高效液相色谱法测定调吡脲

本文采用反相液相色谱法,选择Ｃ１８色谱柱,以甲醇和水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯示物,在２５４纳米检测调吡脲的含量。该和简便快速、准确。其变异系数为０．４３％,标准偏差为０．４１％,平均回收率为９８．２￣１０１．４％,线性相关系数为０．９９９７。     

新型植物生长调节剂调吡脲

新型植物生长调节剂调吡脲李颖华，宁聪梅（江苏省化工研究所，南京２１００２４）调吡脲是八十年代出现的新型植物生长调节剂，是一种具有较高活性的苯脲类细胞分裂素物质。它可促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老，增加产量［１，２］，在农业生产中有着广泛的...     

烯效唑的气相色谱分析

烯效唑的气相色谱分析庞会忠陈学恒（江西农业大学南昌３３００４５）一、前言烯效唑是继植物生长调节剂多效唑之后合成开发的一种高活性植物生长调节剂、其助壮植株功能，增产效果，远远高于多效唑，并有杀菌效果。烯效唑在水稻、小麦、玉米、大豆、果树，蔬菜等作物得到...     

氯吡脲的高效液相色谱分析

建立了采用高效液相色谱法,经C18不锈钢柱,以甲醇∶水=60∶40为流动相,检测波长为265nm,对氯吡脲进行分析,该方法的线性相关系数为0.9998%,RSD=1.0953%,回收率范围94.59～101.63%,平均值98.11%,精密度1.23%,该方法操作简单,分析速度快,毒性小,可操作性强,适合于水果中氯吡脲的残留分析。     

多效唑的气相色谱分析

本文用气相色谱法分别对多效唑原药、可湿性粉剂及胶悬剂进行了定量分析研究;选择以邻苯二甲酸二异辛酯为内标,丙酮为溶剂;并采用适当的色谱条件,获得较为满意的效果。     

DA-6的气相色谱分析

采用气相色谱法分析DA-6的含量,试样用少量甲醇溶解,以十五烷（三氯甲烷溶液）为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W—HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的DA-6进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．34％,变异系数为0．38％,平均回收率为99．81％,线性相关系数为1．0。     

调吡脲中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成技术

调吡脲是一种重要的植物生长调节剂,其中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成研究对于提高调吡脲的品质及降低其价格具有重要意义。本文综述了2-氯-4-氨基吡啶的制备方法,并介绍了2-氯-4-氨基吡啶在调吡脲等杂环化合物合成方面的应用。     

乙二醇缩糠醛的气相色谱分析

使用3％OV－17色谱柱和氢火焰离子化检测器，以萘为内标物，对乙二醇缩糠醛进行气相色谱定量分析。该方法简单、快速、准确。其标准偏差为0．34，变异系数为0．35％，回收率为99．76％－100．64％。     

调环酸钙的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水+0.5%磷酸(体积比30:70:0.3)为流动相,使用Agilent Eclipse XDB 4.6 nm(i.d.)×150 nm色谱柱和紫外分光检测器,在235 nm波长下对试样中的调环酸钙进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法测得调环酸钙的线性相关系数为0.999 9:标准偏差为0.08;变异系数为0.22%;平均回收率为96.66%。     

含四丁基脲双氧水工作液的气相色谱分析方法

介绍了含有四丁基脲等组分双氧水工作液的气相色谱分析新方法。用毛细管柱和 FID检测器,对工作液中各组分进行分离与测定,一次选样就可以分析重芳烃、磷酸三辛 酯、四丁基脲、2-乙基蒽醌、四氢蒽醌及环氧化物。线性回归系数0．988 7-0．999 9,回 收率99．2％-101．1％,标准偏差0．27-0．41。     

灭线磷气相色谱分析方法的研究

本文研究了灭线磷气相色谱分析方法，使用３％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（１００－１２０目）色谱醉，十八烷为内标、氢火焰离子化检测器，平均回收率为１００．１６％，标准偏差０．１９％。     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

3－甲基－4－甲硫基苯酚的气相色谱分析

采用ＸＥ－６０为固定液，磷酸三丁酯为内标物，气相色谱法测定３－甲基－４－甲硫基苯酚的含量，具有简便、快速、准确度高等优点。方法的平均回收率为１００．２％，标准偏差为０．１７％。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。     

气相色谱法测定辛－氰乳油

本文报道一个简单快速测定辛－氰乳油中辛硫磷和氰戊菊酯的分析方法。用ＳＱ－２０６气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，色谱柱为０．５ｍ×３ｍｍ不锈钢柱，５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍ．Ｇ．Ｈ．Ｐ．８０～１００目。在适当条件下进行定量分析。该方法简单、快速，结果可靠，回收率为９６．２～１０１．７％，变异系数为０．９３～２．１０％。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

丙硫磷的气相色谱法分析

用３％甲基乙烯基硅橡胶为固定液的填充柱，对苄基联苯为内标物，带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对丙硫磷原药和乳油进行了定量分析，其回收率在９８．５－１０１．１％之间，原油和油的变异数分别为０．４９％和０．４２％。     

氯吡脲在葡萄中的残留分析方法及消解动态

[方法]葡萄样品中的氯吡脲使用含1％乙酸的乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂净化,高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测;使用所建方法测定了氯毗脲在北京、杭州两地葡萄上的消解动态.[结果]氯吡脲的最低检出限为0.003 mg/kg,在葡萄中的添加回收率为95％～104％,变异系数为1.0％～1.8％;在北京和杭州两地,氯吡脲在葡萄上的半衰期分别为11.6、23.1 d.[结论]氯吡脲在葡萄中半衰期比在其他基质中更长.