累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(VI)——糖蜜废水的处理

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)或四氯化钛与累托石进行交联改性制备累托石层孔材料,并用其吸附经预处理后的糖蜜废水.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为50g/L,pH=3.0,常温吸附60min时,COD去除率可达73.6%以上.吸附遵循Freundlish等温吸附式Γ=8.607Ce0.331,表观吸附速率常数K295=0.0514min-1;吸附热力学参数:ΔH=-7.732kJ/mol,ΔG=-5.772kJ/mol,ΔS=-6.112J/(mol.K).钛累托石层孔材料对糖蜜废水吸附最佳pH值为10,用量为30g/L,吸附1h,其对废水中COD的吸附量可达27.6mg/g;钛累托石层孔材料对糖蜜废水的吸附热力学参数为:ΔH=-40.7kJ/mol,ΔS=-46.2J/(mol.K),ΔG=-26.93kJ/mol.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅵ)--糖蜜废水的处理

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)或四氯化钛与累托石进行交联改性制备累托石层孔材料,并用其吸附经预处理后的糖蜜废水.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为50 g/L,pH= 3.0,常温吸附60 min时,COD去除率可达73.6%以上.吸附遵循Freundlish等温吸附式Γ=8.607Ce0.331,表观吸附速率常数K295=0.051 4 min-1;吸附热力学参数:ΔH= -7.732 kJ/mol,ΔG=-5.772 kJ/mol,ΔS= -6.112 J/(mol·K). 钛-累托石层孔材料对糖蜜废水吸附最佳pH值为10,用量为30 g/L,吸附1 h,其对废水中COD的吸附量可达27.6 mg/g; 钛-累托石层孔材料对糖蜜废水的吸附热力学参数为: ΔH = - 40.7 kJ/mol,ΔS= - 46.2 J/(mol·K),ΔG= - 26.93 kJ/mol.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅳ)——CTMAB累托石层孔材料处理模拟有机废水

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与累托石进行交联反应制备了CTMAB累托石层孔材料并研究其吸附性能.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为40g/L,pH=3.0,常温,吸附时间为60min时,其COD去除率达76%以上.吸附符合Freundlich等温吸附式:Γ=1.338C1/nt,吸附反应为一级反应:Ct=C0×e-1.1×10-3t.吸附热力学研究表明:ΔH=1.819kJ/mol,ΔG=-0.051kJ/mol,ΔS=6.073J/(mol·K).     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅳ)--CTMAB累托石层孔材料处理模拟有机废水

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与累托石进行交联反应制备了CTMAB累托石层孔材料并研究其吸附性能.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为40 g/L,pH=3.0,常温,吸附时间为60 min时,其COD去除率达76%以上.吸附符合Freundlich等温吸附式:Γ=1.338C1/nt,吸附反应为一级反应:Ct=C0×e-1.1×10-3t.吸附热力学研究表明:ΔH=1.819 kJ/mol,ΔG=-0.051 kJ/mol,ΔS=6.073 J/(mol*K).     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅴ)--硝基酚钠废水处理

用累托石与铁交联剂在适宜条件下进行交联反应而制得累托石层孔材料.由XRD显示,其d001由2.3 nm提高到3.6～4.0 nm.用累托石层孔材料对含硝基酚钠工业废水进行吸附处理试验.结果表明:每克累托石层孔材料对硝基酚钠的静态吸附容量为12.89 mg, 吸附热力学参数分别为:ΔH=6.68 kJ·mol-1, ΔG= -3.91 kJ·mol-1, ΔS =35.9 J/(mol·K),等温吸附遵循Freundlich曲线,表观吸附速率常数K295=4.72×10-4s-1.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（V）——硝基酚钠废水处理

用累托石与铁交联剂在适宜条件下进行交联反应而制得累托石层孔材料.由XRD显示,其d001由2.3nm提高到3.6～4.0nm.用累托石层孔材料对含硝基酚钠工业废水进行吸附处理试验.结果表明:每克累托石层孔材料对硝基酚钠的静态吸附容量为12.89mg,吸附热力学参数分别为:ΔH=6.68kJ·mol-1,ΔG=-3.91kJ·mol-1,ΔS=35.9J/(mol·K),等温吸附遵循Freundlich曲线,表观吸附速率常数K295=4.72×10-4s-1.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅴ)--硝基酚钠废水处理

用累托石与铁交联剂在适宜条件下进行交联反应而制得累托石层孔材料.由XRD显示,其d001由2.3 nm提高到3.6～4.0 nm.用累托石层孔材料对含硝基酚钠工业废水进行吸附处理试验.结果表明每克累托石层孔材料对硝基酚钠的静态吸附容量为12.89 mg, 吸附热力学参数分别为ΔH=6.68 kJ·mol-1, ΔG= -3.91 kJ·mol-1, ΔS =35.9 J/(mol·K),等温吸附遵循Freundlich曲线,表观吸附速率常数K295=4.72×10-4s-1.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅲ）——含硝基苯类废水处理

