HPLC法测定醋酸氯己定方法研究

为消毒剂中醋酸氯己定含量测定建立的一种快速准确的分析方法,即采用shimadzu LC-4A色谱系统,PC8柱,以0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH2.5):乙腈(60+40)为流动相,检测波长为253nm.结果醋酸氯己定在0.80～4.93μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.999,最低检出限为0.04mg/ml,方法的变异系数为7.2%,回收率为93.8%～103.5%.     

HPLC法同时测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法.采用正相硅胶吸附色谱柱,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(体积比86.0:12-0:1-6:0.4)为流动相,在240nm波长下检测,流速0.8mL/min.发现两种组分分离良好,醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg/mL;检出限分别为0.1μg/mL.方法准确,灵敏,重现性好.     

木醋液中醋酸含量的测定

木醋液中醋酸含量因干馏热解原料、工艺、贮存周期的不同而存在差异。本文针对秸秆干馏热解产生的木醋液中总有机酸含量,分别用化学和仪器分析方法对其进行测定,所得结果基本吻合。     

HPLC测定复方甘草片中吗啡含量

对使用ＨＰＬＣ测定复方甘草片中吗啡含量提出了一种改进方法。从样品的预处理，进样的方法，柱温的控制等几个方面入手，大大地提高了吗啡测试的稳定性与准确度。对毒、麻品管理更有实际意义。     

反式-4-羟基环己基地氯雷他定溶解度测定关联

采用高效液相色谱法测定了常压下在293.15~323.15 K温度范围内反式-4-羟基环己基地氯雷他定在水、质量分数为10% 的甲醇-水、质量分数为20% 的甲醇-水、质量分数为10% 的乙醇-水和质量分数为20% 的乙醇-水中的溶解度,并采用Apelblat方程和λh方程对所得到的溶解度数据进行关联拟合,通过van't Hoff方程计算了其在不同溶剂中的溶解焓和溶解熵。发现反式-4-羟基环己基地氯雷他定的溶解度随着温度的升高和溶剂极性的降低而升高,其溶解过程在实验温度范围内,在所选溶剂中均为吸热熵增过程。     

紫外分光光度法测定氯雷他定分散片的含量

介绍了紫外分光光度法测定氯雷他定分散片的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长为247nm,平均回收率:100.5%,RSD=0.63%,回归方程:A=0.0380C 0.0082,r=0.9999.该方法简便可行,适用于氯雷他定分散片的质量控制.     

硫酸铜催化合成醋酸环己酯的研究

分别以浓硫酸、氯化铁、硫酸铜为催化剂催化合成醋酸环己酯,考察了有无结晶水的硫酸铜对酯化反应的影响。在较优催化剂CuSO4.5H2O催化下,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸比等因素对酯化率的影响。研究表明,当醇酸摩尔比为1.6∶1,硫酸铜用量对反应物摩尔比为1∶50时,环己烷作带水剂,反应2h,酯化率可达96.7%,且催化剂可重复使用。     

复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸洗必泰含量的测定

本文建立了紫外双波长分光光度法测定复方甲硝唑漱口液中醋酸洗必泰含量的方法，并以对照品比较法测定样品中甲硝唑的含量。方法简单，准确度高，回收率为９８．５０～１０２．１％，精密度好，变异系数小于３．５％。     

HPLC法测定地氯雷他定有关物质

建立了高效液相色谱法测定地氯雷他定有关物质的分析方法。采用Thermo Hypersil BDS C_(18)(4. 6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(10∶10∶80)为流动相A,以乙腈-四氢呋喃-磷酸盐缓冲液(45∶5∶50)为流动相B,梯度洗脱;流速1. 0 mL/min检测波长为280 nm,柱温30℃,进样量为20μL。地氯雷他定与各杂质峰分离度良好。该方法简单、快速、可靠、高效,本方法能有效的测定地氯雷他定的有关物质。     

Miscibility Studies of Poly (vinyl acetate) and Cellulose Acetate

Polymer blends of poly (vinyl acetate) (PVAc) with cellulose acetate (CA) have been prepared by solution blending, and their miscibility has been investigated by using physical techniques. Viscosity, density, and ultrasonic velocity for blend solutions at different percentages of the blend composition have been measured at 30°C. The results are discussed.     

天然化合物蛇床子素在黄瓜和土壤中残留的高效液相色谱分析

建立了蛇床子素在黄瓜和土壤中的残留分析方法。样品经甲醇和丙酮提取,石油醚液–液分配,固相萃取小柱净化后,进行高效液相色谱分析。仪器最小检出量(LOD)为0.2ng,在黄瓜和土壤中的最低检出质量分数(LOQ)均为0.02mg/kg。蛇床子素在黄瓜中的平均回收率为88.80%～93.61%,变异系数为1.94%～4.92%;在土壤中的平均回收率为90.74%～94.55%,变异系数为3.20%～6.45%。     

铋甲西林片的薄层色谱扫描定量分析

建立了铋甲西林片中阿莫西林和甲硝唑的薄层色谱扫描定量分析方法 ,考察了展开剂系统和展开温度对两组分色谱分离的影响情况。采用硅胶 GF2 54 - 0 .50 %羧甲基纤维素钠板 ,以甲醇 -氯仿 -二乙胺 -石油醚 (35∶ 40∶ 1 .0∶ 75)为展开剂 ,两主药斑点经紫外灯定位后 ,不经显色可直接进行双波长薄层色谱扫描测定。以随行外标二点法对样品进行了分析 ,阿莫西林和甲硝唑的回收率分别为 99.82 %和 1 0 0 .9% ,RSD<3.3%。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑口腔粘贴片的有关物质

建立了甲硝唑口腔粘贴片的有关物质的测定方法。采用HPLC法,用HypersilODSC18色谱柱,以甲醇 水(20∶80)为流动相;流速为1.0ml·min-1,检测波长为315nm;主峰与杂质峰分离良好。方法快速、灵敏、准确度高,可用于产品的质量控制和评价。     

氧化淀粉与聚醋酸乙烯酯乳液复合的研究

本文介绍了用氧化淀粉与聚醋酸乙烯酯乳液复合来提高聚醋酸乙烯酯乳液干燥速度的方法。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的红外光谱法测定

利用ATR技术测量样品的红外光谱,采用偏最小二乘法对所测光谱进行分析,建立了一种快速分析方法;对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯进行测定。结果表明：标准曲线线性关系良好,相关系数为0．99985,方法简单快速,结果可靠。     

醋酸异丙酯中杂质含量的色谱分析法

在一定的色谱操作条件下，以正丙醇为同标物，可对醋酸异丙酯中乙醛、丙酮醋酸甲酯，异丙醇，醋酸乙烯等杂质组份进行一量。适用范围广，效果理想。     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚糊树脂中醋酸乙烯酯含量的测定

采用红外光谱法测定了氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚糊树脂中醋酸乙烯酯的含量,并与热重法、化学分析法等分析方法进行了比较。指出氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚糊树脂中醋酸乙烯酯含量的多种测定方法各有其特点,需要根据实际情况选用;红外光谱法快速、准确,可满足企业科研和生产所需。     

乙酸甲酯中钠离子的测定

钠离子的测定有几种方法,但乙酸甲酯中的钠的测定目前没有合适的方法。通过几种方法对比,找到检测乙酸甲酯中的钠的测定方法。该分析方法操作简单,样品不需要特殊处理,数据稳定可靠。