电位滴定法测定溶液中SO_4~(2-)及SO_3~(2-)的含量

用 Pb~(2+)离子选择电极作指示电极,Pb(NO_3)_2溶液为滴定剂电位滴定微量 SO_4~(2-)的方法,国内已有报导。但用上法分别测定溶液中 SO_4~(2-)、SO_3~(2-)的含量,国内未见报导。本文在前人工作基础上,选择了用电位滴定法分别测定 SO_4~(2-)及 SO_3~(2-)的最佳条件,实验表明,当滴定介质为乙醇:水=2:1,pH 为4—6的溶液时,电位突跃明显、结果准确。本文结合用 Ag 型交换树脂除去干扰,采用格氏法对样品中 SO_4~(2-)及 SO_3~(2-)的含量     

用钡电极指示微机控制电位滴定法测水土中的硫酸根

土壤和天然水中硫酸根的测定常用重量法,EDTA 容量法和比浊法,这些方法都有一定局限性。我们曾用四苯硼酸钠返滴钡的自动安培滴定法测土、水中的硫酸根,取得满意的结果。如果用氯化钡直接滴定硫酸根则使操作步骤更为简便。用钡电极为指示电极测定硫酸根的电位滴定法已有不少报导。方建安等     

用TPB电极测定RE（TMSO）8（TPB）3中的TPB含量

TPB 为四苯硼酸根的缩写,TPB 的测定方法有重量法、萃取滴定法和孔雀绿为显色剂的光度法等。TPB 电极作为滴定剂电极的研究较多,但尚无用于 TPB 分析的报导。本文以 DTOA-TPB 为活性材料,以 DBP 一氯苯为溶剂制成 PVC 膜 TPB 电极,避免了文献中所用的毒性较大的 DBP 一硝基苯溶剂。并用该电极为指示电极,N—CPC 为滴定剂,成功地测定了环丁基亚砜四苯硼稀土络合物中的四苯硼酸根含量。     

汞离子电极作指示电极电位滴定硫喷妥钠

硫喷妥钠可用硝酸汞滴定,用固态膜汞(Ⅱ)离子选择性电极作指示电极,在体系中加入乙醇可获清晰的滴定电位突跃,研究了实验变量的影响,研究了pH9.0～11.0范围的最佳实验条件,方法试用于硫喷妥钠针剂的分析。目前,药典多采用萃取——重量法和分光法测定硫喷妥钠的含量,均较繁琐。文献曾报导用银离子电极,AgNO_3作滴定剂,电位法测定其含量。惜Ag~+离子电极响应缓慢,且终点电位突跃较小,难获良好的结果,我们利用Hg~(2+)能与硫喷妥钠形成一定组成的不溶性缔合物的反应,以市售Hg~(2+)离子电极作指示,Hg(NO_3)_2作滴定剂,电位法测定硫喷妥钠针剂的含量,方法简便、快速,所得结果较前文方法更佳。     

氟电极指示，Gran作图法测定炉渣中铝

在用重量法或EDTA容量法测定炉渣中铝时,均需进行繁琐的分离手续,因此有必要寻找一种比较简便快速的方法。据报道,以氟电极指示、氟化钠为滴定剂,以铝与氟形成1:2络合物作为滴定终点的电位滴定法用于一些实际样品中铝的测定,一般不需分离,操作简便,也有一定的准确度。其中应用干炉渣,结果良好。采用DZ-2型自     

矿石中含氟量测定方法的比较

矿石中氟的测定方法按分离手段可划分为两类。一类系采用蒸馏法把氟离析出来后,以滴定法或比色法测定;另一类则采用碱熔融分离后以氟离子选择电极直接电位法测定。诚然,滴定指示终点的方式可采用茜素磺酸钠式甲基百里酚蓝作为指示剂,也可以采用氟离子选择电极为指示电极电位滴定;分光光度法目前主要采用镧—茜素络合     

铜离子选择电极在连续测定人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的应用

本文以铜离子选择电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,在同一酸度下,采用 Trien和 EDTA 两种滴定剂,同时连续滴定铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)两离子,结果满意,用于人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子的测定,其标准偏差为±2.6μg,方法回收率为97.7～104%之间,结果与原子吸收光谱法基本一致。     