研究了利用累托石层孔材料处理化学耗氧量（COD）为1000－4000mg/L的硝基苯废水，在pH为7.4-9.0，搅拌强度为200r/min；搅拌时间为60min时，废水中还原剂FE用量为1g/L；累托石层孔材料投加量为15g/L时，COD一次去除率达70％以上，处理水经累托石层孔材料二次吸附，COD去除率达92％以上，COD值降至96mg/L，而且该累托石层孔材料可经脱水再生。     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅲ)--含硝基苯类废水处理

研究了利用累托石层孔材料处理化学耗氧量(COD)为1 000～4 000 mg/L的硝基苯废水.在pH为 7.4～9.0, 搅拌强度为200 r/min;搅拌时间为60 min时,废水中还原剂FE 用量为1 g/L; 累托石层孔材料投加量为15 g/L时,COD一次去除率达70%以上.处理水经累托石层孔材料二次吸附,COD去除率达92%以上.COD值降至96 mg/L,而且该累托石层孔材料可经脱水再生.     

复合累托石颗粒材料的制备及应用

研究了复合累托石颗粒材料制备工艺条件、再生方法,并用其处理含Cu2+冶金工业废水.结果表明:水淬渣与累托石的比例为1:1,另加入10%的添加剂(IS)和50%的水,焙烧温度为400℃,制成的复合颗粒材料的散失率为0.96%,显气孔率为62.29%,吸水率为58.82%,体积密度为1.06 kg/m3,抗压强度为2.22 MPa.在未调节该废水pH值的条件下,复合颗粒材料用量为0.05 g/cm3,反应时间为40 min,温度为25℃,Cu2+的去除率为98.2%,处理后的残留浓度低于国家污水综合排放标准(GB8978-1996)一级标准.吸附遵循Freundlich吸附等温式qe=1.06Ce0.47;吸附热力学参数为:△H=-12.91 kJ/mol,△S=-29.14 J/(k·mol),△G=-4.21 kJ/mol.用1 mol/L NaCl溶液对吸附饱和的复合颗粒材料进行6次再生和重复使用,处理后的废水仍能达标,其质量损失为2.2%,抗压强度损失为4.05%.     

交联粘土矿物的吸附特性研究(Ⅴ)--硅钛交联膨润土对废水中有机物的吸附

比较不同交联膨润土对废水中有机物(以化学需氧量COD表示有机物含量)的吸附.结果表明,硅钛交联膨润土吸附剂(简称STB吸附剂)对COD有较好的吸附性能.当吸附时间为30 min,废水pH为5.0,每升水中STB01用量为15 g时,STB对COD的吸附容量为49.7 mg/g,其吸附热力学模型为lnD=-ΔH/(RT)+2.303ΔS/R=2 886.70T-1-10.41.     

累托石层材料在废水处理中的应用研究（Ⅱ）——电镀废水的处理

利用累托石层孔材料处理电镀废水，累托石层孔材料用量5g/L,pH=4，添加剂FS01用量为0.2g/L，搅拌吸附60－90min，处理后水中残留CL^-质量浓度为0.014mg/L，残留Cr^6 质量浓度0.16mg/L；在不改变原水pH条件下，累托石层孔材料用量为2.5g/L，F02用量为0.5g/L，搅拌时间为20－40min，处理后水中残留铬质量浓度为0.2mg/L，累托石加入Pt01试剂后，吸附能力增强，可用于处理各种含Cr^6 电镀废水，当累托层孔材料用量为2g/L,pH=7,Pt01试剂2g/L，搅拌吸附30min时，其吸附率可达98．89％，处理水Cr^6 质量浓度降低到0.3mg/L，动态试验表明，处理后的废液不仅含Cr^6 浓度低，而且颜色几乎无色透明。     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅱ)-电镀废水的处理

利用累托石层孔材料处理电镀废水,累托石层孔材料用量 5 g/L,pH=4, 添加剂FS01用量为0.2 g/L, 搅拌吸附60～90 min,处理后水中残留CN-质量浓度为0.014 mg/L, 残留Cr6+质量浓度0.16 mg/L;在不改变原水pH条件下,累托石层孔材料用量为2.5 g/L,F02用量为0.5 g/L,搅拌时间为20～40 min,处理后水中残留铬质量浓度为0.2 mg/L;累托石加入Pt01试剂后,吸附能力增强,可用于处理各种含Cr6+电镀废水,当累托石层孔材料用量为2 g/L,pH=7,Pt01试剂2 g/L,搅拌吸附30 min时,其吸附率可达99.89%,处理水Cr6+质量浓度降低到0.3 mg/L.动态试验表明:处理后的废液不仅含Cr6+浓度低,而且颜色几乎无色透明.     

D001大孔树脂吸附Co2+离子的动力学与热力学研究

研究了D001大孔树脂吸附Co2 的动力学与热力学的特性.动力学研究表明,在298K温度下,D001大孔树脂吸附Co2 的吸附符合拟一级动力学方程和拟二级动力学方程,内扩散过程为吸附的主要控速步骤.在实验温度下,D001大孔树脂吸附Co2 的吸附符合Langmuir等温方程.热力学研究表明,吸附焓变ΔHθ=11.643kJ/mol,熵变ΔSθ=0.093 kJ/(mol.K),反应吉布斯自由能ΔGθ随温度升高向负方向增加.热力学参数表明吸附过程为吸热和自发的.     

