联苯胺显色光度法测定微量溴酸根的研究

在盐酸介质中,利用溴酸根的氧化性使联苯胺显色,建立了光度法测定微量溴的新方法.方法的最大吸收波长为420 nm.溴酸根含量在1～12 μg/10 mL范围内符合比尔定律.表观摩尔吸光系数为1.0×105 L·mol-1·cm-1.将该方法用于测定化学试剂中的微量溴酸根,结果满意.     

溴百里酚蓝标记分光光度法测定废水中季胺盐型表面活性剂

基于溴百里酚蓝在 pH7.5～ 8 5的磷酸盐缓冲介质中 ,与阳离子表面活性剂发生离子缔合反应 ,而使溴百里酚蓝褪色这一现象 ,建立了分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法。该方法灵敏度高 ,选择性好。最大测定波长位于 6 15nm ,摩尔吸光系数为 2 1× 10 - 4L .mol- 1.cm- 1,表面活性剂的浓度在 0～ 2 0 0 μg/ 2 5ml范围内 ,符合比尔定律。环境样品中常见金属离子均不干扰测定 ,直接应用于工业废水中阳离子表面活性剂含量的测定 ,获得了满意的结果。     

溴甲酚紫光度法测定阳离子表面活性剂的含量

在pH 6.40的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液中,溴甲酚紫与十六烷基溴化吡啶(CPB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反应,形成离子缔合物,最大褪色波长均在588 nm处。CPB和CTAB的浓度分别在1.5×10-6mol/L~1.8×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L~1.6×10-5mol/L遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.83×104L.mol-1.cm-1和3.23×104L.mol-1.cm-1,检测限分别为5.12×10-7mol/L和4.75×10-7mol/L,回收率为97.4%~104.1%。方法有高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。     

铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷

研究了在0．5～1．0mol·L－1的硫酸介质中,利用硝酸钠作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼钻离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰43λmax=720nm,Σ20=0．6×104L·mol-1·cm－1,磷区在0～50μg·（50mL）-1范围内符合比尔定律。     

噻唑蓝光度法测定植物中的钼含量

采用可见分光光度法测定植物中的钼。该法在 0 .1 0～ 1 .5 μg mL钼的浓度范围内符合比耳定律 ,回收率为 95 .2 %～ 1 0 2 % ,相对标准偏差 (RSD)为 0 .5 4 %～ 3 .1 6% ,摩尔吸光系数为 5 .7× 1 0 4L·moL- 1 ·cm- 1 。该方法灵敏度高 ,选择性好     

硅钼蓝光度法测定药物中硫普罗宁含量

建立了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的新方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的各种影响因素。结果表明,在一定的反应条件下,体系中生成的硅钼黄可被硫普罗宁分子中的巯基(-SH)定量还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,从而间接测定硫普罗宁的含量。显色体系最大吸收波长为686nm,硫普罗宁质量浓度在8.00~80.0μg/mL范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.0163+0.0104ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9995。方法用于测定硫普罗宁药片中硫普罗宁的含量,结果与标准方法相符。     

铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷

研究了在０．５￣１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λｍａｘ＝７２０ｎｍ,Σ７２０＾ε＝１．６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,磷量在０￣５０μｇ·（５０ｍＬ）＾－１范围内符合比尔定律。     

浅谈磷锑钼蓝光度法测定硅酸盐矿物中磷的分析方法

硅酸盐矿样用氢氧化钠-过氧化钠溶熔,在酸性溶中使正磷酸根与钼酸铵作用,生成可溶性磷钼杂多酸,加还原剂还原为钼蓝,其颜色强度与磷量成正比,并且在磷钼二元杂多酸-抗坏血酸-盐酸羟胺体系中加入锑(Ⅲ)可生成磷锑钼三元杂多化合物,以此进行比色测定。此法提高了测定结果的灵敏度、稳定性和准确度,值得进一步探索。     

分光光度法测定氢溴酸中的游离溴

研究了用分光光度法测定氢溴酸中的游离溴含量,并对测试条件进行了优化。结果表明,方法的回收率在97%~102%,标准偏差为0.33×10-6,满足测试要求,可以用于PTA生产实际。     

溴甲酚紫褪色光度法测定食盐中的碘

在磷酸介质中,碘酸根在溴化钾存在下可使溴甲酚紫褪色, 且褪色的程度与碘酸根的量在一定浓度范围内呈线性关系.据此建立了测定微量碘的新方法.碘酸根浓度在0.4～4.4 μg/mL范围内符合比耳定律,检出限1.08×10-3 μg/mL, 方法简单,用于加碘食盐中碘的测定, 结果令人满意.     