四甘酰双[二(对辛基苯)胺]钡离子电极指示电位滴定水样中的硫酸根

钡离子选择电极指示,电位滴定硫酸根已有一些报导。R.J.Levins利用lge pal CO—880(壬基苯氧基聚氧乙烯乙醇)的液膜电极指示,作出了0.1M BaCl_2溶液滴定0.1M Na_2SO_4溶液的滴定曲线。殷学锋等利用类似材料制成的PVC膜钡电极指示,在30％异丙醇中以BaCl_2溶液电位滴定法测定了黄铁矿中的硫。A.M.Y.Jaber等以AntaroxCO—880[壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇]的PVC膜钡电极指示,在含少量乙醇的     

氟硼酸根离子选择性电极电位滴定测烟叶中的钾与总烟碱量

烟草中钾与烟碱的多少是评定其质量的一个指标。烟草样品中,烟碱的测定方法有:有机溶剂萃取蒸馏酸碱滴定法,在强碱性介质中蒸汽蒸馏硅钨酸沉淀重量法,另外文献亦有报导;烟草中钾的测定方法,有钾与亚硝酸钴钠生成复盐,高锰酸钾分解,草酸返滴定法;漆酚冠醚钾离子选择性电极格兰计算法等,本文提出用氟硼酸根离子选择性电极作为指示电极、四苯硼钠(NaTPB)电位滴定法测烟叶中的钾与总烟碱量。样品加入过量的 NaTPB 溶液,分别在 pH10中沉淀钾在pH4、pH10时沉淀烟碱与钾,过量的 TPB-分别用溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)返     

等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾

缬氨霉素钾离子选择电极的性能较好,为钾的测定提供了一条捷径。用该电极测定卤水和盐水中的钾已有报导,不过一般的标准加入法和标准比较法的测定误差较大,有时难以满足常规分析的需要,而四苯硼钾电位滴定法需要消耗四苯硼钠,使分析成本提高。本文报告用等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾,操作类似一般的标准加入法,而方法的准确度有显著的提高,已接近电位滴定法,与四苯硼钾重量法比较,相对偏差一般在2％以内。     

用铅电极测定水泥中的SO_3

测定水泥中SO_2的常用分析方法有重量法和离子交换法。重量法的准确度高,但分析速度慢;离子交换容量分析方法,速度快但准确度较差。周锦帆曾以铅离子选择性电极为指示电极,进行电位滴定的方法分析石膏中SO_2含量取得成功。它具有快速,准确的     

银离子电极测定苯妥英钠含量

苯妥英钠是一种常用的抗癫痫及抗心律失常药物,应用较广。目前,中国药典采用萃取重量法测定含量,手续繁琐、费时。文献报导苯妥英钠电极的测定方法,误差较大。本文报告采用晶体膜银离子电极,AgNO_3溶液作滴定剂,电位滴定法测定苯妥英钠含量,实验中以水——甲醇体系,在PH为10的硼砂—NaOH缓冲介质中测定苯妥英钠,方法简便,快速,结果令人满意。     

用铅离子选择电极间接测定环境样品中的硫酸根含量

天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离     

用Ag_2S电极测定感光材料AgX乳剂中的银含量

硫化银电极已有许多人研制和应用。近年来有人用于测量纯铅中的银含量也有人把它作为测定地面污水中微量氰化物和工业废水中痕量银,都获得了较好的结果。但以Ag_2S电极为指示电极用电位滴定法测定感光材料卤化银乳剂中的银含量则未见报导。我们用硫代乙酰胺标准溶液滴定已被Na_2S_2O_3溶解的卤化银溶液,获得了较满意的结果,本文报告试验情况及其分析结果。     