活性炭-膨胀石墨吸附处理制药废水及其微波再生

针对制药企业生化出水中污染物难生化降解,且微波再生过程中活性炭加热不均匀、损耗率大等问题,采用活性炭掺杂膨胀石墨的方法制得AC-EG吸附材料,并使用该材料(AC-EG)吸附处理某制药厂生化处理后的尾水.在对该制药企业的废水进行组分分析的基础上,研究该材料对污染物的吸附热力学和动力学机制,并对AC-EG吸附材料的微波再生效果进行考察.结果表明,该尾水中含有多种吡啶类、酰胺类、唑类、吡嗪等难生化降解有机污染物;在膨胀石墨掺杂量为15%(质量分数)时,通过吸附处理后,尾水中COD去除率达58.25%,并且该掺杂量的AC-EG吸附材料对制药废水中污染物的吸附过程是放热(ΔH=-16.918 k J/mol)、熵减(ΔS=-54 J/(mol·K))的物理吸附(符合Freundlich模型);该吸附过程更符合拟二级动力学模型;掺杂膨胀石墨的活性炭吸波受热更加均匀,且随着掺杂量的升高,吸附剂再生率升高,损耗率下降.     

硝基苯生产废水的处理研究

采用Hz-816吸附树脂对硝基苯生产废水中的硝基苯（浓度为1800mg·L^-1）进行了吸附行为研究．静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Freundlieh模型拟合良好．测得热力学参数分别为吸附过程热效应△H=-11．66kJ／mol;熵变△S=27J／mol·K,以及温度288K、298K和308K时的自由能变为：△G298=-3．197kJ／mol,△G308=-3．366kJ／mol,△G318=-3．418J／mol．该树脂对硝基苯浓度达1800mg·L^-1的废水具有良好的吸附能力,废水经吸附以后硝基苯浓度可降低至2．5mg·L^-1．     

阴/阳离子有机蛭石制备及其对活性艳红的吸附性能研究

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和十二烷基磺酸钠（SDS）对钠基蛭石进行阴/阳离子有机蛭石的制备,并用红外光谱技术对改性蛭石进行了结构表征。改性后,表面活性剂离子进入蛭石晶片层间,在静态条件下,研究了阴/阳离子有机蛭石对活性艳红的吸附性能和吸附热力学,考察了投加量、吸附时间、pH值等因素对吸附效果的影响。结果表明：阴/阳离子有机蛭石对活性艳红的吸附效果比钠基蛭石有较大提高,阴/阳离子有机蛭石的投加量为0.35g/L,吸附时间为30min,pH=7,去除率可达96%;热力学分析表明,等温吸附规律可用Freundlich和Langmuir模式较好地模拟;热力学函数ΔG〈0,表明该吸附过程为自发过程;ΔH=7.396J/mol,说明该吸附过程为吸热过程,同时ΔS=29.90J/（mol.K）,说明吸附过程熵增加占主导作用.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅶ）——制药废水处理

介绍了锆交联累托石的制备以及将锆交联累托石用于制药厂废水处理的研究成果．结果表明：当1L废水加入交联累托石20g、pH=3．0、65℃振荡吸附30min时，COD去除率可达76％以上；其最大表观吸附容量可达119mg COD／g；其等温吸附平衡可用Freundlich方程来描述．     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅶ)--制药废水处理

介绍了锆交联累托石的制备以及将锆交联累托石用于制药厂废水处理的研究成果.结果表明:当1 L废水加入交联累托石20g、pH＝3.0、65 ℃振荡吸附30 min时,COD去除率可达76%以上;其最大表观吸附容量可达119 mg COD/g;其等温吸附平衡可用Freundlich方程来描述.     

金属盐类改性累托石的制备及吸附性能

为得到吸附性能更优的废水处理材料,在最适宜改性条件下采用氯化铁溶液、碳酸锂草酸溶液和焦磷酸钠溶液分别制得铁盐改性累托石、锂盐改性累托石和钠盐改性累托石;取原累托石和三种盐类改性累托石为吸附剂,考察原累托石与改性累托石对亚甲基蓝、甲基紫、孔雀石绿和中性红4种染料废水的吸附效果,其中累托石用量0.1 g,染料废水用量200 mL质量浓度为100 mg/L.结果表明:3种盐类改性累托石对4种染料废水的去除率和平衡吸附量明显优于原累托石,3种盐类改性累托石中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石吸附效果优于钠盐改性累托石.对原累托石及3种盐类改性累托石进行扫描电镜分析,发现改性后累托石层间距明显增大,且改性过程并未改变累托石的片层结构. 由此可见,盐类改性累托石具有优良的吸附性能,其中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石的吸附性能更优.