曙红亚甲基蓝分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

采用分光光度法测定水样中阳离子表面活性剂的含量。在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂十六烷基溴化吡啶(CPB)以及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能与曙红亚甲基蓝反应,形成离子缔合物,后者的最大吸收波长分别为660 nm和658 nm,且阳离子表面活性剂的浓度与溶液的显色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,CPB和CTAB的浓度分别在0~2.10×10-5mol/L和0~1.98×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.79×104L/(mol.cm)和1.38×104L/(mol.cm),检出限分别为8.27×10-7mol/L和9.88×10-7mol/L,平均回收率为99.5%~102.6%。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。     

奈替米星与滂胺天蓝的光度分析及其应用

在pH 4.5~6.0的条件下,奈替米星(NTM)与滂胺天蓝(PSB)反应生成蓝色离子配合物,最大吸收波长为686 nm,最大负吸收波长620 nm,表观摩尔吸光系数ε为8.3×103(正吸收)和1.69×104(负吸收)L.mol-1.cm-1,采用双波长叠加法时,ε达2.54×104L.mol-1.cm-1。奈替米星在一定浓度范围内遵从比尔定律,据此建立了测定奈替米星的滂胺天蓝分光光度法,用于市售奈替米星药物中奈替米星含量的测定,结果满意。     

甲苯胺蓝分光光度法测定肝素钠的研究

提出了甲苯胺蓝分光光度法定量测定共混材料所释放肝素钠的方法,在pH 7.4的磷酸盐缓冲生理盐水中,甲苯胺蓝与肝素钠以静电作用相结合,未被结合的甲苯胺蓝在629 nm处的吸光度以及吸光度降低值都与一定范围的肝素钠浓度呈线性关系.当0.005%的甲苯胺蓝用量分别为2.5与4.5 mL时,该方法可分别在0～14μg/mL与14～23 μg/mL的肝素钠浓度范围呈现良好的线性.详细探讨了甲苯胺蓝的适宜用量及其对方法的线性范围影响的原因.实验结果表明甲苯胺蓝与肝素钠之间的结合存在一定的比例关系.该方法简单、快速,结果令人满意.     

Electrochemical preparation of poly(bromothymol blue) film and its analytical application

The poly(bromothymol blue) film was prepared using a simple cyclic voltammetry method. Field emission scanning electron microscopy and electrochemical methods were employed to characterize this film. When the film was electropolymerized on an electrode, it showed excellent catalytic activity toward the oxidation of dopamine (DA) in pH 4.0 phosphate buffer solution. In addition, the overlapped voltammetric responses of dopamine and ascorbic acid were resolved into two well-defined peaks by the film-modified electrode with a large peak separation of 0.17 V. A calibration curve for DA was obtained by the amperometric method in the range of 3.0–195.0 μM with a correlation coefficient of 0.9997. The film-modified electrode has been successfully used to measure the concentration of DA in injections and human serum samples.     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定1,6-二磷酸果糖锶盐中的锶含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定1,6 二磷酸果糖锶盐中锶的质量浓度的方法。实验表明,在pH3 4的邻苯二甲酸 邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,当Tween 80存在时,锶与偶氮氯膦Ⅲ形成蓝紫色络合物,它的最大吸收峰位于660nm。锶的质量浓度在0～1 0μg/mL范围内符合比耳定律且具有高选择性,表观摩尔吸光系数为4 33×104L·mol-1·cm-1,相关系数R2=0 9998,回收率为97 41%～101 9%。     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物影响因素的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物过程中容易忽视的环节,如测定用水和试剂、样品采集和保存、样品测试等能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

硅钼蓝光度法测定钼铁中硅含量方法的条件优化设计

建立了钼蓝分光光度法测定钼铁中硅的方法.通过溶样方法的比较、基体影响、杂质离子的影响确定了样品的溶解方法;同时研究了钼酸铵用量、硫酸亚铁铵用量、波长等对硅测定的影响.在优化条件下对4个不同级别试样进行了测定,RSD＜ 10％,回收率在96.8％～103.1％之间.能够满足GB/T 3649-2008标准的要求,适用于0...     

盐酸吡格列酮的考马斯亮蓝G250光度测定法

在pH 6.85的0.2 mol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,盐酸吡格列酮与考马斯亮蓝G250作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大退色波长为570 nm,且盐酸吡格列酮的浓度与溶液的退色程度呈良好线性关系,可用光度法测定盐酸吡格列酮.在570 nm波长处,盐酸吡格列酮的浓度在1.25×10-6～2.60×10-5 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε570为1.26×104 L·mol-1·cm-1,检出限为8.20×10-7 mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于临床用药中盐酸吡格列酮的测定,结果满意.