用阴离子合成洗涤剂(LAS)选择性电极(简称AD电极)测定洗衣工场及漂染废水中的LAS方法探讨

本文用上海有机化学研究所的以三庚基十二烷基铵与十二烷基苯磺酸形成的离子对化合物,为电极活性材料所制成的液膜型阴离子洗涤剂选择电极(AD电极)。用电位滴定法或多次连续标准加入法,测定了洗衣工场废水及漂染废水中的LAS。检测下限:电位滴定法为1毫克/升LAS,多次连续标准添加法为0.1毫克/升。电位滴定变异系数≤±7％。回收率:91％—109％之间。具有操作简便、慢速、准确,与甲烯蓝紫外分光光度法测得结果基本相符。由于家庭和工业上使用的合成洗涤剂的改型,即由阴离子型支链苯磺酸钠(简称ABS),改成阴离子直链烷基苯磺酸钠(简称LAS)。目前洗涤剂工场及漂染厂排放的废水中主要是阴离子型直链烷基苯硫酸钠(LAS)。随着洗涤剂用量的不断增长,排放水中的阴离子合成洗涤剂,已成为环境污染的一个来源。上海市环保局已制订出LAS的排放标准。目前检测排放水中的LAS普遍采用次甲基蓝比色法,但其操作繁琐,所用氯仿有毒,并在可见光部份由于漂染废水本身的颜色及所含有机物,经UV—260型分光光度计的光谱扫描分析,干扰较大。近年来用阴离子洗涤剂选择性电极为指示电极,电位滴定法测定在洗衣工场废水中阴离子合成洗涤剂的方法有所报道,但用于漂染废水中无专文报道,对多次连续标准添加法也未见报道。我们使用液膜型洗涤剂选择性电极(简称AD电极),作为终点指示电极,而用单液接饱和甘汞电极作参比电极,以电位滴定法及多次连续标准添加法,可测定洗衣工场及漂染废水中的LAS。检测下限为1毫克/升(电位滴定法);0.1毫克/升(多次连续标准添加法),变异系数≤7％,回收率92％—109％,它与甲烯蓝紫外分光光度法测得的结果相符,具有操作简单,分析周期短,没有溶剂污染等优点。     

用铜—铝丝电极对电位滴定法测定磷酸根

用硝酸铅电位滴定法测定磷酸根时，以铜－铝丝电极对代替传统的铅ＩＳＥ－甘汞电极对作指示电极和参比电极，不但来源容易，使用方便，而且得到的电位突跃更大。     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

以叶绿素为活性物离子选择性电极的研究 (Ⅰ)用P_(660)制四苯硼液膜电极测有机碱药物

本文首次介绍了用植物叶绿素P_(660)为活性物制备四苯硼(TPB)液膜离子选择性电极,这种电极对TPB的响应曲线在10~(-2)～10~(-7)M内呈直线关系,电极的斜率符合能斯特方程,用该电极为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂对黄连素等6种有机碱药物进行电位滴定与药典法结果基本一致、可作为分析有机碱药物的通用指示电极。叶绿素对植物有着重要的意义,因此人们对它在农业上的作用越来越受到重视,但在电化学上的应用不论是在国内或国外都未引起注意,这里要介绍的是用叶绿素中的一种色素P_(660)为活性物,首次研制而成的四苯硼钠液膜离子选择性电极,这种电极,不仅对TPB具响应线性范围宽,而且对许多具正电性的季铵、叔胺类有机碱也有很灵敏的响应值,如用该电极为指示电极,以四苯硼钠溶液为滴定剂进行电位滴定分析有机碱叔胺类时,其电位突跃极为明显,响应快、电位稳定,无滞后(“记忆”差)现象,可连续使用等特点,可作为有机碱药物分析用指示电极。     

铅电极在药物分析中的应用

引言离子选择电极是新型电化学测试器件在药物的有效成份分析,成品药质量控制、药理研究等方面也开展了广泛的应用1979年S.S.Hassan利用K_2P_bO_2与维生素B_1作用生成P_bS沉淀,以P_b~(2+)-ISE为指示电极。EDTA溶液为滴定剂进行电位滴定,间接求得维生素B_1的含量。1982年Selig Walter利用P_b~(2+)—ISE测定了丹参注射液中某些取代儿茶酚。     

三氯杀螨醇中间产品—对氯苯磺酸中H2SO4含量的测定

用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法测定硫酸根的方法已有不少报导,但多用于水质分析方面或无机体系中硫酸根的测定,我们应用该法对农药制备工艺中间产物里的硫酸根(SO_4~(2-))测定条件进行了选择和研究,为了便于对产品质量的控制,生产中常需对三氯杀螨醇的中间产品——对氯苯磺酸中的硫酸含量进行测定,但目前国家并无统一的分析标准,工厂中常用的是 Bacl_2—K_2cro_4滴定法,这种方法是外指示剂法,不仅手续繁索而且精度也不够。我们的研究结果表明,采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,省力,费用也低,扩大