光谱法(XRF)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定TC4钛合金中铝含量的不确定度进行系统分析,在得出合成标准不确定度和扩展标准不确定度的同时,对比两种方法测量不确定度的主要来源。结果显示:XRF法的测定结果为5.95%,扩展不确定度为0.15%,最主要的不确定度分量来自标准样品本身;ICPAES法的测定结果为5.98%,扩展不确定度为0.13%,其中,测量重复性和校准曲线回归的不确定度分量对扩展不确定度的贡献最大。综合对比分析,两者定量结果及可靠性一致,均能很好的应用于TC4钛合金中铝含量的测定。 相似文献
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本文分析了用EDTA滴定法测定铝土矿中氧化铝结果不确定度的来源,对每个标准不确定度分量进行了评定;在此基础上计算出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度后报出测定结果。 相似文献
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采用红外吸收法测定钢中碳含量,对影响测定结果不确定度的各个因素如测量重复性、标准物质校准仪器的变动性、标准物质示值的不确定度、天平称量的不确定度、仪器分辨率引起的不确定度分量进行了评定,计算了相对合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,在多次校准的前提下,标准物质校准仪器的变动性和标准物质示值的不确定度对总不确定度影响最大,其次是测量重复性。所以,在测定中应特别注意标准物质的选择和标准物质对仪器校准的变动性。 相似文献
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