重量法测定食品添加剂磷酸中磷酸含量的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对重量法测定食品添加剂磷酸中磷酸含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.检测结果和不确定度评定结果为(85.66±0.24)%,k=2.评定结果表明,洗涤沉淀造成沉淀损失引起的测量不确定度分量为最大.     

饮料酒中酒精度测量不确定度评定

根据不确定评定的通用规则,对饮料酒中酒精度测量的不确定度进行评定,考虑酒精计重复测量引起的标准不确定度、酒精计引起的不确定度分量、容量瓶误差引起的不确定度分量和温度计引起的不确定度分量,使测量结果的完整表示和比较成为可能。     

小麦粉灰分测量结果不确定度的评定

一切测量结果都不可避免地具有不确定度,在化学分析中,它反映了测量结果的质量,不确定度越小,测量结果的质量越好,水平越高,使用价值越大。重量法是化学分析中的一类经典方法,本文通过对影响样品测试过程的不确定度分量进行分析和量化,求出被测量（灰分）的标准不确定度和扩展不确定度,给出了各分量对总测量不确定度的相对贡献,对如何确定小麦粉中灰粉测量结果不确定度进行了系统评定,建立了小麦粉中灰分测量结果不确定度的评定方法。     

造纸化学分析中测量不确定度研究

通过试验对盐酸标准溶液标定测量不确定度来源的分析,明确造纸化学分析中影响不确定度的因素。此外分别对各类不确定度分量测量的结果进行评定研究,从而完成化学分析中测量不确定度的评定方法和测量结果的准确判定。     

高效液相色谱法测定饮料产品中环己基氨基磺酸钠的不确定度分析

文章采用高效液相色谱法对饮料产品中环己基氨基磺酸钠残留量进行测定,并对其测定结果的不确定度进行评估。根据JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定,文章建立测定饮料产品中环己基氨基磺酸钠残留量不确定度的数学模型,逐层对不确定度来源进行分析。通过对不确定度分量进行量化和合成,给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献,并求出了测量结果的标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述。     

食品添加剂碳酸钙产品中钙含量测定的不确定度评定

参照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对食品添加剂碳酸钙中钙含量的测定进行不确定度评定。本文设计了11次平行测定,测定结果钙含量平均值为39.54%。根据测量函数关系,确定测量不确定度分量分别是测量重复性的不确定度分量、滴定体积的不确定度分量和试样的质量测量的不确定度分量等八个不确定度分量。根据各分量的相对标准不确定度计算合成标准不确定度,再计算出扩展不确定度U=0.22%,得出测量不确定度报告:w=(39.54±0.22)%,k=2。由各分量的相对标准不确定可知,对不确定贡献最大分量是标准溶液消耗体积的不确定度分量,其次是标准溶液的不确定度分量。     

气相色谱-质谱法测定芹菜中甲拌磷残留量的 测量不确定度评定

目的评定气相色谱-质谱法对阳性芹菜样品中甲拌磷残留量测定不确定度。方法参照JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立气相色谱-质谱法测定芹菜样品中甲拌磷残留量不确定度评定的数学模型,对测定过程中不确定度分量来源进行分析和评定。结果通过对不确定度各分量进行量化和合成,结果表明阳性芹菜样品中甲拌磷的残留量为0.021 mg/kg,扩展不确定度为0.003 mg/kg (k=2)。结论整个测定过程中,标准曲线配制过程所产生的不确定度分量最大,其次为方法重复性和测量重复性产生的分量,这为本实验室内部质量控制提供了依据。     

高效空气过滤器泄露率测量结果不确定度评定

根据测量不确定度的评定流程对所涉及的各个参数建立数学模型,并对每一不确定度分量进行分析,得出其大小,再对各个不确定度分量进行合成、扩展,最终得出测量结果不确定度值。     

余氯测定仪示值误差测量结果不确定度的评定

通过对余氯测定仪的检测过程进行分析,确定了影响不确定度的因素,对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定,从而做出对测量结果的准确判定。     

水萃取法测定皮革中甲醛质量分数的不确定度评估

按照标准GB/T 19941-2005《皮革和毛皮化学实验甲醛含量的测定》,测量皮革中甲醛质量分数。详细分析了测量过程中除制作标准曲线过程导致的标准曲线斜率以外影响结果的各个分量,并对各分量进行评定。对结果的标准不确定度进行合成评定,扩展评定。最终认为,移取萃取液体积产生的不确定度、分光光度仪测量吸光度产生的不确定度及重复性测试的不确定度对总的不确定度的贡献较大。     

水萃取法测定皮革中甲醛含量的不确定度评估

按照标准GB/T 19941-2005《皮革和毛皮化学实验甲醛含量的测定》,测量皮革中甲醛含量。详细分析了测量过程中,除制作标准曲线过程导致的标准曲线斜率以外,影响结果的各个分量,并对各分量进行评定。对结果的标准不确定度进行合成评定,扩展评定。最终认为,移取萃取液体积产生的不确定度、分光光度仪测量吸光度产生的不确定度及重复性测试的不确定度对总的不确定度的贡献较大。     

HPLC-MS/MS测定生乳中L-羟脯氨酸的不确定度评定

参照SN/T 3929—2014《出口食品中L-羟脯氨酸的测定》,对乳制品中L-羟脯氨酸的含量不确定度进行评定。根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS—GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》两个现行有效的标准中不确定度评定的基本程序,建立数学模型,分析高效液相色谱串联质谱法测定乳制品中L羟脯氨酸含量过程中引入的各测量不确定度分量,计算得到测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,对结果的影响最大的不确定度分量为拟合标准工作曲线,其次是测量重复性引起的不确定度,试样称量的不确定度对结果的影响最小。评定结果可以对分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考。     

木质平托盘用胶合板甲醛释放量测定不确定度分析

从随机效应和系统效应两个方面,依据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》及CNAS—GL05:2006《测量不确定度要求的实施指南》对胶合板甲醛释放量的检测结果进行了不确定度的评定,并对评定结果进行了分析。结果显示:对于该被测量估计值,在95%的置信水平下,扩展不确定度为0.11 mg/L,其中贡献最大的分量为随机效应带来的分量,其次是量值数值修约带来的分量。     

木质平托盘用胶合板甲醛释放量测定不确定度分析

从随机效应和系统效应两个方面,依据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》及CNAS—GL05：2006《测量不确定度要求的实施指南》对胶合板甲醛释放量的检测结果进行了不确定度的评定,并对评定结果进行了分析。结果显示：对于该被测量估计值,在95%的置信水平下,扩展不确定度为0.11 mg/L,其中贡献最大的分量为随机效应带来的分量,其次是量值数值修约带来的分量。     

原子吸收法测定乳粉中钙含量测量结果不确定度评定

目的 对原子吸收法测定乳粉中钙含量测量结果不确定度进行评定, 确保检测结果准确可靠。方法 按照测量不确定度评定的通用规则, 建立了数学模型, 并分析了方法中的不确定度分量及其来源, 计算了各分量的不确定度,最后计算检测结果的合成标准不确定度。结果 钙含量 (8806.92?780.30) mg/kg。结论 不确定度主要来源于测量重复性、消化回收率、稀释过程三个方面。     

pH(酸度)计示值误差测量结果不确定度的评定

通过对使用pH计标准物质检定实验室pH计的过程进行分析,确定产生不确定度的影响因素,对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定,从而做出对测量结果的准确判定。     

标准厚度片示值误差测量结果的不确定度分析与评定

介绍了标准厚度片的用途,并采用立式光学计对标准厚度片的示值误差测量结果进行不确定度分析与评定。在分析中充分考虑了各项不确定度分量,给出了各不确定度分量具体的计算公式和方法、完整的评定过程和与不确定度相关的数据,为开展相关测量工作提供参考和帮助。     

压力罐消解-原子吸收光谱法测定花生中镉含量不确定度评定

对压力罐消解-原子吸收光谱法测定花生中镉含量不确定度进行评定。依据JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》及JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中不确定度评定的基本程序,建立数学模型,分析压力罐消解-原子吸收光谱法测定花生中镉含量过程中引入的各测量不确定度分量,计算得到测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明:拟合标准工作曲线所产生的不确定度对结果的影响最大,其次是镉标准溶液的配制和测量重复性引起的不确定度,试样称量的不确定度对结果的影响最小。评定结果可以对分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考。     

皮革柔软度的测量不确定度评定

测量不确定度是与测量结果相关联的参数,表明测量结果的可信任程度。依据ISO 17235-2015《皮革物理和机械试验柔软度的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的内容,对皮革柔软度的测量不确定度进行评定。通过对测量过程中不确定度的来源进行分析,并对各个不确定度分量进行评定与计算,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响皮革柔软度的测量不确定度主要与样品的均匀性、人员操作习惯、仪器校准、仪器准确度等因素相关。     

电感耦合等离子体质谱法对花生中镉测量的不确定度评定

目的：利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定花生中镉的标准方法,评定相应的测量结果的不确定度。方法：建立数学模型;通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。结果：花生样品中镉含量为(162±5)μg/kg,k=2,符合国家限量标准;本实验方法测量不确定度的主要来源有4个方面,按引入的不确定度分量贡献大小排序,依次为方法重复性、标准溶液校准、定容体积、称样量。结论：本评定方法适用于微波消解电感耦合等离子体质谱仪法测量食品中元素含量的不确定度评定。